新生兒低血糖癥臨床及危險因素分析

左君

641001四川省內(nèi)江市東興區(qū)人民醫(yī)院兒科

新生兒低血糖癥臨床及危險因素分析

左君

641001四川省內(nèi)江市東興區(qū)人民醫(yī)院兒科

目的：分析新生兒低血糖癥的臨床表現(xiàn)及危險因素。方法：140例低血糖癥新生兒作為觀察組，140例血糖正常新生兒作為對照組。比較兩組的臨床病例資料。結果：觀察組中無癥狀98例(70.0%)；有癥狀42例(30.0%)。新生兒低血糖的危險因素主要有早產(chǎn)兒、低體溫、孕母糖尿病、窒息、感染、低出生體重兒、胎膜早破、喂養(yǎng)不當?shù)取＝Y論：針對有低血糖危險因素的新生兒，需加強血糖監(jiān)測的力度，并及時采取有效的措施糾正低血糖癥狀，以降低新生兒低血糖發(fā)生率，改善患兒生存質量。

危險因素；新生兒；低血糖癥

新生兒發(fā)生糖代謝問題，會阻礙其神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育，嚴重者出現(xiàn)腦損傷、抽搐，甚者有可能發(fā)生猝死[1]。如何有效預防新生兒低血糖癥是提高新生兒生存質量的關鍵。本研究旨在分析新生兒低血糖癥的臨床表現(xiàn)及其危險因素，為臨床防治新生兒低血糖癥奠定基礎，現(xiàn)報告如下。

資料與方法

2015年8月-2016年12月收治低血糖癥新生兒140例作為觀察組，另擇取我科同期接收的140例血糖正常新生兒作為對照組。觀察組中，男83例，女57例，平均胎齡(36.2±1.8)周，平均入院日齡(13.7±3.5)d，平均出生體重(2 159± 734)g，剖宮產(chǎn)97例，院外分娩43例。對照組中，男79例，女61例，平均胎齡(38.2±1.9)周，平均入院日齡(13.2± 3.3)d，平均出生體重(2 357±824)g，剖宮產(chǎn)92例，院外分娩48例。兩組基線資料比較，差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，有可比性。

診斷標準：①低血糖：末梢血或者是靜脈血血糖低于2.2 mmol/L。②癥狀性低血糖：低血糖伴嗜睡、低體溫、反應差、呼吸暫停、少哭少動、出虛汗、納差、煩躁不安、紫紺、肌張力低下、驚厥發(fā)作、易驚等非特性表現(xiàn)，當血糖恢復正常后，相關癥狀與體征均消失。③排除標準：持續(xù)性低血糖者；死亡者；病歷資料不全者；先天性糖尿病患者；未規(guī)律監(jiān)測血糖者。

方法：①參考《實用新生兒學(第4版)》中的低血糖病因，制作新生兒低血糖危險因素調(diào)查表，并嚴格按照調(diào)查表中的內(nèi)容分析兩組新生兒的病歷資料。②血糖測定：入院1 h內(nèi)，取患兒股靜脈血2～3 mL，用全自動血生化分析儀(型號“Backman”)，對采集到的血液樣本進行檢測。此后，再視患兒的實際情況，予以足跟末梢血血糖監(jiān)測，其監(jiān)測儀器為微量血糖儀(型號“one touchⅡ”，美國強生有限公司)。③治療：癥狀性低血糖先靜推10%葡萄糖溶液，2 mL/kg，后再以每分鐘6～8 mL/kg的速率靜脈滴注葡萄糖液，同時根據(jù)患兒的實際情況調(diào)整輸注速率，維持血糖水平4.4～5.5 mmol/L。針對無癥狀性低血糖者，需鼓勵盡早喂養(yǎng)[2]。若患兒無法口服，需靜脈滴注葡萄糖。

統(tǒng)計學方法：對本研究數(shù)據(jù)用SPSS 20.0軟件進行綜合分析，比較以t作為檢驗標準；計數(shù)資料的比較經(jīng)χ2檢驗，P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

結果

分析新生兒低血糖癥的臨床表現(xiàn)：觀察組140例新生兒低血糖癥患者中：無癥狀 98例(70.0%)；有癥狀 42例(30.0%)，其中嗜睡20例、震顫29例、抽搐4例、吸吮無力31例、發(fā)紺5例、尖叫10例。當患兒的血糖水平不足1.1 mmol/L時，最易發(fā)生低血糖癥。但經(jīng)比較后發(fā)現(xiàn)，有癥狀患兒的低血糖診斷時間、低血糖持續(xù)時間和無癥狀患兒相比差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。有癥狀患兒的低血糖初發(fā)水平(1.01±0.78)mmol/L，無癥狀患兒(1.26±0.87)mmol/L，前者明顯低于后者(P＜0.05)，見表1。

分析新生兒低血糖癥的危險因素：新生兒低血糖癥的危險因素主要有低出生體重兒、孕母糖尿病、低體溫、早產(chǎn)兒、感染、低氧血癥、喂養(yǎng)不當、巨大兒、胎膜早破與孕母高血壓(P＜0.05)，見表2。

表1 觀察組低血糖的對比分析(±s)

表1 觀察組低血糖的對比分析(±s)

項目 有癥狀(n=42) 無癥狀(n=98) t P低血糖診斷時間(h) 37.4±30.2 38.1±30.3 0.193 6 0.846 6低血糖初發(fā)水平(mmol/L) 1.01±0.78 1.26±0.87 2.531 5 0.011 9低血糖持續(xù)時間(h) 18.0±0.14 17.9±0.15 0.978 4 0.761 3

表2 新生兒低血糖危險因素的對比分析[n(%)]

討論

臨床上，新生兒低血糖癥具有非常高的發(fā)病率，且無癥狀性低血糖的發(fā)生率顯著高于癥狀性低血糖。但對于無癥狀性低血糖癥患者來說，其初發(fā)低血糖水平則顯著高于癥狀性低血糖癥者。有資料顯示，低血糖腦損傷和多種因素密切相關，比如低血糖程度，低血糖持續(xù)時間[3]。對此，我們還應高度重視新生兒低血糖的臨床診治工作，尤其是無癥狀性低血糖者。

因新生兒的體溫調(diào)節(jié)功能還未發(fā)育完全，若其在娩出后不能及時保暖，體溫將會大幅度下降，使得基礎代謝量增加，糖原消耗加劇，生糖激素濃度降低，并于最終引發(fā)低血糖。故及時糾正新生兒的低體溫可有效預防新生兒低血糖。因早產(chǎn)兒與低出生體重兒的肝糖原含量較低，加之其機體調(diào)節(jié)功能不全，糖異生率較低，使得代謝類激素水平下降，甘油三酯濃度降低，所以對于此類新生兒來說，其血糖水平將難以維持較穩(wěn)定的狀態(tài)[4]。有報道稱，對于有糖尿病的孕婦來說，其胎兒胰島素的分泌量較多，使得糖原消耗過度，進而引發(fā)低血糖。另外，也有研究發(fā)現(xiàn)，喂養(yǎng)不當、感染、巨大兒以及胎膜早破等都是新生兒低血糖的危險因素。對此，應及時采取有效的措施進行干預，并加強新生兒血糖監(jiān)測與控制的力度，降低新生兒低血糖發(fā)生率。

[1]肖本蓮.新生兒低血糖病因及防治分析[J].中國醫(yī)藥指南,2011,(22)：239.

[2]王鳳枝,李曉莉.新生兒低血糖癥49例臨床分析[J].中國婦幼保健,2011,26(6)：857-858.

[3]王樂,巴依爾才次克,王莉.新生兒低血糖癥臨床及危險因素分析[J].中國新生兒科雜志,2012,(4)：262-264.

[4]牛金鳳,崔惠英,朱麗敏,等.50例新生兒低血糖癥臨床分析[J].北京醫(yī)學,2013,35(5)：405-406.

Clinical and risk factors analysis of neonatal hypoglycemia

Zuo Jun
Department of Paediatrics,Dongxing District People's Hospital of Neijiang City,Sichuan Province 641001

Objective：To analyze the clinical manifestations and risk factors of neonatal hypoglycemia.Methods：140 cases of neonatal hypoglycemia were as the observation group.140 cases of normal blood glucose neonates were as the control group.The clinical data of two groups were compared.Results：98 cases(70%)were asymptomatic in the observation group,and 42 cases(30%) were symptomatic.The risk factors of neonatal hypoglycemia were premature,low body temperature,gestational diabetes,asphyxia, infection,low birth weight infant,premature rupture of membranes,improper feeding and so on.Conclusion：For the newborns with hypoglycemia risk factors,we need to strengthen the monitoring efforts of blood glucose,and take effective measures to correct the symptoms of hypoglycemia in a timely manner to reduce the incidence of neonatal hypoglycemia,improve the life quality of children.

Risk factors;Neonate;Hypoglycemia

10.3969/j.issn.1007-614x.2017.10.41