巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨的捕食功能及控制潛力研究

尚素琴, 劉 平, 陳耀年, 張新虎

(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院, 蘭州 730070)

巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨的捕食功能及控制潛力研究

尚素琴, 劉 平, 陳耀年, 張新虎*

(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院, 蘭州 730070)

為明確巴氏新小綏螨Neoseiulusbarkeri對(duì)二斑葉螨Tetranychusurticae的捕食功能反應(yīng)和對(duì)其種群的潛在控制能力,在實(shí)驗(yàn)室相對(duì)濕度85%±5%、光照L∥D=16 h∥8 h、5個(gè)溫度梯度16、20、24、28℃和32℃下進(jìn)行捕食功能反應(yīng)和個(gè)體間干擾反應(yīng)試驗(yàn),并在25℃下研究了巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨的種群控制能力。結(jié)果表明:在16～28℃溫度范圍內(nèi),巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨各螨態(tài)的捕食功能反應(yīng)均屬于HollingⅡ型,隨著溫度升高，攻擊系數(shù)、捕食能力、最大日均捕食量均升高,而處理時(shí)間縮短;28℃時(shí)捕食量達(dá)到最高,處理時(shí)間最短,當(dāng)溫度高于32℃時(shí)捕食量開始下降。二斑葉螨密度固定時(shí),巴氏新小綏螨的平均捕食量隨其自身密度的增加而逐漸降低,說明巴氏新小綏螨存在明顯的相互干擾作用。巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨種群的控制能力,隨著益害比的增加,二斑葉螨種群數(shù)量顯著下降,益害比在一定比值內(nèi)時(shí)巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨種群表現(xiàn)出明顯的控制能力。其中當(dāng)益害比為5∶30時(shí)二斑葉螨種群數(shù)量在第6天就能得到控制。

巴氏新小綏螨; 二斑葉螨; 捕食功能; 干擾作用; 控制潛力

二斑葉螨TetranychusurticaeKoch是世界性的大田和保護(hù)地作物上的一種重要害螨,能夠?yàn)楹κ卟?、水果、玉米、棉花和城市綠地植物及牧草等140科1 100多種植物[1-3]。目前其防治措施主要依賴殺蟲(螨)劑,由于化學(xué)藥劑的不合理使用, 二斑葉螨的抗藥性極速上升, 明顯降低了殺蟲(螨) 劑的防治效果。巴氏新小綏螨Neoseiulusbarkeri(Hughes)隸屬蛛形綱Arachnida蜱螨亞綱Acari寄螨目Parasitiformes植綏螨科Phytoseiidae,是一種優(yōu)良的捕食性天敵[4]。因其發(fā)育歷期短、自然死亡率低、產(chǎn)卵率高、擴(kuò)散力強(qiáng)、多食性等優(yōu)點(diǎn),是葉螨和小型吸汁性害蟲的理想生物防治天敵[5]。利用捕食螨來控制葉螨對(duì)環(huán)境無污染且持效期長[6-8]。

近年來,巴氏新小綏螨被認(rèn)為是最好的生物防治天敵之一,國內(nèi)基礎(chǔ)研究相對(duì)成熟并已掌握規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)[9]。張輝元等在室內(nèi)和田間評(píng)價(jià)了胡瓜鈍綏螨對(duì)蘋果全爪螨的控制效果,認(rèn)為釋放胡瓜鈍綏螨能有效控制蘋果全爪螨的種群增長[10]。張東旭在室內(nèi)植株上研究了巴氏新小綏螨對(duì)西花薊馬和截形葉螨的控制作用,發(fā)現(xiàn)巴氏新小綏螨對(duì)這兩種獵物及其混合物均有較強(qiáng)的搜尋能力且對(duì)兩者都有較強(qiáng)的跟隨能力,說明利用巴氏新小綏螨可以控制溫室中的截形葉螨和西花薊馬[11]。

本試驗(yàn)測定了巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨功能反應(yīng)和個(gè)體間干擾反應(yīng),在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究了巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨種群的控制能力,旨在明確捕食者與獵物在不同益害比時(shí)捕食者對(duì)獵物的潛在控制能力,為巴氏新小綏螨的田間釋放提供理論依據(jù)和參考。

1 材料與方法

1.1 供試蟲源

巴氏新小綏螨由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所捕食螨研究組提供,置于(25±1)℃、RH 85%±5%智能型人工氣候箱內(nèi)以橢圓食粉螨AleuroglyphusovatusTroupeau飼養(yǎng)3～5代后備用。

二斑葉螨由甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院農(nóng)藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供,初樣于2012年5月采自甘肅省興隆山,經(jīng)室內(nèi)雌雄單系繁殖飼養(yǎng)獲得,置于(25±l)℃,RH 70%±5%,光照周期L∥D=16 h∥8 h養(yǎng)蟲室內(nèi)飼養(yǎng)繁殖60余代。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 捕食功能反應(yīng)

將直徑7 cm的小培養(yǎng)皿倒扣在直徑9 cm的培養(yǎng)皿里,在小培養(yǎng)皿上鋪直徑7 cm的濾紙,濾紙上放置大小適當(dāng)?shù)拿绹鵁o架豇豆Vignasinensis(L.) Endl.葉片。用脫脂棉捻成棉棒浸濕,將葉片圍住并裹住葉柄,以防葉片脫水干枯和防止巴氏新小綏螨與二斑葉螨逃逸,最后在大培養(yǎng)皿中加滿水。

選取二斑葉螨的卵、若螨、雌成螨3個(gè)螨態(tài),設(shè)3、6、9、12、15、18 頭(粒) 6個(gè)密度梯度(處理),3次重復(fù)。每個(gè)處理再接入1頭巴氏新小綏螨雌成螨(經(jīng)24 h饑餓處理),24 h后觀察并記錄捕食情況。分別設(shè)置5個(gè)溫度處理,觀察巴氏新小綏螨在溫度16、20、24、28和32℃,相對(duì)濕度(RH)75%～85%,光照L∥D=16 h∥8 h條件下的捕食情況。

1.2.2 捕食者個(gè)體間的干擾反應(yīng)

每培養(yǎng)皿中放入40頭二斑葉螨雌成螨,按1、3、5、7、9 頭的密度接入巴氏新小綏螨雌成螨,設(shè)置16、20、24、28和32℃溫度處理,相對(duì)濕度85%±5%,光照L∥D=16 h∥8 h,24 h后觀察剩余二斑葉螨的數(shù)量,比較其結(jié)果。每處理設(shè)3次重復(fù)。

1.2.3 巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨種群密度的影響

在每培養(yǎng)皿內(nèi)引入處于產(chǎn)卵期的二斑葉螨雌成螨30頭,然后分別引入處于產(chǎn)卵期的不同密度梯度的巴氏新小綏螨雌成螨,放入25℃、RH 85%±5%、光照L∥D=16 h∥8 h的人工氣候箱中培養(yǎng)。設(shè)捕食螨密度梯度1、3、5頭,對(duì)照未引入捕食螨。每處理3次重復(fù),每天觀察1次,記錄益害螨種群消長情況。

1.3 數(shù)據(jù)分析方法

1.3.1 捕食功能反應(yīng)

試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Holling圓盤方程N(yùn)a=aTN/(1+aThN)擬合[12],式中N為獵物初始密度,Na為獵物被捕食數(shù)量,a為瞬間攻擊系數(shù),T為捕食者發(fā)現(xiàn)獵物的時(shí)間(1 d),Th為處理時(shí)間,用a/Th值評(píng)價(jià)巴氏新小綏螨的捕食能力。

1.3.2 捕食者個(gè)體間的干擾反應(yīng)

試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Watt的干擾與競爭模型模擬,即:A=aX-b。式中X為巴氏新小綏螨密度,A為被捕食的二斑葉螨數(shù)量,a為在無競爭情況下的攻擊率,b為種內(nèi)競爭參數(shù)。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Excel 2007處理,采用Duncan氏新復(fù)極差法分析差異顯著性。

2 結(jié)果與分析

2.1 巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨不同螨態(tài)的捕食功能反應(yīng)

巴氏新小綏螨雌成螨在不同溫度下對(duì)二斑葉螨不同螨態(tài)的功能反應(yīng)均屬于Holling Ⅱ型。20～28℃溫度范圍內(nèi)捕食效率隨溫度升高而增高,28℃時(shí)的捕食效率最高,當(dāng)溫度高于32℃時(shí)捕食量開始下降。用Holling圓盤方程N(yùn)a=aTN/(1+aThN)擬合功能反應(yīng)數(shù)據(jù)見表1。

表1 巴氏新小綏螨捕食二斑葉螨各螨態(tài)的捕食功能反應(yīng)1)

1)*P≤0.05,**P≤0.01(Duncan氏新復(fù)極差法)。*P≤0.05;**P≤0.01 (Duncan’s multiple range test).

從表1可知:在16～28℃范圍內(nèi),巴氏新小綏螨雌成螨對(duì)二斑葉螨各螨態(tài)的平均捕食量、攻擊系數(shù)均隨溫度升高而增大,處理時(shí)間隨溫度升高而縮短。當(dāng)溫度達(dá)到32℃時(shí)日捕食量、攻擊系數(shù)開始減小,處理時(shí)間則相應(yīng)增加。同一溫度下,其捕食量和攻擊系數(shù)依次為:卵>若螨>雌成螨;處理時(shí)間反之。

2.2 巴氏新小綏螨雌成螨自身密度的干擾反應(yīng)

不同溫度下巴氏新小綏螨雌成螨對(duì)自身密度的干擾反應(yīng)結(jié)果見表2。

表2 不同溫度對(duì)巴氏新小綏螨雌成螨干擾反應(yīng)的影響1)

1)*P≤0.05,**P≤0.01(Duncan氏新復(fù)極差法)。*P≤0.05;**P≤0.01 (Duncan’s multiple range test).

從表2可知:在16～28℃范圍內(nèi),溫度升高,巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨的攻擊概率逐漸變大,種內(nèi)競爭估計(jì)參數(shù)逐漸變大;溫度達(dá)到32℃時(shí)攻擊概率和種內(nèi)競爭估計(jì)參數(shù)變小。每個(gè)溫度下,二斑葉螨密度相同時(shí),巴氏新小綏螨的平均捕食量隨其自身密度的增加而逐漸減少,說明巴氏新小綏螨之間存在種內(nèi)競爭和相互干擾的作用。

2.3 巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨種群密度的影響

巴氏新小綏螨對(duì)二斑葉螨的種群密度的影響結(jié)果見圖1。

當(dāng)益害比為0∶30時(shí),二斑葉螨前5 d種群平穩(wěn),第6天種群開始突增,第12天時(shí)達(dá)到最大為380.67頭,第14天開始由于種內(nèi)競爭加劇,種群數(shù)量開始下降;當(dāng)益害比1∶30時(shí),二斑葉螨種群密度從第5天開始迅速增長,第7天時(shí)達(dá)到最大為147.67頭,比0∶30時(shí)下降了61%。而巴氏新小綏螨種群密度增長緩慢,第14天達(dá)到最大;當(dāng)益害比分別為3∶30和5∶30時(shí),二斑葉螨種群密度呈現(xiàn)先下降后增長再下降的趨勢,其種群數(shù)量均在第5天開始增長,而后分別在第7天和第6天達(dá)到峰值,為71.67頭和41.33頭,分別比0∶30時(shí)下降了81%和89%,之后被巴氏新小綏螨所抑制,種群數(shù)量開始下降,在第16天和第15天時(shí)種群降至0。在這兩個(gè)處理中巴氏新小綏螨的種群數(shù)量都明顯增大,分別在第12天和第9天達(dá)到最大,當(dāng)二斑葉螨的種群密度開始下降時(shí),巴氏新小綏螨的種群密度也隨之下降。

圖1 不同益害比例下巴氏新小綏螨與二斑葉螨種群數(shù)量變化Fig.1 Dynamics of Neoseiulus barkeri and Tetranychus urticae populations at different ratios

3 結(jié)論與討論

一個(gè)良好的生防資源捕食者必須具備以下特質(zhì)[13-15]:良好的移動(dòng)擴(kuò)散能力,與獵物分布同一時(shí)空,良好的生殖能力,捕食量大,對(duì)獵物的高度特異性;獨(dú)特的形態(tài)特征。同樣,一個(gè)捕食者的價(jià)值評(píng)價(jià)必須根據(jù)其適應(yīng)環(huán)境能力、功能和數(shù)值的反應(yīng),和時(shí)空同步的獵物[16]。捕食者的功能反應(yīng)是捕食與被捕食系統(tǒng)種群動(dòng)態(tài)的一個(gè)關(guān)鍵的因素[15]。

有關(guān)巴氏新小綏螨[17-23]的捕食功能反應(yīng),不同學(xué)者做了大量工作,結(jié)果與本文基本一致。羅育發(fā)等[24]還研究了不同饑餓狀態(tài)的巴氏新小綏螨雌成螨對(duì)朱砂葉螨捕食功能的影響,結(jié)果顯示功能反應(yīng)均為HollingⅡ型,但模型上的各參數(shù)值發(fā)生了較大改變。

本試驗(yàn)中巴氏新小綏螨作為天敵捕食二斑葉螨的能力非常明顯,同時(shí)溫度對(duì)巴氏新小綏螨的捕食作用影響也很大?？刂茲摿Ψ矫?當(dāng)益害比增大時(shí)二斑葉螨種群會(huì)出現(xiàn)一個(gè)明顯的先下降再增長再到峰值。這是由于前期二斑葉螨雌成螨所產(chǎn)的卵尚未孵化,再加捕食螨的捕食,使其種群有一定比例的下降,當(dāng)卵開始大量孵化以后,二斑葉螨的種群開始迅速增長,到中期捕食螨種群增大后對(duì)其控制作用開始明顯,使其種群開始緩慢下降直至0。巴氏新小綏螨種群則比較穩(wěn)定,當(dāng)二斑葉螨開始迅速增長時(shí)其種群也開始增長,但增長速率沒有二斑葉螨增長明顯,到達(dá)峰值的時(shí)間比二斑葉螨遲,巴氏新小綏螨種群的增長相比于二斑葉螨種群有一定的滯后性。

因此,巴氏新小綏螨是二斑葉螨潛在的良好生物防治物。但在自然條件下,由于時(shí)間、地點(diǎn)及環(huán)境因子的不同,搜尋獵物的時(shí)間、獵物密度等均可能會(huì)影響到捕食者的捕食效率[25]。因此還有待進(jìn)一步研究巴氏新小綏螨在自然狀態(tài)下種群建立和對(duì)二斑葉螨的控制能力。

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(責(zé)任編輯：田 喆)

Functional response and control potential ofNeoseiulusbarkeritoTetranychusurticae

Shang Suqin, Liu Ping, Chen Yaonian, Zhang Xinhu

(College of Plant Protection, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070, China)

To identify the functional response and control potential ofNeoseiulusbarkeritoTetranychusurticae, the predation of three stage (egg, nymph and female adult) ofT.urticaebyN.barkeriwas examined at five temperatures (16, 20, 24, 28 and 32℃) and RH (85±5)% under laboratory conditions. The results showed that the predatory functional response was fitted to Holling Ⅱ equation in 16-28℃, the attack index (a),a/Thvalue, and the maximum predatory number (1/Th) also increased, but the average treatment time reduced with increasing temperature. The maximum predatory number and the shortest treatment time achieved at 28℃. The predatory number reduced when temperature was above 32℃. When prey density was fixed, the predation rate decreased with increasing predator density. The results indicated that competition and self interference effect existed in the population ofN.barkeri. The population quantity ofT.urticaedecreased obviously with the increase in the ratio of predator to prey, and as the ratio of predator to prey changed within certain range, the predator showed good control capability to the prey. When the ratio was 5∶30, the population quantity ofT.urticaecould be controlled after 6 days.

Neoseiulusbarkeri;Tetranychusurticae; predatory function; interference; control of potential ability

2016-10-25

2016-12-09

公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(200903032);甘肅省農(nóng)牧廳生物技術(shù)專項(xiàng)(GNSW-2011-10)

S 476

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2017.03.020

致 謝： 本試驗(yàn)所用捕食螨由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所捕食螨研究組提供，在此表示誠摯的感謝。

* 通信作者 E-mail:ndzxh@gsau.edu.cn