具有緩釋抗菌功能醫(yī)用泡沫敷料的制備和性能

杜婷婷, 靳向煜

(東華大學(xué) 產(chǎn)業(yè)用紡織品教育部工程研究中心, 上海201620)

具有緩釋抗菌功能醫(yī)用泡沫敷料的制備和性能

杜婷婷, 靳向煜

(東華大學(xué) 產(chǎn)業(yè)用紡織品教育部工程研究中心, 上海201620)

以不同長(zhǎng)度和用量的超短中空載銀聚酯纖維與聚醚型多元醇、異氰酸酯等助劑為原料, 通過(guò)一步發(fā)泡法制備具有緩釋抗菌功能的醫(yī)用泡沫敷料, 并對(duì)各個(gè)樣品中的纖維分散形態(tài)、銀離子釋放性能、細(xì)胞相容性、細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)以及抗菌性進(jìn)行測(cè)試和分析. 結(jié)果表明, 中空載銀纖維的添加可使泡沫敷料具有可靠的抗菌性, 且可以通過(guò)調(diào)整纖維的長(zhǎng)度以及用量來(lái)控制銀離子的釋放量, 同時(shí)應(yīng)控制纖維的長(zhǎng)徑比, 以免造成纖維的纏結(jié), 從而影響銀離子的釋放, 所有樣品均具備優(yōu)良的細(xì)胞相容性, 細(xì)胞可在樣品上進(jìn)行生長(zhǎng)和延伸.

中空載銀聚酯纖維; 醫(yī)用泡沫敷料; 細(xì)胞相容性; 抗菌性

基于傷口濕性愈合理論的發(fā)展, 功能性醫(yī)用敷料不斷出現(xiàn),例如泡沫敷料，其成分為聚醚型聚氨酯,具有優(yōu)良的生物相容性.另外, 因泡沫敷料獨(dú)特的多孔結(jié)構(gòu), 使其具有優(yōu)良的吸濕性, 常被應(yīng)用于滲出液較多的傷口護(hù)理中, 如腿部潰瘍、壓瘡、Ⅰ度燒傷、淺Ⅱ度燒傷、供皮區(qū)傷口、術(shù)后傷口和皮膚擦傷的護(hù)理[1-2].眾多臨床試驗(yàn)總結(jié)出泡沫敷料具有以下優(yōu)點(diǎn): 保持傷口濕潤(rùn), 不會(huì)形成結(jié)痂, 加速傷口愈合; 可快速吸收滲液, 減少傷口浸漬; 舒適, 可塑性好, 適合身體各個(gè)部位; 敷料更換時(shí)無(wú)殘膠遺留[3].由于傷口滲出液多的創(chuàng)面往往容易感染發(fā)炎, 給患者造成極大的痛苦.

目前, 臨床上使用的抗菌泡沫敷料通過(guò)將抗菌物質(zhì)直接混入泡沫原料中或?qū)⑴菽罅吓c其他抗菌敷料進(jìn)行復(fù)合制得, 但在使用過(guò)程抗菌物質(zhì)的釋放速度得不到控制, 有時(shí)抗菌物質(zhì)甚至?xí)撀渲羷?chuàng)面, 抑制創(chuàng)面正常細(xì)胞的生長(zhǎng), 從而影響創(chuàng)面的愈合.因此，開(kāi)發(fā)出具有安全抗菌性能的醫(yī)用泡沫敷料成了當(dāng)今敷料的研究熱點(diǎn).

本文利用中空載銀聚酯纖維以及泡沫原料，制備一種含有中空載銀聚酯短纖維的醫(yī)用泡沫敷料.銀離子因具有廣譜抗菌性、除臭性以及低毒性而被廣泛應(yīng)用于醫(yī)用敷料中[4],而聚酯纖維的化學(xué)性能穩(wěn)定,將其作為銀粒子的載體，基本不與傷口滲出液發(fā)生反應(yīng), 對(duì)人體安全、無(wú)毒, 并具有良好的力學(xué)性能, 目前聚酯纖維已經(jīng)廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域[5].當(dāng)泡沫敷料吸收創(chuàng)面滲出液后, 泡沫內(nèi)的中空載銀聚酯纖維中的銀粒子可通過(guò)纖維的兩個(gè)端口進(jìn)行緩慢釋放, 從而起到抗菌消炎的作用, 避免銀離子與創(chuàng)面直接接觸的危害.與直接向泡沫敷料中添加抗菌物質(zhì)相比, 該敷料的抗菌作用更加緩慢和安全.

1 試驗(yàn)部分

1.1 試驗(yàn)原料及儀器

原料: 中空載銀聚酯纖維(線密度為5.2 dtex, 中空度為19.26%, 手工切至長(zhǎng)度為1、 2、 4 mm), 深圳市洋仟材料應(yīng)用技術(shù)有限責(zé)任公司; A料(聚醚型多元醇、水、催化劑、泡沫穩(wěn)定劑等助劑按照一定比例進(jìn)行混合的混合料), 美國(guó)陶氏化學(xué)品公司; B料(異氰酸酯)美國(guó)陶氏化學(xué)品公司; L-929成纖維細(xì)胞、大腸桿菌以及金黃色葡萄球菌, 中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞所; 去離子水; 青霉素、鏈霉素, 上海捷工瑞生物工程有限公司; 胎牛血清、DMEM(dulbecco’s modified eagle medium)培養(yǎng)基, 杭州吉諾生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司; MTT(噻唑藍(lán))試劑, 美國(guó)Sigma-Ald rich公司;二甲基亞砜(DMSO), 國(guó)藥集團(tuán).

儀器: JB50-S型電動(dòng)攪拌器, 上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司; 電熱鼓風(fēng)干燥箱, 上海圣試電子科技有限公司; FA2004N型天平, 上海方瑞儀器有限公司; PC2810秒表, 義烏市三公文體用品廠; Leeman Prodigy型電感耦合等離子體原子發(fā)射儀, 美國(guó)Leeman公司; JSM-5600LV型掃描電子顯微鏡, 日本電子光學(xué)公司; 自制海綿切割器和纖維切割器.

1.2 制備工藝

采用一步法進(jìn)行泡沫敷料的制備[6], 即在高速攪拌下, 將合成泡沫配方中的所有原料以及超短纖維按照一定配比同時(shí)進(jìn)行混合, 使原料之間進(jìn)行充分反應(yīng), 在短時(shí)間內(nèi)完成整個(gè)發(fā)泡過(guò)程, 從而制得具有緩釋抗菌功能的醫(yī)用泡沫敷料.利用自制的電熱切割器將所制得敷料切成厚度為5 mm的薄片, 從而制得9種敷料樣品.樣品的原料混合比例如表1所示.

表1 樣品的原料混合比例

具有緩釋抗菌功能醫(yī)用泡沫敷料的制備流程如圖1所示.

圖1 具有緩釋抗菌功能的醫(yī)用泡沫敷料的制備流程圖Fig.1 Preparation process of medical foam dressing with sustained release antibacterial function

由于泡沫的性能以及纖維在泡沫內(nèi)的分散均勻情況取決于發(fā)泡過(guò)程中原料黏度、攪拌速度以及熟化溫度, 所以在發(fā)泡過(guò)程中需嚴(yán)格控制發(fā)泡工藝參數(shù):tA料=25 ℃,tB料=25 ℃,n攪拌=1 500 r/min,t熟化=60 ℃.

1.3 測(cè)試方法

1.3.1 纖維分散形態(tài)的觀察

將每個(gè)樣品用導(dǎo)電膠貼在電鏡臺(tái)上, 經(jīng)噴金處理后, 放入掃描電子顯微鏡(SEM)中的樣品室, 對(duì)每個(gè)樣品表面纖維的形態(tài)進(jìn)行觀察.

1.3.2 銀離子釋放性能的測(cè)試

每個(gè)樣品剪取10 cm×10 cm大小的5塊試樣, 將每個(gè)試樣完全浸入一定量的去離子水中, 置于37 ℃水浴鍋中, 浸泡時(shí)間分別為12、 24、 36、 48、 60 h.然后取出試樣, 利用電感耦合等離子體原子發(fā)射儀對(duì)每個(gè)試樣浸泡液中銀離子的含量進(jìn)行測(cè)試, 5個(gè)試樣的平均值作為樣品的銀離子釋放量.

1.3.3 MTT比色法

MTT比色法是一種檢測(cè)細(xì)胞在樣品上存活和生長(zhǎng)情況的方法.由于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細(xì)胞中, 而死細(xì)胞則無(wú)此功能, 因此在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi), MTT結(jié)晶的生成量與細(xì)胞數(shù)目成正比, 所以可根據(jù)樣品的吸光度值(OD)間接反映出活細(xì)胞的數(shù)量[7].

將凍存于-196 ℃液氮罐中的L-929成纖維細(xì)胞放置于37 ℃的水浴箱中進(jìn)行解凍, 再向已解凍的細(xì)胞中添加適量含有青霉素、鏈霉素和胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基, 形成細(xì)胞懸液, 置于培養(yǎng)瓶中, 放置于37 ℃和5% CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng).取培養(yǎng)的第三代細(xì)胞, 對(duì)細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞消化處理, 最后將消化好的細(xì)胞置于已消毒并干燥好的試樣上, 試樣的直徑為16 mm, 每個(gè)試樣上種植的細(xì)胞數(shù)量為1.0×104個(gè).將試樣置于37 ℃和5% CO2的培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)1、 3和5 d后, 利用40 μL MTT試劑處理每個(gè)試樣4 h直至產(chǎn)生紫色沉淀, 再向每個(gè)試樣中添加400 μL DMSO后, 放置于搖床上溶解沉淀至形成紫色溶液, 振蕩時(shí)間為30 min.然后使用移液槍分別取100 μL的溶液轉(zhuǎn)移到24孔的培養(yǎng)板中, 并在酶標(biāo)儀上用570 nm的波段測(cè)其吸光度值, 以反映試驗(yàn)過(guò)程中細(xì)胞的生長(zhǎng)及增殖狀況.

細(xì)胞相對(duì)增殖率(RGR)的計(jì)算式為(試驗(yàn)組吸光度平均值/對(duì)照組吸光度平均值)×100%, 然后再根據(jù)細(xì)胞毒性的標(biāo)準(zhǔn)將其轉(zhuǎn)換為細(xì)胞毒性等級(jí)(CTS), 判斷試樣是否具有細(xì)胞毒性.細(xì)胞相對(duì)增殖率和細(xì)胞毒性的分級(jí)關(guān)系如表2所示.

表2 細(xì)胞相對(duì)增殖率和細(xì)胞毒性的分級(jí)關(guān)系表

1.3.4 細(xì)胞黏附形態(tài)的觀察

細(xì)胞在試樣上分別培養(yǎng)1、 3和5 d后, 利用磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗孔板3遍, 以便去除孔中的懸浮細(xì)胞.用移液槍在24孔培養(yǎng)板對(duì)應(yīng)孔內(nèi)加入500 μL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的戊二醛溶液, 之后將24孔培養(yǎng)板放置冰箱內(nèi), 設(shè)置溫度為4 ℃, 放置時(shí)間為2 h, 用以固定細(xì)胞在試樣上的形態(tài).然后采用酒精對(duì)試樣進(jìn)行脫水干燥, 利用梯度法原理, 分別用50%、 70%、 80%、 90%、 95%、 100%的酒精進(jìn)行脫水處理, 每次的脫水時(shí)間為10 min, 而后將樣品置于真空干燥箱中過(guò)夜.待試樣完全干燥后真空噴金, 利用SEM觀測(cè)L-929成纖維細(xì)胞在試樣表面的形貌, 從細(xì)胞形態(tài)的變化判斷細(xì)胞在樣品上的生長(zhǎng)情況, 根據(jù)表3所示標(biāo)準(zhǔn)判斷樣品的細(xì)胞相容性.

表3 細(xì)胞形態(tài)分析標(biāo)準(zhǔn)

1.3.5 燒瓶振蕩法測(cè)試抑菌性能

燒瓶振蕩法(shake flask法)適用于檢測(cè)非溶出型纖維制品的抗菌性能[8].已有試驗(yàn)[9]表明, 細(xì)菌懸浮液的吸光度值與其細(xì)菌濃度之間呈正相關(guān), 通過(guò)測(cè)定菌液的吸光度值可以間接反映出細(xì)菌的數(shù)量.

每個(gè)樣品剪取10 cm ×10 cm大小的5塊試樣, 試樣經(jīng)過(guò)消毒處理后分別置于三角燒瓶中, 配制濃度為1.5～3.0×105CFU/mL的標(biāo)準(zhǔn)菌液, 向每個(gè)三角燒瓶?jī)?nèi)滴加1 mL的標(biāo)準(zhǔn)菌液, 將每個(gè)三角燒瓶至于全溫?fù)u瓶柜中, 設(shè)定條件為37 ℃, 振蕩速度為200 r/min, 振蕩時(shí)間分別為1和2 d.利用分光光度計(jì)測(cè)試每個(gè)燒瓶在培養(yǎng)1和2 d后的洗脫液在570 nm波段下的吸光度值, 根據(jù)式(1)計(jì)算出各個(gè)樣品的抑菌率, 5組試樣的平均值作為樣品的最終抑菌率.

(1)

其中:A為對(duì)照組細(xì)菌液的吸光度值;B為各試驗(yàn)組對(duì)應(yīng)細(xì)菌液的吸光度值.

2 結(jié)果與討論

2.1 纖維的分散形態(tài)

不同長(zhǎng)度的纖維在樣品內(nèi)的分散形態(tài), 如圖2所示.

(a) 小于1 mm (b) 2 mm

(c) 4 mm (d) 大于4 mm圖2 不同長(zhǎng)度纖維的分散形態(tài)Fig.2 Fiber morphology of different length

由圖2中可以看出, 纖維與泡沫之間以點(diǎn)的形式進(jìn)行黏合, 纖維在泡孔當(dāng)中懸空, 從泡壁中穿出, 而并不是被泡沫完全包裹著.這是因?yàn)槔w維與泡沫原料之間的相容性弱, 在纖維的表面容易形成氣泡成核點(diǎn), 在發(fā)泡的過(guò)程中, 容易在纖維的周圍形成泡孔, 這樣有利于敷料在使用過(guò)程中內(nèi)部中空載銀聚酯纖維與傷口滲出液接觸, 有利于銀離子的釋放, 從而起到有效的抗菌作用.從圖2還可以發(fā)現(xiàn)：當(dāng)纖維長(zhǎng)度小于1 mm時(shí), 纖維與泡沫的黏合點(diǎn)較少, 且纖維不發(fā)生彎曲和變形; 纖維的長(zhǎng)度為2 mm時(shí), 纖維大部分為伸直狀態(tài), 部分存在“S”型彎曲形態(tài); 纖維長(zhǎng)度為4 mm時(shí), 由于軟質(zhì)聚氨酯泡沫切割過(guò)程中纖維也有可能被切斷, 所以觀察到的纖維長(zhǎng)度比實(shí)際長(zhǎng)度短,4 mm的纖維在泡沫中通常呈現(xiàn)“S”型或者“U”型的形態(tài), 由于纖維長(zhǎng)度增加, 攪拌過(guò)程中纖維受力不均勻, 纖維易產(chǎn)生彎曲；當(dāng)纖維長(zhǎng)度大于4 mm, 纖維之間發(fā)生纏結(jié), 不易混入泡沫原料中.

2.2 銀離子釋放性能

本文所采用中空載銀聚酯纖維中的銀粒子是利用“銀鏡反應(yīng)”原理得到的初生態(tài)銀粒子, 其抗菌原理如圖3所示. 初生態(tài)銀粒子具有較大的表面自由能, 具有極高的活性, 在潮濕的環(huán)境下, 初生態(tài)銀粒子可轉(zhuǎn)變成Ag+并由中空纖維的兩個(gè)端口進(jìn)行釋放, 可通過(guò)控制纖維的長(zhǎng)度以及用量來(lái)控制釋放端口的數(shù)量.相比于直接加銀離子以及表面載銀的纖維, 中空載銀纖維不僅可以減緩銀離子釋放的速度, 使抗菌性更加長(zhǎng)效, 而且避免了銀離子直接與皮膚的接觸, 使用更加安全.

圖3 中空載銀聚酯纖維抗菌原理圖Fig.3 Schematic diagram of antibacterial property of hollow PET fiber with silver inside

各個(gè)樣品在不同時(shí)間段內(nèi)的銀粒子釋放量如表4所示.從表4中可看出：溶液中銀離子質(zhì)量濃度隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而增加, 在前12 h內(nèi), 銀離子的釋放速度最快, 12 h后銀離子的釋放速度趨于平緩, 且在60 h時(shí)依然有銀離子釋放出來(lái); 當(dāng)纖維的長(zhǎng)度一定時(shí), 增加纖維的用量則溶液中的銀離子質(zhì)量濃度隨之增加, 但纖維長(zhǎng)度為4 mm時(shí), 纖維用量為4 g時(shí)銀離子的質(zhì)量濃度卻低于用量為2 g時(shí)的質(zhì)量濃度; 當(dāng)纖維的用量一定時(shí), 溶液中銀離子質(zhì)量濃度隨著纖維長(zhǎng)度的減短而增加.

表4 不同時(shí)間試樣銀粒子的釋放量

造成以上現(xiàn)象的原因是中空載銀聚酯纖維的兩端開(kāi)放而中間封閉, 所以銀離子只能通過(guò)纖維的兩個(gè)端口進(jìn)行釋放, 在纖維用量相同的情況下, 纖維越短, 則纖維的根數(shù)越多, 可釋放銀離子的端口數(shù)越多, 所以銀離子的釋放量增加.同理, 在纖維長(zhǎng)度一定的情況下, 纖維用量越大, 釋放端口數(shù)也越多, 從而使銀離子釋放量增加.但由于纖維長(zhǎng)度越長(zhǎng), 纖維之間的纏結(jié)現(xiàn)象越顯著, 使可混入泡沫中的纖維量減少, 且纖維的分布均勻性降低, 所以造成纖維長(zhǎng)度為4 mm時(shí), 4 g的纖維用量釋放出的銀離子低于與2 g纖維用量所釋放出的銀離子量.

2.3 細(xì)胞毒性分析

本試驗(yàn)選用銀含量相對(duì)最高、居中以及最低的3#、5#和7#作為試驗(yàn)對(duì)象, 對(duì)照組為空白玻璃片, 試驗(yàn)結(jié)果如表5所示.

表5 細(xì)胞相對(duì)增殖率及毒性分級(jí)

從表5可以看出, 細(xì)胞在對(duì)照組和試驗(yàn)組上培養(yǎng)時(shí), 各組的OD值均隨著培養(yǎng)天數(shù)的增加而增大, 說(shuō)明細(xì)胞在試樣上的數(shù)量逐漸增加, 細(xì)胞可以在試樣上進(jìn)行增殖.但對(duì)比對(duì)照組上細(xì)胞的OD值可以發(fā)現(xiàn),所有試驗(yàn)組在不同天數(shù)的OD值均低于對(duì)照組.其原因是泡沫敷料的厚度為5 mm, 由于其獨(dú)特的泡孔結(jié)構(gòu), 在向試樣上滴加細(xì)胞懸液時(shí), 細(xì)胞分散于試樣厚度方向的各個(gè)層面, 在培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞不僅在試樣的表面上進(jìn)行增殖分化, 同時(shí)在試樣的內(nèi)部進(jìn)行增殖.當(dāng)向?qū)φ战M和試驗(yàn)組滴加等量的MTT溶液時(shí), 對(duì)照組玻璃片上的所有細(xì)胞可以與MTT充分反應(yīng), 而試驗(yàn)組由于厚度較大, MTT溶液瞬間被吸收, 不能充分地與試樣各個(gè)部位的細(xì)胞進(jìn)行反應(yīng)形成紫色沉淀.同理, 在進(jìn)行紫色沉淀溶解時(shí), 由于DMSO溶液被試驗(yàn)組上的樣品吸收, 只能溶解部分紫色沉淀, 而對(duì)照組上的紫色沉淀可以完全溶解, 所以造成所有試驗(yàn)組的吸光度值都隨培養(yǎng)天數(shù)的增加而增大, 但卻低于對(duì)照組的現(xiàn)象.

雖然試樣厚度引起細(xì)胞分散而使細(xì)胞相對(duì)增殖率低于100%, 但7#樣品與L-929成纖維細(xì)胞在體外共培育時(shí), 細(xì)胞毒性一直處于1級(jí)水平, 且3#和5#樣品在培養(yǎng)到第5 d時(shí), 細(xì)胞毒性級(jí)別最終也到達(dá)1級(jí).由此可知, 試樣對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性, 可以為細(xì)胞提供有利的生長(zhǎng)環(huán)境, 能夠促進(jìn)細(xì)胞的增殖分化.

2.4 細(xì)胞黏附形貌

圖4和5分別為L(zhǎng)-929成纖維細(xì)胞在3#和7#樣品上培養(yǎng)不同天數(shù)時(shí)的生長(zhǎng)形態(tài).由圖4和5可以發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)1 d的L-929成纖維細(xì)胞在樣品上大部分呈現(xiàn)圓形； 培養(yǎng)3 d時(shí), 細(xì)胞散在或集落狀貼附于試樣表面, 貼著試樣表面鋪展開(kāi)來(lái), 細(xì)胞出現(xiàn)不規(guī)則的三角形和梭形, 還有部分細(xì)胞呈現(xiàn)圓形；7 d 后的成纖維細(xì)胞與樣品表面有緊密的結(jié)合, 并在試樣表面生長(zhǎng)延展, 大部分都呈現(xiàn)出梭形或是不規(guī)則的三角形, 且細(xì)胞數(shù)量比培養(yǎng)1 d時(shí)明顯增加.由此說(shuō)明, 細(xì)胞可以在樣品上進(jìn)行生長(zhǎng), 并進(jìn)行增殖分化, 樣品具有良好的細(xì)胞相容性.

(a) 1 d (b) 3 d (c) 7 d圖4 L-929成纖維細(xì)胞在3#上的黏附形態(tài)Fig.4 Cell morphology on sample 3#

(a) 1 d (b) 3 d (c) 7 d圖5 L-929成纖維細(xì)胞在7#上的黏附形態(tài)Fig.5 Cell morphology on sample 7#

2.5 抗菌性能分析

表6為燒瓶振蕩法抗菌性能測(cè)試結(jié)果, 其中對(duì)照樣是沒(méi)有加入中空載銀纖維的泡沫敷料.

由表6可以直觀地看出, 分別放有3#、5#和7#試樣中的大腸桿菌和金黃色葡萄球菌在培養(yǎng)1和2 d時(shí)的數(shù)量明顯少于對(duì)照樣中的菌數(shù), 說(shuō)明中空載銀纖維的增加賦予了泡沫敷料有效的抗菌性能.由表6還可看出, 3#樣品的抗菌性能最強(qiáng), 其次是5#樣品, 7#樣品的抗菌性能最低.因?yàn)?#樣品的銀粒子含量最高, 且長(zhǎng)度最短, 可釋放出銀粒子的端口最多, 而7#樣品的銀粒子含量最低, 纖維長(zhǎng)度最長(zhǎng), 所以釋放端口最少, 所以3#樣品的抗菌性能明顯優(yōu)于5#和7#樣品, 由此可知, 在制備具有緩釋功能的抗菌泡沫敷料時(shí), 可通過(guò)控制中空纖維的用量和纖維的長(zhǎng)度來(lái)控制試樣的抗菌性能.

表6 試樣抑菌率測(cè)試結(jié)果

由過(guò)表6還可看出, 隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加, 3個(gè)試樣的抑菌率也都隨之增加, 說(shuō)明中空載銀纖維中的銀粒子的釋放需要一定的時(shí)間, 而不是在短時(shí)間內(nèi)完全釋放出來(lái), 從而起到緩釋抗菌的功能.

3 結(jié) 論

(1) 中空載銀聚酯纖維的添加可以使泡沫敷料具有良好的抗菌性能, 且所制備的樣品均具有良好的細(xì)胞相容性, 說(shuō)明中空載銀纖維可作為一種新型抗菌載體應(yīng)用于醫(yī)用敷料中;

(2) 由于銀離子從纖維的兩個(gè)端口進(jìn)行釋放, 可通過(guò)調(diào)整纖維的長(zhǎng)度及用量控制纖維的端口數(shù), 從而控制銀離子的釋放量, 以達(dá)到控制敷料抗菌強(qiáng)度的目的.

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(責(zé)任編輯：劉園園)

Preparation and Properties of Medical Foam Dressing with Sustained Release Antibacterial Function

DUTingting,JINXiangyu

(Engineering Research Center of Technical Textiles, Ministry of Education, Donghua University, Shanghai 201620, China)

To develop a antibacterial medical foam dressing, a new kind of medical foam dressing was prepared by different length of ultrashort hollow PET(polyester) fiber with silver inside, polyether polyol, TDI (toluene-2, 4-diisocyanate)and other additives, the preparation method of foam dressing was one-step foaming, then the morphology of the fibers, silver release property, cell compatibility, cell growth morphology and antibacterial properties of samples were tested and analysed. The results suggest that adding hollow PET fiber with silver inside can make foam dressing have antibacterial properties, the releases of silver can be controlled by changing the length and amount of fiber, at the same time, the length to diameter ratio of fiber should be controlled in case of snarling to avoid affecting silver release. All the samples have great cell compatibility, cells can grow and extend in the samples.

hollow polyester fiber with silver inside; medical foam dressing; cell compatibility; antibacterial property

1671-0444 (2017)02-0217-07

2015-12-18

東華大學(xué)研究生創(chuàng)新基金資助項(xiàng)目(EG2015043)

杜婷婷(1990—)，女，浙江瑞安人，碩士研究生，研究方向?yàn)楣δ苄葬t(yī)用敷料. E-mail: m15216784003@163.com 靳向煜(聯(lián)系人)，男，教授，E-mail: jinxy@dhu.edu.cn

TS 176+.4

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