氨磺必利和利培酮對首發(fā)精神分裂癥患者進行治療的有效性與安全性分析

吳廷娟

(佛山市順德區(qū)伍仲珮紀念醫(yī)院，廣東 佛山 528300)

精神分裂癥是一種慢性精神疾病，治愈率低，易反復(fù)發(fā)作，致殘率高，嚴重影響患者的生活質(zhì)量，對患者家庭也產(chǎn)生比較重的負擔(dān)[1-2]。目前對精神分裂癥的發(fā)病機制尚未明確，有學(xué)者認為與遺傳、心理、受體功能異常以及神經(jīng)遞質(zhì)等可能存在一定關(guān)系[3]，目前主要是通過抗精神病藥治療，而典型抗精神病藥物不良反應(yīng)多，安全性較低[4]，所以，臨床上需要一些療效確切且安全性較高的抗精神病藥物。為了探討和分析氨磺必利和利培酮對首發(fā)精神分裂癥患者治療的有效性與安全性，此次研究以我院在2014-11—2016-11間收治的205例首發(fā)精神分裂癥患者作為研究對象。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本文以我院在2014-11—2016-11間收治的205例首發(fā)精神分裂癥患者作為研究對象，依據(jù)患者入院順序分為甲組和乙組。其中甲組患者為103例，乙組患者為102例。甲組患者中男性為52例，女性為51例；年齡在18～45歲之間，平均年齡(32.16±2.64)歲。乙組患者中男性為50例，女性為52例；年齡在19～44歲之間，平均年齡(31.21±2.34)歲。甲乙兩組患者上述資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 方法

甲組為氨磺必利組，患者用藥初始劑量為100 mg/d，之后根據(jù)患者病情需要增加劑量在400～800 mg/d之間。乙組為利培酮組，患者用藥初始劑量為1 mg/d，之后根據(jù)患者病情需要增加劑量為3～6 mg/d之間。均觀察8周。

1.3 觀察指標

觀察并記錄甲乙兩組患者的不良反應(yīng)情況(泌乳素上升、錐體外系反應(yīng)、失眠、QT間期延長)。

1.4 療效評價標準

通過PANSS(陽性與陰性癥狀量表)評分量表來評價患者的治療效果，PANSS的減分率超過75%為痊愈；PANSS的減分率在50%～75%之間為顯效；PANSS的減分率在25%～50%之間為有效；PANSS的減分率少于25%為無效?？傆行侨@效以及有效的加和[5]。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 甲乙兩組患者的治療效果

甲組患者治療的總有效率為96.12%，乙組患者治療的總有效率為94.12%，經(jīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.441，P=0.507)。見表1。

表1 甲乙兩組患者的治療效果

2.2 甲乙兩組患者不良反應(yīng)情況

甲組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為28.16%，乙組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為30.39%，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.124，P=0.725)。見表2。

表2 甲乙兩組患者的不良反應(yīng)情況

3 討論

綜上所述，氨磺必利和利培酮對首發(fā)精神分裂癥患者進行治療的有效性與安全性均比較確切，但氨磺必利的治療有效率以及不良反應(yīng)發(fā)生率要略優(yōu)于利培酮。

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