• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在肝臟占位性病變中的診斷價(jià)值

    2017-06-26 04:51:48趙明東曹新山
    黑龍江醫(yī)藥 2017年3期
    關(guān)鍵詞:占位性體素擴(kuò)散系數(shù)

    常 帥,趙明東,曹新山

    (濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院影像科,山東 濱州 256603)

    磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)測(cè)定ADC值是常規(guī)的肝臟占位性病變臨床診斷手段,但目前有相關(guān)研究顯示ADC值會(huì)受到微循環(huán)灌注的干擾,導(dǎo)致測(cè)得的ADC值與實(shí)際的擴(kuò)散至存在偏差,影響診斷效果[1]。體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)(IVIM)雙指數(shù)模型是近年來(lái)新興的占位性病變?cè)\斷技術(shù),它在以往算法的基礎(chǔ)上對(duì)真實(shí)擴(kuò)散、灌注相關(guān)擴(kuò)散等因素加以區(qū)分,有效改善了DWI單純ADC值診斷中的弊端,還可反映出占位性病變的擴(kuò)散系數(shù)以及血流灌注等情況[2]。為進(jìn)一步明確IVMI DWI掃描對(duì)于肝臟占位性病變中的診斷價(jià)值,研究從近年來(lái)于我院就診懷疑為肝臟腫瘤的患者中選取90例經(jīng)手術(shù)、病理檢驗(yàn)確診為肝臟良性、惡性腫瘤的患者作為研究對(duì)象,將其中良性腫瘤患者歸為良性組(23例),惡性腫瘤患者歸為惡性組(67例)。對(duì)兩組均行常規(guī)MRI掃描與體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像(IVIM DWI)掃描,觀察良性組、惡性組的ADC、D、D*以及f值等相關(guān)指標(biāo)情況及差異以及不同參數(shù)的診斷效能。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    從2015-06—2016-06間來(lái)濱州醫(yī)學(xué)院附屬就診懷疑為肝臟腫瘤的90例患者中選取經(jīng)手術(shù)、病理檢驗(yàn)確診為肝臟良性、惡性腫瘤的患者作為研究對(duì)象,將其中良性腫瘤患者歸為良性組(23例),男性13例,女性10例,年齡(27~76)歲,平均年齡(55.26±8.48)歲,肝血管瘤11例,肝囊腫8例,肝局灶性增生結(jié)節(jié)4例。惡性腫瘤患者歸為惡性組(67例),其中男性41例,女性26例,年齡(26~75)歲,平均年齡(54.88±9.32)歲,肝細(xì)胞癌52例,肝膽管細(xì)胞癌15例。病例選取滿(mǎn)足醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)相關(guān)要求,病例排除標(biāo)準(zhǔn)為:(1)合并器質(zhì)性病變及具有明顯著診療風(fēng)險(xiǎn)者;(2)無(wú)法配合相關(guān)診療工作者;(3)不滿(mǎn)足磁共振檢查相關(guān)指征者;(4)合并精神類(lèi)疾病及無(wú)法定監(jiān)護(hù)人者。兩組除肝臟占位性病變的疾病類(lèi)型不同外,其他一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 檢查方法:采用西門(mén)子公司3.0T永磁開(kāi)放型磁共振成像儀對(duì)本組患者進(jìn)行MRI掃描,以8通道相控線圈,在行MRI掃描前,要求患者禁止飲食4小時(shí)以上,掃描時(shí)患者仰臥,雙上肢舉到頭部位置,掃描全肝。DWI掃描參數(shù):TE=MINIMUM,矩陣設(shè)置為128×160,視野設(shè)置為40×28,帶寬設(shè)置為±250,層厚6 mm,間距2 mm。擴(kuò)散方向設(shè)置為ALL。IVIM設(shè)置8個(gè)b值,范圍在0-1200 s/mm2,分別為0、50、100、200、300、500、800、1000、1200s/mm2。以呼吸門(mén)控,訓(xùn)練患者呼吸,包括均勻呼吸以及呼吸末屏氣。具體的掃描序列包括以下內(nèi)容:(1)屏氣軸面T1WI及DWI;(2)呼吸觸發(fā)T2WI及DWI;(3)呼吸觸發(fā)IVIM DWI掃描。掃描區(qū)域覆蓋全肝,DWI序列以占位性病變病灶為掃描中心。

    1.2.2 圖像分析:把不同b值下的DWI掃描圖傳至MADC系統(tǒng)進(jìn)行圖像處理,結(jié)合包括T1WI、T2WI、DWI的掃描圖像,在IVMI圖像中,避開(kāi)偽影較小的區(qū)域,以病灶為中心進(jìn)行ADC、D、D*以及f值的測(cè)量,分別測(cè)3次,為保證準(zhǔn)確性,取3次測(cè)值結(jié)果的平均值。

    1.3 觀察指標(biāo)

    兩組患者均行MRI掃描、體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像(IVIM DWI)掃描,通過(guò)MADC圖像處理后得出ADC(表觀擴(kuò)散系數(shù))、D(真實(shí)擴(kuò)散系數(shù))、D*(灌注相關(guān)擴(kuò)散系數(shù))以及f(快速擴(kuò)散成分所占比)等相關(guān)指標(biāo)參數(shù)值。觀察良性組、惡性組相關(guān)指標(biāo)參數(shù)情況及差異。并繪制不同參數(shù)的ROC曲線,通過(guò)ROC曲線下的面積確定診斷效能。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 ADC值、 D值、f值、D*值等相關(guān)指標(biāo)參數(shù)比較

    良性組ADC值為(2.02±0.59)×10-3mm2/s,D值為(1.60±0.47)×10-3mm2/s,f值為(29.88±13.24)%。均顯著高于惡性組的ADC值(1.14±0.41)×10-3mm2/s,D值(0.85±0.32)×10-3mm2/s,f值(21.62±10.12)%,差異顯著(P<0.05),見(jiàn)圖1。兩組D*值無(wú)顯著性差異(P>0.05),且不同占位性病變的相關(guān)指標(biāo)參數(shù)也存在差異,見(jiàn)表1、表2。

    表1 兩組相關(guān)指標(biāo)比較

    表2 不同肝臟占位性病變相關(guān)指標(biāo)參數(shù)情況

    注:1a為惡性組1名患者肝細(xì)胞癌并侵犯右側(cè)腎上腺醫(yī)學(xué)影像圖。1a為b=50 s/mm2時(shí)的DWI圖。1b為信號(hào)強(qiáng)度衰弱曲線。1c-1f分為D圖、D*圖、f圖;2a為良性組1名肝臟血管瘤患者醫(yī)學(xué)影像圖。2a為b=50 s/mm2時(shí)的DWI圖。2b為信號(hào)強(qiáng)度衰弱曲線。2c-2f分為D圖、D*圖、f圖。圖1 兩組ADC值、 D值、f值、D*值等相關(guān)指標(biāo)參數(shù)比較

    2.2 IVIM DWI相關(guān)參數(shù)的診斷效能

    ROC曲線下ADC、f、D面積分別為AUCADC=0.879、AUCf=0.889、AUCD=0.914,對(duì)應(yīng)的良性、惡性占位病變的診斷靈敏度為90.8%,82.0%,97.6%。診斷特異度分別為71.3%,82.1%以及71.3%。其中以AUCD的肝臟占位性病變?cè)\斷靈敏度最高。差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)圖2。

    圖2 相關(guān)參數(shù)(ADC、D、D*、f)ROC圖

    3 討論

    磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)于水分子的擴(kuò)散變化具有較強(qiáng)的敏感性,故可通過(guò)內(nèi)源性水分子的變化實(shí)現(xiàn)占位性病變病灶的識(shí)別,并反映出病灶組織內(nèi)部的微觀變化,是目前常用的腫瘤診斷手段[3]。因惡性占位性病變的細(xì)胞密度要顯著高于良性占位性病變,水分子擴(kuò)散被嚴(yán)重受阻,相應(yīng)的表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)指標(biāo)數(shù)值也就顯著低于對(duì)照組,所以臨床中常用磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像測(cè)得ADC值,以此進(jìn)行良、惡性占位性病變的臨床診斷[4]。但目前有相關(guān)研究DWI單純的ADC值會(huì)受到微循環(huán)灌注的干擾,導(dǎo)致測(cè)得的ADC值與實(shí)際的擴(kuò)散值存在偏差,影響診斷效果。

    體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)(IVIM)雙指數(shù)模型是近年來(lái)新興的占位性病變?cè)\斷技術(shù),它在以往算法的基礎(chǔ)上對(duì)真實(shí)擴(kuò)散、灌注相關(guān)擴(kuò)散等因素加以區(qū)分,同時(shí)IVIM DWI還可通過(guò)多個(gè)b值的設(shè)置,提升檢出率[5]。在不同b值的條件下,能夠有效區(qū)分真實(shí)擴(kuò)散系數(shù)、灌注擴(kuò)散系數(shù),并可計(jì)算出快速擴(kuò)散成分所占比,有效改善了DWI單純ADC值診斷中的弊端,還可反映出占位性病變的擴(kuò)散系數(shù),并反映出血流量[6]。綜合上述優(yōu)勢(shì),本次研究決定以IVIM磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù)進(jìn)行肝臟占位性病變的臨床診斷。研究為進(jìn)一步提高測(cè)量準(zhǔn)確性,在設(shè)置多個(gè)b值的基礎(chǔ)上,還取了較高的b值,并測(cè)量3次,取平均值。研究中良性組ADC值為(2.02±0.59)×10-3mm2/s,D值為(1.60±0.47)×10-3mm2/s,f值為(29.88±13.24)%。均顯著高于惡性組的ADC值(1.14±0.41)×10-3mm2/s,D值(0.85±0.32)×10-3mm2/s,f值(21.62±10.12)%,差異顯著(P<0.05),兩組D*值無(wú)顯著性差異(P>0.05)。這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果也與國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致,之所以良性與惡性占位性病變會(huì)呈現(xiàn)此種差異,主要是因?yàn)閻盒阅[瘤主要是由密度較大且形態(tài)紊亂的癌細(xì)胞所構(gòu)成,這些較小的細(xì)胞間隙,嚴(yán)重阻礙了水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)[7]。但兩組的D*值沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異這可能是因?yàn)楸旧聿煌嘉恍圆∽兊奈⒀h(huán)灌注就存在個(gè)體差異,同時(shí)經(jīng)過(guò)軟件處理后,其偽彩圖像中的信噪比較低,增加了測(cè)量的誤差,使其診斷參考意義不大。因此建議在IVIM DWI診斷時(shí)剔除D*的測(cè)量。此外本次研究中不同占位性病變的ADC、D、f值也存在顯著差異,造成此類(lèi)情況的原因也與上述因素類(lèi)似。以肝細(xì)胞癌為例,因肝細(xì)胞癌的癌細(xì)胞十分密集,水分子的運(yùn)動(dòng)擴(kuò)散嚴(yán)重受阻,隨著所設(shè)置的b值越高,DWI掃描信號(hào)減弱,曲線圖的下降幅度也相應(yīng)減少,使ADC值也相應(yīng)降低。再以肝血管瘤為例,因此類(lèi)占位性病變是以海綿狀血竇所構(gòu)成,其中存在一定的液體,因此與癌細(xì)胞相比,水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)情況會(huì)相對(duì)較高[8],但和肝囊腫相比,血竇的液體黏滯度要低于囊腫組織,因此肝血管瘤的相關(guān)指標(biāo)處在肝囊腫和肝細(xì)胞癌之間[9]。ROC曲線下ADC、f、D面積分別為AUCADC=0.879、AUCf=0.889、AUCD=0.914,對(duì)應(yīng)的良性、惡性占位病變的診斷靈敏度為90.8%,82.0%,97.6%。診斷特異度分別為71.3%,82.1%以及71.3%。其中以AUCD的肝臟占位性病變?cè)\斷靈敏度最高。由此可見(jiàn),IVIM磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)肝臟占位性病變具有較高的診斷價(jià)值,其中D值(慢速表觀擴(kuò)散系數(shù))的診斷價(jià)值最高,這也與國(guó)內(nèi)外的相關(guān)研究結(jié)果一致。這可能是因?yàn)镈值受微循環(huán)血流灌注所帶來(lái)的影響較小,有效改善了單純ADC值診斷在此方面的弊端,因此可更加準(zhǔn)確地進(jìn)行肝臟占位性病變。

    綜上所述,IVIM DWI對(duì)于肝臟占位性病變的診斷價(jià)值較高,操作簡(jiǎn)便,可為占位性病變的診斷與辨別提供具有參考價(jià)值的診斷結(jié)果,其中以D值的診斷價(jià)值最高,值得推廣。

    [1] 王曉玲,王新宇,毛維軒.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合LAVA技術(shù)在肝臟占位病變中的臨床應(yīng)用研究[J].中國(guó)醫(yī)療設(shè)備,2013,28(4):162-164.

    [2] 盧振志.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在肝臟常見(jiàn)占位病變中的鑒別價(jià)值[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2014,16(6):85-87.

    [3] 梁冬.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)肝臟占位性病變的臨床診斷研究[J].中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué),2016,25(4):396-397.

    [4] 林彬.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在肝臟占位性病變?cè)\斷中應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].廣西醫(yī)學(xué),2015,37(12):1803-1805.

    [5] 李曉娟,孟曉巖,陳曉.體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像診斷肝臟占位性病變[J].放射學(xué)實(shí)踐,2016,31(6):526-530.

    [6] 張千,張春雨,趙平,等.MRI彌散加權(quán)像聯(lián)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在肝臟占位性病變?cè)\斷中的臨床價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011,15(9):1573-1575.

    [7] CHINKAWA S,MOTOSUGI U.Intravoxel incoherent motion imaging of focal hepati-c Lesions[J].J Magnetic Resonance Imaging,2013,37(6):1371-1376.

    [8] 曾政,陸普選,黃華.磁共振體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)成像診斷肝纖維化的初步研究[J].放射學(xué)實(shí)踐.2015,30(7):775-778.

    [9] 魯果果,高雪梅,程敬亮,等.單、雙指數(shù)模型擴(kuò)散加權(quán)成像鑒別診斷肝臟良、惡性腫瘤的價(jià)值[J].中華放射學(xué)雜志,2015,49(1):47-51.

    猜你喜歡
    占位性體素擴(kuò)散系數(shù)
    基于超體素聚合的流式細(xì)胞術(shù)自動(dòng)門(mén)控方法
    基于多級(jí)細(xì)分的彩色模型表面體素化算法
    超聲支氣管鏡引導(dǎo)下的經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)在肺和縱隔占位性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    胃腸超聲造影對(duì)胃十二指腸占位性病變的診斷研究
    運(yùn)用邊界狀態(tài)約束的表面體素加密細(xì)分算法
    基于體素格尺度不變特征變換的快速點(diǎn)云配準(zhǔn)方法
    保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在胰體尾占位性病變中的應(yīng)用
    基于Sauer-Freise 方法的Co- Mn 體系fcc 相互擴(kuò)散系數(shù)的研究
    上海金屬(2015年5期)2015-11-29 01:13:59
    FCC Ni-Cu 及Ni-Mn 合金互擴(kuò)散系數(shù)測(cè)定
    上海金屬(2015年6期)2015-11-29 01:09:09
    非時(shí)齊擴(kuò)散模型中擴(kuò)散系數(shù)的局部估計(jì)
    久久久精品94久久精品| 777米奇影视久久| 亚洲久久久国产精品| 日韩一区二区视频免费看| 日本欧美视频一区| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品蜜桃在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| a级毛色黄片| 成人二区视频| 中文字幕免费在线视频6| 婷婷色av中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 亚洲人与动物交配视频| 水蜜桃什么品种好| 最后的刺客免费高清国语| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕最新亚洲高清| 久久影院123| 伦理电影免费视频| 多毛熟女@视频| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩大片免费观看网站| 我的女老师完整版在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 最近最新中文字幕免费大全7| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产成人免费观看mmmm| 国产av一区二区精品久久| 亚洲五月色婷婷综合| 国产片特级美女逼逼视频| 老司机亚洲免费影院| 成年人午夜在线观看视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产69精品久久久久777片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 欧美成人午夜精品| 国产亚洲一区二区精品| 久久精品国产亚洲av天美| 国产日韩欧美在线精品| 人妻 亚洲 视频| 18禁国产床啪视频网站| 尾随美女入室| 久久久久国产网址| 国产一区二区三区综合在线观看 | 另类亚洲欧美激情| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人影院久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久国产一区二区| 精品久久国产蜜桃| 综合色丁香网| 丰满少妇做爰视频| 久久 成人 亚洲| 最后的刺客免费高清国语| 秋霞在线观看毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 三级国产精品片| 超碰97精品在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 国产在线一区二区三区精| 新久久久久国产一级毛片| 久热这里只有精品99| 国产精品不卡视频一区二区| 岛国毛片在线播放| 大香蕉久久网| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产极品天堂在线| 亚洲精品,欧美精品| 看非洲黑人一级黄片| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产欧美在线一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美国免费a级毛片| 老司机亚洲免费影院| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品国产av蜜桃| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | freevideosex欧美| 这个男人来自地球电影免费观看 | 妹子高潮喷水视频| 中文字幕亚洲精品专区| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲丝袜综合中文字幕| av有码第一页| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品 国内视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 两性夫妻黄色片 | 青春草亚洲视频在线观看| 高清不卡的av网站| 人妻人人澡人人爽人人| 高清欧美精品videossex| 九色亚洲精品在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女大奶头黄色视频| 午夜av观看不卡| 精品午夜福利在线看| 97在线视频观看| 久久久久久久精品精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 丝袜脚勾引网站| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲伊人色综图| 考比视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 婷婷色麻豆天堂久久| 色吧在线观看| 国产片内射在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 看免费成人av毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩免费高清中文字幕av| 成人二区视频| 免费人成在线观看视频色| 日本黄色日本黄色录像| 国产熟女欧美一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产高清国产精品国产三级| 嫩草影院入口| 久久精品夜色国产| 一级黄片播放器| 国产色爽女视频免费观看| kizo精华| 色网站视频免费| 国产精品成人在线| 亚洲精品乱久久久久久| 国产高清国产精品国产三级| 日本欧美国产在线视频| 国产乱人偷精品视频| 午夜福利,免费看| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| av线在线观看网站| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美最新免费一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本wwww免费看| 伦理电影免费视频| 亚洲综合精品二区| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜福利,免费看| 男女边摸边吃奶| 亚洲av福利一区| 一二三四中文在线观看免费高清| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲图色成人| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产爽快片一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一级片'在线观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产色婷婷99| videosex国产| 在线观看免费日韩欧美大片| 有码 亚洲区| 午夜福利影视在线免费观看| 高清在线视频一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品国产av成人精品| 18+在线观看网站| 亚洲美女视频黄频| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美最新免费一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 999精品在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲综合色惰| 久久午夜福利片| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 大陆偷拍与自拍| av福利片在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 婷婷色麻豆天堂久久| 只有这里有精品99| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品一区二区免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 性色av一级| 久久久精品免费免费高清| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产一区二区在线观看av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 青春草视频在线免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日韩综合久久久久久| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线观看www视频免费| 人妻 亚洲 视频| a级毛片在线看网站| 国产精品三级大全| 亚洲av免费高清在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 最近中文字幕2019免费版| 色婷婷av一区二区三区视频| av国产久精品久网站免费入址| 韩国精品一区二区三区 | 欧美日韩成人在线一区二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久鲁丝午夜福利片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 老司机影院毛片| 一区二区av电影网| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久人人人人人| 久久久久国产网址| 精品国产乱码久久久久久小说| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成人一二三区av| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 日韩成人伦理影院| 国产福利在线免费观看视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级毛片我不卡| 日本91视频免费播放| 伦理电影大哥的女人| 蜜臀久久99精品久久宅男| 2018国产大陆天天弄谢| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品一区www在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产av新网站| 欧美人与性动交α欧美软件 | 亚洲av成人精品一二三区| 精品少妇内射三级| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 高清av免费在线| 高清在线视频一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品蜜桃在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 久久女婷五月综合色啪小说| 黄色毛片三级朝国网站| 免费大片黄手机在线观看| av天堂久久9| 国产一区二区在线观看av| 女性被躁到高潮视频| 亚洲经典国产精华液单| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 伦理电影免费视频| 赤兔流量卡办理| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲熟女精品中文字幕| 婷婷成人精品国产| 久久99蜜桃精品久久| 人妻少妇偷人精品九色| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品国产国语对白av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品一区在线观看国产| 少妇的逼水好多| 国产成人精品婷婷| 亚洲三级黄色毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丝瓜视频免费看黄片| 制服诱惑二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本av免费视频播放| 一级黄片播放器| 成人毛片a级毛片在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 国产成人精品在线电影| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久国产网址| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品酒店卫生间| 国产成人av激情在线播放| 久久久精品免费免费高清| 777米奇影视久久| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 精品国产一区二区三区四区第35| 黑人高潮一二区| av在线app专区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 人妻系列 视频| 伊人亚洲综合成人网| 春色校园在线视频观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品卡一卡二卡四卡免费| 岛国毛片在线播放| 在线观看免费高清a一片| 在线天堂中文资源库| 观看美女的网站| 免费在线观看完整版高清| 激情五月婷婷亚洲| 国产又色又爽无遮挡免| 搡老乐熟女国产| 另类亚洲欧美激情| 国产高清国产精品国产三级| 免费在线观看完整版高清| 搡老乐熟女国产| 国产精品国产av在线观看| 有码 亚洲区| 免费人成在线观看视频色| 国产男人的电影天堂91| 午夜福利乱码中文字幕| 精品一区在线观看国产| 亚洲,欧美精品.| 欧美精品av麻豆av| 国产xxxxx性猛交| 69精品国产乱码久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 老司机亚洲免费影院| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲国产色片| 色5月婷婷丁香| 大码成人一级视频| 美女视频免费永久观看网站| 久久99一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 成人综合一区亚洲| 亚洲精品自拍成人| 日本av手机在线免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品视频女| 精品少妇内射三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产 一区精品| 女性被躁到高潮视频| 99国产综合亚洲精品| 成人影院久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品 国内视频| 人人澡人人妻人| 国产精品人妻久久久久久| 欧美bdsm另类| 9热在线视频观看99| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产精品专区欧美| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲在久久综合| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 高清不卡的av网站| 老女人水多毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩免费高清中文字幕av| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲国产av新网站| 麻豆乱淫一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产精品国产精品| 母亲3免费完整高清在线观看 | 黑人高潮一二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产av精品麻豆| 国产av国产精品国产| 国产成人一区二区在线| 久久久国产一区二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲情色 制服丝袜| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美bdsm另类| 啦啦啦啦在线视频资源| 男的添女的下面高潮视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人精品在线电影| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产成人精品一,二区| 观看av在线不卡| a级毛色黄片| 熟女电影av网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费人成在线观看视频色| 最后的刺客免费高清国语| 成年女人在线观看亚洲视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久人妻| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久人妻| 日本wwww免费看| 国产在线一区二区三区精| 日本wwww免费看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品乱久久久久久| 一个人免费看片子| 女人精品久久久久毛片| 十八禁高潮呻吟视频| 我的女老师完整版在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 在线看a的网站| 99久国产av精品国产电影| 看十八女毛片水多多多| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 97在线人人人人妻| 男人操女人黄网站| 亚洲人与动物交配视频| 永久免费av网站大全| av不卡在线播放| 最近中文字幕2019免费版| 黄片播放在线免费| 少妇的逼水好多| 最近最新中文字幕免费大全7| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线观看免费日韩欧美大片| a 毛片基地| 成人毛片60女人毛片免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄色配什么色好看| 综合色丁香网| 欧美人与善性xxx| 成人国语在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 大香蕉97超碰在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 91精品国产国语对白视频| 国产欧美亚洲国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久精品免费免费高清| 国国产精品蜜臀av免费| 免费人成在线观看视频色| 日韩三级伦理在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 丝袜喷水一区| 一区二区av电影网| av线在线观看网站| 亚洲伊人久久精品综合| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 老女人水多毛片| 中国三级夫妇交换| 国产成人精品一,二区| 国产男人的电影天堂91| 日韩精品免费视频一区二区三区 | av国产精品久久久久影院| 伦精品一区二区三区| 欧美性感艳星| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 成人午夜精彩视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 久久这里有精品视频免费| 国产精品欧美亚洲77777| 久热这里只有精品99| 欧美精品国产亚洲| 午夜免费观看性视频| 久久久精品94久久精品| 久久亚洲国产成人精品v| 黑人欧美特级aaaaaa片| 捣出白浆h1v1| 毛片一级片免费看久久久久| 伦理电影大哥的女人| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产免费现黄频在线看| 午夜福利影视在线免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费日韩欧美在线观看| 国产永久视频网站| 美女国产高潮福利片在线看| av网站免费在线观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 精品国产国语对白av| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产综合精华液| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 日本wwww免费看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品人妻久久久影院| 国产淫语在线视频| www.熟女人妻精品国产 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av视频免费观看在线观看| 黄片播放在线免费| 国产成人精品福利久久| 一本久久精品| 成人毛片60女人毛片免费| 少妇 在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | tube8黄色片| 国产男女内射视频| 尾随美女入室| 国产精品女同一区二区软件| 大香蕉久久网| 99久久综合免费| 国产熟女欧美一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 免费观看av网站的网址| 我要看黄色一级片免费的| 日本黄大片高清| 国产 精品1| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久精品性色| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人aa在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 韩国av在线不卡| 欧美bdsm另类| 国产午夜精品一二区理论片| 精品久久久精品久久久| 丝袜人妻中文字幕| 日本91视频免费播放| 午夜免费鲁丝| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久久久国产电影| 精品一区在线观看国产| 在线天堂最新版资源| 婷婷色av中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久久久久久免费av| 99热全是精品| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲久久久国产精品| 老司机亚洲免费影院| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 宅男免费午夜| 日本欧美国产在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产不卡av网站在线观看| 一本大道久久a久久精品| 日本午夜av视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久精品国产综合久久久 | 少妇熟女欧美另类| 最黄视频免费看| 国产乱人偷精品视频| 有码 亚洲区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕av电影在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 久热久热在线精品观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久狼人影院| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲av电影在线进入| 久久久久精品性色| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产成人免费无遮挡视频| 国产黄色免费在线视频| 天天影视国产精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 丝袜人妻中文字幕| 日本欧美视频一区| 热re99久久国产66热| 国产精品无大码| 两个人免费观看高清视频| 日韩免费高清中文字幕av| av福利片在线| a级片在线免费高清观看视频| 老司机亚洲免费影院| 国产一区二区在线观看av|