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    迭代模型重建技術(shù)在低劑量胸部CT雙期增強掃描中的可行性

    2017-06-05 15:20:47周丹靜許建銘錢偉亮張繼斌
    關(guān)鍵詞:優(yōu)良率胸部肺動脈

    周丹靜,許建銘*,姜 彥,錢偉亮,豐 川,張繼斌,王 宏

    (1.南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院影像科,江蘇 蘇州 215002;2.飛利浦醫(yī)療保健臨床科研部,上海 201100)

    迭代模型重建技術(shù)在低劑量胸部CT雙期增強掃描中的可行性

    周丹靜1,許建銘1*,姜 彥2,錢偉亮1,豐 川1,張繼斌1,王 宏1

    (1.南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院影像科,江蘇 蘇州 215002;2.飛利浦醫(yī)療保健臨床科研部,上海 201100)

    目的 探討低劑量掃描聯(lián)合迭代模型重建技術(shù)在胸部CT雙期增強檢查中的可行性。方法 130例擬診為肺部占位的患者接受胸部雙期增強掃描,隨機分為A組和B組,每組65例。A組掃描采用管電壓100 kV,自動管電流調(diào)制技術(shù),圖像質(zhì)量指數(shù)10;B組管電壓80 kV,自動管電流調(diào)制技術(shù),圖像質(zhì)量指數(shù)8。A組圖像采用混合迭代重建技術(shù)(iDose4)重建,B組圖像采用迭代模型重建技術(shù)(IMR)重建。比較兩組圖像肺動脈(PA)期及支氣管動脈(BA)期的客觀圖像質(zhì)量、主觀圖像質(zhì)量和血管顯示優(yōu)良率并計算輻射劑量。結(jié)果 A組有效輻射劑量為(3.30±0.89)mSv,B組為(1.27±0.19)mSv,B組較A組下降61.52%(P<0.001)。PA期和BA期,B組圖像噪聲顯著低于A組,CNR顯著高于A組(P均<0.001);兩組肺窗和縱隔窗主觀圖像質(zhì)量均達到較高評分,雙期血管顯示優(yōu)良率均較高,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。結(jié)論 采用迭代模型重建技術(shù),低劑量胸部雙期增強掃描可在較常規(guī)劑量降低61.52%的條件下,保證圖像質(zhì)量并滿足診斷要求。

    輻射劑量;迭代模型重建;胸部;體層攝影術(shù),X線計算機

    胸部CT是診斷肺部疾病的重要影像學(xué)方法,胸部雙期增強掃描對鑒別診斷肺部良惡性病變及評估療效具有重要的價值[1-2]。但雙期掃描的輻射劑量和對比劑用量均較大,使其臨床推廣受限。優(yōu)化掃描方案如降低管電壓、管電流可降低輻射劑量,且有助于提高血管對比度從而降低對比劑用量[3]。但受限于CT傳統(tǒng)的FBP技術(shù),單純優(yōu)化掃描方案導(dǎo)致圖像噪聲增加,進而影響圖像質(zhì)量。研究[4]報道,采用迭代重建(iterative reconstruction, IR)技術(shù)可在低輻射劑量條件下保證圖像質(zhì)量,但目前多數(shù)IR技術(shù)屬于混合迭代重建(hybrid iterative reconstruction, HIR),噪聲降低程度有限[5]。而迭代模型重建(iterative model reconstruction, IMR)技術(shù)是一種全迭代重建技術(shù),相較于HIR,可進一步降低圖像噪聲并提高圖像質(zhì)量[6],有助于低管電壓方案的實施。本研究采用低劑量方案聯(lián)合IMR技術(shù)進行胸部雙期增強掃描,并探討該方案的可行性。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 2015年8月—2016年3月于我院就診的疑似肺部占位的患者130例,均行胸部CT雙期增強掃描。隨機分為A組和B組,每組65例。A組男29例,女36例,年齡32~83歲,平均(60.0±14.0)歲,體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)為21.5~24.7 kg/m2,平均(23.07±1.13)kg/m2。B組男31例,女34例,年齡28~82歲,平均(58.9±12.2)歲,BMI為21.6~24.9 kg/m2,平均(23.24±0.97)kg/m2。排除嚴(yán)重心腎功能不全、妊娠或哺乳期婦女、碘對比劑過敏、有明顯運動偽影者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn),所有患者簽署知情同意書。

    1.2儀器與方法 采用Philips Brilliance iCT 256層CT機,患者取仰臥位,屏氣狀態(tài)掃描,掃描范圍自肺尖至側(cè)肋膈角。平掃后采用高壓注射器經(jīng)肘正中靜脈注入碘普胺(優(yōu)維顯,370 mgI/ml)40 ml,注射速率 5 ml/s,再以相同速率注射50 ml生理鹽水。采用對比劑示蹤技術(shù)(Bolus Tracking)啟動增強掃描,觸發(fā)監(jiān)測點為肺動脈主干,閾值設(shè)定為60 HU,觸發(fā)后延遲5、12 s分別進行肺動脈(pulmonary arterial, PA)期及支氣管動脈(bronchial artery, BA)期掃描。掃描方案:A組管電壓100 kV,自動管電流調(diào)制技術(shù)(DoseRight, Philips Healthcare),圖像質(zhì)量指數(shù)設(shè)為10;B組管電壓80 kV,自動管電流調(diào)制技術(shù),圖像質(zhì)量指數(shù)8。余掃描參數(shù)兩組一致:準(zhǔn)直器128×0.625 mm,球管旋轉(zhuǎn)1周時間0.5 s,螺距0.992,矩陣512×512,F(xiàn)OV 350 mm,重建層厚1.0 mm,增量0.5 mm。

    1.3圖像處理 A組采用混合迭代重建技術(shù)(iDose4, Philips Healthcare)重建,B組采用迭代模型重建技術(shù)(IMR, Philips Healthcare)重建。將所得軸位圖像傳入Philips IntelliSpace工作站,采用MIP、曲面重建(curved planar reformations, CPR)和VR技術(shù)進行圖像后處理。

    1.4圖像評價

    1.4.1 客觀評價 由1名放射科主治醫(yī)師于標(biāo)準(zhǔn)縱隔窗(窗寬350 HU,窗位40 HU)進行測量。分別在雙期肺動脈主干及其同層面降主動脈放置ROI(約100 mm2),測量3個連續(xù)層面的CT值及其標(biāo)準(zhǔn)差(SD),取其平均值。以主動脈SD值為噪聲值,計算CNR,CNR=|肺動脈干CT值-主動脈CT值|/圖像噪聲。

    1.4.2 主觀評價 由2名放射科副主任醫(yī)師采用盲法獨立對圖像評分。采用4分法對肺窗和縱隔窗圖像質(zhì)量分別進行評定[7]:1分,不可接受;2分,較差,解剖結(jié)構(gòu)輪廓及分界顯示欠清,較多偽影和噪聲干擾;3分,一般,解剖結(jié)構(gòu)輪廓分界顯示尚清,偽影和噪聲存在但不影響主要結(jié)構(gòu)顯示;4分,優(yōu)良,解剖結(jié)構(gòu)輪廓分界清晰,偽影和噪聲輕微或不存在。

    1.4.3 血管圖像質(zhì)量評價 PA期評價標(biāo)準(zhǔn)[8]:1級(優(yōu)),肺動脈干CT值>300 HU,肺動脈與主動脈CT值絕對差值>150 HU,肺動脈顯示達亞段水平;2級(良),肺動脈干CT值>300 HU,肺動脈與主動脈CT值絕對差值為100~150 HU,肺動脈顯示達亞段水平;3級(中),肺動脈干CT值150~300 HU,或肺動脈與主動脈CT值絕對差值<100 HU;4級(差),肺動脈干CT值<150 HU,不能用于診斷。

    BA期評價標(biāo)準(zhǔn)[9]:1級(優(yōu)),支氣管動脈顯示非常清晰,周圍血管(肺動脈、上腔靜脈)顯影淡,對支氣管動脈無影響;2級(良),支氣管動脈顯影清晰,周圍血管顯影,對支氣管動脈顯示影響?。?級(中),支氣管動脈顯示,周圍血管顯影,對其顯示有影響;4級(差),支氣管動脈未見顯示或顯示不清,周圍血管影響重。

    1.5輻射劑量 記錄雙期增強掃描的總劑量長度乘積(dose length product, DLP),并計算有效輻射劑量(effective dose, ED):ED=DLP×k,k=0.014 mSv/(mGy·cm)[10]。

    1.6統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計分析軟件,2組年齡、客觀圖像質(zhì)量和輻射劑量等計量資料的比較采用兩獨立樣本t檢驗,主觀圖像質(zhì)量比較采用Mann-WhitneyU檢驗,性別、血管優(yōu)良率比較采用χ2檢驗。2名醫(yī)師對圖像質(zhì)量的評分一致性采用Kappa檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2組年齡(t=0.19,P>0.05)、性別(χ2=0.12,P>0.05)及BMI(t=0.67,P>0.05)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。A組ED為(3.30±0.89)mSv,B組為(1.27±0.19)mSv,B組顯著低于A組(t=13.90,P<0.001),降幅為61.52%。

    2.1客觀評價 PA期肺動脈干CT值、BA期主動脈CT值B組均高于A組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.001),而PA期主動脈CT值、BA期肺動脈干CT值2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。PA期及BA期B組圖像噪聲顯著低于A組,CNR顯著高于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.001),見表1和圖1、2。

    2.2主觀評價 2名醫(yī)師間圖像評分一致性較好(Kappa=0.65~0.89,P均<0.05)。2組圖像在肺窗和縱隔窗均獲得較高評分,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),見表2。

    2.3血管圖像質(zhì)量評價 PA期A組血管質(zhì)量達到優(yōu)良等級(1級和2級)63例,B組65例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.031,P=0.248);BA期A組62例達優(yōu)良等級,B組65例,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.071,P=0.122),見表3。

    3 討論

    IMR技術(shù)是一種基于完整模型的IR技術(shù),通過前向后向重建在投影數(shù)據(jù)域及圖像數(shù)據(jù)域進行迭代運算,并采用統(tǒng)計學(xué)模型及CT系統(tǒng)模型進行對比校正,最終獲得低噪聲高分辨力的CT圖像[6]。有研究[11]報道相較于HIR技術(shù),IMR可進一步降低圖像噪聲及偽影,并提高圖像低對比分辨力,有助于胸部CT掃描。

    表1 2組圖像質(zhì)量客觀評價±s)

    表2 2組圖像質(zhì)量主觀評分結(jié)果(分,±s)

    表3 2組血管圖像質(zhì)量比較[例(%)]

    圖1 A組病例,女,61歲,左肺下葉后基底段占位 A.PA期肺窗圖像,圖像質(zhì)量4分; B.PA期縱隔窗圖像,肺動脈主干CT值為577.9 HU,主動脈CT值83.1 HU,圖像質(zhì)量4分,血管顯示優(yōu)良率1級; C.BA期肺窗圖像,圖像質(zhì)量4分; D.BA期縱隔窗圖像,肺動脈主干CT值為140.7 HU,主動脈CT值449.2 HU,圖像質(zhì)量3分,血管顯示優(yōu)良率1級

    圖2 B組病例,男,57歲,左肺上葉胸膜下結(jié)節(jié)灶 A.PA期肺窗圖像,圖像質(zhì)量4分; B.PA期縱隔窗圖像,肺動脈主干CT值為814.6 HU,主動脈CT值為80.5 HU,圖像質(zhì)量4分,血管顯示優(yōu)良率1級; C.BA期肺窗圖像,圖像質(zhì)量4分; D.BA期縱隔窗圖像,肺動脈主干CT值為102.6 HU,主動脈CT值為669.6 HU,圖像質(zhì)量4分,血管顯示優(yōu)良率1級

    對于胸部雙期增強掃描,80 kV相較于100 kV、100 kV相較于120 kV直接降低了輻射劑量,又因其發(fā)射的X線平均能量更接近于碘物質(zhì)K峰,提高了血管內(nèi)碘對比劑的增強效應(yīng),從而提高血管對比度[12-13],因此,本研究2組均采用低管電壓方案。由于HIR臨床應(yīng)用較為成熟,既往較多研究[11,14-15]表明100 kV聯(lián)合HIR可獲得較 120 kV聯(lián)合FBP更高質(zhì)的圖像質(zhì)量,因此,本研究A組采用100 kV聯(lián)合HIR重建技術(shù),可保證不低于甚至高于常規(guī)掃描方案的圖像質(zhì)量;B組采用80 kV聯(lián)合IMR重建技術(shù),同時輔以低管電流,以期盡可能降低輻射劑量;結(jié)果表明B組輻射劑量僅為 (1.27±0.19)mSv,較A組降低61.52%,與低劑量常規(guī)單期增強掃描相當(dāng)[14]。此外,本研究2組采用相同的對比劑注射方案,對比劑總量僅40 ml,遠低于同類掃描方案,而生理鹽水用量50 ml,相對同類掃描方案較高[1-2],即受試者血管內(nèi)對比劑濃度相對較低,但受益于低管電壓方案的實施,2組均取得滿意的圖像質(zhì)量及較高的血管顯示優(yōu)良率。

    本研究中客觀圖像質(zhì)量B組顯著優(yōu)于A組,具有更低的圖像噪聲和更高的CNR,與IMR顯著的降噪能力相關(guān)。此外,PA期肺動脈干CT值B組高于A組,但2組主動脈CT值無差異,而BA期主動脈CT值B組高于A組,而2組肺動脈干CT值無差異,提示雙期掃描B組肺動脈干和主動脈CT值之差較大,且在B組的掃描條件下,對比劑用量有進一步降低的潛力。

    2組肺窗和縱隔窗主觀圖像質(zhì)量均達較高評分且組間無明顯差異,而B組在低劑量條件下可保持較高的主觀圖像質(zhì)量,尤其是縱隔窗圖像質(zhì)量,有賴于IMR對噪音偽影的抑制以及低對比分辨力的提高。同時,2組血管顯示優(yōu)良率均較高,B組在雙期均達100%,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。由于胸部雙期增強掃描較常規(guī)增強掃描可提供更多的診斷信息,通過觀察病灶不同期相的強化特征,進而分析病灶血供特點,因此保證掃描期相的準(zhǔn)確是后續(xù)病灶分析的重要前提。

    本研究的局限性:①B組未進行進一步對比劑方案優(yōu)化;②因病灶陽性率較低,本研究未對病灶的雙期強化方式及特點行對照研究。

    綜上所述,聯(lián)合IMR技術(shù),低劑量胸部雙期增強掃描可在低對比劑用量的條件下取得滿意的圖像質(zhì)量和血管顯示優(yōu)良率,可用于肺部病灶血供分析,值得進一步研究與推廣。

    [1] Iwano S, Koike W, Matsuo K, et al. Correlation between dual-phase dynamic multi-detector CT findings and fibrosis within lung adenocarcinoma tumors. Eur J Radiol, 2011,80(3):e470-e475.

    [2] Hwang SH, Yoo MR, Park CH, et al. Dynamic contrast-enhanced CT to assess metabolic response in patients with advanced non-small cell lung cancer and stable disease after chemotherapy or chemoradiotherapy. Eur Radiol, 2013,23(6):1573-1581.

    [3] 申艷光,范占明,李宇.多層螺旋CT主動脈血管成像技術(shù)的應(yīng)用進展.中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2014,30(8):1268-1271.

    [4] Hara AK, Paden RG, Silva AC, et al. Iterative reconstruction technique for reducing body radiation dose at CT: Feasibility study. AJR Am J Roentgenol, 2009,193(3):764-771.

    [5] 潘丹,陳鑫,姜彥,等.迭代模型重組設(shè)置對不同輻射劑量下肝臟增強CT圖像噪聲及質(zhì)量的影響.中華放射學(xué)雜志,2015,49(4):173-178.

    [6] Suzuki S, Haruyama T, Morita H, et al. Initial performance evaluation of iterative model reconstruction in abdominal computed tomography. J Comput Assist Tomogr, 2014,38(3):408-414.

    [7] Li T, Zhang Y, Wang Y, et al. Chest CT with iterative reconstruction algorithms for airway stent evaluation in patients with malignant obstructive tracheobronchial diseases. Medicine (Baltimore), 2016,95(39):e4873.

    [8] 蔡長壽,劉年元,于大飛,等.128層CT肺動脈造影+主動脈造影技術(shù)對周圍型肺癌血供的研究價值.中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2015,13(3):244-247.

    [9] 殷允娟,姜建威,侯海燕,等.256層MSCT支氣管動脈CTA的掃描技術(shù)探討.南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2011,31(7):1067-1070.

    [10] McCollough C, Cody D, Edyvean S, et al. The measurement, reporting, and management of radiation dose in CT. [2017-01-10] http://www.aapm.org/pubs/reports/RPT_96.pdf.

    [11] Khawaja RD, Singh S, Gilman M, et al. Computed tomography (CT) of the chest at less than 1 mSv: An ongoing prospective clinical trial of chest CT at submillisievert radiation doses with iterative model image reconstruction and iDose4 technique. J Comput Assist Tomogr, 2014,38(4):613-619.

    [12] Bae KT. Intravenous contrast medium administration and scan timing at CT: Considerations and approaches. Radiology, 2010,256(1):32-61.

    [13] Nakaura T, Awai K, Maruyama N, et al. Abdominal dynamic CT in patients with renal dysfunction: Contrast agent dose reduction with low tube voltage and high tube current-time product settings at 256-detector row CT. Radiology, 2011,261(2):467-476.

    [14] 李瓊,于紅,張麗,等.迭代重建技術(shù)對低管電壓胸部CT增強掃描圖像質(zhì)量的影響.實用放射學(xué)雜志,2012,28(10):1615-1618.

    [15] 王芳,高劍波,劉杰,等.正弦圖確定迭代重建技術(shù)在降低胸部掃描劑量中的應(yīng)用.中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2012,28(11):2087-2089.

    Feasibility of iterative model reconstruction technique in low dose dual phase contrast-enhanced chest CT

    ZHOUDanjing1,XUJianming1*,JIANGYan2,QIANWeiliang1,FENGChuan1,ZHANGJibin1,WANGHong1

    (1.DepartmentofRadiology,NanjingMedicalUniversityAffiliatedSuzhouHospital,Suzhou215002,China; 2.ClinicalSciencePhilipsHealthcare,Shanghai201100,China)

    Objective To investigate the feasibility of low dose dual phase contrast-enhanced chest CT with iterative model reconstruction (IMR) technique. Methods Totally 130 patients with suspected pulmonary occupying lesions underwent dual phase contrast-enhanced chest CT, who were randomly assigned into 2 groups (group A and group B, eachn=65). Patients in group A were scanned with 100 kV, DoseRight technique with dose right index 10, and images were reconstructed with the hybrid iterative reconstruction (iDose4). While patients in group B were scanned with 80 kV, DoseRight technique with dose right index 8, and images were reconstructed with iterative model reconstruction (IMR). The objective image quality, subjective image scores and the excellence rate of vascular visualization were compared in both pulmonary artery (PA) and bronchial artery (BA) phases. The radiation dose was also calculated. Results The effective dose was (3.30±0.89)mSv in group A and (1.27±0.19)mSv in group B. Compared to group A, the effective dose reduced 61.52% in group B (P<0.001). Lower image noise and greater CNR were obtained in group B compared to group A in both PA and BA phases (allP<0.001). No significant difference was found in subjective image scores of lung and mediastinal setting and the excellence rate of vascular visualization in both groups (allP>0.05). Conclusion Using IMR, dual phase contrast-enhanced chest CT allows for a radiation dose reduction up to 61.52%, meanwhile, ensures the image quality and meets the diagnostic requirements.

    Radiation dosage; Iterative model reconstruction; Chest; Tomography, X-ray computed

    周丹靜(1991—),女,江蘇昆山人,在讀碩士。研究方向:胸部疾病的影像診斷。E-mail: 980162616@qq.com

    許建銘,南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院影像科,215002。E-mail: jmxu86@163.com

    2016-09-28

    2017-02-12

    10.13929/j.1003-3289.201609137

    R814.42

    A

    1003-3289(2017)05-0768-05

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