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    獸藥四君子散中藥材的鑒別方法

    2017-06-15 19:16:48強(qiáng)
    中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2017年5期
    關(guān)鍵詞:四君子斑點(diǎn)薄層

    楊 強(qiáng)

    (貴州省獸藥飼料監(jiān)察所,貴州貴陽(yáng) 550004)

    獸藥四君子散中藥材的鑒別方法

    楊 強(qiáng)

    (貴州省獸藥飼料監(jiān)察所,貴州貴陽(yáng) 550004)

    四君子散,是源自古方的品種,不違反命名原則,沿用古方名稱(chēng)。四君子散是中醫(yī)補(bǔ)氣的一個(gè)代表方劑,方劑組成:黨參60g,白術(shù)(炒)60g,茯苓60g,炙甘草30g。四君子散以黨參之甘溫,大補(bǔ)元?dú)鉃榫?;白術(shù)(炒)之苦溫,健脾燥濕為臣;茯苓之甘淡,健脾滲濕為佐;炙甘草之甘平,益氣調(diào)中為使。四藥相合,補(bǔ)而不滯、溫而不燥,是健脾益氣的基本方劑。

    1 性狀

    本品為灰黃色的粉末;氣微香,味甘。

    2 鑒別

    2.1 顯微鑒別

    2.1.1 黨參:聯(lián)結(jié)乳管直徑12~15μm,含細(xì)小顆粒狀物。

    2.1.2 白術(shù):草酸鈣針晶細(xì)小,長(zhǎng)10~32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。

    2.1.3 茯苓:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無(wú)色或淡棕色,直徑4~6μm。

    2.1.4 甘草:纖維束周?chē)”诩?xì)胞中含草酸鈣方晶,形成晶纖維。

    2.2 白術(shù)的薄層色譜鑒別

    2.2.1 試驗(yàn)藥材、對(duì)照藥材、樣品來(lái)源

    (1)藥材:處方中4味藥材均購(gòu)自貴陽(yáng)市藥材公司。

    (2)白術(shù)對(duì)照藥材:批號(hào)120925-201109 來(lái)源:中國(guó)藥品生物制品檢定所。

    (3)自制白術(shù)陰性樣:黨參60g,茯苓60g,甘草(炙)30g,按處方量,分別稱(chēng)取各味藥材,混勻,即得。

    (4)樣品:四川鼎尖動(dòng)物藥業(yè)有限公司提供,批號(hào)為20130501、20130502、20130503。

    2.2.2 儀器

    超聲波清洗器、烘箱、天平、微量加樣器、硅膠G薄層板、展開(kāi)缸(200mm×100mm×17mm)

    2.2.3 試劑和試藥:均為分析純。

    2.2.4 試驗(yàn)方法:取本品3.5g,加正己烷10ml,超聲處理15min,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取白術(shù)對(duì)照藥材0.2g,加正己烷2ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述新制備的兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60℃~90℃)-乙酸乙酯(20:0.1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

    2.2.5 檢測(cè)結(jié)果

    注:a:樣品;b:對(duì)照藥材;c:陰性對(duì)照

    2.2.6 結(jié)論:薄層色譜陰性無(wú)干擾,分離效果好、斑點(diǎn)清晰,圓整,無(wú)拖尾現(xiàn)象。方法可行。

    2.3 甘草的薄層鑒別

    2.3.1 試驗(yàn)藥材、對(duì)照藥材、樣品來(lái)源

    (1)藥材:處方中4味藥材均購(gòu)自貴陽(yáng)市藥材公司。

    (2)甘草對(duì)照藥材,批號(hào):120904-201117,來(lái)源:中國(guó)藥品生物制品檢定所。

    (3)自制甘草陰性樣:黨參60g,白術(shù)(炒)60g,茯苓60g,按處方量,分別稱(chēng)取各味藥材,混勻,即得。

    (4)四君子散樣品:四川鼎尖動(dòng)物藥業(yè)有限公司提供,批號(hào)為20130501、20130502、20130503。

    2.3.2 儀器

    超聲波清洗器、烘箱、天平、微量加樣器、硅膠G薄層板、展開(kāi)缸(200mm×100mm×17mm)

    2.3.3 試劑和試藥:均為分析純。

    2.3.4 試驗(yàn)方法:取本品5g,加水40ml,煎煮30min,濾過(guò),濾液用正丁醇振搖提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,用水洗滌3次,每次10ml,正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄 頁(yè))試驗(yàn),吸取供試品溶液4μl、對(duì)照藥材溶液1μl,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%的硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

    2.3.5 試驗(yàn)結(jié)果:

    注:a:樣品;b:對(duì)照藥材;c:陰性對(duì)照

    2.3.6 薄層色譜陰性無(wú)干擾,分離效果好、斑點(diǎn)清晰,圓整,無(wú)拖尾現(xiàn)象。方法可行。

    3 結(jié)論

    顯微鑒別和薄層色譜鑒別對(duì)四君子散中藥材的鑒別,可以對(duì)四君子散的質(zhì)量起到很好的保證,檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、穩(wěn)定。

    [1] 中國(guó)獸藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)獸藥典[M].化學(xué)工業(yè)出版社,2000.

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