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    肺動脈閉鎖姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的危險因素分析

    2017-06-07 08:21:59王帥羊崔存英陳凱玲丁全全王成增
    關(guān)鍵詞:分析手術(shù)

    王帥羊,劉 琳,崔存英,陳凱玲,丁全全,王成增#

    1)鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院,河南省腫瘤醫(yī)院超聲科 鄭州 450008 2)河南省心血管病醫(yī)院超聲室 鄭州 450003

    肺動脈閉鎖姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的危險因素分析

    王帥羊1),劉 琳2),崔存英2),陳凱玲1),丁全全1),王成增1)#

    1)鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院,河南省腫瘤醫(yī)院超聲科 鄭州 450008 2)河南省心血管病醫(yī)院超聲室 鄭州 450003

    #通信作者,男,1964年10月生,博士,教授,研究方向:超聲診斷,E-mail:czwang1022@163.com

    肺動脈閉鎖;姑息手術(shù);危險因素;并發(fā)癥

    目的:分析肺動脈閉鎖(PA)姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的危險因素。方法:選取行姑息手術(shù)治療的PA患者86例,術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥52例,未發(fā)生34例。收集患者術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后的相關(guān)因素和指標進行分析。結(jié)果:經(jīng)單因素分析、logistic回歸分析,術(shù)前低血氧飽和度[OR(95%CI)=0.875(0.820~0.935)]和ICU滯留時間≥7 d[OR(95%CI)=18.378(2.746~123.020)]是PA姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的獨立危險因素。結(jié)論:術(shù)前低血氧飽和度和ICU滯留時間≥7 d是PA姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的獨立危險因素。

    肺動脈閉鎖(pulmonary atresia, PA)是一種較為少見的紫紺型先天性心血管畸形,患者肺動脈管腔連續(xù)性中斷,肺循環(huán)血完全依賴未閉的動脈導(dǎo)管或者體肺循環(huán)側(cè)支供應(yīng),中斷部位可有殘存韌帶或韌帶完全缺如。PA可局限或彌散,可僅有肺動脈瓣閉鎖,也可發(fā)生肺動脈完全離斷。PA分為合并室間隔缺損型(PA/VSD)和室間隔完整型(PA/IVS),前者較為多見,在嬰兒中的發(fā)病率約為0.42/1萬[1],自然預(yù)后差,病死率高。肺循環(huán)依賴未閉的動脈導(dǎo)管的患者50%于出生后半年內(nèi)死亡,90%于1歲內(nèi)死亡;由動脈導(dǎo)管與體肺側(cè)支雙重供血的患者60%于5歲內(nèi)死亡;由單純大型體肺側(cè)支供血的患者大多死于30歲以內(nèi)[2]。目前認為應(yīng)該盡早甚至于新生兒期行手術(shù)治療[3]。PA姑息手術(shù)分為體肺分流術(shù)和右心室肺動脈連接重建術(shù),體肺分流術(shù)包括中央分流和改良B-T術(shù)。姑息手術(shù)目的是增加肺循環(huán)的血流量,促進肺動脈和心室的發(fā)育,待其發(fā)育達一定水平行Ⅱ期矯治術(shù)[4]。作者對PA姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的危險因素進行了分析,以期為制定早期干預(yù)方案提供參考。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選取2010年1月至2015年12月在河南省人民醫(yī)院心外科行姑息手術(shù)治療的PA患者86例,男34例,女52例;年齡1 d~7歲;體重2.0~17.5 kg;McGoon比值0.47~2.50;術(shù)前末梢血氧飽和度0.37~0.85;PA/VSD 78例,PA/IVS 8例;合并大型體肺側(cè)支(major aortopulmonary collateral arteries, MAPCA)36例,動脈導(dǎo)管未閉66例,永存左上腔靜脈8例。術(shù)前合并肺炎20例、上呼吸道感染30例、腹瀉6例,危重患者4例。所有患者均經(jīng)超聲心動圖和心血管造影檢查,并經(jīng)手術(shù)證實為PA。排除合并大動脈轉(zhuǎn)位、單心室等嚴重影響血流動力學(xué)的心臟畸形患者和行根治術(shù)的PA患者。

    1.2 手術(shù)方式 對于MAPCA的處理,根據(jù)肺動脈供血肺段和MAPCA的發(fā)育情況選擇單元化或結(jié)扎。術(shù)前需靜脈注射前列腺素以提升患者的血氧飽和度,避免動脈導(dǎo)管關(guān)閉。依據(jù)固有肺動脈及MAPCA發(fā)育情況選擇不同的手術(shù)策略。對于固有肺動脈及體肺側(cè)支均小的患者行中央分流或改良B-T術(shù)以促進肺動脈的發(fā)育;固有動脈或MAPCA較大時選擇右心室肺動脈連接重建術(shù)。86例PA患者行中央分流術(shù)22例,改良B-T術(shù)9例,右心室肺動脈連接重建術(shù)55例;手術(shù)時間90~465 min;體外循環(huán)時間38~332 min。

    1.3 術(shù)后觀察 術(shù)后ICU滯留時間1~40 d。呼吸機使用時間1~26 d。研究終點為姑息手術(shù)后住院期間并發(fā)癥發(fā)生,并發(fā)癥包括術(shù)后肺炎、肺出血、低心排綜合征、嚴重低氧血癥、消化道出血、腎功能不全、二次開胸探查、二次氣管內(nèi)插管、胸腔積液、心包積血、惡性心律失常等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 18.0進行數(shù)據(jù)處理?;颊吣挲g、ICU滯留時間、呼吸機使用時間均非正態(tài)分布,用M(QL~QU)表示。術(shù)后發(fā)生和未發(fā)生并發(fā)癥患者相關(guān)因素的比較采用兩獨立樣本t檢驗或WilcoxonZ檢驗或χ2檢驗,將單因素分析結(jié)果中有統(tǒng)計學(xué)意義的變量納入logistic回歸模型。檢驗水準α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 治療情況 86例PA患者術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥52例,其中肺炎30例,肺出血4例,低心排綜合征10例,消化道出血4例,腎功能不全2例,嚴重低氧血癥6例,需二次開胸探查處理4例,胸腔血性積液4例,心包積血4例,惡性心律失常2例。經(jīng)過積極治療后,74例好轉(zhuǎn)出院;12例死亡,死于低心排綜合征8例、重癥肺炎多重耐藥菌感染2例、惡性心律失常2例。

    2.2 術(shù)后并發(fā)癥影響因素分析 單因素分析結(jié)果見表1,術(shù)后發(fā)生和未發(fā)生并發(fā)癥患者ICU滯留時間、呼吸機使用時間、術(shù)前血氧飽和度差異有統(tǒng)計學(xué)意義。logistic回歸分析過程中,變量賦值如下:“有并發(fā)癥”=1,“無并發(fā)癥”=0; ICU滯留時間“≥7 d”=1,“<7 d”=0;呼吸機使用時間“≥2 d”=1,“<2 d”=0;術(shù)前血氧飽和度為連續(xù)性變量。回歸結(jié)果(表2)顯示:術(shù)前低血氧飽和度和ICU滯留時間≥7 d是PA姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的獨立危險因素。

    表1 PA患者姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生與未發(fā)生患者資料的比較

    表2 Logistic回歸分析結(jié)果

    3 討論

    PA是嚴重的紫紺型先天性心臟病,具有全身嚴重缺氧的病理生理特征,嚴重危害患兒的健康,自然病死率高,手術(shù)效果差[5]。術(shù)后并發(fā)癥是影響預(yù)后的重要因素,所以了解術(shù)后并發(fā)癥的危險因素,盡量減少并發(fā)癥的發(fā)生非常必要。該研究對術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后的相關(guān)指標進行分析,探討PA姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的危險因素,為制定臨床早期干預(yù)策略、改善預(yù)后提供參考和依據(jù)。

    該研究結(jié)果顯示:術(shù)前低血氧飽和度[OR(95%CI)=0.875(0.820~0.935)]和ICU滯留時間≥7 d[OR(95%CI)=18.378(2.746~123.020)] 是PA姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的獨立危險因素。

    血氧飽和度是重要的生命體征之一,可反映機體的含氧狀態(tài)。既往研究[6]顯示嬰兒心臟手術(shù)術(shù)前血氧飽和度在69%~100%范圍內(nèi)每增加1%,術(shù)后發(fā)生不良預(yù)后的危險性約降低16%,與該研究結(jié)果相符。ICU滯留時間過長則容易發(fā)生院內(nèi)感染[7]。該組PA姑息手術(shù)治療后住院并發(fā)癥表現(xiàn)為ICU醫(yī)院獲得性肺炎30例,占所有研究患者的34.9%,和湯琳民等[8]報道的36.0%基本一致。PA患者全身長期處于缺氧狀態(tài),耐受性差,易感染。因此,加強呼吸系統(tǒng)護理、積極預(yù)防呼吸道感染、預(yù)防性給予抗生素等[9]措施非常重要。

    該研究未發(fā)現(xiàn)呼吸機使用時間、體外循環(huán)時間是PA姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的獨立危險因素,與樓松等[6]的研究結(jié)果不一致,考慮與樣本的選擇不同有關(guān)。既往研究[10-11]表明體外循環(huán)引起的心臟和其他器官的危害刺激引發(fā)炎癥反應(yīng),使炎性細胞毒物效應(yīng)物增加,內(nèi)毒素水平升高,從而引發(fā)不良事件。另外,該研究存在一定的局限性,各指標測量誤差可能影響結(jié)果的準確性,外科醫(yī)師及術(shù)后護理水平也可影響并發(fā)癥的發(fā)生。

    總之,該研究結(jié)果顯示,術(shù)前低血氧飽和度、ICU滯留時間≥7 d是PA姑息手術(shù)后住院并發(fā)癥發(fā)生的獨立危險因素,所以術(shù)前做好充分準備,提高患者耐受,加強術(shù)后護理是防治術(shù)后并發(fā)癥的關(guān)鍵。

    [1]CAROTTI A,ALBANESE SB,DI DONATO RM.Unifocalization and repair of pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries[J].Acta Paediatr Suppl,2006,95(452):22

    [2]汪曾煒,劉維永,張寶仁,等.心臟外科學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2003.

    [3]BRIZARD CP,LIAVA'A M,d'Udekem Y.Pulmonary atresia,VSD and mapcas: repair without unifocalization[J].Semin Thorac Cardiovasc Surg Pediatr Card Surg Annu,2009,12(1):139

    [4]MIYAMOTO T,NOBUHIRO N,KAGAMI M,et al.Cavopulmonary connection after repair of no confluent pulmonary atresia and total anomalous pulmonary venous connection[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2003,125(3):731

    [5]LEONARD H,DERRICK G,O'SULLIVAN J,et al.Natural and unnatural history of pulmonary atresia[J].Heart,2000,84(5):499

    [6]樓松,丁凡,龍村,等.影響嬰兒心臟手術(shù)后近期預(yù)后的危險因素分析[J].中國胸心血管外科臨床雜志,2011,18(3):222

    [7]劉曉,何艷凜,邢亞威,等.危重患者醫(yī)院獲得性肺炎的危險因素分析及預(yù)測模型的建立[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015,25(11):2502

    [8]湯琳民,樓娟華,胡瑱臻.ICU醫(yī)院獲得性肺炎感染病原菌耐藥性及危險因素分析[J].實用藥物與臨床,2016,19(3):367

    [9]PRESTA P,RUBINO AS,LUCISANO G,et al.Preoperative statins improve recovery of renal function but not by an anti-inflammatory effect: observational study in 69 elderly patients undergoing cardiac surgery[J].Int Urol Nephrol,2011,43(2):601

    [10]YAGHOUBI A,DANAEE S,IMANI S,et al.Effect of citrate phosphate dextrose solution on reperfusion injury in coronary artery bypass surgical patients undergoing cardiopulmonary bypass[J].J Cardiovasc Thorac Res,2011,3(4):123

    [11]ADLURI RK,SINGH AV,SKOYLES J,et al.The effect of fenoldopam and dopexamine on hepatic blood flow and hepatic function following coronary artery bypass grafting with hypothermic cardiopulmonary bypass[J].Eur J Cardiothorac Surg,2009,35(6):988

    (2016-08-01收稿 責任編輯王 曼)

    Analysis of risk factors for complications in hospital after palliative operation of pulmonary atresia

    WANGShuaiyang1),LIULin2),CUICunying2),CHENKailing1),DINGQuanquan1),WANGChengzeng1)

    1)DepartmentofUltrasound,theAffiliatedTumorHospital,ZhengzhouUniversity;HenanTumorHospital,Zhengzhou450008 2)DepartmentofCardiovascularUltrasound,HenanCardiovascularHospital,Zhengzhou450003

    pulmonary atresia;palliative operation;risk factor;complication

    Aim: To evaluate the risk factors for complications in hospital after palliative operation of pulmonary atresia (PA). Methods: A total of 86 PA patients who underwent palliative operation were allocated into 2 groups, group A(with complications) was comprised of 52 patients, and group B(without complications) was comprised of 34 patients. The clinical data before and after palliative operation were retrospectively analyzed. Results: Univariate analysis and logistic regression showed that low oxygen saturation before palliative operation[OR(95%CI)=0.875(0.820-0.935)] and time of staying in ICU ≥7 d [OR(95%CI)=18.378(2.746-123.020)] were the risk factors of complications in hospital after palliative operation of PA. Conclusion: Low oxygen saturation before palliative operation and long time of staying in ICU are the risk factors of complications in hospital after palliative operation of PA.

    10.13705/j.issn.1671-6825.2017.03.030

    R654.3

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