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    益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤對老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清CRP、IL-1及TNF-α水平的影響

    2017-06-23 13:31:54熊俊慧
    中國老年學(xué)雜志 2017年11期
    關(guān)鍵詞:益賽普甲氨蝶呤類風(fēng)濕

    熊俊慧 薛 靜

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院風(fēng)濕內(nèi)科,浙江 杭州 310009)

    益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤對老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清CRP、IL-1及TNF-α水平的影響

    熊俊慧 薛 靜

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院風(fēng)濕內(nèi)科,浙江 杭州 310009)

    目的 探討益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤對老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者的臨床療效及其對患者血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素(IL)-1及腫瘤壞死因子(TNF)-α水平的影響。方法 68例老年RA患者隨機(jī)分成研究組和對照組各34例,對照組給予口服甲氨蝶呤15 mg治療,1次/w;研究組在對照組的基礎(chǔ)上給予皮下注射益賽普25 mg,2次/w。比較兩組治療前后臨床癥狀的改善情況以及不良反應(yīng)發(fā)生情況,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)于治療前后分別檢測患者血清中CRP、IL-1及TNF-α水平。結(jié)果 研究組治療后的關(guān)節(jié)觸痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵持續(xù)時間以及視覺模擬疼痛評分(VAS)顯著低于對照組(P<0.05),血清CRP、IL-1及TNF-α水平顯著低于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組(均P<0.05)。結(jié)論 益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤可有效改善老年RA患者的臨床癥狀,降低患者血清CRP、IL-1及TNF-α水平,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,值得用于臨床。

    益賽普;甲氨蝶呤;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種以關(guān)節(jié)炎性病變?yōu)橹饕R床表現(xiàn)的自身免疫性疾病,預(yù)后差、致殘率高〔1〕。目前關(guān)于RA的發(fā)病機(jī)制尚不明確,但近年來研究發(fā)現(xiàn),RA的發(fā)生發(fā)展與C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素(IL)-1及腫瘤壞死因子(TNF)-α等細(xì)胞因子的分泌失調(diào)有著密切的聯(lián)系〔2〕。本研究旨在探討益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療RA的有效性及其對患者血清CRP、IL-1及TNF-α水平的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2014年6月至2016年1月在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院接受治療的老年RA患者68例,隨機(jī)分為研究組和對照組各34例。對照組男11例,女23例,年齡58~72〔平均(64.32±2.13)〕歲,病程2~8年,平均(5.34±1.08)年;研究組男14例,女20例,年齡56~68〔平均(62.78±2.76)〕歲病程。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)1987年修訂的RA診斷標(biāo)準(zhǔn)〔3〕。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重肝腎功能不全、心腦血管疾病者;合并血液系統(tǒng)疾病、消化性潰瘍等疾病者;妊娠期婦女、惡性腫瘤以及精神異常不能配合治療者;6個月內(nèi)有使用過免疫抑制劑者;對實(shí)驗(yàn)藥物過敏者。兩組性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 對照組給予口服15 mg甲氨蝶呤(國藥準(zhǔn)字H31020644,由上海信誼藥廠有限公司生產(chǎn))治療,1次/w;研究組在對照組的基礎(chǔ)上給予皮下注射25 mg益賽普(國藥準(zhǔn)字S20050058,由上海中信國健藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)),2次/w,兩組均持續(xù)治療3個月。

    1.3 觀察指標(biāo)和療效評定 觀察記錄比較兩組治療前和治療3個月后關(guān)節(jié)觸痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵持續(xù)時間以及視覺模擬疼痛評分(VAS)。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測治療前和治療3個月后患者血清CRP、IL-1及TNF-α水平的變化。關(guān)節(jié)觸痛數(shù)和腫脹數(shù):分別按壓患者的肩關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)、近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)等共28個關(guān)節(jié),統(tǒng)計(jì)關(guān)節(jié)觸痛數(shù)和關(guān)節(jié)腫脹數(shù)。VAS〔4〕:范圍0~10分,分?jǐn)?shù)越高表明疼痛程度越重。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療前后臨床癥狀改善情況比較 治療前兩組關(guān)節(jié)觸痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵持續(xù)時間以及VAS均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療3個月后,研究組均顯著低于對照組。見表1。

    2.2 兩組治療前后CRP、IL-1及TNF-α水平比較 治療前兩組血清CRP、IL-1及TNF-α水平差均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療3個月后研究組均顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療3個月后,研究組出現(xiàn)皮疹1例,惡心嘔吐等胃腸道反應(yīng)1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.89%;對照組出現(xiàn)惡心嘔吐等胃腸道反應(yīng)3例,口腔潰瘍2例,脫發(fā)1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.6%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組治療前后臨床癥狀改善情況比較±s,n=34)

    與治療前比較:1)P<0.05;下表同

    表2 兩組治療前后CRP、IL-1及TNF-α水平比較

    3 討 論

    近年有文獻(xiàn)指出,免疫細(xì)胞的活化失控以及CRP、IL-1及TNF-α等細(xì)胞因子的浸潤在RA的發(fā)生發(fā)展發(fā)揮著重要的作用〔5〕。

    TNF-α和IL-1均是誘發(fā)RA的重要炎性細(xì)胞因子,具有炎癥和免疫促進(jìn)的作用。研究顯示,血清和滑膜液中TNF-α水平的升高可加重軟骨和骨組織的損傷,原因可能與TNF-α可促進(jìn)骨成纖維細(xì)胞增生和促炎癥因子釋放有關(guān)〔6〕。相對于正常人群,RA患者血清和滑膜液中TNF-α水平顯著升高。有研究亦顯示,TNF-α可通過誘導(dǎo)環(huán)氧化酶、血管細(xì)胞黏附因子-1、組織因子、血管內(nèi)皮生長因子等的表達(dá),從而促進(jìn)血管翳的形成〔7〕。IL-1在RA的發(fā)生發(fā)展中表現(xiàn)異?;钴S,有研究顯示,IL-1可激活淋巴細(xì)胞并促進(jìn)其分化,同時IL-1亦可促進(jìn)細(xì)胞黏附分子、細(xì)胞因子、膠原酶、前列腺素E2,導(dǎo)致軟骨基質(zhì)崩解和破壞〔8〕。作為急性時相反應(yīng)的重要指標(biāo),CRP水平在RA患者血清和滑膜液中亦有不同程度地升高〔9〕。

    甲氨蝶呤是臨床上治療RA的常用藥物之一,可通過抑制甲?;D(zhuǎn)移酶和二氫葉酸還原酶的活性,從而發(fā)揮抗炎癥細(xì)胞增殖、抗免疫的作用〔10〕。有研究顯示,甲氨蝶呤可下調(diào)TNF-α和IL-1的表達(dá)水平,在延緩RA的進(jìn)程和緩解患者疼痛中發(fā)揮著重要的作用〔11〕。生物制劑益賽普又稱注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白,其可通過競爭性地與血液和滑膜液中的TNF-α結(jié)合,阻斷TNF-α與細(xì)胞表面的TNF受體結(jié)合,從而降低TNF-α活性〔12〕。

    本研究結(jié)果顯示,益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療老年RA的效果顯著優(yōu)于單用甲氨蝶呤,二者聯(lián)合還可有效降低患者血清CRP、IL-1及TNF-α的水平且安全性好。益賽普和甲氨蝶呤的聯(lián)合應(yīng)用起到了協(xié)同治療的作用,強(qiáng)效地抑制了CRP、IL-1及TNF-α的等炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生。同時二者的聯(lián)用亦降低了單一用藥的劑量或和療程,大大降低了不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

    1 盧 明.淺談類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的臨床診療〔J〕.世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(電子版),2016;(37):70.

    2 高 薇,魯 靜,趙麗娟.炎性細(xì)胞因子與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2007;17(4):450-3.

    3 Silman AJ.The 1987 revised American Rheumatism Association criteria for rheumatoid arthritis〔J〕.Br J Rheumatol,1988;27(5):341-3.

    4 楊俊萍.玻璃酸鈉聯(lián)合雙醋瑞因和氨基葡萄糖治療骨關(guān)節(jié)炎療效觀察〔J〕.山西醫(yī)藥雜志:下半月,2013;(4):415-6.

    5 甘 江,胡世耀,敖志文,等.甲氨蝶呤聯(lián)合益賽普治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效觀察〔J〕.江西醫(yī)藥,2011;46(5):440-1.

    6 魏 巍.益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療中老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效評價(jià)〔J〕.浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011;21(4):247-9.

    7 陳維飛,李麗花.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎外周血細(xì)胞因子檢測及其臨床意義〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2011;21(23):2932-4.

    8 王曉磊,于笑霞.通痹膠囊對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎活動期患者血清IL-1、IL-6、TNF-α表達(dá)的影響〔J〕.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015;24(10):1098-100.

    9 劉德芳,郭明陽,呼永河,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎濕熱痹阻型患者血清和關(guān)節(jié)液IL-1、IL-6、TNF-α的表達(dá)研究〔J〕.免疫學(xué)雜志,2014;30(5):447-51.

    10 李德明.來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效觀察〔J〕.世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(電子版),2016;(53):138.

    11 林宇飛.益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效觀察〔J〕.吉林醫(yī)學(xué),2014;35(26);5819.

    12 張 磊.益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用機(jī)制〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2014;34(12):3338-9.

    〔2016-12-27修回〕

    (編輯 郭 菁/滕欣航)

    薛 靜(1973-),女,主任醫(yī)師,主要從事風(fēng)濕免疫病研究。

    熊俊慧(1981-),女,主治醫(yī)師,主要從事風(fēng)濕免疫病研究。

    R593.22

    A

    1005-9202(2017)11-2765-02;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.11.075

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