• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    正常孕婦不同孕周血清抑制素A的濃度及其與子癇前期發(fā)病的相關(guān)性研究

    2017-06-21 16:05胡燕張玲吳盼星謝吉蓉
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年14期
    關(guān)鍵詞:子癇前期相關(guān)性

    胡燕 張玲 吳盼星 謝吉蓉

    [摘要] 目的 分析正常孕婦不同孕周血清抑制素A的濃度及其與子癇前期之間的相關(guān)性。 方法 選取2015年1月~2016年12月本院收治100例正常孕婦和20例子癇前期孕婦作為觀察對(duì)象,使用ELISA法檢測(cè)正常孕婦和子癇前期孕婦的血清抑制素A水平,并比較兩者之間血清抑制素A水平的差異。 結(jié)果 隨著孕周的增長(zhǎng),正常孕婦及子癇前期孕婦血清抑制素A水平呈逐漸增長(zhǎng)的趨勢(shì),且子癇前期孕婦血清抑制素A在各孕周均顯著高于正常孕婦(P<0.05)。 結(jié)論 隨著孕周的增長(zhǎng),孕婦血清抑制素A呈逐漸增長(zhǎng)的趨勢(shì),且其測(cè)定對(duì)于檢測(cè)子癇前期的出現(xiàn)具有較好的監(jiān)測(cè)作用。

    [關(guān)鍵詞] 正常孕婦;血清抑制素A;子癇前期;相關(guān)性

    [中圖分類號(hào)] R714 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2017)14-0057-04

    [Abstract] Objective To analyze the concentration of serum inhibin A in the normal pregnant women at different gestational weeks and its correlation with preeclampsia. Methods 100 cases of normal pregnant women and 20 cases of pregnant women with preeclampsia who were admitted to our hospital from January 2015 to December 2016 were selected as the observation subjects. The levels of serum inhibin A in normal pregnant women and pregnant women with preeclampsia were measured by ELISA, and the difference in serum inhibin A level was compared between the two groups. Results With the increase of gestational age, the levels of serum inhibin A in normal pregnant women and pregnant women with preeclampsia were gradually increasing, and serum inhibin A in pregnant women with preeclampsia was significantly higher than that in normal pregnant women at all gestational weeks(P<0.05). Conclusion With the increase of gestational weeks, the serum inhibin A shows a gradual increasing trend, and its determination for the detection of preeclampsia has a favorable monitoring effect.

    [Key words] Normal pregnant women; Serum inhibin A; Preeclampsia; Correlation

    子癇前期是一種出現(xiàn)在女性妊娠期間的特殊疾病,對(duì)母嬰健康安全造成嚴(yán)重威脅。該病的主要表現(xiàn)為高血壓、蛋白尿等癥狀,多出現(xiàn)于20孕周,其可導(dǎo)致圍產(chǎn)兒死亡,且增加了孕婦死亡的危險(xiǎn)[1]。有研究指出,子癇前期引起的圍產(chǎn)兒死亡率高達(dá)16.5%、孕產(chǎn)婦死亡率達(dá)到9.5%[2]。子癇前期的發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,目前主要的病理學(xué)理論認(rèn)為在妊娠期間,母胎免疫平衡破壞,導(dǎo)致子宮螺旋小動(dòng)脈修復(fù)受阻,胎盤著床異常,從而導(dǎo)致胎盤缺血缺氧,激活了局部細(xì)胞的免疫反應(yīng),致使氧化應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,使得胎盤局部出現(xiàn)脂質(zhì)過氧化和氧自由基的釋放,同時(shí)引發(fā)了大量炎癥反應(yīng),激活了血清中的白細(xì)胞,造成血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,從而引起血管灌注量減少,從而引發(fā)了子癇前期[3,4]。抑制素在控制下丘腦—垂體—性腺軸調(diào)控系統(tǒng)中起到重要作用,抑制素能通過競(jìng)爭(zhēng)性與激活素受體相結(jié)合,從而阻斷激活素的神經(jīng)傳導(dǎo)[5]。相關(guān)研究指出,女性在胎囊植入后2~3周,血清中的抑制素A水平就會(huì)出現(xiàn)升高跡象,并且會(huì)隨著孕周的增長(zhǎng)而逐漸增長(zhǎng);在胎兒娩出后,血清抑制素A水平則會(huì)迅速恢復(fù)至正常水平[6]。有許多學(xué)者認(rèn)為其與子癇前期的出現(xiàn)有一定的相關(guān)性。因此,文章主要針對(duì)正常孕婦不同孕周血清抑制素A的濃度及其與子癇前期之間的相關(guān)性展開分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年1月~2016年12月本院收治正常孕婦100例和子癇前期孕婦20例作為觀察對(duì)象。正常孕婦的年齡為20~35歲,平均(25.6±3.6)歲;孕周為24~39周,平均(35.6±2.6)周;平均BMI指數(shù)為(23.5±2.6)kg/m2;入選標(biāo)準(zhǔn):妊娠孕婦,無多胎妊娠、胎兒生長(zhǎng)受限、生殖道畸形、慢性高血壓、糖尿病、心臟病及肝腎疾病和免疫疾病。子癇前期孕婦均符合《婦產(chǎn)科學(xué)》中關(guān)于子癇前期的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡為20~34歲,平均(26.2±4.1)歲;孕周為25~39周,平均(35.5±2.3)周;平均BMI指數(shù)為(23.2±2.8)kg/m2;入選標(biāo)準(zhǔn):均為妊娠孕婦,無多胎妊娠、胎兒生長(zhǎng)受限、生殖道畸形、慢性高血壓、糖尿病、心臟病及肝腎疾病和免疫疾病。兩組在一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    主要儀器:醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室提供的干燥箱、冰箱、恒溫箱、顯微鏡、圖像分析系統(tǒng)、德國西門子公司生產(chǎn)的SF-2100型全自動(dòng)酶免疫分析儀及日本日立公司生產(chǎn)的7600型全自動(dòng)生化分析儀等;主要試劑:抑制素A酶免試劑盒、DAB顯色劑、3%過氧化氫、TBS緩沖液等。

    兩組在標(biāo)本采集前1周均禁止使用任何影響胎盤功能的藥物。患者在入院后每周一次早晨空腹抽取肘靜脈血3 mL,并置于玻璃試管中靜置1 h后進(jìn)行離心,以3000 r/min的速率離心5 min,分離血清后置于冰箱內(nèi)冷藏備用。

    1.3 觀察指標(biāo)

    使用ELISA法檢測(cè)正常孕婦和子癇前期孕婦的血清抑制素A水平,并比較兩者之間血清抑制素A水平的差異。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,正態(tài)分布計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    隨著孕周的增長(zhǎng),正常孕婦及子癇前期孕婦血清抑制素A水平呈逐漸增長(zhǎng)的趨勢(shì),且子癇前期孕婦血清抑制素A在各孕周均顯著高于正常孕婦(P<0.05)。見表1。

    3 討論

    抑制素是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)中的一員,主要是由垂體細(xì)胞和性腺細(xì)胞產(chǎn)生,屬于一種糖蛋白類激素。抑制素在調(diào)控下丘腦—垂體—性腺軸系統(tǒng)中具有重要作用,主要成分為α亞基和β亞基,是一種二硫鍵結(jié)構(gòu)的異二聚體類蛋白[7]。β亞基主要分為兩種形式:βA和βB,也就成為抑制素A與抑制素B。抑制素在調(diào)節(jié)機(jī)制中具有重要作用,機(jī)體中有許多組織都可產(chǎn)生抑制素,如睪丸支持細(xì)胞、卵巢顆粒細(xì)胞、腦垂體、骨髓、脊髓、腎臟等多種組織中都可見抑制素mRNA的存在,但有許多研究證實(shí)女性在非孕期時(shí)抑制素的主要來源為性腺[8]。卵巢抑制素A主要來源于優(yōu)勢(shì)卵泡中的顆粒細(xì)胞以及黃體。女性妊娠后,胎膜以及胎盤都能夠分泌抑制素。且有研究指出,女性在分娩前后血清抑制素差異顯著,這可能是由于胎兒在娩出后胎盤的脫落使得血清中抑制素A水平大大降低,證實(shí)了胎盤是妊娠期間抑制素分泌的主要渠道,胎兒雖然也能夠產(chǎn)生一定水平的抑制素,但不是孕婦血清抑制素的主要來源[9]。

    抑制素的調(diào)節(jié)主要受到性腺激素的控制,卵泡刺激素、黃體生成激素、胰島素樣生長(zhǎng)因子1、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β、雌二醇等都能夠促使機(jī)體抑制素水平的升高。而表皮生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-α及卵泡抑制素則可降低機(jī)體抑制素水平[10]。抑制素主要是由卵泡顆粒細(xì)胞和黃體細(xì)胞分泌,且能夠抑制卵泡刺激素的分泌,在促進(jìn)雌二醇的合成以及優(yōu)勢(shì)卵泡的選擇中具有重要作用,其能夠調(diào)控卵泡的發(fā)育,同時(shí)對(duì)卵巢功能由一定的調(diào)節(jié)作用,能夠反映性腺的發(fā)育情況、卵泡的發(fā)育情況及女性排卵情況[11]。此外,抑制素能夠通過自分泌、旁分泌等方式,調(diào)節(jié)垂體、性腺等多種組織的生長(zhǎng)和分化。女性妊娠期間,胎盤是產(chǎn)生抑制素的主要組織,主要通過自分泌或旁分泌的方式調(diào)節(jié)胎盤局部軸中促性腺激素分泌激素,包括人絨毛膜促性腺激素、孕激素、前列腺素等,對(duì)妊娠的出現(xiàn)、胎兒的發(fā)育有密切的相關(guān)性[12]。

    有研究指出,在正常妊娠胎盤和子癇前期胎盤中均可觀察到抑制素的表達(dá),且胎盤抑制素表達(dá)水平與其血清水平存在密切的相關(guān)性,提示胎盤為妊娠期間血清抑制素的主要來源[13]。有研究通過動(dòng)態(tài)檢測(cè)妊娠產(chǎn)婦抑制素水平發(fā)現(xiàn),在孕早期時(shí),母體中的抑制素主要為抑制素A,且孕周為4周后抑制素A呈逐漸增長(zhǎng)的趨勢(shì),在胎兒娩出后迅速下降,娩出24 h后無法在產(chǎn)婦血清中觀察到抑制素的存在。有研究對(duì)無卵巢接受供卵且妊娠的孕婦進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn),其在妊娠期間的血清抑制素A水平與正常孕婦無明顯差異,這進(jìn)一步證實(shí)胎盤是妊娠期間分泌抑制素A的主要組織[14]。在對(duì)妊娠孕婦抑制素A表達(dá)的研究中發(fā)現(xiàn),孕早期時(shí)滋養(yǎng)細(xì)胞中就有抑制素A的表達(dá),且隨著孕周的增長(zhǎng),抑制素A水平呈逐漸升高的趨勢(shì),提示妊娠周期與抑制素A水平有密切的相關(guān)性[15]。

    目前臨床對(duì)于妊娠期間胎盤分泌抑制素的機(jī)制尚未清楚,這很可能與局部作用和全身作用有關(guān),局部反應(yīng)包括調(diào)節(jié)胎盤分泌各種激素,如卵泡刺激素、黃體生成激素、胰島素樣生長(zhǎng)因子1、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β、雌二醇等;全身作用與抑制素進(jìn)入絨毛間隙后進(jìn)入子宮靜脈血循環(huán),并作用于下丘腦—垂體—卵巢軸系統(tǒng)中,對(duì)卵泡刺激素、孕激素以及黃體酮等激素的分泌有密切的相關(guān)性[16]。在妊娠早期,抑制素主要是對(duì)子宮內(nèi)膜、免疫調(diào)節(jié)、植入準(zhǔn)備以及胚胎著床及滋養(yǎng)細(xì)胞的分化等方面起到重要的控制作用,調(diào)節(jié)滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)入子宮,從而促使子宮內(nèi)膜脫變?yōu)樘ケP的一部分。在妊娠中晚期,抑制素對(duì)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育起到重要的調(diào)節(jié)作用,能夠調(diào)節(jié)胎盤供血、維持正常妊娠環(huán)境等方面[17-19]。因此,抑制素在妊娠期間與胎盤的形成以及胎兒的發(fā)育和妊娠狀態(tài)的維持等方面具有重要作用。

    子癇前期是一種妊娠期間特殊的疾病,對(duì)母嬰健康有嚴(yán)重影響。目前臨床尚未清除子癇前期的發(fā)病機(jī)制,其中以滋養(yǎng)細(xì)胞功能障礙和血管內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙的理論被醫(yī)學(xué)界所認(rèn)可。20世紀(jì)九十年代第一次有報(bào)道對(duì)子癇前期孕婦血清抑制素A異常升高進(jìn)行了報(bào)道。后來經(jīng)過許多研究觀察證實(shí),正常孕婦血清抑制素A也會(huì)隨著孕周的增長(zhǎng)而升高,但子癇前期孕婦血清抑制素A水平要顯著高于正常孕婦,且血清抑制素A水平與病情呈正相關(guān)性[20]。

    本次研究中顯示,隨著孕周的增長(zhǎng),正常孕婦及子癇前期孕婦血清抑制素A水平呈逐漸增長(zhǎng)的趨勢(shì),且子癇前期孕婦血清抑制素A在各孕周均顯著高于正常孕婦(P<0.05),提示血清抑制素A與子癇前期之間有密切的相關(guān)性,由此可見抑制素A的過度表達(dá)可能是引發(fā)子癇前期的高危因素。子癇前期患者抑制素A的異常升高,在子癇前期病理發(fā)生機(jī)制中的作用尚未明確,這可能與滋養(yǎng)細(xì)胞功能障礙引起的胎盤異常發(fā)育有關(guān)。此外,由于胎盤分泌抑制素A水平過高,導(dǎo)致胎盤局部調(diào)節(jié)軸中的卵泡刺激素、黃體生成激素、胰島素樣生長(zhǎng)因子1、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β、雌二醇等激素紊亂,從而引起子宮局部環(huán)境的變化,導(dǎo)致免疫調(diào)節(jié)機(jī)制被激活,使得滋養(yǎng)細(xì)胞表面黏附因子轉(zhuǎn)化出現(xiàn)異常,影響了滋養(yǎng)細(xì)胞的進(jìn)入;同時(shí)導(dǎo)致母體血管的通透性下降以及血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,使得母體心血管對(duì)妊娠引發(fā)的生理變化的適應(yīng)力下降,導(dǎo)致胎盤內(nèi)的血流灌注量降低,這又加重了胎盤血灌注量不足的癥狀,從而使得代謝障礙進(jìn)一步加劇,并最終導(dǎo)致子癇前期的出現(xiàn)[21]。子癇前期患者由于胎盤血灌注量不足,滋養(yǎng)細(xì)胞合成以及激素分泌處于失衡狀態(tài),這就導(dǎo)致抑制素A水平的異常升高。過度表達(dá)的抑制素會(huì)引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,從而引起血管收縮,血壓升高,從而造成凝血功能異常,胎盤血管損傷導(dǎo)致滋養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)入子宮受到影響,增加了血管的阻力,使得胎盤血灌注量不足,而胎兒缺乏足夠的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)很可能會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)受限的并發(fā)癥。有學(xué)者通過觀察發(fā)現(xiàn),孕晚期母體胎盤血灌注量不足時(shí),反應(yīng)最顯著的就是抑制素,其認(rèn)為隨著子宮血供的減少,抑制素A會(huì)通過調(diào)整激素的分泌,改善胎兒對(duì)缺氧的應(yīng)激反應(yīng)[22]。子癇前期患者血清抑制素水平的異常升高,提示臨床產(chǎn)檢可以通過測(cè)定孕婦血清抑制素A水平,來輔助診斷子癇前期的發(fā)生,并且對(duì)子癇前期的臨床治療也有較好的預(yù)后評(píng)估作用,可以將其納入產(chǎn)前檢查的輔助項(xiàng)目中。

    綜上所述,隨著孕周的增長(zhǎng),孕婦血清抑制素A呈逐漸增長(zhǎng)的趨勢(shì),且子癇前期孕婦血清抑制素A水平要顯著高于同孕期的正常孕婦,抑制素A的過度表達(dá)與子癇前期的出現(xiàn)有密切的相關(guān)性,血清抑制素A的測(cè)定對(duì)于檢測(cè)子癇前期的出現(xiàn)具有較好的監(jiān)測(cè)作用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 董旭東,吳云萍,江江,等.子癇前期胎盤抑制素A、胎盤激活素A和胎盤抑制素B基因的表達(dá)[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2015,27(3):194-197.

    [2] 吳璨. 抑制素A與相關(guān)病理妊娠的研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述,2015,21(1):30-32.

    [3] 郁君,史夏琛子,武羿,等.抑制素A、激活素A、胎盤生長(zhǎng)因子及子宮動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)聯(lián)合預(yù)測(cè)子癇前期的研究[J].中國產(chǎn)前診斷雜志(電子版),2014,3(3):7-14.

    [4] 劉群英,呂秀翠.子癇前期抑制素A水平變化分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2014,8(21):5111-5112.

    [5] 袁新華. 不同孕周早發(fā)型重度子癇前期期待治療與圍生結(jié)局的相關(guān)性[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究, 2016,14(3):105-107.

    [6] 董旭東,朱寶生,焦存仙,等.正常孕婦及子癇前期患者血清抑制素A水平的研究[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2015,12(32):93-95.

    [7] 梁玉華,柯瑋琳.抑制素β基因多態(tài)性與孕婦子癇前期易感性及新生兒圍生結(jié)局關(guān)聯(lián)研究[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2015,22(8):753-756.

    [8] 孔德華,張文真,陳鐸,等.孕晚期β-hCG及抑制素-A水平與子癇前期相關(guān)性研究[J].中國婦幼健康研究,2016, 17(1):8-10.

    [9] 王琳,劉群英,葉元華,等.激活素A及抑制素A與子癇前期的相關(guān)性[J].齊魯醫(yī)學(xué)雜志,2016,21(6):471-473.

    [10] 顏建英,姜陵.激活素A和抑制素A在子癇前期和子癇患者中的表達(dá)及意義[J].中國婦幼保健,2014,26(20):3144-3147.

    [11] 董旭東,朱寶生,焦存仙,等.抑制素A和妊娠相關(guān)蛋白A在子癇前期中的研究[J].中國婦幼保健,2015,22(11):1514-1516.

    [12] 張曉麗,覃亦偉,趙曉勇,等.胎盤源性腫瘤壞死因子-α和肌肉生長(zhǎng)抑制素對(duì)子癇前期患者及胎兒發(fā)育的影響[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2014,37(12):46-50.

    [13] 邱谷,戴世榮,王強(qiáng),等.血清抑制素A檢測(cè)在子癇前期監(jiān)測(cè)中的作用[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,34(21):2913-2914.

    [14] 姜陵,顏建英.激活素A、抑制素A與子癇前期發(fā)病的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,13(5):337-339.

    [15] 尹迎輝,許紅梅,吳寶萍,等.中孕期血清抑制素預(yù)測(cè)子癇前期發(fā)病的Meta分析[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2015,22(9):746-747.

    [16] 白穎,盧群,李巧平,等. 子癇前期患者血清LCN-2的表達(dá)及其與病情的相關(guān)性分析[J]. 中國醫(yī)藥科學(xué),2016, 6(4):49-51.

    [17] 王芳,韓方,吳俊艷,等. IL-21、IL-22在子癇前期患者血清表達(dá)的研究[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)生,2016,54(2):20-22.

    [18] 呂哉華. 白細(xì)胞參數(shù)與子癇前期發(fā)病的相關(guān)性研究[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(22):139-140.

    [19] 溫海燕,李曉紅. 孕期高危型HPV感染與子癇前期的相關(guān)性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(4):62-64.

    [20] Asvold BO,Vatten LJ,Tanbo TG,et al.Concentrations of human chorionic gonadotrophin in very early pregnancy and subsequent pre-eclampsia:A cohort study[J].Human Reproduction,2014,29(6):1153-1160.

    [21] Berks D,Hoedjes M,Raat H,et al. Risk of cardiovascular disease after pre-eclampsia and the effect of lifestyle interventions:A literature-based study[J]. Bjog An International Journal of Obstetrics & Gynaecology,,2013,120(8):924-931.

    [22] Myatt L,Clifton RG,Roberts JM,et al. Can changes in angiogenic biomarkers between the first and second trimesters of pregnancy predict development of pre-eclampsia in a low-risk nulliparous patient population?[J]. Bjog An International Journal of Obstetrics & Gynaecology,2013,120(10):1183-1191.

    (收稿日期:2017-02-20)

    猜你喜歡
    子癇前期相關(guān)性
    脂聯(lián)素mRNA在不同程度子癇前期患者中的表達(dá)分析
    基于Kronecker信道的MIMO系統(tǒng)通信性能分析
    小兒支氣管哮喘與小兒肺炎支原體感染相關(guān)性分析
    腦梗死與高同型半胱氨酸的相關(guān)性研究(2)
    腦梗死與高同型半胱氨酸的相關(guān)性研究
    會(huì)計(jì)信息質(zhì)量可靠性與相關(guān)性的矛盾與協(xié)調(diào)
    42例子癇前期患者血清學(xué)指標(biāo)與尿蛋白值變化及其臨床意義
    決策有用觀下財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)信息質(zhì)量研究
    子癇前期孕婦視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈血流參數(shù)監(jiān)測(cè)的價(jià)值
    国产日韩欧美在线精品| av女优亚洲男人天堂| 国产精品一二三区在线看| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 麻豆成人午夜福利视频| 老女人水多毛片| 国产精品99久久久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久久久久电影网| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 成人二区视频| 成人美女网站在线观看视频| 91狼人影院| 18+在线观看网站| 成年免费大片在线观看| 综合色丁香网| 高清欧美精品videossex| 精品人妻熟女av久视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲色图av天堂| av播播在线观看一区| 久久久精品94久久精品| 久久精品夜色国产| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品一区二区在线观看99 | 国产av在哪里看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 中文字幕av成人在线电影| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品久久久久久久性| 日本三级黄在线观看| 天堂网av新在线| 高清视频免费观看一区二区 | 一级片'在线观看视频| 免费av毛片视频| 99久久精品热视频| 高清av免费在线| 视频中文字幕在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 三级毛片av免费| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产一级毛片在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| av专区在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品成人久久久久久| xxx大片免费视频| 我要看日韩黄色一级片| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩电影二区| 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人福利小说| 久久精品夜色国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 22中文网久久字幕| 久久久精品94久久精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲成人中文字幕在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 人体艺术视频欧美日本| 国产成年人精品一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲在线观看片| 欧美区成人在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 在线免费十八禁| 日韩电影二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 深爱激情五月婷婷| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本熟妇午夜| 99久久精品热视频| 禁无遮挡网站| 成人欧美大片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 午夜免费观看性视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 激情 狠狠 欧美| 久久99热6这里只有精品| 欧美人与善性xxx| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产av国产精品国产| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av二区三区四区| 亚洲综合色惰| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 最近中文字幕2019免费版| 日韩三级伦理在线观看| 国产美女午夜福利| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 成人无遮挡网站| 男女那种视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 嫩草影院新地址| 欧美成人午夜免费资源| 欧美xxⅹ黑人| 乱人视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99热6这里只有精品| 国产伦在线观看视频一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜免费激情av| av专区在线播放| 日本与韩国留学比较| 国产精品女同一区二区软件| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最近中文字幕2019免费版| 一级片'在线观看视频| 韩国av在线不卡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av男天堂| 在线 av 中文字幕| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久亚洲中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| ponron亚洲| av播播在线观看一区| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 插逼视频在线观看| 永久网站在线| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品一及| 毛片一级片免费看久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产伦精品一区二区三区四那| 人体艺术视频欧美日本| av免费观看日本| 最近视频中文字幕2019在线8| 99久国产av精品国产电影| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 淫秽高清视频在线观看| 久99久视频精品免费| 国产高清三级在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲18禁久久av| 国产精品久久视频播放| 中文字幕亚洲精品专区| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲丝袜综合中文字幕| 少妇丰满av| 亚洲av免费高清在线观看| 国产亚洲精品av在线| 国产不卡一卡二| 在现免费观看毛片| 特级一级黄色大片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产美女午夜福利| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 能在线免费观看的黄片| 色5月婷婷丁香| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧洲日产国产| 国产黄色小视频在线观看| 丝袜美腿在线中文| 午夜久久久久精精品| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕制服av| 国产成人精品久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 嫩草影院新地址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费看不卡的av| 男人舔女人下体高潮全视频| 三级毛片av免费| 黄色日韩在线| 亚洲最大成人av| 高清毛片免费看| 中文天堂在线官网| 一区二区三区免费毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色吧在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产免费福利视频在线观看| av在线播放精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲欧美日韩无卡精品| 五月天丁香电影| 一个人看视频在线观看www免费| 美女黄网站色视频| 超碰97精品在线观看| 日本免费在线观看一区| 两个人视频免费观看高清| 成人美女网站在线观看视频| 少妇丰满av| 国产精品一区www在线观看| 少妇高潮的动态图| 久久久精品欧美日韩精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲欧美日韩东京热| 高清av免费在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 麻豆久久精品国产亚洲av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产色爽女视频免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 伦精品一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 晚上一个人看的免费电影| 日韩欧美 国产精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线播放无遮挡| 七月丁香在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 国产永久视频网站| 一区二区三区乱码不卡18| 在线播放无遮挡| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美高清性xxxxhd video| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 六月丁香七月| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久人人爽人人爽人人片va| 天堂影院成人在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人精品福利久久| 国产精品精品国产色婷婷| 成人美女网站在线观看视频| 久久久成人免费电影| 免费在线观看成人毛片| av在线蜜桃| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲av嫩草精品影院| 黄色一级大片看看| 欧美一区二区亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 免费av毛片视频| 亚洲精品456在线播放app| 成人毛片a级毛片在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 中文资源天堂在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 又爽又黄a免费视频| 免费观看a级毛片全部| 51国产日韩欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 免费观看性生交大片5| 久久久精品免费免费高清| 免费av毛片视频| 如何舔出高潮| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲成人一二三区av| 成人美女网站在线观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 三级毛片av免费| 日韩视频在线欧美| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 午夜老司机福利剧场| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 一夜夜www| 亚洲精品一区蜜桃| 成人毛片60女人毛片免费| 激情 狠狠 欧美| 午夜精品国产一区二区电影 | 麻豆成人av视频| 亚洲av.av天堂| 乱系列少妇在线播放| 免费看光身美女| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产视频内射| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费观看的影片在线观看| 伦理电影大哥的女人| av在线天堂中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产黄a三级三级三级人| 天堂影院成人在线观看| 美女国产视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品一区二区性色av| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品.久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 有码 亚洲区| 国产日韩欧美在线精品| 精品午夜福利在线看| 国产乱人偷精品视频| 欧美bdsm另类| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区二区三区av在线| 久久精品国产亚洲网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 97精品久久久久久久久久精品| 永久免费av网站大全| 久久久久九九精品影院| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲va在线va天堂va国产| 网址你懂的国产日韩在线| 日本av手机在线免费观看| 免费看不卡的av| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品久久久噜噜| 亚洲av免费在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产 亚洲一区二区三区 | 国产69精品久久久久777片| 精品人妻偷拍中文字幕| 毛片女人毛片| 永久网站在线| 在线免费十八禁| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧美清纯卡通| 大话2 男鬼变身卡| 成人性生交大片免费视频hd| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 日本-黄色视频高清免费观看| 一区二区三区免费毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲综合精品二区| 大话2 男鬼变身卡| 久99久视频精品免费| ponron亚洲| 水蜜桃什么品种好| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av中文av极速乱| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲真实伦在线观看| 三级国产精品片| 亚洲精品,欧美精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品伦人一区二区| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久久国产电影| 国产成人91sexporn| av线在线观看网站| 国产精品一及| 青春草视频在线免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 波多野结衣巨乳人妻| a级毛片免费高清观看在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一级二级三级毛片免费看| 国产午夜精品论理片| 免费大片18禁| 女人久久www免费人成看片| 男女视频在线观看网站免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 五月天丁香电影| 91久久精品电影网| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 婷婷色综合www| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人特级av手机在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲在久久综合| 欧美激情在线99| 黄色日韩在线| 午夜精品在线福利| 男女边摸边吃奶| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品无大码| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲不卡免费看| 久久99热这里只有精品18| 在线观看人妻少妇| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 91aial.com中文字幕在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产高清三级在线| 激情五月婷婷亚洲| 天天一区二区日本电影三级| 好男人视频免费观看在线| 日本免费在线观看一区| 国产美女午夜福利| 欧美日韩在线观看h| 亚洲av不卡在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲最大成人中文| 一本久久精品| 国产乱人视频| 成人二区视频| 日日撸夜夜添| 午夜免费观看性视频| 青春草亚洲视频在线观看| 日本熟妇午夜| 最近手机中文字幕大全| 日韩欧美 国产精品| 久久久久性生活片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲内射少妇av| 欧美日本视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 熟女电影av网| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲自拍偷在线| 亚洲不卡免费看| 亚洲18禁久久av| 看黄色毛片网站| 搡老妇女老女人老熟妇| av天堂中文字幕网| av女优亚洲男人天堂| 免费看a级黄色片| 晚上一个人看的免费电影| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 大香蕉久久网| 观看美女的网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕av在线有码专区| 如何舔出高潮| 精品久久国产蜜桃| 老女人水多毛片| 欧美精品国产亚洲| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品综合一区二区三区| 看黄色毛片网站| 青青草视频在线视频观看| 国产探花极品一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲性久久影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日本熟妇午夜| 国内精品宾馆在线| av播播在线观看一区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲内射少妇av| 国产探花极品一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 国产极品天堂在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级片'在线观看视频| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕av成人在线电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美精品国产亚洲| 国产探花极品一区二区| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲自拍偷在线| videos熟女内射| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 毛片女人毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级爰片在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 美女主播在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人鲁丝片一二三区免费| 一级毛片 在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女内射精品一级片tv| 男人舔奶头视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人freesex在线| 亚洲av免费高清在线观看| 中文欧美无线码| 久久久a久久爽久久v久久| av在线天堂中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 国产美女午夜福利| 日本wwww免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 午夜福利高清视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜爱爱视频在线播放| 成人国产麻豆网| 一级毛片aaaaaa免费看小| 69av精品久久久久久| av网站免费在线观看视频 | 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 免费看a级黄色片| 国产大屁股一区二区在线视频| 青春草亚洲视频在线观看| 大香蕉久久网| 丰满少妇做爰视频| 全区人妻精品视频| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品自拍成人| 国产视频内射| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲国产精品成人久久小说| 最新中文字幕久久久久| 国产在线男女| 午夜老司机福利剧场| 免费看a级黄色片| 国产一区有黄有色的免费视频 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利在线观看吧| 国产亚洲5aaaaa淫片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费观看av网站的网址| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇的逼好多水| 网址你懂的国产日韩在线| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品一二三| 一级毛片我不卡| av播播在线观看一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 国精品久久久久久国模美| 日韩av不卡免费在线播放| 国产在视频线在精品| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产色爽女视频免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文天堂在线官网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 深爱激情五月婷婷| av在线蜜桃| 日本三级黄在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品一区二区性色av| 内地一区二区视频在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产综合懂色| 久久97久久精品| 亚洲av中文av极速乱| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久6这里有精品| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 日韩成人伦理影院| 在现免费观看毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久网色| 久久99热这里只有精品18| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品人妻熟女av久视频| 色吧在线观看| 国产成人精品福利久久| 国产乱来视频区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 老司机影院毛片| 亚洲精品456在线播放app| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美区成人在线视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲电影在线观看av| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美日韩视频高清一区二区三区二|