• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    體表超聲在老年原發(fā)性胃癌分期診斷及術(shù)前評(píng)價(jià)中的價(jià)值

    2017-06-23 13:31:59王攀科徐勝東李衛(wèi)強(qiáng)
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年11期
    關(guān)鍵詞:體表準(zhǔn)確率內(nèi)鏡

    連 心 晉 娟 王攀科 徐勝東 李衛(wèi)強(qiáng)

    (濟(jì)源市人民醫(yī)院超聲科,河南 濟(jì)源 459000)

    體表超聲在老年原發(fā)性胃癌分期診斷及術(shù)前評(píng)價(jià)中的價(jià)值

    連 心 晉 娟 王攀科 徐勝東1李衛(wèi)強(qiáng)2

    (濟(jì)源市人民醫(yī)院超聲科,河南 濟(jì)源 459000)

    目的 分析體表超聲在老年原發(fā)性胃癌中的分期診斷價(jià)值及術(shù)前評(píng)價(jià)效果,為臨床診斷與手術(shù)治療提供參考依據(jù)。方法 選取經(jīng)胃鏡活檢確診為原發(fā)性胃癌的老年患者100例。所有患者術(shù)前分別采用體表超聲和內(nèi)鏡超聲進(jìn)行檢測(cè),并與手術(shù)病理組織學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。結(jié)果 體表超聲與內(nèi)鏡超聲在胃癌浸潤(rùn)深度T分期檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率分別為67.6%和69.5%,兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),其中體表超聲與內(nèi)鏡超聲T1準(zhǔn)確率分別為54.5%和68.1%、T2準(zhǔn)確率分別為52.4%和57.1%、T3準(zhǔn)確率分別為77.1%和80.0%、T4準(zhǔn)確率分別為86.4%和72.7%,內(nèi)鏡超聲T1準(zhǔn)確率顯著高于體表超聲(P<0.05),體表超聲T4準(zhǔn)確率顯著高于內(nèi)鏡超聲(P<0.05),但體表超聲與內(nèi)鏡超聲在T2、T3準(zhǔn)確率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;體表超聲與內(nèi)鏡超聲在胃癌術(shù)前N分期檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率分別為82.2%和48.8%,兩組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),其中體表超聲與內(nèi)鏡超聲N0準(zhǔn)確率分別為72.0%和92.0%、N1準(zhǔn)確率分別為80.0%和48.0%、N2準(zhǔn)確率分別為86.7%和30.0%、N3準(zhǔn)確率分別為90.0%和25.0%,體表超聲在N1、N2、N3分期的準(zhǔn)確率均高于內(nèi)鏡超聲(P<0.05),但內(nèi)鏡超聲N0分期準(zhǔn)確率顯著高于體表超聲(P<0.05);體表超聲與內(nèi)鏡超聲在胃癌術(shù)前M分期檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率分別為90.0%和29.2%,兩組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),其中體表超聲與內(nèi)鏡超聲M0準(zhǔn)確率分別為100.0%和28.3%、M1準(zhǔn)確率分別為80.0%和30.0%,體表超聲M0、M1分期準(zhǔn)確率均顯著高于內(nèi)鏡超聲(P<0.05)。結(jié)論 體表超聲和內(nèi)鏡超聲在原發(fā)性胃癌中均有較好的分期診斷價(jià)值,但體表超聲檢查的應(yīng)用價(jià)值顯著高于內(nèi)鏡超聲,具有操作便捷且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的優(yōu)勢(shì),并且能夠反復(fù)使用,患者對(duì)其接受度較高,在術(shù)前胃癌分期診斷中具有更好的應(yīng)用效果。

    體表超聲;原發(fā)性胃癌;術(shù)前評(píng)價(jià)

    胃癌的早期診斷與TNM分期有密切的相關(guān)性。影像學(xué)檢測(cè)對(duì)于早期診斷和臨床治療方案的制定具有重要意義〔1〕。超聲檢查在臨床診斷中具有較好的應(yīng)用效果,超聲檢查能夠有效判斷腫瘤浸潤(rùn)深度以及有無(wú)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移。超聲檢查主要分為體表超聲和內(nèi)鏡超聲,體表超聲具有操作方便、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的優(yōu)勢(shì),對(duì)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移具有較高的敏感度〔2,3〕;而內(nèi)鏡超聲雖然對(duì)腫瘤浸潤(rùn)的敏感度較高,但是由于穿透力不足,在遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移方面的應(yīng)用價(jià)值不如體表超聲,同時(shí)由于操作復(fù)雜、費(fèi)用較高等因素的影響,在臨床中的應(yīng)用受到限制〔4〕。本研究主要針對(duì)分析體表超聲與內(nèi)鏡超聲在老年原發(fā)性胃癌中的分期診斷價(jià)值及術(shù)前評(píng)價(jià)效果展開(kāi)分析。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2014年1月至2016年6月100例我院收治老年胃癌患者作為觀察對(duì)象,所有患者均經(jīng)胃鏡活檢確診為原發(fā)性胃癌。100例患者中有男性59例,女性41例;年齡為65~78歲,平均為(68.4±1.6)歲;發(fā)生部位:賁門(mén)區(qū)25例、胃體區(qū)20例、胃竇區(qū)42例、胃竇及胃體區(qū)6例、胃體及賁門(mén)區(qū)5例、胃大部分彌漫性浸潤(rùn)2例;其中早期胃癌64例、進(jìn)展期胃癌36例。

    1.2 方法 所有患者在術(shù)前1 w分別采用體表超聲和內(nèi)鏡超聲進(jìn)行檢測(cè),并與手術(shù)病理組織學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。

    體表超聲檢查:使用德國(guó)西門(mén)子生產(chǎn)的彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為3.5~7.5 MHz。所有患者檢查前禁食禁水12 h,口服400~500 ml水性顯像劑2 min后進(jìn)行檢查?;颊叻謩e采用坐位、仰臥位、側(cè)臥位和站立位,分別對(duì)賁門(mén)、胃底、胃體、胃小彎、胃大彎、胃竇、胃周?chē)M織及遠(yuǎn)端淋巴結(jié)、組織器官進(jìn)行詳細(xì)掃描。內(nèi)鏡超聲采用日本奧林巴斯生產(chǎn)的UM2000型超聲內(nèi)鏡診斷儀,頻率為7.5 MHz。超聲探頭頻率為12~20 MHz。掃描方式為360°全景掃描。患者禁食6 h,檢查前肌注10 mg山莨菪堿,患者保持側(cè)臥位,將內(nèi)鏡置入胃內(nèi),將空氣排盡后注入300~500 ml脫氣水,填充水囊,將探頭緩慢沿十二腸推至賁門(mén)口進(jìn)行掃描。

    1.3 觀察指標(biāo) 本次研究采用國(guó)際TNM分期標(biāo)準(zhǔn):T1:腫瘤浸潤(rùn)黏膜層和黏膜下層,T2:腫瘤浸潤(rùn)至固有肌層,T3:腫瘤穿透漿膜層,但未累及周?chē)鞴?;T4:腫瘤突破漿膜層且累及周?chē)鞴?;N0:無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,N1:病灶3 cm內(nèi)存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,N2:距病灶3 cm以外存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,N3:存在遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,M0:無(wú)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,M1:有遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS16.0軟件行t、χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 體表超聲T分期、內(nèi)鏡超聲T分期與病理結(jié)果對(duì)照 體表超聲與內(nèi)鏡超聲在胃癌浸潤(rùn)深度T分期檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率分別為67.6%和69.5%,兩組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),其中體表超聲與內(nèi)鏡超聲T1準(zhǔn)確率分別為54.5%和68.1%、T2準(zhǔn)確率分別為52.4%和57.1%、T3準(zhǔn)確率分別為77.1%和80.0%、T4準(zhǔn)確率分別為86.4%和72.7%,內(nèi)鏡超聲T1準(zhǔn)確率顯著高于體表超聲(P<0.05),體表超聲T4準(zhǔn)確率顯著高于內(nèi)鏡超聲(P<0.05),但體表超聲與內(nèi)鏡超聲在T2、T3準(zhǔn)確率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

    表1 體表超聲T分期、內(nèi)鏡超聲T分期與病理結(jié)果對(duì)照(n)

    2.2 體表超聲N分期、內(nèi)鏡超聲N分期與病理結(jié)果對(duì)照 體表超聲與內(nèi)鏡超聲在胃癌術(shù)前N分期檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率分別為82.2%和48.8%,兩組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),其中體表超聲與內(nèi)鏡超聲N0準(zhǔn)確率分別為72.0%和92.0%、N1準(zhǔn)確率分別為80.0%和48.0%、N2準(zhǔn)確率分別為86.7%和30.0%、N3準(zhǔn)確率分別為90.0%和25.0%,體表超聲在N1、N2、N3分期的準(zhǔn)確率均高于內(nèi)鏡超聲(P<0.05),但內(nèi)鏡超聲N0分期準(zhǔn)確率顯著高于體表超聲(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 體表超聲N分期、內(nèi)鏡超聲N分期與病理結(jié)果對(duì)照(n)

    2.3 體表超聲M分期、內(nèi)鏡超聲M分期與病理結(jié)果對(duì)照 體表超聲與內(nèi)鏡超聲在胃癌術(shù)前M分期檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率分別為90.0%和29.2%,兩組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),其中體表超聲與內(nèi)鏡超聲M0準(zhǔn)確率分別為100.0%和28.3%、M1準(zhǔn)確率分別為80.0%和30.0%,體表超聲M0、M1分期準(zhǔn)確率均顯著高于內(nèi)鏡超聲(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 體表超聲M分期、內(nèi)鏡超聲M分期與病理結(jié)果對(duì)照

    3 討 論

    隨著影像學(xué)技術(shù)在臨床診斷中的廣泛應(yīng)用,人們?cè)絹?lái)越重視其在臨床治療方案中的合理應(yīng)用。內(nèi)鏡超聲主要是通過(guò)將超聲探頭安裝在內(nèi)鏡設(shè)備上,具有內(nèi)鏡檢測(cè)和超聲掃描雙重功效,能夠直觀觀察胃黏膜變化,同時(shí)能夠通過(guò)超聲掃描觀察病灶浸潤(rùn)深度和周?chē)馨徒Y(jié)情況,是將內(nèi)鏡檢查與超聲檢查的相結(jié)合的一種檢查方式〔5〕。內(nèi)鏡超聲能夠有效觀察到胃壁表面變化,同時(shí)能夠獲得周?chē)K器的超聲圖像,能夠觀察到病灶的浸潤(rùn)深度和浸潤(rùn)范圍〔6〕。體表超聲作為臨床檢驗(yàn)常用的一種方法,許多學(xué)者對(duì)胃癌術(shù)前分期中的應(yīng)用價(jià)值存在不同的看法〔7〕。早期體表超聲對(duì)于胃癌的敏感度較低,檢出率僅為15%〔8〕,導(dǎo)致該方法在胃癌診斷中應(yīng)用受到限制,而內(nèi)鏡超聲對(duì)于胃癌術(shù)前分期的準(zhǔn)確率較高,因此,內(nèi)鏡超聲在過(guò)去很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)是胃癌術(shù)前分期的主要方法。但是隨著體表超聲診斷儀的不斷發(fā)展以及胃顯像劑的改良,其在胃癌術(shù)前分期中的準(zhǔn)確率得到了顯著的提升〔9〕。體表超聲具有操作便捷,能夠進(jìn)行多角度、多方面的掃描,同時(shí)能夠?qū)ξ钢車(chē)M織和器官進(jìn)行掃描,在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移中具有較好的應(yīng)用效果;而內(nèi)鏡超聲由于穿透力不足,無(wú)法顯示超過(guò)6 cm范圍的淋巴結(jié),導(dǎo)致其在N、M分期中的應(yīng)用價(jià)值較低〔10〕。

    本次研究說(shuō)明體表超聲和內(nèi)鏡超聲在T分期中的應(yīng)用價(jià)值相差不大。這主要是由于內(nèi)鏡超聲受探頭掃描范圍的限制,對(duì)于遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度較低,同時(shí)無(wú)法觀察到胃周?chē)M織器官的浸潤(rùn)情況,使得其在N分期中的應(yīng)用價(jià)值低于體表超聲。體表超聲除了能掃描患者的胃部情況外,還能夠?qū)Ω骨?、盆腔、肝臟、胰腺等組織和器官進(jìn)行全方面地掃查,能夠提高對(duì)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的診斷率,這些都是內(nèi)鏡超聲無(wú)法實(shí)現(xiàn)的。

    綜上所述,體表超聲和內(nèi)鏡超聲在原發(fā)性胃癌中均有較好的分期診斷價(jià)值,但體表超聲檢查的應(yīng)用價(jià)值顯著高于內(nèi)鏡超聲,具有準(zhǔn)確率高、操作便捷、反復(fù)應(yīng)用且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的優(yōu)勢(shì),值得在臨床中推廣使用。

    1 周素芬,尹家保,楊 浩,等.胃充盈超聲與超聲內(nèi)鏡對(duì)老年胃癌患者術(shù)前的分期診斷探討〔J〕.中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015;31(11):994-6.

    2 趙 靜,毛樹(shù)彪,林 蔚,等.超聲在老年人空腹時(shí)診斷胃癌的應(yīng)用價(jià)值〔J〕.中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2016;28(4):370-3.

    3 張娟娟.超聲胃腸充盈造影檢查在診斷胃癌TNM分期的價(jià)值探討〔J〕.中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備,2016;13(8):45-7.

    4 馬建紅,鄭忠寶.空腹超聲對(duì)老年浸潤(rùn)性胃癌的診斷價(jià)值〔J〕.中國(guó)老年學(xué)雜志,2013;33(13):3204-6.

    5 周柱玉,陳亞青,沈 理,等.多平面三維超聲診斷胃癌及術(shù)前T分期應(yīng)用價(jià)值〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2016;41(22):2237-9.

    6 束寬山,蘇昭然,汪全紅,等.國(guó)際抗癌聯(lián)盟第7版分期標(biāo)準(zhǔn)下超聲內(nèi)鏡檢查用于胃癌術(shù)前TNM分期評(píng)估的探討〔J〕.中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2015;20(3):230-3.

    7 王建江,楊勇明,丁麗君,等.對(duì)比增強(qiáng)超聲造影對(duì)胃癌術(shù)前Borrmann分型的診斷價(jià)值〔J〕.中華胃腸外科雜志,2015;17(3):254-7.

    8 Zhang T,Zheng Z,Liu Y,etal.Overexpression of methionine adenosyltransferase II alpha(MAT2A) in gastric cancer and induction of cell cycle arrest and apoptosis in SGC-7901 cells by shRNA-mediated silencing of MAT2A gene〔J〕.Acta Histochemica,2015;115(1):48-55.

    9 Monimul Mehboob M,Altaf M,Fettouhi M,etal.Synthesis,spectroscopic characterization and anti-cancer properties of new gold(III)-alkanediamine complexes against gastric,prostate and ovarian cancer cells;crystal structure of 〔Au2(pn)2(Cl)2〕Cl2·H2O〔J〕.Polyhedron,2015;61(1):225-34.

    10 Yeo DM,Chung DJ,Cheung DY,etal.Temporal evolution of multidetector CT findings after endoscopic submucosal dissection in patients with early gastric cancer:Correlation with endoscopy〔J〕.Eur J Radiol,2016;83(6):880-5.

    〔2017-01-19修回〕

    (編輯 李相軍)

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目支持(No.81560769)

    李衛(wèi)強(qiáng)(1974-),男,碩士,副教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事消化系統(tǒng)疾病教學(xué)、臨床及科研工作。

    連 心(1979-),女,主治醫(yī)師,主要從事腹部疾病超聲診斷研究。

    R735.2

    A

    1005-9202(2017)11-2718-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.11.051

    1 濟(jì)源市婦幼保健院 2 寧夏醫(yī)科大學(xué)

    猜你喜歡
    體表準(zhǔn)確率內(nèi)鏡
    降低體表孢子含量對(duì)僵蠶總灰分的影響
    為什么動(dòng)物可以甩動(dòng)身體把自己甩干,人類(lèi)卻不能?
    眼內(nèi)鏡的噱頭
    乳腺超聲檢查診斷乳腺腫瘤的特異度及準(zhǔn)確率分析
    健康之家(2021年19期)2021-05-23 11:17:39
    不同序列磁共振成像診斷脊柱損傷的臨床準(zhǔn)確率比較探討
    2015—2017 年寧夏各天氣預(yù)報(bào)參考產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)分析
    大探頭超聲內(nèi)鏡在上消化道較大隆起病變中的應(yīng)用(附50例報(bào)告)
    高速公路車(chē)牌識(shí)別標(biāo)識(shí)站準(zhǔn)確率驗(yàn)證法
    磁共振病灶體表定位貼及臨床應(yīng)用研究
    脂肪抽吸術(shù)在體表脂肪瘤治療中的應(yīng)用
    亚洲av国产av综合av卡| 色5月婷婷丁香| 人妻 亚洲 视频| 看黄色毛片网站| 人妻 亚洲 视频| 黄色配什么色好看| 日本午夜av视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级毛片我不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产在视频线精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 十八禁网站网址无遮挡 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色哟哟·www| 亚洲四区av| 直男gayav资源| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 26uuu在线亚洲综合色| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美3d第一页| 国产欧美亚洲国产| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 热re99久久精品国产66热6| 国产精品国产av在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 一本色道久久久久久精品综合| 嫩草影院入口| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品一区二区性色av| 各种免费的搞黄视频| 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产精品国产精品| 国内精品美女久久久久久| 日韩大片免费观看网站| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美区成人在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 免费观看a级毛片全部| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品一二三| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人精品一,二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 又爽又黄无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 亚洲成人久久爱视频| 色视频www国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 久久99热这里只有精品18| 人妻夜夜爽99麻豆av| 香蕉精品网在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产91av在线免费观看| 免费少妇av软件| 欧美+日韩+精品| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品色激情综合| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av卡一久久| 最近的中文字幕免费完整| 内地一区二区视频在线| 国产免费又黄又爽又色| 国产探花极品一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品久久午夜乱码| 91精品国产九色| 特级一级黄色大片| 精品一区二区免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲国产日韩一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品日韩av片在线观看| 毛片女人毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人国产麻豆网| 美女内射精品一级片tv| 联通29元200g的流量卡| 男的添女的下面高潮视频| 舔av片在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产欧美亚洲国产| 一区二区av电影网| 国产精品久久久久久精品电影| 免费av观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美区成人在线视频| 国产精品一区二区性色av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品一区二区免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 春色校园在线视频观看| 日韩一区二区三区影片| 国产色爽女视频免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇高潮的动态图| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲内射少妇av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 联通29元200g的流量卡| 2022亚洲国产成人精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| www.色视频.com| 成年人午夜在线观看视频| 熟女av电影| 欧美bdsm另类| 国产淫片久久久久久久久| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩在线观看h| 在线观看免费高清a一片| 国产大屁股一区二区在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 超碰av人人做人人爽久久| 成年av动漫网址| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲av一区综合| 欧美高清性xxxxhd video| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 有码 亚洲区| 色视频www国产| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲av免费在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费大片18禁| 在线观看一区二区三区激情| av免费观看日本| 最后的刺客免费高清国语| 丝袜喷水一区| 婷婷色综合大香蕉| 日韩 亚洲 欧美在线| 内射极品少妇av片p| 搡女人真爽免费视频火全软件| 婷婷色综合www| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品久久久久久精品电影| 国模一区二区三区四区视频| 乱系列少妇在线播放| 国产一区二区在线观看日韩| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久精品性色| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产淫片久久久久久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 男人添女人高潮全过程视频| 免费大片黄手机在线观看| 黄色日韩在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久精品久久久久真实原创| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产精品一区二区性色av| 国产亚洲91精品色在线| 色视频在线一区二区三区| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久久久久久久久免费av| 国产黄色免费在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品一区蜜桃| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费观看a级毛片全部| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久色成人| 直男gayav资源| 久久久久久久久久久免费av| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人特级av手机在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品一区二区三卡| 我的老师免费观看完整版| 啦啦啦在线观看免费高清www| 最后的刺客免费高清国语| 另类亚洲欧美激情| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产黄片视频在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久久久精品精品| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久伊人网av| 99热6这里只有精品| 亚洲av二区三区四区| av一本久久久久| 国产久久久一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| videossex国产| 97超碰精品成人国产| 美女国产视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 男人舔奶头视频| 亚洲综合精品二区| 麻豆成人av视频| 99热网站在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产欧美在线一区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲av不卡在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 成人无遮挡网站| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲人成网站在线播| 看免费成人av毛片| 一本色道久久久久久精品综合| 99久久精品国产国产毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩大片免费观看网站| 久久午夜福利片| av黄色大香蕉| 全区人妻精品视频| 免费电影在线观看免费观看| 日本一二三区视频观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 全区人妻精品视频| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲四区av| 国产欧美日韩精品一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久久伊人网av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av播播在线观看一区| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲在久久综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av在线app专区| 黄片wwwwww| 久久久久性生活片| 国产精品一区二区在线观看99| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品人妻久久久久久| 久久国产乱子免费精品| 毛片一级片免费看久久久久| videos熟女内射| 国产熟女欧美一区二区| 午夜激情久久久久久久| 麻豆乱淫一区二区| 97超碰精品成人国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 免费观看在线日韩| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美日本视频| 欧美日韩在线观看h| 听说在线观看完整版免费高清| 免费看a级黄色片| 夫妻午夜视频| 人妻系列 视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 欧美极品一区二区三区四区| 插逼视频在线观看| 国产成人91sexporn| av女优亚洲男人天堂| 久久久成人免费电影| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美97在线视频| 中文欧美无线码| 国产精品熟女久久久久浪| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品久久久久久av不卡| 久久女婷五月综合色啪小说 | 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久热这里只有精品99| 97超视频在线观看视频| videos熟女内射| 日本wwww免费看| 如何舔出高潮| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品第二区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产老妇女一区| 亚洲高清免费不卡视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 白带黄色成豆腐渣| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品色激情综合| 最近的中文字幕免费完整| 久久久久久久久久久免费av| 男男h啪啪无遮挡| www.av在线官网国产| 深爱激情五月婷婷| 特级一级黄色大片| 最近中文字幕高清免费大全6| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 97超碰精品成人国产| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲国产色片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 只有这里有精品99| 亚洲av.av天堂| 老司机影院成人| 亚洲无线观看免费| 只有这里有精品99| 嫩草影院入口| 国产成人午夜福利电影在线观看| 在线观看一区二区三区| 国产美女午夜福利| 麻豆成人av视频| 亚洲av男天堂| 国产乱来视频区| 插逼视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 波野结衣二区三区在线| 777米奇影视久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲内射少妇av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产极品天堂在线| 一级黄片播放器| 久久99精品国语久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品无大码| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久久国产电影| 日日撸夜夜添| 男人添女人高潮全过程视频| 精品一区在线观看国产| 尾随美女入室| 欧美激情在线99| 久久久久国产网址| 亚洲精品影视一区二区三区av| 网址你懂的国产日韩在线| 免费观看无遮挡的男女| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 五月伊人婷婷丁香| 最近的中文字幕免费完整| 男人舔奶头视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费看a级黄色片| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 美女主播在线视频| 亚洲图色成人| 各种免费的搞黄视频| 国产色婷婷99| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩成人av中文字幕在线观看| 九草在线视频观看| 一本久久精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99热6这里只有精品| 国产精品福利在线免费观看| 极品教师在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 乱码一卡2卡4卡精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美日韩视频精品一区| 丝瓜视频免费看黄片| 最近最新中文字幕免费大全7| 一级爰片在线观看| 97在线视频观看| 久久亚洲国产成人精品v| 色视频在线一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 禁无遮挡网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 韩国av在线不卡| 中文欧美无线码| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品一区二区免费观看| 国产淫语在线视频| 嫩草影院精品99| 亚洲国产日韩一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产色片| 亚洲自拍偷在线| 国产成年人精品一区二区| 直男gayav资源| 日韩三级伦理在线观看| 免费看不卡的av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品酒店卫生间| 国产在视频线精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 国产黄片视频在线免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 少妇 在线观看| 日本色播在线视频| av黄色大香蕉| 欧美另类一区| 久久久久国产网址| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲最大成人中文| 国产亚洲最大av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品国产a三级三级三级| 久久热精品热| 亚洲综合精品二区| 久久久精品免费免费高清| 日韩国内少妇激情av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品,欧美精品| 熟女人妻精品中文字幕| 免费观看av网站的网址| videossex国产| 网址你懂的国产日韩在线| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩成人伦理影院| 在线观看人妻少妇| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 极品教师在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产高潮美女av| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 69人妻影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费大片18禁| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产探花在线观看一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 成人亚洲欧美一区二区av| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品无大码| videos熟女内射| 国产视频首页在线观看| 波野结衣二区三区在线| 51国产日韩欧美| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩一本色道免费dvd| 婷婷色综合www| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美高清成人免费视频www| 26uuu在线亚洲综合色| 狂野欧美激情性bbbbbb| 在线看a的网站| av卡一久久| 久久亚洲国产成人精品v| 久久人人爽人人爽人人片va| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品视频人人做人人爽| 亚州av有码| 亚洲人成网站在线播| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费观看在线日韩| 国产高清有码在线观看视频| 免费看不卡的av| 最近最新中文字幕免费大全7| 如何舔出高潮| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲四区av| 1000部很黄的大片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美日韩综合久久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 国产黄片美女视频| 在线观看免费高清a一片| www.av在线官网国产| 69人妻影院| 国产成人午夜福利电影在线观看| 97超视频在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 国内精品美女久久久久久| 久久久久性生活片| 久久久久精品久久久久真实原创| 乱码一卡2卡4卡精品| 九色成人免费人妻av| 国产精品人妻久久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 久久久久久伊人网av| 日韩视频在线欧美| 亚洲综合色惰| 亚洲国产成人一精品久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99热这里只有精品一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 99久久精品热视频| 国产乱人偷精品视频| 国产精品一及| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品国产av在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美+日韩+精品| 国产成人a∨麻豆精品| 高清午夜精品一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产乱来视频区| 美女主播在线视频| videos熟女内射| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产视频首页在线观看| 内射极品少妇av片p| 嫩草影院入口| 永久网站在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成人亚洲精品av一区二区| 久久99热这里只有精品18| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 青春草视频在线免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产乱人偷精品视频| 观看美女的网站| 两个人的视频大全免费| 99久久人妻综合| 18禁在线播放成人免费| 大话2 男鬼变身卡| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清国产精品国产三级 | 97超视频在线观看视频| 看免费成人av毛片| 99热6这里只有精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品.久久久| 久久精品国产亚洲网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 99re6热这里在线精品视频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲国产av新网站| 在线精品无人区一区二区三 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 最后的刺客免费高清国语| 精华霜和精华液先用哪个| 少妇的逼水好多| 亚洲最大成人手机在线| 少妇人妻 视频| 18+在线观看网站| 久久国内精品自在自线图片| 视频区图区小说| 国产成人一区二区在线| 乱系列少妇在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本熟妇午夜| 麻豆乱淫一区二区|