陸云南 馬 濤 華 燁
南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 無(wú)錫 214002
急性缺血性腦卒中患者腦微出血的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析
陸云南 馬 濤 華 燁△
南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 無(wú)錫 214002
目的 探討急性缺血性腦血管病患者腦微出血(CMB)發(fā)生的危險(xiǎn)因素。方法 收集急性腦梗死患者102例,根據(jù)有無(wú)CMB分為CMB組(45例)和無(wú)CMB組(57例),比較2組一般資料、生化指標(biāo),并采用多因素逐步Logistic回歸模型分析CMB發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)果 2組年齡、既往腦卒中史、抗血小板藥物使用史、同型半胱氨酸、膽固醇以及低密度脂蛋白膽固醇比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.1);進(jìn)一步行Logistic回歸分析顯示,年齡、既往腦卒中史、低密度脂蛋白膽固醇(OR分別為1.066、2.861、0.106,P均<0.05)是急性腦梗死患者腦微出血發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論 CMB的發(fā)生與年齡、卒中史、血清低密度脂蛋白膽固醇相關(guān)。
缺血性腦卒中;腦微出血;危險(xiǎn)因素
腦微出血(CMB)是腦內(nèi)微小血管病變所致的、以微小量出血為主要特點(diǎn)的一種腦實(shí)質(zhì)亞臨床損害[1]。CMB被認(rèn)為是MRI上一種腦小血管病變的標(biāo)志[2]。若患者存在CMB,提示已出現(xiàn)嚴(yán)重的腦微血管病變,再次出血的風(fēng)險(xiǎn)將明顯增加[3]。磁共振敏感加權(quán)成像(SWI)較以往梯度回波磁共振成像(GRE)技術(shù)更加敏感,能更好地顯示CMB的存在[4]。本研究采用SWI檢測(cè)缺血性腦血管病患者CMB情況,旨在探討急性缺血性腦卒中CMB及可能的危險(xiǎn)因素,為腦卒中的預(yù)后、預(yù)防及治療提供臨床依據(jù)。
1.1 研究對(duì)象 選取2014-06—2016-10我院急性缺血性腦卒中患者102例,均為急性腦梗死,經(jīng)頭顱CT或MRI證實(shí),排除腦出血、腦外傷、腦腫瘤、血管瘤破裂、多發(fā)性硬化、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等疾病;排除安裝有心臟起搏器或有其他原因不能行MRI檢查者;記錄患者一般資料:年齡、性別、高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙史、飲酒史、既往腦梗死史及抗血小板藥物史,并記錄癥狀、體征及影像學(xué)資料。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者或其家屬簽屬知情同意書(shū)。
1.2 一般資料 高血壓指入院前未服用降壓藥物的情況下,3次以上測(cè)得收縮壓≥140 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓≥90 mmHg,或入院前確診為高血壓且目前服用降壓藥物;糖尿病指入院前診斷為2型糖尿病且目前服用降糖藥物治療者,或入院后空腹血糖≥7.0 mmol/L或餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L;吸煙史指目前吸煙者或入院前5 a內(nèi)戒煙的曾吸煙者;飲酒史指平均每日飲白酒100 mL或啤酒 720 mL,持續(xù)1 a以上;抗血小板藥物應(yīng)用史指每日服用阿司匹林或氯吡格雷>3個(gè)月;腦卒中史指既往有腦梗死或腦出血史。
1.3 影像學(xué)檢查 應(yīng)用德國(guó)Siemens 3.0T超導(dǎo)型磁共振(型號(hào)SKYRA),支持行MR SWI檢查所需的軟件。所有入組患者均行常規(guī)自旋回波(SE)序列T1WI、T2WI、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(Flair)、DWI及SWI檢查。讀片工作由2位影像科醫(yī)生分別同時(shí)進(jìn)行。采用臨床資料盲法進(jìn)行MRI讀片,對(duì)腦內(nèi)微出血進(jìn)行判斷。CMB定義:SWI序列上表現(xiàn)為直徑2~5 mm的圓形或卵圓形點(diǎn)狀低信號(hào),周?chē)鸁o(wú)水腫,需排除橫斷面上大腦各動(dòng)脈遠(yuǎn)端分支的小血管流空影,基底節(jié)區(qū)鈣化及海綿狀血管瘤[5]。
1.4 生化指標(biāo)測(cè)定 囑患者禁食12 h,晨起空腹抽取肘靜脈血4 mL測(cè)定血糖、血脂、血尿酸、肌酐及同型半胱氨酸(Hcy)等。
2.1 2組臨床資料比較 102例腦梗死患者,男55例,女47例,年齡40~90(68.2±9.6)歲。CMB 陽(yáng)性組45例(44.1%),CMB陰性組57例(55.9%)。2組一般情況比較見(jiàn)表1、2。
表1 2組一般資料比較
表2 2組生化資料比較
2.2 單因素分析 2組年齡(t=1.082,P=0.001)、既往腦卒中史(t=2.962,P=0.012)、抗血小板藥物使用史(t=2.048,P=0.098)、膽固醇(t=0.508,P=0.004)及低密度脂蛋白膽固醇(t=0.321,P=0.000)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.1)。見(jiàn)表3。
2.3 Logistic回歸分析 多因素逐步Logistic回歸模型分析顯示,年齡、既往腦卒中史及低密度脂蛋白膽固醇為急性腦梗死患者CMB發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表3)。
表3 腦梗死患者合并CMB的多因素Logistic回歸分析
CMB是一種獨(dú)特的腦微小血管病變,是一種以含鐵血黃素沉積為主要特征的一種腦實(shí)質(zhì)亞臨床損害,目前CMB的發(fā)生機(jī)制尚不明確。既往研究認(rèn)為,CMB作為腦小血管病標(biāo)志,與年齡、高血壓、血管淀粉樣變性或缺血性損害導(dǎo)致的血管壁病變有關(guān)[4]。CMB在缺血性腦血管病患者中的發(fā)生率為較普通人群明顯增高[6]。研究表明,CMB對(duì)缺血性腦梗死后的神經(jīng)功能障礙、不良臨床結(jié)局密切相關(guān)[1]。因此,在急性腦梗死患者中,對(duì)CMB危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,從而對(duì)CMB的發(fā)生進(jìn)行有效地干預(yù),可為缺血性腦卒中的治療和預(yù)防提供有意義的指導(dǎo)。
本研究發(fā)現(xiàn),急性缺血性腦梗死患者CMB發(fā)生的陽(yáng)性率為44.1%,CMB陽(yáng)性組患者年齡、既往腦卒中史、抗血小板藥物使用史、同型半胱氨酸、膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇與CMB陰性組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Logistic回歸分析顯示,年齡、既往腦卒中史、低密度脂蛋白膽固醇是急性腦梗死患者腦微出血發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
既往研究顯示,年齡與CMB的發(fā)生存在相關(guān)性[7]。Jeerakathil等[8]發(fā)現(xiàn),年齡與CMBs獨(dú)立相關(guān),>75歲人群的CMBs的發(fā)生率顯著增加。Nishikawa等[9]對(duì)急性缺血性腦卒中患者的研究顯示,年齡與CMB的發(fā)生顯著相關(guān)。本研究顯示,在急性梗死患者中,年齡為腦微出血獨(dú)立危險(xiǎn)因素,推測(cè)隨著年齡的增長(zhǎng),動(dòng)脈硬化改變,血管脆性增加,血壓對(duì)腦內(nèi)細(xì)微穿支動(dòng)脈的損害亦導(dǎo)致血管脆性增加、狹窄或微小動(dòng)脈瘤樣擴(kuò)張,以上均可能是CMBs 形成的病理學(xué)基礎(chǔ)。但本研究并未發(fā)現(xiàn)高血壓與CMB的相關(guān)性,與以往研究[10]結(jié)果不一致,推測(cè)這種陰性結(jié)果可能與以下因素有關(guān):(1)2組合并高血壓患者比例均較高,雖然有CMB組合并高血壓比例稍高,但差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;(2)CMB可能與高血壓的級(jí)別、血壓波動(dòng)以及控制情況有關(guān),而不僅是有無(wú)高血壓。這在本次病史采集中尚未分析到,需進(jìn)一步細(xì)化高血壓的分級(jí)、波動(dòng)等對(duì)CMBs形成的影響??寡“逅幬锸欠駮?huì)增加腦微出血或增加腦梗死患者腦出血轉(zhuǎn)化,目前也無(wú)定論。有研究報(bào)道,阿司匹林抗血小板治療對(duì)于腦微出血及腦出血的發(fā)生有相關(guān)性[11]。本研究顯示,抗血小板藥物的應(yīng)用并非腦微出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,但單因素分析中抗血小板藥物使用史2組間有顯著差異。因此,我們認(rèn)為,應(yīng)用抗血小板藥物與CMB發(fā)生的相關(guān)性及可能機(jī)制仍有待于更大樣本及更進(jìn)一步研究。另外,本研究顯示,既往腦卒中史也是CMB發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究雖發(fā)現(xiàn)既往腦卒中史是CMB的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者研究一致[6,12]。但本研究并未進(jìn)一步將不同部位腦梗死和腦出血與相同區(qū)域的 CMBs 進(jìn)行研究,這將是我們未來(lái)進(jìn)一步研究的重點(diǎn)。目前許多研究顯示,血脂與腦微出血存在明顯的相關(guān)性[13]。Wieberdink等[14]進(jìn)行的一項(xiàng)基于人群的前瞻性隊(duì)列研究將 HDL、LDL和甘油三酯納入分析,結(jié)果顯示,低水平的甘油三酯與腦深部和幕下區(qū)域CMBs的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加存在相關(guān)性。Igase等[15]對(duì)116例首次發(fā)生缺血性腦卒中的患者研究后發(fā)現(xiàn),低水平HDL是腦深部CMB的危險(xiǎn)因素。而本研究發(fā)現(xiàn),在急性腦梗死患者中,CMB陽(yáng)性組總膽固醇水平及低密度脂蛋白膽固醇水平均低于CMB陰性組,進(jìn)一步回歸分析顯示,低密度脂蛋白膽固醇水平是CMBs的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與Lee等[16-17]報(bào)道相符。然而,Lee等[17]的研究對(duì)象除急性梗死患者外,還包括腦卒中、癡呆、帕金森病等,本研究選擇單一的急性期腦梗死患者作為研究對(duì)象,結(jié)果更為可靠。本文微出血組血LDL平均2.03 mmol/L,顯著低于無(wú)微出血組的2.77 mmol/L,提示LDL可能是CMB的重要原因。本研究雖未提示總膽固醇、甘油三酯、HDL與腦微出血相關(guān),但觀察到低水平的LDL同CMBs的這種相關(guān)性。關(guān)于LDL引起腦微出血的發(fā)病機(jī)制尚不明確,推測(cè)可能與血管壁的完整性需有合理水平血脂的維持有關(guān)。本研究表明,LDL是CMB發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,對(duì)其進(jìn)行有效干預(yù)可能對(duì)防止此類(lèi)病變有一定的臨床意義。但考慮到他汀類(lèi)應(yīng)用后并未增加腦出血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此,仍需對(duì)合并腦微出血的急性腦梗死患者進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,及通過(guò)對(duì)血脂水平分層使研究進(jìn)一步深入,得出更有指導(dǎo)意義結(jié)果,以指導(dǎo)臨床對(duì)腦梗死患者的降脂治療。
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(收稿2017-03-02)
Relative risk factors for cerebral microbleeds in patients with acute ischemic stroke
Lu Yunnan,Ma Tao,Hua Ye
Department of Neurology,Wuxi Second Hospital Affiliated to Nanjing Medical University,Wuxi 214002,China
Objective To investigate relative risk factors for cerebral microbleeds (CMB) in patients with acute ischemic stroke.Methods Totally 102 patients with acute cerebral infarction were divided into two groups according to the presence of CMB,and the difference of clinical data and biochemical indicators between the two groups were compared.The independent risk factors for CMB were analyzed by the Logistic multivariable regression.Results The age,history of stroke,antiplatelet therapy,plasmahomocysteine,total cholesterol,low-density lipoprotein cholesterol (LDLC) of two groups were significantly different (P<0.1).Logistic regression analysis showed that age,history of stroke,and LDLC were the independent risk factors for presence of CMB (OR=1.066,2.861,0.106,respectively,P<0.05).Conclusion CMB has relationships with age,history of stroke,and LDLC.
Acute ischemic stroke;Cerebral microbleeds;Risk factors
無(wú)錫市科技發(fā)展基金(CSE1N1308)
R743.33
A
1673-5110(2017)11-0011-04
△通訊作者:華燁,女,碩士研究生,研究方向:腦血管疾病,E-mail:77819869@qq.com