國家自然科學(xué)基金中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域研究項(xiàng)目資助概況

唐東昕+陳聯(lián)譽(yù)+郭淑貞+韓立煒+張鳳珠

[摘要] 該文對(duì)1986—2016年度國家自然科學(xué)基金中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域研究項(xiàng)目資助情況進(jìn)行回顧，從資助數(shù)量、資助經(jīng)費(fèi)、資助類別以及項(xiàng)目的主要研究內(nèi)容等方面概述資助項(xiàng)目的特點(diǎn)，同時(shí)為項(xiàng)目申請(qǐng)?zhí)岢鼋ㄗh，旨在為相關(guān)領(lǐng)域基金申請(qǐng)者提供參考。

[關(guān)鍵詞] 國家自然科學(xué)基金； 中醫(yī)藥； 腫瘤； 資助

[Abstract] In this paper， the funding situation of traditional Chinese medicine oncology research projects supported by National Natural Science Fund from 1986—2016 was reviewed. The characteristics of funded projects were summarized from funding amount， funding expenses， funding category， and the main research contents of projects， etc. At the same time， the main problems in the projects were analyzed in this paper， in order to provide reference for the relevant fund applicants.

[Key words] National Natural Science Foundation of China； traditional Chinese medicine； tumor； fund

國家自然科學(xué)基金委員會(huì)（National Natural Science Foundation of China，NSFC）自1986年成立以來，一直非常重視中醫(yī)藥領(lǐng)域的研究發(fā)展，設(shè)立了專門的申請(qǐng)代碼用于支持該領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究。截止到2016年底，NSFC已資助中醫(yī)藥領(lǐng)域各類項(xiàng)目12 400余項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)逾45億元。

腫瘤的防治一直是世界矚目的難題，中醫(yī)藥對(duì)腫瘤的防治作用日益受到國內(nèi)外學(xué)者的重視，相關(guān)基礎(chǔ)研究也逐步發(fā)展起來。本文對(duì)NSFC 1986—2016年度中醫(yī)、中藥、中西醫(yī)結(jié)合3個(gè)學(xué)科申請(qǐng)代碼下資助的腫瘤領(lǐng)域研究項(xiàng)目進(jìn)行簡要分析，以期了解中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域的資助概況，為該領(lǐng)域基金申請(qǐng)人提供參考。

1 中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域研究項(xiàng)目資助概況

1.1 整體情況

1986—2016年度中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域的資助項(xiàng)目共計(jì)1 136項(xiàng)，資助總經(jīng)費(fèi)40 553.5萬元，其中中醫(yī)學(xué)科資助395項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)15 223.4萬元；中藥學(xué)科資助453項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)14 969.6萬元；中西醫(yī)結(jié)合學(xué)科資助288項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)10 360.5萬元。30年來，中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域獲得資助的項(xiàng)目無論項(xiàng)數(shù)還是經(jīng)費(fèi)，都呈不斷增長趨勢(shì)，尤其是2000年后更加明顯。1987年度，中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域獲資助項(xiàng)目僅為3項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)8萬元，僅占該領(lǐng)域資助總經(jīng)費(fèi)的0.02%；2016年度，中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域獲資助項(xiàng)目達(dá)161項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)6 307萬元，占該領(lǐng)域資助總經(jīng)費(fèi)的15.55%，見圖1，2。

2014年前經(jīng)費(fèi)包括直接費(fèi)用和間接費(fèi)用，從2015年開始只包括直接費(fèi)用（圖4同）。

1.2 項(xiàng)目的資助類別分布

在這些獲資助的項(xiàng)目中，面上項(xiàng)目、青年科學(xué)基金項(xiàng)目、地區(qū)科學(xué)基金項(xiàng)目（簡稱面青地項(xiàng)目）在資助項(xiàng)目數(shù)量及資助經(jīng)費(fèi)上所占比例較大，見圖3。1986—2016年度，中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域獲資助的面青地項(xiàng)目共1 099項(xiàng)，占該領(lǐng)域資助項(xiàng)目總數(shù)的96.74%，資助經(jīng)費(fèi)38 825.2萬元，占該領(lǐng)域資助經(jīng)費(fèi)總額的95.74%。其中，面上項(xiàng)目605項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)26 283.7萬元；青年科學(xué)基金項(xiàng)目381項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)7 765.5萬元；地區(qū)項(xiàng)目113項(xiàng)，資助經(jīng)費(fèi)4 646萬元，見圖4。

重大研究計(jì)劃是面向國家重大戰(zhàn)略需求和重大科學(xué)前沿設(shè)立的資助類別，旨在提升我國基礎(chǔ)研究原始創(chuàng)新能力，通過頂層設(shè)計(jì)，凝練科學(xué)目標(biāo)，凝聚優(yōu)勢(shì)力量，形成具有相對(duì)統(tǒng)一目標(biāo)或方向的項(xiàng)目集群；重點(diǎn)項(xiàng)目支持從事基礎(chǔ)研究的科學(xué)技術(shù)人員針對(duì)已有較好基礎(chǔ)的研究方向或?qū)W科生長點(diǎn)開展深入、系統(tǒng)的創(chuàng)新性研究。目前中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域已資助重大研究計(jì)劃培育項(xiàng)目5項(xiàng)和重點(diǎn)項(xiàng)目2項(xiàng)。

人才是科學(xué)研究的基礎(chǔ)，是學(xué)科建設(shè)的中堅(jiān)力量，是推動(dòng)學(xué)科發(fā)展的保障。NSFC已建立了青年科學(xué)基金、地區(qū)科學(xué)基金、優(yōu)秀青年科學(xué)基金、國家杰出青年科學(xué)基金、創(chuàng)新研究群體等一系列發(fā)現(xiàn)和培養(yǎng)創(chuàng)新人才的資助體系。其中，優(yōu)秀青年科學(xué)基金和國家杰出青年科學(xué)基金旨在培養(yǎng)和造就一批有望進(jìn)入世界科技前沿的優(yōu)秀學(xué)術(shù)骨干和學(xué)術(shù)帶頭人。目前，中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域已有2人分別獲得優(yōu)秀青年科學(xué)基金和國家杰出青年科學(xué)基金項(xiàng)目。

2 中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域資助項(xiàng)目的研究現(xiàn)狀

2.1 項(xiàng)目的主要研究對(duì)象

資助項(xiàng)目對(duì)腫瘤的研究多集中在肝癌、肺癌、胃癌、腸癌、乳腺癌等常見惡性腫瘤，約占中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域資助項(xiàng)目總數(shù)的49.03%。也有部分項(xiàng)目關(guān)注了非常見腫瘤，如骨髓瘤、甲狀腺癌、白斑癌、腎癌等，見表1。

2.2 項(xiàng)目的主要研究內(nèi)容

早期中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域申請(qǐng)項(xiàng)目多以單純的中藥抗腫瘤活性研究為主，而目前項(xiàng)目的研究范圍已涵蓋腫瘤的中醫(yī)病因病機(jī)、證候基礎(chǔ)、治則治法、治未病等中醫(yī)特色內(nèi)容以及腫瘤流行病學(xué)、腫瘤免疫學(xué)、腫瘤復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移、腫瘤生物治療、腫瘤干細(xì)胞等多學(xué)科交叉的諸多方向。從資助項(xiàng)目的總體研究內(nèi)容及思路上看，中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域的基金項(xiàng)目總體可以歸納為以下幾種類型。

2.2.1 中醫(yī)藥理論的現(xiàn)代研究 病因病機(jī)：中醫(yī)學(xué)者就癌毒、痰邪、瘀血、氣郁、正虛等闡釋腫瘤病因病機(jī)的中醫(yī)學(xué)術(shù)觀點(diǎn)進(jìn)行深入的探討和機(jī)制研究，逐漸形成行業(yè)內(nèi)共識(shí)。項(xiàng)目“基于腫瘤微環(huán)境的‘癌毒病機(jī)的生物學(xué)基礎(chǔ)研究”從整體多維的角度觀察分析以腫瘤細(xì)胞和腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞、免疫細(xì)胞、相關(guān)細(xì)胞因子為代表的腫瘤微環(huán)境的機(jī)制與“癌毒”病機(jī)的關(guān)系，探討“癌毒”病機(jī)的生物學(xué)基礎(chǔ)，詮釋“癌毒”病機(jī)理論的科學(xué)內(nèi)涵，為運(yùn)用“癌毒”病機(jī)理論指導(dǎo)中醫(yī)藥抗腫瘤提供科學(xué)依據(jù)[1]。

辨證分型：辯證論治是中醫(yī)藥防治腫瘤的特色和精髓，NSFC一直鼓勵(lì)遵照循證醫(yī)學(xué)的原則，根據(jù)中醫(yī)藥現(xiàn)代研究的發(fā)展情況，完善中醫(yī)腫瘤的辯證分型等中醫(yī)臨床療效評(píng)價(jià)方法學(xué)的探討。項(xiàng)目“CHEK2基因功能區(qū)SNP與三陰性乳腺癌中醫(yī)體質(zhì)、證型分布規(guī)律、鳳膏療效的關(guān)聯(lián)分析及其功能研究”將辨體質(zhì)與辨證型相結(jié)合，探討CHEK2基因功

能區(qū)SNP與中醫(yī)體質(zhì)特性、證型分布規(guī)律及中醫(yī)藥臨床療效之間的關(guān)系，為探尋中國三陰性乳腺癌人群特有的遺傳易感性多態(tài)性位點(diǎn)開辟新的途徑[2]。

治則治法：從血管生成、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化、免疫抑制、腫瘤微環(huán)境、自噬、基因表達(dá)等等多層次、多角度，運(yùn)用多學(xué)科理念、方法、技術(shù)與手段進(jìn)行跨學(xué)科協(xié)作研究，探討中醫(yī)扶正解毒、活血化瘀、消癥散結(jié)及針灸等不同治則治法對(duì)腫瘤的作用機(jī)制。項(xiàng)目“扶正解毒法對(duì)Ang-Tie2介導(dǎo)的TEMs在腫瘤免疫抑制微環(huán)境下血管重塑的調(diào)控研究”采用帶瘤和術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移模型，觀察扶正解毒法對(duì)促血管生成素（angiopoietin，Ang）-酪氨酸激酶受體2介導(dǎo)的單核/巨噬細(xì)胞（Tie2 expressing monocyte/macrophages，TEMs）在腫瘤免疫抑制微環(huán)境下血管重塑的影響，從調(diào)控免疫抑制細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞非折疊蛋白反應(yīng)抑制血管生成的新視角，進(jìn)一步揭示扶正解毒法防治腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制[3]。

中藥功效：此類項(xiàng)目在研究過程中以中藥單體或復(fù)方為主要研究對(duì)象，結(jié)合中醫(yī)理論對(duì)中醫(yī)藥抗腫瘤的機(jī)制進(jìn)行探討，以期闡明中醫(yī)藥抗腫瘤的機(jī)制。如項(xiàng)目“白花蛇舌草調(diào)控腸道腫瘤Wnt信號(hào)通路的研究”，考察了清熱解毒、消癰散結(jié)中藥白花蛇舌草抗腸道腫瘤的作用，并發(fā)現(xiàn)該藥通過抑制Wnt信號(hào)通路活性從而抑制結(jié)腸腫瘤干細(xì)胞分化的作用機(jī)制，為白花蛇舌草治療腫瘤提供一定的依據(jù)[4]。

2.2.2 中醫(yī)藥抗腫瘤機(jī)制研究 防治癌前病變：不典型增生性病變，并非必然發(fā)展成癌，其中多數(shù)可以被逆轉(zhuǎn)，只有小部分在一定的促癌因素作用下發(fā)展成癌。因此癌前病變的預(yù)防、阻斷、逆轉(zhuǎn)是預(yù)防惡性腫瘤的重要方式。項(xiàng)目“葛花解酲方對(duì)乙醇性HBV轉(zhuǎn)基因小鼠肝癌前病變相關(guān)基因的影響及對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)控作用”驗(yàn)證健脾法在腫瘤防治中的作用，闡明葛花解酲方對(duì)肝癌前病變癌基因表達(dá)的影響及對(duì)Bcl-7402肝癌細(xì)胞Wnt/β-catenin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)控作用，探討了葛花解酲方阻斷和逆轉(zhuǎn)肝細(xì)胞癌變病理進(jìn)程的機(jī)制[5]。

抗腫瘤血管生成：腫瘤微環(huán)境下血管生成是腫瘤治療失敗和轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的重要影響因素。項(xiàng)目“益氣化瘀解毒方藥配伍對(duì)人肝癌細(xì)胞雞胚移植瘤血管生成調(diào)節(jié)機(jī)制的研究”觀察細(xì)胞系促血管生成特點(diǎn)以及中藥復(fù)方不同功效中藥含藥血清對(duì)該模型血管生成的影響，揭示"益氣化瘀解毒"方藥對(duì)肝癌血管生成的作用機(jī)制[6]。項(xiàng)目“綠茶提取物EGCG抗肺癌血管生成潛在靶點(diǎn)HIF-1α的研究”探討表沒食子兒茶素沒食子酸酯[（-）-epigallocatechin-3-gallate，EGCG]對(duì)血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）等下游基因表達(dá)的影響是否具有低氧誘導(dǎo)因子-1α（hypoxia inducible factor-1，HIF-1α）依賴性等問題，為EGCG的抗肺癌機(jī)制研究提供新的思路、發(fā)現(xiàn)新的靶點(diǎn)[7]。

調(diào)控腫瘤微環(huán)境：腫瘤微環(huán)境是腫瘤發(fā)生、發(fā)展的重要因素。項(xiàng)目“肺瘤平膏調(diào)控腫瘤微環(huán)境炎性網(wǎng)絡(luò)防止肺癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究”以腫瘤微環(huán)境炎性信號(hào)網(wǎng)絡(luò)為切入點(diǎn)，系統(tǒng)探究肺瘤平膏調(diào)控炎性信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵因子和關(guān)鍵通路對(duì)上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）、細(xì)胞外基質(zhì)（extracellular ma-trix，ECM）等的影響，進(jìn)一步明確腫瘤炎性微環(huán)境對(duì)肺癌侵襲轉(zhuǎn)移的影響，揭示肺瘤平膏調(diào)控腫瘤炎性微環(huán)境防止肺癌轉(zhuǎn)移的可能靶點(diǎn)和機(jī)制[8]。項(xiàng)目“扶正消癥方重建免疫微環(huán)境抑制上皮性卵巢癌惡性行為的機(jī)制研究” 分析腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（tumor-associated macrophages，TAMs）表型對(duì)人卵巢癌細(xì)胞SKOV-3的EMT誘導(dǎo)作用及扶正消癥方的干預(yù)作用，明確上皮性卵巢癌（epithelial ovarian carcinoma，EOC）免疫微環(huán)境促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞侵襲、增殖、遷移的可能相關(guān)機(jī)制，以驗(yàn)證“扶正消癥方抗腫瘤作用與重建EOC微環(huán)境有關(guān)”的假說。

抗腫瘤轉(zhuǎn)移：項(xiàng)目“基于PTEN-PI3K-AKT/SGK1通路探討清熱解毒法中藥復(fù)方及其組分配伍治療肝癌的分子機(jī)制” 提出PTEN-PI3K-AKT/SGK1通路是黃連-大黃-肉桂有效組分配伍發(fā)揮抑癌作用的重要途徑的假說[9]。項(xiàng)目“益氣活血解毒中藥化瘀丸通過肝素酶途徑對(duì)血小板介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的干預(yù)作用研究”從影響肝素酶含量和活性進(jìn)而干預(yù)血小板介導(dǎo)的腫瘤轉(zhuǎn)移角度闡釋"益氣活血解毒法"抗腫瘤的科學(xué)原理[10]。項(xiàng)目“基于治未病理論探討葛根散通過SDF-1/CXCR4軸干預(yù)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的作用及機(jī)制”從調(diào)控肝臟微環(huán)境的角度探討中醫(yī)藥對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移的作用，并從SDF-1/CXCR4軸與Toll 樣受體信號(hào)通路的關(guān)系探討其作用機(jī)制[11]。

2.2.3 中醫(yī)藥對(duì)腫瘤治療的增效減毒研究 逆轉(zhuǎn)耐藥：多藥耐藥是導(dǎo)致腫瘤化療失敗和復(fù)發(fā)的重要因素，逆轉(zhuǎn)化療耐藥為抗癌研究的熱點(diǎn)。項(xiàng)目“從調(diào)控miRNA及凋亡相關(guān)靶基因探討清胰化積方逆轉(zhuǎn)胰腺癌化療耐藥的機(jī)理”發(fā)現(xiàn)清胰化積方通過調(diào)控miRNA及凋亡相關(guān)靶基因/蛋白表達(dá)，誘導(dǎo)耐藥胰腺癌細(xì)胞的凋亡而實(shí)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)化療耐藥[12]。項(xiàng)目“基于多藥耐藥性腫瘤細(xì)胞線粒體復(fù)合酶Ⅰ的ND2亞基為靶標(biāo)的四氫呋喃型番荔枝內(nèi)酯類化合物的研究”發(fā)現(xiàn)對(duì)多藥耐藥性腫瘤具高選擇性的番荔枝內(nèi)酯結(jié)構(gòu)類型，從中藥中獲得高活性的抗多藥耐藥性腫瘤藥物候選物[13]。

減少放療副作用：中醫(yī)藥提高放療敏感性及減輕放療副作用的研究是貼近臨床的科學(xué)研究。項(xiàng)目“復(fù)方苦參注射液對(duì)進(jìn)展期直腸癌放療患者Stat3/HIF-1α通路作用的分子機(jī)制研究”發(fā)現(xiàn)復(fù)方苦參注射液可能通過抑制NF-κΒ，IL-8，C-myc，HIF-1α來干擾Stat3/HIF-1α信號(hào)通路來增強(qiáng)腫瘤射線敏感性，而起到增效減毒的作用[14]。項(xiàng)目“Nrf2/ARE通路：唐古特大黃多糖預(yù)防輻射腸損傷的可能靶點(diǎn)”發(fā)現(xiàn)唐古特大黃多糖組分1能夠誘發(fā)Nrf2活化轉(zhuǎn)位入核，推測(cè)Nrf2/ARE通路可能是放射性腸炎預(yù)防的新靶點(diǎn)[15]。

減少化療副作用：惡性腫瘤患者化療后骨髓抑制發(fā)生率在80%以上，限制了化療的應(yīng)用，影響了療效，并發(fā)癥多而且嚴(yán)重，目前西醫(yī)尚無有效的預(yù)防措施。項(xiàng)目“針灸抗CTX化療小鼠骨髓抑制的notch信號(hào)調(diào)控研究”利用生物芯片篩選、實(shí)時(shí)熒光定量PCR法驗(yàn)證CTX化療荷瘤小鼠與非荷瘤小鼠骨髓造血細(xì)胞中Notch信號(hào)網(wǎng)絡(luò)相關(guān)差異基因，闡釋針灸對(duì)抗化療藥物不良反應(yīng)綜合效應(yīng)的微觀機(jī)制[16]。項(xiàng)目“生姜抗化療嘔吐作用機(jī)理研究”發(fā)現(xiàn)生姜能通過拮抗 5-HT3 受體，從而達(dá)到抑制化療嘔吐的作用[17]。

2.2.4 中醫(yī)藥與新技術(shù)結(jié)合 納米技術(shù)：項(xiàng)目“整合素αvβ3靶向性人參皂苷Rg3納米微粒抑制肺癌血管新生及增殖的作用及機(jī)制研究”利用肺癌組織高表達(dá)與腫瘤血管新生及增殖有關(guān)的αvβ3基因的特點(diǎn)，運(yùn)用cRGD-聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸載體物理包載20（R）-人參皂苷Rg3，形成納米緩釋微粒，增加藥物的被動(dòng)靶向性，同時(shí)利用cRGD肽對(duì)αvβ3基因的特異性識(shí)別和結(jié)合作用，將藥物運(yùn)送到高表達(dá)αvβ3基因的腫瘤局部，充分發(fā)揮藥物的主動(dòng)靶向性，為新型、高效抗腫瘤中藥的設(shè)計(jì)、研制提供新思路[18]。

新數(shù)字模型：項(xiàng)目“基于機(jī)器學(xué)習(xí)名老中醫(yī)診治肺癌認(rèn)知模型構(gòu)建研究”以樸炳奎診治肺癌大樣本醫(yī)案數(shù)據(jù)為切入點(diǎn)，借助WEKA機(jī)器學(xué)習(xí)軟件，通過不同學(xué)習(xí)方法，以“條件概率”等量化結(jié)果表示出中醫(yī)“病-證-癥-法-方-藥”整體思維在各自網(wǎng)絡(luò)關(guān)系中的貢獻(xiàn)度，構(gòu)建樸炳奎診治肺癌核心學(xué)術(shù)思想、扶正培本治則、辨病、辨證、立法、處方、用藥經(jīng)驗(yàn)等具體認(rèn)知模型，并引入測(cè)試集評(píng)價(jià)、主觀評(píng)價(jià)對(duì)認(rèn)知模型開展仿真應(yīng)用與優(yōu)化研究，以期探索中醫(yī)“經(jīng)驗(yàn)”向“知識(shí)”轉(zhuǎn)化途徑和方法，為開發(fā)腫瘤防治名老中醫(yī)臨床決策系統(tǒng)提供基礎(chǔ)[19]。

3 項(xiàng)目申請(qǐng)建議

3.1 把握前沿、選題精準(zhǔn)

腫瘤領(lǐng)域的發(fā)展日新月異，所以腫瘤領(lǐng)域的科研選題應(yīng)當(dāng)關(guān)注和把握當(dāng)前腫瘤研究的前沿動(dòng)態(tài)，將切入點(diǎn)與臨床上或?qū)嶒?yàn)中遇到的科學(xué)問題相結(jié)合，精準(zhǔn)選題，避免牽強(qiáng)附會(huì)，盲目追求熱點(diǎn)。

3.2 理論指導(dǎo)、中西并重

中醫(yī)中藥學(xué)科以突出中醫(yī)藥優(yōu)勢(shì)、發(fā)展中醫(yī)藥學(xué)理論為宗旨，主要資助中醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)和中西醫(yī)結(jié)合領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究和臨床基礎(chǔ)研究。因此，中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域的科學(xué)研究必須是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下的，重點(diǎn)關(guān)注以中醫(yī)藥或民族醫(yī)藥基礎(chǔ)理論為切入點(diǎn)的現(xiàn)代內(nèi)涵研究，強(qiáng)調(diào)中醫(yī)特色、中西醫(yī)并重，避免無中醫(yī)藥或民族醫(yī)藥理論支撐的項(xiàng)目申請(qǐng)。

3.3 鼓勵(lì)創(chuàng)新、避免生搬

NSFC鼓勵(lì)以科學(xué)問題為導(dǎo)向，引進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)及其他科學(xué)前沿領(lǐng)域的理論、方法與技術(shù)，不斷創(chuàng)新研究思路和研究方法，把中醫(yī)藥的基礎(chǔ)研究與相關(guān)新興學(xué)科的理論及研究思路有機(jī)結(jié)合，促進(jìn)中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論的繼承、發(fā)展和創(chuàng)新。注意有機(jī)結(jié)合，避免高精尖指標(biāo)的盲目堆砌、生搬硬套。

4 結(jié)語

中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域科學(xué)研究得到了快速的發(fā)展，但在重大項(xiàng)目領(lǐng)域布局、杰出人才培養(yǎng)等方面尚顯不足。同時(shí)，中醫(yī)藥治療腫瘤特色、理念及名老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)研究還較少。如何利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，結(jié)合中醫(yī)理論，開拓中醫(yī)藥腫瘤領(lǐng)域的科研思路和方法，探索中醫(yī)藥防治腫瘤的規(guī)律，進(jìn)一步證實(shí)中醫(yī)藥防治腫瘤的療效以及如何配伍有效抗癌中藥等都是未來應(yīng)該關(guān)注的領(lǐng)域。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 沈政潔，程海波，沈衛(wèi)星，等.腫瘤炎性微環(huán)境與“癌毒”病機(jī)相關(guān)性探討[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，38（1）：14.

[2] 羅莉，王定雪，唐東昕，等.三陰性乳腺癌患者中醫(yī)體質(zhì)類型及其與TOP2A基因表達(dá)關(guān)系調(diào)查[J].貴陽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2015，37（6）：78.

[3] 宋卓，蘇春雨，徐競(jìng)男，等.扶正解毒法防治胃癌的理論基礎(chǔ)及循證依據(jù)[J].中醫(yī)雜志， 2016，57（10）：829.

[4] 史玉榮，徐海波，石夢(mèng)瑩，等.白花蛇舌草通過Wnt信號(hào)通路抑制結(jié)腸腫瘤干細(xì)胞分[J].中藥藥理與臨床，2015，31（1）：133.

[5] 郭斌，唐東昕，龍奉璽，等.葛花解酲方對(duì)乙醇性 HBV 轉(zhuǎn)基因小鼠肝癌癌前病變細(xì)胞周期調(diào)控因子表達(dá)的影響[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，38（11）：745.

[6] 曾普華，郜文輝，潘敏求，等.益氣化瘀解毒方及拆方對(duì)人肝癌HepG2裸鼠移植瘤和HIF1α、E-cad表達(dá)的影響[J].遼寧中醫(yī)雜志， 2014，41（9）：2004.

[7] Li X， Feng Y， Liu J，et al. Epigallocatechin-3-gallate inhibits IGF-I-stimulated lung cancer angiogenesis through down regulation of HIF-1α and VEGF expression[J]. J Nutrigenet Nutrigenomics， 2013， 6（3）：169.

[8] 陳賜慧，李衛(wèi)東，劉瑞，等.肺瘤平膏抑制肺癌A549細(xì)胞增殖及炎性腫瘤微環(huán)境下的遷移和侵襲[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，39（8）：576.

[9] 劉小美，潘志強(qiáng)，方肇勤，等.黃連-大黃-肉桂復(fù)方對(duì)肝癌細(xì)胞增殖及 PTEN-PI3K-AKT/SGK1信號(hào)通路的影響[J].上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2016，30（109）：50.

[10] 馬雪曼，于明薇，張甘霖，等.化瘀丸通過血小板介導(dǎo)的肝素酶途徑對(duì)4T1乳腺癌的抑制作用[J].中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志，2016，30（10）：1064.

[11] 唐東昕，楊柱，龍奉璽.葛根散對(duì)結(jié)直腸癌小鼠模型肝臟微環(huán)境ICAM-1表達(dá)的影響[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥，2012，23（9）：2213.

[12] Zhang J， Wang P， Ouyang H， et al.Targeting cancer-related inflammation： Chinese herbal medicine inhibits epithelial-to-mesenchymaltransition in pancreatic cancer[J].PLoS ONE， 2013， 8（7）：e70334.

[13] Yuan Fei， Bai Ganggang， Chen Yong， et al.Structure-activity relationships of diverse ACGs against multidrug resistant human lung cancer cell line A549/Taxol[J].Bioorg Med Chem Lett， 2015， 25（4）：787.

[14] 尹衛(wèi)華，盛建文，夏紅梅，等.復(fù)方苦參注射液對(duì)直腸癌放療患者外周血sIL-2R 和 IL-8水平影響的研究[J].環(huán)球中醫(yī)藥，2013，6（2）：100.

[15] 劉琳娜，張?zhí)?，石磊，?唐古特大黃多糖組分1對(duì)大鼠急性放射性腸損傷的保護(hù)作用[J]. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志，2015，24（4）：414.

[16] 路玫，于冬冬，曹大明，等.針灸對(duì)環(huán)磷酰胺小鼠骨髓細(xì)胞DNA切除修復(fù)蛋白DNA聚合酶β的調(diào)節(jié)作用[J].中華中醫(yī)藥雜志，2015，30（2）：527.

[17] 胡許欣，張科衛(wèi)，楚玉.生姜抗化療嘔吐有效部位篩選及其活性研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥， 2016， 27（1）：1.

[18] 耿良，行書麗，俞靜，等.人參皂苷Rg3和PEG-PLGA-Rg3納米微粒抑制肺癌血管新生的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究[J].中華中醫(yī)藥雜志，2014，29（2）：601.

[19] 花寶金.樸炳奎治療惡性腫瘤經(jīng)驗(yàn)擷萃[M].北京：中國中醫(yī)藥出版社，2015.

[責(zé)任編輯 張寧寧]