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    ADM及VEGF-C在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織的表達(dá)①

    2017-06-05 14:21:38司玉霞王彩霞王麗新盧北燕李梅秀
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:分化腺癌微血管淋巴

    楊 微,張 宇,楊 光,司玉霞,王彩霞,王麗新,盧北燕,李梅秀

    (佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江 佳木斯 154003)

    ADM及VEGF-C在子宮內(nèi)膜樣腺癌組織的表達(dá)①

    楊 微,張 宇,楊 光,司玉霞,王彩霞,王麗新,盧北燕,李梅秀

    (佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江 佳木斯 154003)

    目的:探討腎上腺髓質(zhì)素(ADM)和血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子-C(VEGF-C)在子宮內(nèi)膜樣腺癌中的表達(dá)情況及臨床意義。方法:運(yùn)用免疫組化方法測(cè)量40例子宮內(nèi)膜樣腺癌病理標(biāo)本中ADM、VEGF-C的水平。結(jié)果:子宮內(nèi)膜樣腺癌組中ADM的陽(yáng)性率是70%,較增生期子宮內(nèi)膜組、不典型增生組顯著增高(P<0.05)。子宮內(nèi)膜樣腺癌組中VEGF-C的陽(yáng)性率是65%,較增生期子宮內(nèi)膜組、不典型增生組顯著增高(P<0.05)。子宮內(nèi)膜樣腺癌中兩種蛋白的水平同淋巴遷移聯(lián)系緊密,同分化程度無聯(lián)系。結(jié)論:ADM、VEGF-C協(xié)同促進(jìn)了宮內(nèi)膜樣腺癌的演化和侵襲,對(duì)于臨床治療及判斷預(yù)后有重要價(jià)值。

    子宮內(nèi)膜樣腺癌;ADM;VEGF-C;轉(zhuǎn)移

    VEGF-C是一種血管通透性因子,可以強(qiáng)烈提高血管內(nèi)皮細(xì)胞的再生,增加微血管壁的通透能力,并能刺激淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞增生。VEGFR-2和VEGFR-3是VEGF-C的兩種受體,前者一般散布在血管內(nèi)皮細(xì)胞,由于腫瘤組織生長(zhǎng)迅速,造成局部環(huán)境缺氧,提高受體與VEGF-C的結(jié)合能力,從而增加腫瘤組織微血管內(nèi)皮通透性,促進(jìn)腫瘤組織微血管的形成,促使腫瘤的發(fā)展與擴(kuò)散。后者存在于淋巴內(nèi)皮細(xì)胞,與其結(jié)合后可以提高淋巴管通透能力,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的淋巴遷移。ADM最初由Kitamura等[1]在人嗜鉻細(xì)胞瘤組織提取出的多肽類物質(zhì),ADM可以通過促進(jìn)腫瘤血管及淋巴管的形成,促使腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)及遷移。有報(bào)道ADM在妊娠期高血壓疾病[2]、胰腺癌[3]、腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤[4]、嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞[5]及乳腺癌[6]中呈過表達(dá),且乳腺癌患者血漿組織中ADM的表達(dá)與其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)。

    1 材料和方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)標(biāo)本

    隨機(jī)選取佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科2012~2016年間接收的子宮內(nèi)膜樣腺癌標(biāo)本40例,年齡38~70歲,平均55.28歲,其中累及淋巴16例,無淋巴累及24例。根據(jù)分化程度分為高分化腺癌組29例,中低分化腺癌組11例,另選取增生期子宮內(nèi)膜組織20例、不典型增生子宮內(nèi)膜組織20例作為對(duì)照組。所選實(shí)驗(yàn)對(duì)象術(shù)前均未實(shí)施放化療和激素治療等。

    1.2 試劑

    ADM、VEGF-C抗體均為兔多克隆抗體,ADM購(gòu)自武漢博士德生物工程有限公司,VEGF-C購(gòu)自福州邁新生物科技有限公司,DAB試劑盒選自福州邁新生物科技有限公司。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    具體免疫組化過程嚴(yán)格按照SP試劑盒產(chǎn)品說明書進(jìn)行,抗體均以0.1M的PBS緩沖液稀釋,VEGF-C工作濃度為1:100,ADM工作濃度為1:200, 高壓修復(fù)法進(jìn)行抗原修復(fù),DAB試劑顯色,中性樹膠封固 , 光鏡下觀察。

    1.4 結(jié)果判定

    ADM、VEGF-C均表達(dá)于胞質(zhì)或胞膜上,棕黃色或棕褐色顆粒為陽(yáng)性。依據(jù)染色程度進(jìn)行評(píng)分:陰性無顯色(0);弱陽(yáng)性顯色為淺黃色(1);中度陽(yáng)性顯色為棕黃色(2);強(qiáng)陽(yáng)性顯色為深棕黃色(3)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)軟件,進(jìn)行卡方檢驗(yàn),確定P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,二者相關(guān)性用Spearman等級(jí)相關(guān)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 子宮內(nèi)膜樣腺癌組中ADM、VEGF-C與對(duì)照組中的水平分析

    ADM在子宮內(nèi)膜樣腺癌組的陽(yáng)性表達(dá)率為70%,較增生期子宮內(nèi)膜組、不典型增生組顯著增高(P<0.05)。VEGF-C在子宮內(nèi)膜樣腺癌組的陽(yáng)性表達(dá)率為65%,較增生期子宮內(nèi)膜組、不典型增生組顯著增高(P<0.05)。不典型增生組ADM、VEGF-C的陽(yáng)性率分別為40%、20%,對(duì)比增生期組無顯著差異(P>0.05)。見表1。

    表1 ADM與VEGF-C在子宮內(nèi)膜樣腺癌組 與對(duì)照組的表達(dá)(n=20)

    注:檢驗(yàn)ADM、VEGF-C在各分組中表達(dá)差異的方法采用卡方檢驗(yàn)。ADM組ab比較P=0.025,χ2=5;ac比較P=0.003,χ2=8.688;bc比較P=0.507,χ2=0.440。VEGF-C組ab比較P=0.001,χ2=10.8;ac比較P=0.01,χ2=6.563;bc比較P=0.465,χ2=0.533。

    2.2 子宮內(nèi)膜樣腺癌中ADM、VEGF-C的水平與其參數(shù)間的關(guān)系

    ADM在癌腫累及淋巴結(jié)組的陽(yáng)性表達(dá)率為93.7%,較無淋巴結(jié)累及組陽(yáng)性率有顯著增高(P<0.05);高分化腺癌組中ADM的陽(yáng)性率為65.5%,較中低分化腺癌組陽(yáng)性率無顯著差異(P>0.05)。癌腫累及淋巴組VEGF-C的陽(yáng)性率為92%,較無淋巴累及組陽(yáng)性率顯著增高(P<0.05);VEGF-C在高分化腺癌組的陽(yáng)性率為72.4%,較中低分化腺癌組陽(yáng)性率無顯著差異(P>0.05)。見表2。

    表2 ADM、VEGF-C與子宮內(nèi)膜樣腺癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系

    2.3ADM、VEGF-C在子宮內(nèi)膜樣腺癌中的相關(guān)性分析

    本研究顯示,在40例子宮內(nèi)膜樣腺癌組織中ADM和VEGF-C呈一致性表達(dá)共有37例,其中同時(shí)陽(yáng)性表達(dá)17例;ADM(+)而VEGF-C(-)11例;ADM(-)而VEGF-C(+)9例;兩者同時(shí)陰性表達(dá)3例。經(jīng)Spearman等級(jí)相關(guān)性分析顯示,ADM與VEGF-C表達(dá)呈正相關(guān)(P<0. 05),表明兩者之間存在某種調(diào)控作用。見表3。

    表3 ADM、VEGF-C在子宮內(nèi)膜樣腺癌中的相關(guān)性分析

    注:P<0.05

    3 討論

    子宮內(nèi)膜樣腺癌是指起源于內(nèi)膜腺體的子宮體癌,為雌激素依賴型即I型,發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),侵襲及遷移是影響子宮內(nèi)膜樣腺癌生存率的主要原因,如何早期診斷,及時(shí)系統(tǒng)的治療是降低子宮內(nèi)膜樣腺癌病死率的關(guān)鍵因素。在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的過程中,微血管的形成及淋巴遷移是其重要環(huán)節(jié)。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-C(VEGF-C)及腎上腺髓質(zhì)素(ADM)可加快腫瘤微血管的形成及淋巴遷移,促進(jìn)腫瘤的轉(zhuǎn)移及擴(kuò)散。朱等[7]研究證實(shí),VEGF-C是致使食管鱗癌術(shù)后生存率較低的重要因素。Hashimoto等[8]經(jīng)過RT-PCR得出,VEGF--CmRNA在子宮頸癌組織中顯著高于正常宮頸組織,且與淋巴遷移相干,提示預(yù)后較差。Nishida等采用免疫組化法測(cè)定80例卵巢癌中VEGF-C的表達(dá),得出VEGF-C的表達(dá)與卵巢癌的浸潤(rùn)密切相關(guān),證實(shí)VEGF-C是卵巢癌發(fā)生淋巴結(jié)遷移的危險(xiǎn)因素。ZudaireE等研究發(fā)現(xiàn)ADM可以增加腫瘤細(xì)胞VEGF的分泌,從而促進(jìn)腫瘤血管形成。張等[9]在研究ADM及VEGF在肺癌在組織中表達(dá)時(shí)發(fā)現(xiàn)ADM及VEGF均高表達(dá),ADM,VEGF通過自分泌和/或旁分泌形式協(xié)同促進(jìn)和維持腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。

    本課題通過對(duì)ADM、VEGF-C在子宮內(nèi)膜樣腺癌的研究中發(fā)現(xiàn),兩種蛋白在子宮內(nèi)膜樣腺癌的侵襲、遷移等方面擁有重要意義,子宮內(nèi)膜樣腺癌的淋巴受累組ADM、VEGF-C的陽(yáng)性率顯著增高,兩種蛋白的表達(dá)的不斷增加,致使本病的預(yù)后不佳。本實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)ADM、VEGF-C呈顯著正相關(guān),在促進(jìn)子宮內(nèi)膜樣腺癌的演變進(jìn)程中起協(xié)同作用。

    綜上所述,ADM、VEGF-C是影響子宮內(nèi)膜樣腺癌轉(zhuǎn)歸的重要因素,對(duì)于評(píng)估子宮內(nèi)膜樣腺癌的預(yù)后有指導(dǎo)意義,臨床可通過滅活兩種蛋白的基因及受體從而延緩子宮內(nèi)膜樣腺癌的發(fā)展,其二者互相作用的分子機(jī)制值得深入探討。

    [1]KitamuraK,Kangawa,KawamotoM,etal.Adrenomedullin:anovelHypotensivepeptideisolatedfromhumanpheochromocytoma[J].BiochemBiophysResConunun,1993,192:553-560

    [2]陳敏秀,王秀梅,劉春雨,等.血漿腎上腺髓質(zhì)素水平在妊娠期高血壓疾病患者中的影響[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2008,31(1):7-9

    [3]KelegS,KayedH,JiangX,etal.Adrenomedullinisinducedby坷poxiaandenhancespancreaticcancercellinvasion[J].IntJCancer,2007,121(1):21-32

    [4]BoudouresqueF,BerthoisY,MartinPM,etal.Roleofadrenomedullininglioblastomasgrowth[J].BullCancer, 2005, 92(4):317-326

    [5]BetchenSA,MusatovS,RobertsJ,etal.PTENinhibitsadrenomedullinexpressionandfunctioninbraintumorcells[J].JNeurooncol, 2006, 79(2):117-123

    [6]OehlerMK,FischerDC,Orlowska-VolkM,etal.Tissueandplasmaexpressionoftheangiogenicpeptideadrenomedullininbreastcancer[J].BrJCancer, 2003, 89(10):1927-1933

    [7]朱曉峰,王林,戚家峰,等.食管癌患者術(shù)前血清HCG、VEGF-C的表達(dá)及臨床意義[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2011,34(2):3-5

    [8]HashimotoI,KedamaJ,SekiN,eta1.Vaseularendothelialgrowthfactor-Cexpressionanditsrelationshiptopelviclymphnodestatusininvasiveeerviealcancer[J].BrJCancer,2001, 85(1):93-97

    [9]張延例,于忠和.ADM與VEGF在肺癌血漿和組織中的表達(dá)、相關(guān)性及意義[J].山西醫(yī)科大學(xué),2010,8(28):9-17

    佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)研究類(自然類)面上項(xiàng)目,編號(hào):JMSUJCMS2016-036。

    楊微(1966~)女,黑龍江佳木斯人,碩士,主任醫(yī)師,碩士研究生導(dǎo)師。

    張宇(1989~)女,黑龍江鶴崗人,在讀碩士研究生。E-mail:1172977041@qq.com。

    R

    B

    1008-0104(2017)02-0045-02

    2016-12-20)

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