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    奧卡西平聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效及安全性

    2017-06-23 07:11:58鄧七平
    關(guān)鍵詞:卡西平左乙抗癲癇

    陳 鋒,鄧七平

    (新津縣人民醫(yī)院兒科,四川 成都 611430)

    癲癇屬于一種小兒時(shí)期常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)綜合征,且病因復(fù)雜,發(fā)作無(wú)定期,對(duì)患兒心理健康和認(rèn)知功能可造成嚴(yán)重影響,因此需長(zhǎng)期服用抗癲癇藥物,以達(dá)到控制臨床癥狀,減少腦電圖癇樣放電的目的。合理選擇藥物對(duì)控制病情、保護(hù)患兒認(rèn)知功能十分重要,奧卡西平和左乙拉西坦是臨床常用的兩種抗癲癇藥物,本次研究對(duì)這兩種藥物的聯(lián)用效果和安全性進(jìn)行了探討,希望能為臨床用藥提供借鑒。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2015年7月~2017年8月,選擇本院收治的94例癲癇患兒,以數(shù)字抽簽法隨機(jī)分為常規(guī)組與治療組各47例,常規(guī)組男35例,女12例,年齡4~11歲,中位年齡7.42歲,病程2~7年,平均(4.17±0.23)年,發(fā)作癥狀包括復(fù)雜部分性發(fā)作6例、部分發(fā)作繼發(fā)全面性強(qiáng)直陣攣性發(fā)作7例、14例簡(jiǎn)單局限性發(fā)作、20例單純部分性發(fā)作;治療組男37例,女10例,年齡4~12歲,中位年齡7.60歲,病程1~7年,平均(3.96±0.24)年,發(fā)作癥狀包括復(fù)雜部分性發(fā)作5例、部分發(fā)作繼發(fā)全面性強(qiáng)直陣攣性發(fā)作7例、16例簡(jiǎn)單局限性發(fā)作、19例單純部分性發(fā)作。兩組患兒基線(xiàn)資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    納入和排除標(biāo)準(zhǔn):①所有患兒臨床發(fā)作表征為口唇、口咽肌群和單側(cè)面肌陣攣性抽動(dòng),每月發(fā)作頻率>2次且每次持續(xù)時(shí)間為2周;②排除先天性遺傳、占位性病變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、重癥感染和嚴(yán)重心血管疾病的患兒。所有患兒接受治療前其家屬均與本院簽署《療效觀察知情同意書(shū)》。

    1.2 方法

    常規(guī)組單用奧卡西平(意大利 Novartis Pharma Schweiz AG,注冊(cè)證號(hào):H20080092)治療,口服,起始劑量為8~10mg/(kg·d),2次/d,根據(jù)每周病情發(fā)展程度增加劑量,每次增加劑量約5~10mg/(kg·d),直至最小有效劑量,每日總劑量需<48mg/(kg·d)。

    治療組采取奧卡西平聯(lián)合左乙拉西坦(比利時(shí) UCB Pharma S.A.,注冊(cè)證號(hào):H20110410)治療,奧卡西平用法用量同常規(guī)組,左乙拉西坦口服起始劑量為5~10 mg/(kg·d),2次/d,持續(xù)治療1周后以5~10 mg/(kg·d)/次的劑量每周遞增給藥,直至達(dá)到最小的有效給藥劑量,每日用藥總量需控制在60 mg/(kg·d)以下。

    兩組患兒均持續(xù)治療6個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①臨床總有效率。顯效:用藥1個(gè)月后直至觀察期結(jié)束完全無(wú)發(fā)作,腦電圖檢查顯示癇樣放電完全消失;有效:癲癇發(fā)作頻率降低50%~75%,腦電圖檢查顯示癇樣放電降低幅度≥50%;無(wú)效:癲癇發(fā)作頻率降低不足50%,腦電圖檢查無(wú)任何變化,癇樣放電甚至不降反增??傆行?顯效率+有效率。②認(rèn)知功能。以韋氏兒童智力量表(WISCCR)進(jìn)行評(píng)分[1],包括常識(shí)(33題)、詞匯(37個(gè))、算術(shù)(15題)、理解(18題)、數(shù)字符號(hào)(93對(duì))、類(lèi)同(14組)、圖畫(huà)補(bǔ)缺(27張)、圖片排列(10套)、物體拼配、積木圖案(10題)、數(shù)字廣度(14題)11個(gè)項(xiàng)目,本次研究對(duì)量表進(jìn)行了改良,不設(shè)時(shí)間限制,以正確性作為評(píng)分依據(jù),未通過(guò)為0分,通過(guò)為1分。將所有得分轉(zhuǎn)換成均數(shù)為10,標(biāo)準(zhǔn)差為3的量表分,根據(jù)等值智商轉(zhuǎn)換表得出總IQ值(FIQ),以70分為臨界值,50~69分為輕度智力遲滯,35~45分為中度智力遲滯,20~34為重度智力遲滯,<20分為極重度智力遲滯,多合并有嚴(yán)重的神經(jīng)障礙和軀體畸形,終身生活需由他人照料。③不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析使用SPSS 20.0軟件,計(jì)量資料采用“±s”表示,采用x2檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)、百分?jǐn)?shù)(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用t 檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床總有效率

    治療組總有效率高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組總有效率對(duì)比[n(%);n=47]

    2.2 認(rèn)知功能評(píng)分

    治療組F I Q值(68.45±3.35)分高于常規(guī)組(52.07±3.03)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=24.861,P<0.05)。

    2.3 不良反應(yīng)

    兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比 [n(%);n=47]

    3 討 論

    全球范圍內(nèi)有65%的癲癇患者為兒童,患病率幾乎高出成年人10倍以上[2],作為復(fù)發(fā)性的神經(jīng)系統(tǒng)綜合征,癲癇發(fā)作類(lèi)型、嚴(yán)重程度,以及發(fā)作前前的大腦異常放電和發(fā)作期間的生理影響、腦結(jié)構(gòu)損傷均會(huì)對(duì)患兒認(rèn)知功能產(chǎn)生不同程度的損害。目前臨床推薦長(zhǎng)期服用抗癲癇藥物治療,以降低患兒腦電圖癇樣放電量,但對(duì)于學(xué)齡期的患兒,長(zhǎng)期服用抗癲癇藥物會(huì)對(duì)認(rèn)知功能造成難以估量的損傷,例如可能引發(fā)學(xué)習(xí)能力降低、反應(yīng)遲鈍、持續(xù)注意力和警覺(jué)性降低等癥狀,因此探求治療小兒癲癇的合理用藥方案是臨床研究的重點(diǎn)[3,4]。

    本次研究結(jié)果表明:治療組總有效率、FIQ值均高于常規(guī)組,P<0.05;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。原因分析為:①奧卡西平是臨床常用的抗癲癇藥物,其在體內(nèi)的代謝物羥基衍生物具備抗驚活性,能阻斷腦細(xì)胞的電壓依賴(lài)性Na+通道,可用于控制全身性和局限性癲癇發(fā)作。但單用奧卡西平難以有效抑制患兒腦電圖癇樣病灶放電,且會(huì)對(duì)患者認(rèn)知功能產(chǎn)生損害;②左乙拉西坦屬于吡拉西坦類(lèi)似物和吡咯烷酮衍生物,可參與到囊泡的胞吐和聚合作用過(guò)程,通過(guò)結(jié)合突觸囊泡蛋白2A對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的釋放進(jìn)行調(diào)節(jié),從而選擇性抑制癲癇樣突發(fā)放電和癲癇發(fā)作的超同步性,最終起到控制癲癇發(fā)作的效果;③奧卡西平和左乙拉西坦聯(lián)用的治療效果十分顯著,奧卡西平可首先控制局限性和全身性癲癇發(fā)作,左乙拉西坦則可起到控制癇樣放電,改善腦電圖的補(bǔ)充效果,有利于進(jìn)一步保護(hù)患兒的認(rèn)知功能。此外,左乙拉西坦對(duì)腦電圖背景活動(dòng)的影響較小,且抗癲癇譜廣,口服給藥的生物利用度高,藥代動(dòng)力學(xué)理想,且與其他藥物的相互作用較小,因此兩種藥物聯(lián)用時(shí)并不會(huì)增加不良反應(yīng),安全性值得肯定。

    綜上,奧卡西平聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇療效顯著,可保護(hù)患兒認(rèn)知功能,且并不會(huì)增加不良反應(yīng),值得臨床應(yīng)用。

    [1] 陳 琳.韋氏兒童智力量表(中文第四版)在特殊兒童評(píng)估中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代特殊教育,2016,3(18):32-35.

    [2] 章素芳,程 鵬.左乙拉西坦聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的療效及安全性[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2017,17(8):1068-1069.

    [3] 馬 倩,任榕娜.小兒癲癇病因及發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(4):542-544.

    [4] 莊另發(fā),趙 莞,盛飛鳳.小劑量托吡酯聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的效果[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015(7):106-109.

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