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    半枝蓮多糖對(duì)胃癌細(xì)胞SGC—7901的細(xì)胞活性影響

    2017-06-29 00:53:36高山宋高臣許曉義
    中外醫(yī)學(xué)研究 2017年15期
    關(guān)鍵詞:細(xì)胞培養(yǎng)胃癌

    高山+宋高臣+許曉義

    【摘要】 目的:研究半枝蓮多糖(scutellaria barbata polysaccharides,SBP)對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901細(xì)胞活性的影響。方法:利用不同質(zhì)量濃度半枝蓮多糖處理SGC-7901胃癌細(xì)胞,對(duì)SBP處理后的SGC-7901進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),利用MTT法檢測(cè)半枝蓮多糖對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901的細(xì)胞活性的影響;采用熒光定量RT-PCR對(duì)SGC-7901細(xì)胞中的野生型P53基因的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果:經(jīng)SBP處理后胃癌細(xì)胞SGC-7901的細(xì)胞數(shù)明顯減少,SBP對(duì)SGC-7901的細(xì)胞活性的抑制呈劑量依賴性,其中20 μg/ml SBP組的活性抑制率最高,野生型P53基因表達(dá)量隨SBP質(zhì)量濃度升高而增加,10、20 μg/ml SBP組P53基因的表達(dá)量高于陰性對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:半枝蓮多糖通過(guò)上調(diào)抑癌基因P53以抑制胃癌細(xì)胞SGC-7901的生長(zhǎng)活性。

    【關(guān)鍵詞】 半枝蓮多糖; 胃癌; 增殖抑制; 基因表達(dá)調(diào)控; 細(xì)胞培養(yǎng)

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.15.001 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6805(2017)15-0001-02

    Influence of Scutellaria Barbata Polysaccharide on the Cell Activity of Gastric Carcinoma Cell SGC-7901/GAO Shan,SONG Gao-chen,XU Xiao-yi.//Chinese and Foreign Medical Research,2017,15(15):1-2

    【Abstract】 Obejective:To study the effect of SBP(scutellaria barbata polysaccharides) on SGC-7901 gastric cancer cellular activity.Method:SGC-7901 gastric carcinoma cell was handled with SBP in different mass concentration,the cellular activity that SGC-7901 under the treatment of SBP was observed by MTT,the expression of wt-P53 gene was detected in SGC-7901 including which cultured by SBP.Result:The count of SGC-7901 which had been handled by SBP reduced significantly, the depression of cellular activity had dose-dependent,the most obvious depressive activity was in the 20 μg/ml SBP group,the level of wt-P53 expression in SBP cultured SGC-7901 cell group elevated with the increase of mass concentration of SBP.The level of P53 expression in the 10 and 20 μg/ml

    SBP group were higher than the negative control,the differences were statistically significant(P<0.01).Conclusion:SBP depresses the growth of SGC-7901 gastric tumor cell by upregulating P53 gene.

    【Key words】 Scutellaria barbata polysaccharides; Gastric cancer; Depression of proliferation; Regulation of genome expression; Cell culture

    First-authors address:Mudanjiang Medical University,Mudanjiang 157011,China

    半枝蓮(Scutellaria barbata),作為一種民間常用中草藥,其性寒,味辛、苦,具有清熱解毒、散癖止血、利尿消腫等功效,常用于治療咽喉腫痛、跌打傷痛、療瘡腫毒、水腫、黃疽、蛇蟲(chóng)咬傷等[1]?,F(xiàn)代研究及臨床數(shù)據(jù)證明,半枝蓮具有良好的抗腫瘤活性,療效確切,主治原發(fā)性肝癌等消化道腫瘤、肺癌及宮頸癌等婦科腫瘤[2]。半枝蓮多糖(Scutellaria barbata polysaccharides,SBP)是半枝蓮中的重要多糖成分,前期研究發(fā)現(xiàn)其具有對(duì)化療藥物環(huán)磷酰胺的增效減毒作用以及對(duì)肝癌SMMC-7721明顯的生長(zhǎng)抑制作用。本研究通過(guò)對(duì)半枝蓮多糖對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901細(xì)胞生長(zhǎng)活性及其對(duì)野生型P53抑癌基因影響的研究,以探索半枝蓮多糖對(duì)胃癌細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    SGC-7901胃癌細(xì)胞株(中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞所細(xì)胞庫(kù)),RPMI 1640培養(yǎng)基(Hyclone);FBS胎牛血清(solar bio);胰酶(solar bio);噻唑藍(lán)(MTT,Sigma);DMSO(Sigma);96孔細(xì)胞培養(yǎng)板;半枝蓮粗多糖(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)生化教研室制備);總RNA提取試劑盒(ThermoFisher);Taq DNA Polymerase(合生基因);SYBR ExScriptYMRT-PCR Kit(中國(guó)Gene Pharma 公司);引物(上海生工生物工程有限公司合成)。

    1.2 方法

    1.2.1 半枝蓮多糖的制備 取半枝蓮粗多糖干燥粉末按照1∶4的比例在45 ℃溫水中浸提2 h。加入4倍體積95%乙醇攪拌,室溫靜置6 h,離心(12000 rpm,15 min)收集沉淀;沉淀經(jīng)乙醚去脂、氨水脫色、三氯乙酸法脫蛋白,重復(fù)實(shí)驗(yàn)并以硫酸-苯酚法跟蹤檢測(cè),保證多糖含量在90%以上。將沉淀用蒸餾水溶解,在液氮中冷凍8 h后取出,用凍干機(jī)冷凍48 h,取出凍干粉,將凍干粉溶于適量蒸餾水中,用無(wú)菌濾膜過(guò)濾器過(guò)濾除菌兩次,收集濾液并計(jì)算濃度,過(guò)濾過(guò)程采用無(wú)菌操作。

    1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng) 用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基培養(yǎng)SGC-7901胃癌細(xì)胞株,在37 ℃、5%CO2環(huán)境下的細(xì)胞培養(yǎng)箱中進(jìn)行傳代。取呈對(duì)數(shù)生長(zhǎng)的細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。

    1.2.3 半枝蓮多糖對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響 將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)的SGC-7901胃癌細(xì)胞用胰酶(EDTA)消化后制備細(xì)胞懸液,并將其以每孔細(xì)胞濃度為5×103個(gè)接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,培養(yǎng)24 h使細(xì)胞充分貼壁。種板后在已接種的孔內(nèi)加入不同濃度的半枝蓮多糖(SBP)溶液,并使孔中藥物質(zhì)量濃度分別達(dá)到20、10、5、2.5 μg/ml,RPMI-1640培養(yǎng)基為陰性對(duì)照組,每組設(shè)5個(gè)復(fù)孔,在培養(yǎng)箱培養(yǎng)48 h,后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。經(jīng)MTT法處理后[3],在490 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,計(jì)算不同質(zhì)量濃度的半枝蓮多糖對(duì)SGC-7901的生長(zhǎng)抑制率:p抑制(%)=(1-D藥物組/D對(duì)照組)×100%。式中:D為樣品在490 nm波長(zhǎng)下的吸光度。

    1.2.4 胃癌細(xì)胞中P53基因的表達(dá) 將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)的SGC-7901細(xì)胞懸液以細(xì)胞濃度5×106個(gè)/ml分別加入5個(gè)培養(yǎng)瓶中,以藥物質(zhì)量濃度為0、2.5、5、10、20 μg/ml分別加入各個(gè)培養(yǎng)瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5 d。用總RNA提取試劑盒提取RNA。取1 μg總RNA進(jìn)行熒光定量RT-PCR擴(kuò)增P53基因。P53上游引物:TGTGGAGTATTTGGATGACA,下游引物:GAACATGAGTTTTTTATGGC;內(nèi)參基因β-actin上游引物:GAGACCTTCAACACCCAGCC,下游引物:GCGGGGCATCGGAACCGCTCA。反應(yīng)體系為25 μl,反應(yīng)條件:42 ℃反轉(zhuǎn)錄1 h,94.0 ℃預(yù)變性5 min,94.0 ℃變性45 s,55.0 ℃退火1 min,72.0 ℃延伸2 min,80.0 ℃收集熒光30 s,共35個(gè)循環(huán)。根據(jù)CT值分析P53基因的表達(dá)[4]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    選用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,比較用單因素方差分析,P<0.01表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組藥物質(zhì)量濃度對(duì)SGC-7901生長(zhǎng)的影響

    細(xì)胞個(gè)數(shù)隨藥物質(zhì)量濃度升高而遞減,見(jiàn)圖1。各SBP組細(xì)胞在490 nm波長(zhǎng)的吸光度均明顯低于陰性對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),質(zhì)量濃度20 μg/ml的半枝蓮多糖對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901抑制作用最強(qiáng),見(jiàn)表1。

    2.2 半枝蓮多糖干預(yù)后的SGC-7901胃癌細(xì)胞P53基因的表達(dá)

    熒光定量RT-PCR結(jié)果表明,半枝蓮多糖對(duì)抑癌基因P53的表達(dá)具有明顯的上調(diào)作用,其表達(dá)量隨藥物質(zhì)量濃度升高而增加,與陰性對(duì)照組相比,各劑量組的上調(diào)倍數(shù)分別為1.06、1.31、1.08、2.06倍,其中,在20 μg/ml SBP組中P53上調(diào)結(jié)果最為明顯,10、20 μg/ml SBP組P53基因的表達(dá)量高于陰性對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表2、圖2。

    3 討論

    胃癌是威脅人類健康的惡性腫瘤之一,其發(fā)病因素廣泛且機(jī)制復(fù)雜,臨床上多采用外科手術(shù)與放化療聯(lián)合的方法進(jìn)行治療,但是創(chuàng)傷大、復(fù)發(fā)率高等諸多不足仍然是困擾醫(yī)學(xué)工作者的難題[5]。中藥多糖作為中草藥的有效成分之一在近年來(lái)也是國(guó)內(nèi)的研究熱點(diǎn),眾多研究表明中藥多糖對(duì)胃癌細(xì)胞的生成、轉(zhuǎn)移、凋亡等諸多階段有不同的作用,韓澄等[6]發(fā)現(xiàn)青錢柳多糖能抑制胃癌MGC803細(xì)胞生長(zhǎng),并促使其凋亡;吉愛(ài)軍等發(fā)現(xiàn)樹(shù)舌多糖通過(guò)抑制胃癌細(xì)胞SGC-7901中的Cyclin D1、P16的表達(dá)來(lái)發(fā)揮其對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制作用[7]。

    P53基因是一種重要的抑癌基因,分為野生型和突變型,野生型即正常的P53基因(wt-P53),主要通過(guò)產(chǎn)生P53蛋白來(lái)調(diào)控細(xì)胞的增值過(guò)程以防止細(xì)胞發(fā)生癌變[8]。P53與多數(shù)靶基因的表達(dá)有關(guān),并影響腫瘤細(xì)胞周期、分化、轉(zhuǎn)移、凋亡、DNA損傷等諸多作用[9]。

    本研究結(jié)果表明:胃癌細(xì)胞SGC-7901在半枝蓮多糖的作用下細(xì)胞數(shù)目減少,在細(xì)胞活性方面,不同質(zhì)量濃度的半枝蓮多糖均可抑制SGC-7901的細(xì)胞活性,并隨計(jì)量增大而活性降低。在基因水平的研究中,不同質(zhì)量濃度的半枝蓮多糖干預(yù)后的SGC-7901細(xì)胞,其野生型P53基因的表達(dá)量隨藥物質(zhì)量濃度的升高而增加,其中,在20 μg/ml半枝蓮多糖干預(yù)下的SCG-7901細(xì)胞P53基因表達(dá)量是無(wú)藥物干預(yù)時(shí)的2.06倍,10、20 μg/ml SBP組P53基因的表達(dá)量高于陰性對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。綜上所述,半枝蓮多糖能抑制胃癌細(xì)胞SCG-7901的增殖,其機(jī)制可能與上調(diào)P53基因表達(dá)有關(guān)。

    參考文獻(xiàn)

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    [3]劉佳維,宋高臣,劉洋,等.半枝蓮多糖對(duì)肝癌細(xì)胞SMMC7721生長(zhǎng)抑制及機(jī)制的研究[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012,29(6):695-698.

    [4]張丹丹,黃森,查學(xué)強(qiáng),等.霍山石斛多糖對(duì)人胃癌細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用[J].食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào),2014,33(5):542-547.

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    [6]韓澄,聶少平,黃丹菲,等.青錢柳多糖對(duì)人胃癌MGC_803細(xì)胞生長(zhǎng)的影響[J].天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā),2009,21(6):952-955.

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