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    用椰殼炭從開(kāi)路銀電解液中富集鉑、鈀試驗(yàn)研究

    2017-06-19 19:27:16張永鋒吳健輝衷水平林泓富張煥然劉建強(qiáng)王俊娥
    濕法冶金 2017年3期
    關(guān)鍵詞:錐形瓶開(kāi)路貴金屬

    陳 杭,張永鋒,吳健輝,衷水平,3,林泓富,張煥然,劉建強(qiáng),王俊娥

    (1.紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司,福建 上杭 364200;2.低品位難處理黃金資源綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 ,福建 上杭 364200;3.江西理工大學(xué) 冶金與化學(xué)工程學(xué)院,江西 贛州 341000)

    用椰殼炭從開(kāi)路銀電解液中富集鉑、鈀試驗(yàn)研究

    陳 杭1,2,張永鋒1,吳健輝1,衷水平1,2,3,林泓富1,張煥然1,2,劉建強(qiáng)1,王俊娥1,2

    (1.紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司,福建 上杭 364200;2.低品位難處理黃金資源綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 ,福建 上杭 364200;3.江西理工大學(xué) 冶金與化學(xué)工程學(xué)院,江西 贛州 341000)

    針對(duì)開(kāi)路銀電解液中鉑鈀濃度低、難回收的特點(diǎn),研究了采用椰殼炭富集鉑、鈀。試驗(yàn)結(jié)果表明:在液固體積質(zhì)量比72∶1條件下吸附120 min,銀電解液中鉑、鈀吸附率分別達(dá)98%和85%以上;在硝酸質(zhì)量濃度200 g/L、液固體積質(zhì)量比8∶1條件下解吸80 min,負(fù)載于椰殼炭上的鉑、鈀的解吸率分別達(dá)86.95%和91.65%。工業(yè)試驗(yàn)結(jié)果表明,銀電解液中鉑、鈀可分別富集至3.54 g/L和62.12 g/L,富集效果較好。

    鉑;鈀;椰殼炭;開(kāi)路銀電解液

    鉑族金屬熔點(diǎn)高,具有良好的導(dǎo)電性、催化性、耐氧化性和耐腐蝕性,廣泛應(yīng)用于汽車工業(yè)[1]、電子工業(yè)[2]、石油化工[3]及醫(yī)藥領(lǐng)域[4-6],戰(zhàn)略地位日益明顯。鉑族金屬礦石品位低,只有少數(shù)可通過(guò)選礦得到精礦,通常都需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜、冗長(zhǎng)的工藝才能獲得富集物,因此富集是提取鉑族金屬的關(guān)鍵工序[7]。

    銅精礦冶煉過(guò)程中,鉑、鈀通常富集于銅陽(yáng)極泥中。陽(yáng)極泥分離賤金屬后,送至卡爾多爐熔煉得到朵爾合金,隨后電解得到銀粉,鉑、鈀富集于銀陽(yáng)極泥中。銀電解過(guò)程中,部分鉑、鈀也會(huì)進(jìn)入電解液并在陰極析出進(jìn)入銀粉,影響銀粉質(zhì)量,同時(shí)也造成后續(xù)工序中鉑、鈀收率降低,因此,有必要研究銀電解液中鉑、鈀富集回收工藝。目前,溶液中鉑族貴金屬的富集方法主要有沉淀法[8-9]、溶劑萃取法[10-11]和吸附法[12]。

    近年來(lái),雖然鉑、鈀富集技術(shù)得到快速發(fā)展,但鉑、鈀收率較低,工藝較為繁瑣。福建某銅冶煉稀貴廠采用卡爾多爐熔煉系統(tǒng)處理銅陽(yáng)極泥,年處理量約為2 500 t。在電解銀過(guò)程中,大量鉑、鈀進(jìn)入電解液,后續(xù)收率較低。根據(jù)企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)需求,試驗(yàn)研究了用椰殼炭富集銀電解液中的鉑、鈀,探索經(jīng)濟(jì)有效的鉑、鈀回收工藝,以期為含鉑、鈀物料的綜合回收提供可供選擇的技術(shù)。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 試劑原料及裝置

    開(kāi)路銀電解液,成分見(jiàn)表1。

    硝酸,分析純;椰殼炭,6~20目。

    錐形瓶,2 000 mL,250 mL;實(shí)驗(yàn)室高真空油泵,T242,美國(guó)圣斯特;水浴恒溫振蕩器,SHZ-A,常州華奧儀器制造有限公司。

    表1 開(kāi)路銀電解液組成

    1.2 試驗(yàn)方法

    吸附試驗(yàn):取1 000 mL系列含Pt、Pd銀電解液置于具塞錐形瓶中,投加適量椰殼炭,然后放入振蕩器中,在150 r/min速度下振蕩一定時(shí)間,之后液固分離,測(cè)定水樣中Pt、Pd金屬離子質(zhì)量濃度,分析不同條件下椰殼炭對(duì)Pt、Pd的吸附效果,確定最佳吸附條件。

    解吸試驗(yàn):取負(fù)載Pt、Pd椰殼炭10 g于具塞錐形瓶中,加入適量不同濃度的硝酸溶液,而后放入振蕩器中,在150 r/min速度下振蕩一定時(shí)間后進(jìn)行液固分離,測(cè)定水樣中Pt、Pd金屬離子質(zhì)量濃度,考察不同條件下解吸劑用量對(duì)負(fù)載Pt、Pd椰殼炭的解吸效果。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 用椰殼炭從銀電解液中吸附Pt、Pd

    2.1.1 電解液中Pt、Pd初始質(zhì)量濃度對(duì)Pt、Pd吸附效果的影響

    分別取1 000 mL Pt、Pd質(zhì)量濃度不同的銀電解液各5份,分別置于錐形瓶中,每個(gè)錐形瓶中均加入2 g椰殼炭,在振蕩器中振蕩吸附120 min后過(guò)濾分離,測(cè)定濾液中Pt、Pd質(zhì)量濃度,計(jì)算椰殼炭吸附率。試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

    圖1 Pt、Pd初始質(zhì)量濃度對(duì)Pt、Pd吸附效果的影響

    由圖1看出:隨Pt初始質(zhì)量濃度升高,椰殼炭吸附容量升高,Pt吸附率逐漸下降;當(dāng)Pt初始質(zhì)量濃度為6.28 mg/L時(shí),Pt吸附率為81%以上,椰殼炭吸附容量為2.5 mg/g;Pt初始質(zhì)量濃度為12.85 mg/L時(shí),吸附容量為3.9 mg/L,但Pt吸附率僅61.2%。同樣,隨Pd初始質(zhì)量濃度升高,椰殼炭吸附容量升高,Pd吸附率降低;Pd初始質(zhì)量濃度為49.71 mg/L時(shí),Pd吸附率最高為23.32%;Pd初始質(zhì)量濃度為78.5 mg/L時(shí),吸附容量為7.59 mg/g。

    2.1.2 椰殼炭加入量對(duì)Pt、Pd吸附效果的影響

    溶液體積1 000 mL,Pt質(zhì)量濃度8.15 mg/L,Pd質(zhì)量濃度69.53 mg/L,加入不同質(zhì)量椰殼炭,在振蕩器中振蕩吸附120 min后過(guò)濾分離,測(cè)定吸附后液中Pt、Pd質(zhì)量濃度,計(jì)算Pt、Pd吸附率。試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。

    吸附率:—▲—Pt;—●—Pd;尾液中ρB/(mg·L-1):—◆—Pt;—■—Pd。

    由圖2看出:隨椰殼炭加入量增多,Pt、Pd吸附率迅速提高;椰殼炭加入量為2 g時(shí),Pt、Pd吸附率分別為78.82%和19.9%;椰殼炭加入量為14 g時(shí),Pt、Pd吸附率分別升高至98.40%和86.32%,此時(shí),尾液中Pt、Pd質(zhì)量濃度分別降至0.13 mg/L和9.51 mg/L;繼續(xù)增大椰殼炭加入量,Pd吸附率稍有提升,但Pd吸附率幾乎不變。綜合考慮,確定椰殼炭的適宜加入量為14 g。

    2.1.3 吸附時(shí)間對(duì)Pt、Pd吸附效果的影響

    溶液體積1 000 mL,Pt、Pd質(zhì)量濃度分別為8.15 mg/L和69.53 mg/L,加入14 g椰殼炭,在振蕩器中振蕩吸附一定時(shí)間后過(guò)濾分離,測(cè)定吸附后液中Pt、Pd質(zhì)量濃度,計(jì)算Pt、Pd吸附率。試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示??梢钥闯觯涸谖匠跗?,隨吸附時(shí)間延長(zhǎng),Pt、Pd吸附率提高明顯;吸附20 min時(shí),Pt、Pd吸附率分別為52.31%和39.62%;吸附100 min時(shí),Pt、Pd吸附率分別提高至98.31%和85.89%;之后,再延長(zhǎng)吸附時(shí)間,Pt、Pd吸附率提高不明顯。綜合考慮,確定適宜的吸附時(shí)間為120 min。

    吸附率:—▲—Pt;—●—Pd;尾液中ρB/(mg·L-1):—◆—Pt;—■—Pd。

    2.2 從負(fù)載Pt、Pd的椰殼炭上解吸Pt、Pd

    在上述最佳吸附條件下獲得負(fù)載Pt、Pd椰殼炭300 g,用硝酸溶液進(jìn)行解吸。

    2.2.1 硝酸質(zhì)量濃度對(duì)Pt、Pd解吸效果的影響

    取5份負(fù)載Pt、Pd椰殼炭各10 g于錐形瓶中,分別加入100 mL不同質(zhì)量濃度的硝酸溶液,將錐形瓶置于振蕩器中振蕩120 min后過(guò)濾分離,測(cè)定解吸液中Pt、Pd質(zhì)量濃度,計(jì)算Pt、Pd解吸率。試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

    解吸率:—▲—Pt;—●—Pd;解吸液中ρB/(mg·L-1):—◆—Pt;—■—Pd。

    由圖4看出:隨硝酸質(zhì)量濃度提高,Pt、Pd解吸率迅速升高;硝酸質(zhì)量濃度為40 mg/L時(shí),Pt、Pd解吸率分別為17.26%和21.6%;硝酸質(zhì)量濃度為160 g/L時(shí),Pt、Pd解吸率分別達(dá)89.34%和93.32%。綜合考慮,確定適宜的硝酸質(zhì)量濃度為160 g/L

    2.2.2 液固體積質(zhì)量比對(duì)Pt、Pd解吸效果的影響

    取5份負(fù)載Pt、Pd的椰殼炭各10 g于錐形瓶中,分別加入不同體積質(zhì)量濃度為200 g/L的硝酸溶液,將錐形瓶置于振蕩器中振蕩120 min后過(guò)濾分離,測(cè)定解吸液中Pt、Pd質(zhì)量濃度,計(jì)算Pt、Pd解吸率。試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。

    由圖5看出:隨液固體積質(zhì)量比增大,Pt、Pd解吸率提高,但解吸液中Pt、Pd質(zhì)量濃度降低;當(dāng)液固體積質(zhì)量比為4∶1時(shí),Pt、Pd解吸率分別為79.4%和78.5%,解吸液中Pt、Pd質(zhì)量濃度分別為113.1 mg/L和839.9 mg/L;當(dāng)液固體積質(zhì)量比為12∶1時(shí),Pt、Pd解吸率分別提高至91.96%和96.08%,但解吸液中Pt、Pd質(zhì)量濃度分別為43.7 mg/L和342.7 mg/L。綜合考慮,確定液固體積質(zhì)量比以12∶1為宜。

    2.2.3 解吸時(shí)間對(duì)Pt、Pd解吸效果的影響

    取6份負(fù)載Pt、Pd椰殼炭各10 g于錐形瓶中,加入80 mL 200 g/L的硝酸解吸劑,將錐形瓶置于振蕩器中振蕩不同時(shí)間后過(guò)濾分離,測(cè)定解吸液中Pt、Pd質(zhì)量濃度,計(jì)算Pt、Pd解吸率。試驗(yàn)結(jié)果如圖6所示。

    解吸率:—▲—Pt;—●—Pd;解吸液中ρB/(mg·L-1):—◆—Pt;—■—Pd。

    由圖6看出:隨解吸時(shí)間延長(zhǎng),Pt、Pd解吸率明顯提高;解吸20 min時(shí),Pt、Pd解吸率分別為41.36%和54.31%;解吸80 min時(shí),Pt、Pd解吸率迅速提高至86.95%和91.65%;之后,繼續(xù)延長(zhǎng)解吸時(shí)間,Pt、Pd解吸率僅緩慢升高并趨于穩(wěn)定。綜合考慮,確定解吸時(shí)間以100 min為宜。

    3 工業(yè)試驗(yàn)

    在小型試驗(yàn)基礎(chǔ)上,于福建某銅冶煉稀貴廠進(jìn)行工業(yè)應(yīng)用試驗(yàn)。試驗(yàn)采用內(nèi)徑0.4 m、高1.5 m的吸附柱,內(nèi)裝110 kg椰殼炭。開(kāi)路銀電解液約500 L全部通入吸附柱,電解液中Pt、Pd質(zhì)量濃度分別為6~12 mg/L和45~90 mg/L。吸附和解吸試驗(yàn)結(jié)果如圖7、8所示。

    圖7 吸附時(shí)間與流出液中Pt、Pd質(zhì)量濃度之間的關(guān)系

    圖8 解吸液流出量與Pt、Pd質(zhì)量濃度之間的關(guān)系

    由圖7看出:吸附初期的10 d內(nèi),流出液中Pt、Pd質(zhì)量濃度很低,大部分金屬被吸附;隨吸附時(shí)間延長(zhǎng),流出液中Pt、Pd質(zhì)量濃度逐漸升高;吸附至23 d時(shí),椰殼炭中Pt接近飽和,吸附至25d時(shí),椰殼炭中Pd接近飽和。

    由圖8看出:解吸初始階段,Pt、Pd解吸液中金屬質(zhì)量濃度均達(dá)最大值,分別為3.54 g/L和62.12 g/L;隨解吸液流出量增加,Pt、Pd質(zhì)量濃度逐漸下降;解吸液流出量為50 L時(shí),Pt、Pd質(zhì)量濃度分別為0.136 g/L和2.63 g/L,解吸較完全。

    4 結(jié)論

    用椰殼炭從開(kāi)路銀電解液中富集Pt、Pd是可行的,工業(yè)試驗(yàn)證實(shí)效果較好,Pt、Pd吸附率分別達(dá)98%和85%;用質(zhì)量濃度大于160 g/L的硝酸溶液可有效解吸Pt、Pd,解吸液中Pt、Pd質(zhì)量濃度分別可達(dá)3.54 g/L和62.12 g/L,富集效果較好。該方法裝置簡(jiǎn)單,投資小,操作方便。

    [1] 石玉光,楊亞平,褚航.汽車尾氣凈化催化劑的研究與發(fā)展[J].現(xiàn)代冶金,2007,35(2):13-16.

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    [7] 王永錄,張永俐,寧遠(yuǎn)濤.貴金屬[M]//張國(guó)成.有色金屬進(jìn)展(1996—2005):第5卷:稀有金屬和貴金屬.長(zhǎng)沙:中南大學(xué)出版社,2007:571-649.

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    Research on Enriching Pt and Pd Using Coconut Shell Charcoal From Silver Electrolyte

    CHEN Hang1,2,ZHANG Yongfeng1,WU Jianhui1,ZHONG Shuiping1,2,3,LIN Hongfu1,ZHANG Huanran1,2,LIU Jianqiang1,WANG Jun’e1,2

    (1.ZijinMiningGroupCo.,Ltd.,Shanghang364200,China; 2.StateKeyLaboratoryofComprehensiveUtilizationofLow-gradeRefractoryGoldOres,Shanghang364200,China; 3.SchoolofMetallurgyandChemicalEngineering,JiangxiUniversityofScienceandTechnology,Ganzhou341000,China)

    Based on the characteristices of low concentration and difficult recycle of Pt and Pd in silver electrolyte,the coconut shell charcoal was used to enrich Pt and Pd.The bench-scale tests show that the absorption of Pt and Pd are over 98% and 85%,respectively,at the conditions of liquid-to-solid ratio of 72∶1 and adsorption time of 120 min.When the loading Pt and Pd coconut shell charcoal is desorbed using 200 g/L nitric acid solution at the conditions of liquid-to-solid ratio of 8∶1,desorption time of 80 min,the desorption rate of Pt and Pd are 86.95% and 91.65%,respectively.The commercial test results show that the Pt and Pd in the electrolyte can be enriched to 3.54 g/L and 62.12 g/L.

    platinum;palladium;coconut shell charcoal;silver electrolyte

    2016-09-29

    陳杭(1989-),男,福建三明人,碩士,助理工程師,主要研究方向?yàn)榻稹~的濕、火法冶煉。

    TF83;X703

    A

    1009-2617(2017)03-0222-05

    10.13355/j.cnki.sfyj.2017.03.013

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