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    尼可地爾聯(lián)合磷酸肌酸注射液治療不穩(wěn)定性型心絞痛的臨床研究

    2017-06-20 19:23:32陳榮紅
    關(guān)鍵詞:療效評(píng)價(jià)不穩(wěn)定型心絞痛尼可地爾

    陳榮紅

    【摘要】目的 探討口服尼可地爾、磷酸肌酸注射液聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床應(yīng)用效果。方法 選取我院2014年6月~2016年5月收治的患者94例作為研究對(duì)象,所有患者按冠心病二級(jí)預(yù)防治療用藥,對(duì)照組加用磷酸肌酸注射液,觀察組加用磷酸肌酸注射液后再使用口服尼可地爾,治療14天后,進(jìn)行療效和不良反應(yīng)評(píng)價(jià)。結(jié)果 觀察組治療總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,與對(duì)照組患者心絞痛發(fā)生頻率相比,觀察組減少;與對(duì)照組患者持續(xù)時(shí)間相比,觀察組時(shí)間明顯縮短。治療期間,對(duì)照組和觀察組患者均無嚴(yán)重不良反應(yīng)病例,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者給予尼可地爾聯(lián)合磷酸肌酸注射液治療可顯著提高其療效,有利于保障患者生活質(zhì)量及生命安全。

    【關(guān)鍵詞】尼可地爾;磷酸肌酸注射液;療效評(píng)價(jià);不穩(wěn)定型心絞痛

    【中圖分類號(hào)】R541.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2016.27.0.02

    近年來,隨著人們生活壓力增大,生活作息不規(guī)律,高血壓、高血糖、高血脂人群發(fā)生率越來越高,冠心病發(fā)生率逐年增高,而不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)是導(dǎo)致心肌急性缺血缺氧的常見冠心病類型,隨著對(duì)不穩(wěn)定的斑塊的深入認(rèn)識(shí),進(jìn)一步表明這類患者在臨床上的不穩(wěn)定性,有進(jìn)展為心肌梗死的高度危險(xiǎn)性,需引起足夠重視[1]。

    目前對(duì)于這類患者常見的治療方法為抗凝、抗栓、調(diào)脂穩(wěn)定斑塊、β受體阻滯劑、該通道阻滯劑等藥物應(yīng)用,療效肯定,但部分患者療效欠佳,本研究探討尼可地爾聯(lián)合磷酸肌酸注射液在治療這部分患者的臨床療效以及安全性,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2014年6月~2016年5月收治的患者94例作為研究對(duì)象,隨機(jī)將患者分為對(duì)照組和觀察組,各47例。年齡47~75歲,其中女40例,男54例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合UAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];排除標(biāo)準(zhǔn):急性心梗,急性心功能不全,心血管神經(jīng)癥等疾病。

    對(duì)照組和觀察組患者在性別、年齡、病情等比較的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    兩組基礎(chǔ)治療方法均應(yīng)用抗血小板聚集、調(diào)脂、鈣離子阻滯劑、β受體阻滯劑等藥物,對(duì)照組此基礎(chǔ)上使用磷酸肌酸注射液,觀察組患者在加用磷酸肌酸注射液后再聯(lián)合使用口服尼可地爾,治療14天后對(duì)所有患者進(jìn)行療效以及不良反應(yīng)發(fā)生率評(píng)價(jià).

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組治療前后,心絞痛發(fā)作次數(shù)及持續(xù)時(shí)間比較,心電圖療效比較。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]

    治療后持續(xù)2天未再發(fā)作心絞痛為顯效。治療后24 h內(nèi)發(fā)作次數(shù)≤1次,自覺癥狀緩解為有效。治療后24 h內(nèi)發(fā)作次數(shù)>1次,自覺癥狀無改善為無效。

    心電圖改善情況療效標(biāo)準(zhǔn)[4]:①心電圖恢復(fù)正常;②缺血的ST-T下移恢復(fù)0.1 mv以上,或倒置的T波直立;③心電圖改變不明顯或者無變化為無效。總有效率=顯效率+有效率。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)、百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組療效比較

    兩組在治療后心絞痛發(fā)作次數(shù)及時(shí)間較治療前明顯減少,觀察組顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 心電圖療效比較

    治療后,兩組患者心電圖ST-T水平均顯著改善。觀察組患者的心電圖總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者治療前后血常規(guī)肝腎功能變化

    兩組患者血常規(guī)及肝腎功能在治療前后無明顯變化,且均無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。

    3 討 論

    隨著全球老齡化的加劇,冠心病發(fā)病率也在逐年增加,其中UAP是急性冠脈綜合征的表現(xiàn)形式之一,UAP患者病情較重,預(yù)后不佳,介于心絞痛和心肌梗死之間的一種不穩(wěn)定的心肌缺血綜合征[5],因此盡快明確病情的危重程度,制定相應(yīng)的治療策略對(duì)改善其預(yù)后有重要的意義,目前現(xiàn)有治療策略下,UAP發(fā)病率仍逐年升高,因此尋找更為有效的治療策略尤為重要,本文應(yīng)用磷酸肌酸注射液聯(lián)合口服尼可地爾治療UAP取得了一定的臨床療效。

    磷酸肌酸鈉是外源性磷酸肌酸鹽,研究顯示,可明顯改善微循環(huán)供血,為細(xì)胞的有氧氧化提供能量[6]。磷酸肌酸鈉作為治療UAP有效且安全的藥物,在治療UAP的機(jī)理方面目前證據(jù)指向:(1)直接給機(jī)體供能,防止細(xì)胞產(chǎn)生氧自由基,起到保護(hù)心肌的作用,提高心肌細(xì)胞內(nèi)高能磷酸鹽水平,從而達(dá)到降低心肌耗氧量,改善心肌代謝的作用[7];(2)減輕缺血心肌的鈣超載發(fā)揮抗心律失常作用,減少惡心心律失常的發(fā)生率[8];(3)呂莉等[9]研究結(jié)果顯示磷酸肌酸鈉注射劑可起到抗血小板聚集,防止血流減慢,避免血栓形成,改善微循環(huán)作用。

    尼可地爾是K+通道激活劑,激活血管平滑肌細(xì)胞膜K+通道,促進(jìn)K+外流,使細(xì)胞膜超級(jí)化,抑制Ca內(nèi)流,釋放NO,以上作用結(jié)果使冠脈血管擴(kuò)張,冠狀動(dòng)脈供血增加,減輕Ca超載對(duì)缺血心肌的損害,且相較硝酸酯類藥物不易產(chǎn)生耐受性[10],可增強(qiáng)心肌細(xì)胞對(duì)缺血的耐受性,發(fā)揮保護(hù)心臟的作用;有效抑制血小板聚集,降低血漿黏度。Matsushita等[11]研究顯示尼可地爾可預(yù)防缺血誘導(dǎo)的惡性心律失常;尼可地爾治療不穩(wěn)定型心絞痛療效和安全性的Meta分析結(jié)果顯示在治療UAP療效和安全性方面,尼可地爾不遜于硝酸酯類藥物[12]。Dutra等[13]研究結(jié)果顯示,尼可地爾新發(fā)現(xiàn)為通過激活阿片樣物質(zhì)達(dá)到止痛作用。

    在本報(bào)道中,觀察組和治療組在治療后患者的心絞痛發(fā)作頻率及時(shí)間較治療前均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組改善更加顯著。本研究無不良反應(yīng)發(fā)生,但由于本研究臨床觀察時(shí)間短,對(duì)于長期應(yīng)用尼可地爾患者應(yīng)密切關(guān)注其發(fā)生皮膚潰瘍及胃腸潰瘍的風(fēng)險(xiǎn)[14]。

    綜上所述,在常規(guī)藥物基礎(chǔ)上,磷酸肌酸鈉協(xié)同使用口服尼可地爾更顯著改善各項(xiàng)心絞痛指標(biāo),療效明顯優(yōu)于單用磷酸肌酸鈉,可增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)耐量和提高生活質(zhì)量,顯著提高其臨床療效,值得在臨床上推廣使用。

    參考文獻(xiàn)

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    [13] Dutra MM,Nascimento EB Júnior,Godin AM,et al.Opioid pathways activationmediates the activity of nicorandil in experimental models of nociceptiveand inflammatory pain.Eur J Pharmacol,2015,29:30328-30329.

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