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    CT、MRI在診斷PCNSL中的價(jià)值與影像特點(diǎn)分析

    2017-06-28 15:57:36
    關(guān)鍵詞:實(shí)質(zhì)淋巴瘤比值

    周 生

    (湖北省黃岡市蘄春縣人民醫(yī)院,湖北 黃岡 435300)

    CT、MRI在診斷PCNSL中的價(jià)值與影像特點(diǎn)分析

    周 生

    (湖北省黃岡市蘄春縣人民醫(yī)院,湖北 黃岡 435300)

    目的 分析CT、MRI在診斷PCNSL中的價(jià)值及影響特點(diǎn)。方法 回顧性分析2014年7月~2016年7月我院經(jīng)病理確診的90例原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤患者臨床資料,均行CT、MRI掃描,觀察其影像資料,比較各區(qū)域測(cè)量值。結(jié)果 腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)NAA/Cho比值、NAA/Cr比值、Cho/Cr比值均比瘤周水腫區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)高,ADC值均比瘤周水腫區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)低(P<0.05)。結(jié)論 CT、MRI在診斷PCNSL中的價(jià)值高,可清楚顯現(xiàn)腫瘤密度、形態(tài)及病灶部位,MRI影像表現(xiàn)較細(xì)致,診斷價(jià)值高于CT。

    CT;MRI;PCNSL;影像特點(diǎn)

    原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL)是嚴(yán)重惡性非霍奇金淋巴瘤,臨床較為罕見(jiàn),多發(fā)于近中線腦組織部位,具體病因尚無(wú)統(tǒng)一說(shuō)明,加上PCNSL發(fā)病率低,病變無(wú)規(guī)律,對(duì)臨床診斷與后期治療帶來(lái)困難[1]。本研究回顧性分析我院收治的90例PCNSL患者臨床資料,旨在探究CT與MRI的診斷價(jià)值,分析其影響特點(diǎn),現(xiàn)作如下報(bào)告。

    1 資料及方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2014年7月~2016年7月我院經(jīng)病理確診的90例原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤患者臨床資料,其中男性48例,女性42例,年齡26~72歲,平均(56.36±5.14)歲,病程4周~5個(gè)月,平均(2.16±0.47)個(gè)月;部分患者(55例)均存在顱內(nèi)高壓癥狀,如頭痛、惡心、嘔吐等,另有部分患者(35例)存在神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如失語(yǔ)、眩暈、肢體乏力等。

    1.2 方法

    CT檢查:選用64排多層螺旋CT掃描機(jī)(GE公司產(chǎn)),取仰臥位,掃描線與眥耳線對(duì)平,從顱頂?shù)秸砉谴罂讙呙?,參?shù)設(shè)置:120 kv電壓,380 mAs電流,1 mm層厚,螺距1.375∶1。待完成平掃后,優(yōu)維顯注射于外周靜脈,70 ml,注速3 ml/s,增強(qiáng)掃描顱腦。

    MRI檢查:選用GE1.5T超導(dǎo)磁共振掃描機(jī),線圈繞頭,MRI平掃顱腦,掃描序列T1WI、T2WI,再增強(qiáng)掃描。T1WI行SE橫軸位序列:TE15ms,TR450ms;T2WI行TSE序列,TE95.8ms,TR4000ms;FLAIR:TR9000ms,TI2500ms,TE116ms,層厚8 mm;DWI:TE165ms,TR3600ms,b值1000 s/mm2,矩陣312×512,層距0.5×0.8 mm,視野200×230 mm2。釓噴替酸葡甲胺增強(qiáng)掃描,0.2 mmol/kg,閉注肘脈,10 s內(nèi),在行T1WI增強(qiáng)冠、橫、矢狀位掃描。觀察CT與MRI影像資料,測(cè)量N-乙酰天冬氨酸(NAA)、膽堿復(fù)合物(Cho)、肌酸(Cr)、脂質(zhì)(Lip)、峰值(ADC),再做周?chē)[區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)與腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)內(nèi)測(cè)量值比較。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用

    數(shù)據(jù)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)量資料用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,t行組間比較,計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,x2檢驗(yàn),若P<0.05,表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 本組患者CT、MRI診斷影像表現(xiàn)

    經(jīng)CT、MRI檢查顯示,90例患者中,病灶特點(diǎn):62例單發(fā),28例多發(fā),23個(gè)小結(jié)節(jié),52個(gè)病灶,呈圓形、橢圓形、不規(guī)則形,多位于額葉、頂葉、顳葉、小腦、胼胝體、基底節(jié),詳見(jiàn)表1。密度、信號(hào)特點(diǎn):稍高密度40例,等密度28例,低密度22例,其中16例顯示病灶內(nèi)不均勻密度;CT呈現(xiàn)血管于其病灶內(nèi)穿行,增強(qiáng)延遲1 min;MRI顯示腫瘤T1WI呈低、等信號(hào),T2WI呈高、等信號(hào),T2FLAIR顯略高信號(hào),DWI顯高、略高、等信號(hào),部分患者病灶出現(xiàn)T1、T2長(zhǎng)信號(hào)區(qū)。邊緣、強(qiáng)化特點(diǎn):CT、MRI影像顯示,腫瘤實(shí)質(zhì)強(qiáng)化全都明顯,72例明顯強(qiáng)化均勻,18例強(qiáng)化不均勻,病灶延遲強(qiáng)化范圍擴(kuò)大;CT、MRI圖像顯示腫瘤邊緣均模糊,有不同大小的水腫區(qū)。見(jiàn)表1。

    表1 本組患者CT、MRI的病灶檢查情況(n,%)

    2.2 本組患者CT、MRI診斷與病理結(jié)果及周?chē)[區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)與腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)內(nèi)測(cè)量值比較

    本組病理檢出90例均為PCNSL患者,CT、MRI診斷檢出87例PCNSL患者,誤診為膠質(zhì)瘤、轉(zhuǎn)移瘤、腦膜瘤各1例,CT、MRI聯(lián)合診斷率96.67%與病理診斷率100%比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)差異(P>0.05)。腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)NAA/Cho比值、NAA/ Cr比值、Cho/Cr比值均比瘤周水腫區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)高,ADC值均比瘤周水腫區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)低(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 本組患者周?chē)[區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)與腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)內(nèi)測(cè)量值比較(±s)

    表2 本組患者周?chē)[區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)與腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)內(nèi)測(cè)量值比較(±s)

    注:與瘤周水腫區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)比,aP<0.05

    區(qū)域NAA/ChoNAA/CrCho/CrLip/CrADC值腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)1.89±1.06a1.22±0.24a1.99±0.56a6.25±2.23a0.57±0.09a瘤周水腫區(qū)1.26±0.981.33±0.471.36±0.453.55±1.360.94±0.17健側(cè)對(duì)照區(qū)0.81±0.141.54±0.371.02±0.18-0.79±0.10

    3 討 論

    本研究中,90例PCNSL患者經(jīng)CT、MRI檢查后,其CT、MRI影像學(xué)表現(xiàn)為:病灶特點(diǎn):62例單發(fā),28例多發(fā),病灶多位于額葉、頂葉、顳葉、小腦、胼胝體、基底節(jié)。密度、信號(hào)特點(diǎn):CT影像呈略高、等密度,MRI影像呈T1、T2均呈略長(zhǎng)、等信號(hào),DWI顯示高、略高或等信號(hào)。邊緣、強(qiáng)化特點(diǎn):腫瘤實(shí)質(zhì)強(qiáng)化全都明顯;腫瘤邊緣均模糊,有不同大小的水腫區(qū)。本結(jié)果說(shuō)明CT、MRI診斷PCNSL具特異性良好,可為臨床診斷提供依據(jù)。PCNSL多為單發(fā)病變,多發(fā)病變考慮可能與顱內(nèi)淋巴瘤多中心浸潤(rùn)有關(guān)[2]。另外,研究結(jié)果顯示:腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)NAA/Cho比值、NAA/Cr比值、Cho/Cr比值均比瘤周水腫區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)高,ADC值均比瘤周水腫區(qū)、健側(cè)對(duì)照區(qū)低,CT、MRI聯(lián)合診斷率96.67%與病理診斷率100%比較無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示CT、MRI診斷準(zhǔn)確性高,對(duì)腫瘤實(shí)質(zhì)敏感性強(qiáng)。分析其診斷結(jié)果:CT診斷可良好呈現(xiàn)腫瘤物理形態(tài),不受外層組織影響,具高密度分辨率、準(zhǔn)確定位、圖像清晰等優(yōu)勢(shì),通過(guò)數(shù)學(xué)計(jì)算可定量分析,借助測(cè)量射線吸收衰減值定量描述腫瘤[3-4]。MRI診斷可立體觀察腫瘤形態(tài)、大小等性狀指標(biāo),信號(hào)增強(qiáng)后,可定量描述信號(hào)指標(biāo),通過(guò)功能成像數(shù)據(jù)顯示腫瘤情況。

    綜上所述,CT、MRI在診斷PCNSL中具較高應(yīng)用價(jià)值,可全面描述腫瘤形態(tài),影像表現(xiàn)豐富,可直觀分析信號(hào)指標(biāo),利于診斷PCNSL,值得應(yīng)用于臨床中。

    [1] 官 瑾.原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤CT與MRI表現(xiàn)分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(1):105-106,109.

    [2] 王繼偉,鄭紅偉,祁佩紅,等.原發(fā)性腦內(nèi)淋巴瘤的影像學(xué)表現(xiàn)及病理對(duì)照[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2013,11(4):8-11.

    [3] 張榮恒.CT、MRI在診斷PCNSL中的價(jià)值與影像特點(diǎn)分析[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2015,13(7):113-115,120.

    [4] 張 超,歐陽(yáng)起.原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的 CT與MRI診斷分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2016,29(9):1219-1220.

    本文編輯:吳 衛(wèi)

    R739.41

    B

    ISSN.2095-8242.2017.020.3879.02

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