• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    可疑甲狀腺結(jié)節(jié)超聲造影和細(xì)針穿刺的臨床價(jià)值探討

    2017-06-05 15:16:11樊金芳陶玲玲王怡黃蕓謙陳
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    樊金芳陶玲玲王 怡黃蕓謙陳 曼,2

    可疑甲狀腺結(jié)節(jié)超聲造影和細(xì)針穿刺的臨床價(jià)值探討

    樊金芳1陶玲玲1王 怡1黃蕓謙1陳 曼1,2

    目的:探討超聲造影和細(xì)針穿刺對(duì)可疑甲狀腺結(jié)節(jié)的臨床價(jià)值。方法:選取手術(shù)前均經(jīng)超聲造影和細(xì)針穿刺的超聲診斷可疑的實(shí)性或以實(shí)性為主的混合性甲狀腺結(jié)節(jié)患者95例,評(píng)價(jià)超聲造影及細(xì)針穿刺在甲狀腺良惡性鑒別診斷中的價(jià)值。結(jié)果:甲狀腺造影準(zhǔn)確度為75%,甲狀腺惡性結(jié)節(jié)以不均勻、低增強(qiáng)為主,在增強(qiáng)程度、灌注均勻與否兩方面與良性結(jié)節(jié)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);低增強(qiáng)良惡性結(jié)節(jié)在垂直位生長、細(xì)點(diǎn)裝鈣化、形態(tài)趨圓三方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;良惡性結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:超聲造影和細(xì)針穿刺對(duì)診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性具有較高的診斷價(jià)值,超聲造影對(duì)細(xì)針穿刺起著一定的輔佐作用。

    超聲甲狀腺;結(jié)節(jié);細(xì)針穿刺;超聲造影

    甲狀腺結(jié)節(jié)在臨床上十分常見,其發(fā)病率逐年上升,已成為最常見的內(nèi)分泌腫瘤。甲狀腺無癥狀的良性結(jié)節(jié)通常予隨訪,而惡性結(jié)節(jié)則常需要手術(shù)治療,然而,近年來對(duì)低危的可疑結(jié)節(jié)是否需要手術(shù)的問題,臨床上分歧很大,因此甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的鑒別成為了指導(dǎo)臨床治療的關(guān)鍵依據(jù)。超聲造影是近年醫(yī)學(xué)界研究的熱點(diǎn),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于肝腎等腹部腫瘤,并取得良好的效果。但是超聲造影在甲狀腺腫瘤診斷的應(yīng)用目前尚處于探索階段。超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查是診斷可疑甲狀腺結(jié)節(jié)的最常用的檢查方法,具有操作簡便、安全、痛苦小等特點(diǎn)。本文旨在探討超聲造影和細(xì)針穿刺對(duì)可疑甲狀腺結(jié)節(jié)的臨床應(yīng)用價(jià)值,以及兩者的相互作用。

    方 法

    1.臨床資料

    選取我院常規(guī)超聲診斷可疑的實(shí)性或以實(shí)性為主的混合性甲狀腺結(jié)節(jié)(垂直位、邊界模糊、邊緣不規(guī)則、極低回聲、細(xì)點(diǎn)狀鈣化,形態(tài)趨圓,六項(xiàng)指標(biāo)中只要有一項(xiàng)就定義為可疑)患者,行超聲造影和細(xì)針穿刺檢查,并全部經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)。共95例患者100個(gè)結(jié)節(jié),其中男19例,女76例,年齡最大75歲,最小20歲,平均46.6±12.4歲,結(jié)節(jié)最大61mm,最小3.6mm,均值14.1±9.9mm。

    2.儀器和檢查方法

    2.1常規(guī)超聲:應(yīng)用EsaoteMylab90彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭L523,頻率為4~13MHz,讓患者取仰臥位,充分暴露頸前區(qū),必要時(shí)頭側(cè)偏。將甲狀腺結(jié)節(jié)按大小分組,分別取最大徑10mm,20mm為界點(diǎn)。最大徑≤10mm/20mm定義為惡性,最大徑>10mm/20mm定義為良性。

    2.2 超聲造影:患者同意并簽署知情同意書,由資深醫(yī)師選取L522探頭進(jìn)行甲狀腺造影,對(duì)比劑是聲諾維(Sonovue),使用前注入5m1生理鹽水反復(fù)用力震蕩,形成白色乳樣混懸微泡。造影時(shí),經(jīng)肘靜脈團(tuán)注1.2ml,留取3min動(dòng)態(tài)圖像,然后由2名造影經(jīng)驗(yàn)豐富的超聲醫(yī)師獨(dú)立分析圖像,得出診斷結(jié)果,意見不統(tǒng)一時(shí),討論解決。造影評(píng)估指標(biāo)如下,增強(qiáng)強(qiáng)度:病灶增強(qiáng)達(dá)峰時(shí)的回聲強(qiáng)度與周圍正常甲狀腺比較,分為高增強(qiáng)、等增強(qiáng)、低增強(qiáng)(見圖1),其中低增強(qiáng)包含對(duì)比劑無灌注和點(diǎn)狀灌注的情況;增強(qiáng)均勻度:病灶增強(qiáng)達(dá)峰時(shí)內(nèi)部增強(qiáng)的均勻情況,分為均勻增強(qiáng)、不均勻增強(qiáng)(包括局部不增強(qiáng)),以不均勻的低增強(qiáng)診斷為惡性結(jié)節(jié),以均勻的等增強(qiáng)/高增強(qiáng)診斷為良性結(jié)節(jié)[1-2]。

    2.3 超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺:在患者同意并簽署知情同意書的情況下,對(duì)照結(jié)節(jié)造影圖像,選擇性進(jìn)行穿刺,常規(guī)頸前區(qū)消毒,采用7號(hào)針頭,10ml注射器,進(jìn)針到達(dá)皮下后,再用超聲實(shí)時(shí)觀察進(jìn)針點(diǎn),是否對(duì)準(zhǔn)所選病灶區(qū),并適當(dāng)邊進(jìn)針邊調(diào)節(jié)角度,顯示針尖達(dá)病灶區(qū)后(一般以穿刺實(shí)質(zhì)性部分為主),行負(fù)壓抽吸2~5次,穿刺時(shí)動(dòng)作輕柔迅速,每次穿刺物做3~5張推片,自然晾干后行快速瑞氏法染色看片。按照2010年美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會(huì)及歐洲甲狀腺協(xié)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn),將細(xì)胞學(xué)診斷分為5類: 惡性、可疑惡性、良性、無相關(guān)診斷( 不滿意) 及不確定。細(xì)胞學(xué)診斷的不確定性是指惡性排除,但不能明確是炎癥或良性腫瘤,因此將其歸入陰性。剔除細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)無相關(guān)診斷( 不滿意) 病例后,將結(jié)果為惡性或可疑惡性的結(jié)節(jié)歸為細(xì)胞學(xué)陽性,將結(jié)果為良性或不確定歸為細(xì)胞學(xué)陰性。

    3.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSSl9.0統(tǒng)計(jì)軟件分析所有數(shù)據(jù)。計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.常規(guī)超聲結(jié)果

    手術(shù)病理證實(shí)100個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)中,惡性57個(gè),均為乳頭狀癌,良性43個(gè),其中腺瘤27個(gè),甲狀腺腫16個(gè)。甲狀腺結(jié)節(jié)最大徑20mm在良惡性方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2細(xì)針穿刺結(jié)果與手術(shù)病理結(jié)果比較

    細(xì)針穿刺病理和手術(shù)病理相符的84個(gè),與手術(shù)病理不相符的16個(gè),其中手術(shù)病理為惡性,細(xì)針穿刺病理為良性的12個(gè),手術(shù)病理為良性,細(xì)針穿刺為惡性的4個(gè)(均送到外院進(jìn)行過復(fù)讀片后確診無誤)。良惡性結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。細(xì)針穿刺準(zhǔn)確度為82%,敏感度為78.9%,特異度為86%(表1)。

    3造影結(jié)果與手術(shù)病理結(jié)果比較

    手術(shù)病理證實(shí)為惡性的57個(gè)結(jié)節(jié)中,32個(gè)注入造影后表現(xiàn)為整體低增強(qiáng),形態(tài)不規(guī)則;21個(gè)表現(xiàn)為周邊見對(duì)比劑增強(qiáng),中央見星點(diǎn)狀增強(qiáng),呈不均勻

    增強(qiáng)。15個(gè)表現(xiàn)為高增強(qiáng)或等增強(qiáng)。而良性的43個(gè)結(jié)節(jié)中,28個(gè)表現(xiàn)為均勻等增強(qiáng)或高增強(qiáng)為主,6個(gè)周邊見環(huán)形增強(qiáng),15個(gè)表現(xiàn)為低增強(qiáng),不均勻增強(qiáng)。良惡性結(jié)節(jié)在增強(qiáng)程度,增強(qiáng)均勻與否兩方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 甲狀腺結(jié)節(jié)造影及穿刺的各項(xiàng)指標(biāo)

    表2 造影低增強(qiáng)結(jié)節(jié)的常規(guī)超聲可疑特征的比較

    圖1 A.無增強(qiáng) 。B.等增強(qiáng)。C.低增強(qiáng)。 D.高增強(qiáng)。

    圖2 A.甲狀腺結(jié)節(jié)常規(guī)圖像;B.甲狀腺結(jié)節(jié)灰階造影圖像;C.左側(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)穿刺圖像;D.甲狀腺結(jié)節(jié)鏡下病理圖片,手術(shù)結(jié)果:左側(cè)甲狀腺乳頭狀癌。

    4.造影低灌注結(jié)節(jié)的常規(guī)超聲分析

    造影低增強(qiáng)甲狀腺結(jié)節(jié)共47個(gè),良性結(jié)節(jié)15個(gè),惡性結(jié)節(jié)32個(gè),低增強(qiáng)良惡性結(jié)節(jié)在垂直位生長、細(xì)點(diǎn)裝鈣化、形態(tài)趨圓三方面比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。

    討 論

    隨著人們對(duì)甲狀腺方面的疾病關(guān)注程度越來越高,甲狀腺結(jié)節(jié)的檢出率越來越高,超聲作為公認(rèn)的首選檢查方法[3],在甲狀腺結(jié)節(jié)的檢查中,起著至關(guān)重要的作用,常規(guī)超聲[4]中認(rèn)為甲狀腺結(jié)節(jié)的惡性表現(xiàn)有形態(tài)不規(guī)則、邊界模糊、周邊有暗環(huán)、縱橫徑比≥1、呈低或極低回聲、內(nèi)部砂粒樣鈣化等,但常規(guī)超聲診斷甲狀腺癌的準(zhǔn)確率并不高[5]。

    超聲造影通過靜脈注入微泡顯示腫塊微血管來診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的良惡性,劉婷等[6]、陶玲玲等[7]的研究表明超聲造影在診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性中可發(fā)揮較大作用。本研究中超聲造影診斷甲狀腺乳頭狀癌的敏感度為77.2%,具有較高的診斷價(jià)值,本研究,57個(gè)惡性結(jié)節(jié)中,32個(gè)表現(xiàn)為整體低增強(qiáng)(見圖2、3),這與陳霰等[8]、張艷等[9]提出甲狀腺乳頭狀癌為乏血供特點(diǎn)相符合。15個(gè)表現(xiàn)為高增強(qiáng)或等增強(qiáng),均勻增強(qiáng),分析可能原因:結(jié)節(jié)中癌成分較?。?個(gè)隱匿癌,7個(gè)微小癌)。43個(gè)良性結(jié)節(jié)中15個(gè)表現(xiàn)為低增強(qiáng),分析原因:可能與結(jié)節(jié)的本身病理改變有關(guān),纖維化,粗鈣化,出血,壞死等,本研究47個(gè)低增強(qiáng)的結(jié)節(jié)中,15個(gè)良性結(jié)節(jié)中兩個(gè)可疑惡性指標(biāo)的結(jié)節(jié)5個(gè),余均為一個(gè)可疑惡性指標(biāo),32個(gè)惡性結(jié)節(jié)中兩個(gè)可疑惡性指標(biāo)的結(jié)節(jié)19個(gè),三個(gè)可疑惡性指標(biāo)的2個(gè),4個(gè)可疑指標(biāo)的1個(gè),一個(gè)可疑指標(biāo)的9個(gè)。常規(guī)超聲能夠輔助低灌注結(jié)節(jié)有效地判斷其良惡性[10]。

    圖3 A.甲狀腺結(jié)節(jié)常規(guī)圖像;B.甲狀腺結(jié)節(jié)灰階造影圖像;C.甲狀腺結(jié)節(jié)穿刺圖像;D.甲狀腺結(jié)節(jié)鏡下病理圖;手術(shù)病理:左側(cè)甲狀乳頭狀癌。

    超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查是診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的最常用的檢查方法,具有操作簡便、安全、痛苦小等特點(diǎn)。

    我們以低增強(qiáng)作為惡性的定性診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]觀察目標(biāo)結(jié)節(jié)內(nèi)低增強(qiáng)區(qū)域,對(duì)照進(jìn)行穿刺活檢,常能獲取有效的病變組織,本組病例中23例患者常規(guī)超聲下甲狀腺內(nèi)可見數(shù)個(gè)疑似惡性結(jié)節(jié),超聲造影后,我們對(duì)照選擇低增強(qiáng)區(qū)域進(jìn)行細(xì)針活檢,細(xì)胞學(xué)明確診斷均為甲狀腺乳頭狀癌,并得到術(shù)后病理證實(shí)。另有10例患者首次細(xì)針穿刺抽出壞死組織,未能明確診斷,二次穿刺活檢前超聲造影觀察結(jié)節(jié)內(nèi)血流灌注情況,后對(duì)照超聲造影在血流灌注區(qū)域穿刺活檢,獲得明確診斷。因此,我們認(rèn)為超聲造影能夠客觀反映結(jié)節(jié)內(nèi)血流灌注情況及增強(qiáng)模式,為細(xì)針穿刺提供了更多的目標(biāo)信息,有助于目標(biāo)結(jié)節(jié)的選擇,提高細(xì)針穿刺的敏感性,同時(shí)能引導(dǎo)細(xì)針穿刺避開結(jié)節(jié)內(nèi)壞死或無血供區(qū)域,提高穿刺取材成功率。

    本研究中穿刺的假陰性率為12/57,分析原因可能為[11]:①穿刺針偏離病變致穿刺點(diǎn)選擇不當(dāng),所取組織已壞死;②甲狀腺微小癌時(shí)結(jié)節(jié)較小且混于甲狀腺腫塊內(nèi)部,不易穿刺;③甲狀腺內(nèi)有多個(gè)結(jié)節(jié),良惡性結(jié)節(jié)共存,惡性甲狀腺結(jié)節(jié)無特征性超聲圖象改變時(shí)超聲引導(dǎo)穿刺活檢易漏診。本研究中穿刺陽性,病理陰性的結(jié)節(jié)4例,分析原因可能為:①甲狀腺超微癌,穿刺后癌組織被全部抽出;②正常細(xì)胞在針道擠壓變異;③細(xì)胞學(xué)特征重疊、退行性改變、標(biāo)本不佳或細(xì)胞病理學(xué)醫(yī)師缺乏經(jīng)驗(yàn)等[12-13]。

    超聲造影和細(xì)針穿刺對(duì)診斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性具有較高的診斷價(jià)值,超聲造影對(duì)細(xì)針穿刺起著一定的輔佐作用。

    [ 1 ]周 琦,姜 玨,杜曉鵬,等.超聲造影在甲狀腺乳頭狀癌中的診斷價(jià)值.中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2011,27:595-597.

    [ 2 ]周 琦,徐永波,姜 玨,等.超聲造影在鑒別伴有鈣化的甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性中的價(jià)值.中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2013,48:726-729.

    [ 3 ]張華偉,張志文,梁 波.二維及彩色多普勒超聲對(duì)甲狀腺乳頭狀癌的診斷價(jià)值.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2012,22:1644-1647.

    [ 4 ]Cooper DS,Doherty GM,Han gen BR,et a1.Revised American Thyroid Association Management Guidelines for patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer.Thyroid, 2009, 19:1167-1264.

    [ 5 ]李 萍, 宋 燁, 胡小濤, 等. 超聲彈性成像與常規(guī)超聲診斷甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的對(duì)照研究. 同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)( 醫(yī)學(xué)版), 2010,31:88-91.

    [ 6 ]劉 婷,馮曉蕾,周琦,等.超聲造影和彈性成像對(duì)不同大小甲狀腺乳頭狀癌檢出敏感性的探討.中華超聲影像學(xué)雜志,2013,22:321-324.

    [ 7 ]陶玲玲,王天翔,沈 依,等.甲狀腺結(jié)節(jié)超聲造影形態(tài)學(xué)特征初步研究.中國醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2015,21:73-76.

    [ 8 ]陳 霰,徐麗偉,華 娟,等. 超聲造影在甲狀腺微小乳頭狀癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值.中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,31:375-378.

    [ 9 ]張 艷,羅渝昆,張明博,等. 超聲造影周邊環(huán)狀增強(qiáng)對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)鑒別診斷的意義. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2016,13:31-35.

    [10]湯顧航,周楊洋,王 婧,等.常規(guī)超聲和超聲造影在甲狀腺良惡性中的鑒別診斷價(jià)值.臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,16:149-115.

    [11]余珊珊,金 鑫,寒東剛,等.實(shí)時(shí)超聲彈性成像在甲狀腺結(jié)節(jié)穿刺活檢中的應(yīng)用.中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2013,29:1946-1948.

    [12]周 偉,宋琳琳,詹維偉,等.超聲引導(dǎo)下甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針穿刺及量化分級(jí)系統(tǒng)的臨床價(jià)值.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014, 24:1131-1134.

    [13]Kim DW, Choo HJ, Park JS, et a1. Ultrasonography-guided fneneedle aspiration cytology for thyroid nodules: an emphasis on onesampling and biopsy techniques. Diagn Cyto pathol,2012,40:48-54.

    Clinical Value of Ultrasonography and Fine Needle Aspiration in the Diagnosis of Suspicious Thyroid Nodules

    FAN Jin-fang1, TAO Ling-ling1, WANG Yi1, HUANG Yun-qian1, CHEN Man1,2

    Purpose: To investigate the clinical value of contrast-enhanced ultrasound and fne needle aspiration in the patients with suspicious thyroid nodules.Methods:Ninty-fve cases of patients with suspected thyroid nodules, which were confirmed by contrast-enhanced ultrasound and fine needle aspiration. The value of ultrasonography and fine needle biopsy in the differential diagnosis of benign and malignant thyroid was evaluated.Results:The diagnostic accuracy of contrast-enhanced ultrasound was 75%. Most of the malignant nodules of thyroid showed uneven low enhancement. There was signifcant difference between benign and malignant nodules in the degree and pattern of enhancement. There were signifcant differences in the results of fne needle aspiration between the benign and malignant nodules.Conclusion:Ultrasound imaging and fne needle aspiration biopsy have high diagnostic value in the diagnosis of benign and malignant thyroid nodules. Contrast-enhanced ultrasound plays a certain role in helping fne needle aspiration.

    Thyroid nodule, Fine needle aspiration, Contrast-enhanced Ultrasound

    R445.1

    A

    1006-5741(2017)-02-0179-06

    2016.05.22;修回時(shí)間:2016.08.01)

    中國醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2017,23:179-184

    1上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院盧灣分院超聲科

    2上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院超聲科

    通信地址:上海市黃浦區(qū)重慶南路149號(hào),上海 200020

    陳曼(電子郵箱:maggiech1221@126.com)

    Chin Comput Med Imag,2017,23:179-184

    1 Department of Diagnostic Ultrasound, Luwan Branch, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

    2 Department of Diagnostic Ultrasound, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

    Address: No.149 Chongqing South Road, Shanghai 200020, P.R.C

    Address Correspondence to CHEN Man (E-mail: maggiech1221@126. com)

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    国产淫片久久久久久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线观看国产h片| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲在久久综合| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费少妇av软件| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇的逼好多水| 97热精品久久久久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜福利网站1000一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产美女午夜福利| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品久久久久久久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 草草在线视频免费看| 天美传媒精品一区二区| 欧美97在线视频| av天堂中文字幕网| 七月丁香在线播放| 日本欧美国产在线视频| 国产在线男女| 亚洲精品,欧美精品| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 成人美女网站在线观看视频| 日本-黄色视频高清免费观看| www.色视频.com| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品久久久久久精品古装| kizo精华| 国产 一区精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品伦人一区二区| 国产成人精品福利久久| 亚洲综合色惰| 插阴视频在线观看视频| 欧美97在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 久久久久网色| kizo精华| 国产精品偷伦视频观看了| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产美女午夜福利| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 超碰av人人做人人爽久久| 国产乱来视频区| 97超碰精品成人国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一级av片app| 国产伦在线观看视频一区| 日日啪夜夜撸| 午夜免费鲁丝| 久久久久久久久久久丰满| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲综合色惰| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产色爽女视频免费观看| 在线天堂最新版资源| 中国三级夫妇交换| 国产美女午夜福利| 久久鲁丝午夜福利片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 老女人水多毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩av免费高清视频| 国产淫片久久久久久久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产有黄有色有爽视频| 99热网站在线观看| av女优亚洲男人天堂| 成人欧美大片| 欧美日韩视频精品一区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 又爽又黄a免费视频| 九九在线视频观看精品| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 在线a可以看的网站| 国产精品久久久久久精品电影| 禁无遮挡网站| 免费看不卡的av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜免费鲁丝| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 偷拍熟女少妇极品色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产成人freesex在线| eeuss影院久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产久久久一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 我的女老师完整版在线观看| 禁无遮挡网站| 欧美人与善性xxx| 视频区图区小说| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲在线观看片| 成人毛片a级毛片在线播放| 97在线视频观看| 国产中年淑女户外野战色| 欧美日本视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久九九精品影院| 国产毛片在线视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本一二三区视频观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品视频女| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲av不卡在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av免费在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品视频人人做人人爽| 亚洲天堂av无毛| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人漫画全彩无遮挡| 成人二区视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久久久午夜电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 干丝袜人妻中文字幕| 精品酒店卫生间| 精品久久久久久电影网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久鲁丝午夜福利片| 色吧在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 看免费成人av毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇人妻精品综合一区二区| 黄色日韩在线| 日韩强制内射视频| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲国产精品国产精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品熟女少妇av免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 极品教师在线视频| 老司机影院毛片| 久久久国产一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 禁无遮挡网站| 日本熟妇午夜| 国产成年人精品一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久久久久久免费av| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲图色成人| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩欧美精品免费久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产真实伦视频高清在线观看| 好男人视频免费观看在线| 男人添女人高潮全过程视频| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久久久久成人| 亚洲av免费在线观看| 性色av一级| 波野结衣二区三区在线| 精品一区在线观看国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 免费av观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲av男天堂| 性色av一级| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 如何舔出高潮| 男的添女的下面高潮视频| 日本av手机在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 熟女av电影| 在线观看一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 一个人看的www免费观看视频| 成人特级av手机在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 一区二区三区精品91| 亚洲国产最新在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人福利小说| 国产乱人偷精品视频| 日韩一本色道免费dvd| 欧美成人a在线观看| 赤兔流量卡办理| 最新中文字幕久久久久| 成年免费大片在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 久久97久久精品| 国产色婷婷99| 99久久精品热视频| 亚洲成人一二三区av| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美97在线视频| 99热国产这里只有精品6| 日韩 亚洲 欧美在线| 网址你懂的国产日韩在线| 一级a做视频免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男女边摸边吃奶| 国产精品久久久久久av不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一边亲一边摸免费视频| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久国产网址| 中国国产av一级| 天堂网av新在线| 成人国产麻豆网| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| 国内精品美女久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品av视频在线免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| av天堂中文字幕网| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美另类一区| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人免费观看mmmm| 99久久人妻综合| 免费看a级黄色片| 99久国产av精品国产电影| 亚洲最大成人中文| 一级a做视频免费观看| av在线app专区| 婷婷色综合大香蕉| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品.久久久| 激情五月婷婷亚洲| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久大av| 国产69精品久久久久777片| 国产免费福利视频在线观看| 春色校园在线视频观看| .国产精品久久| 天美传媒精品一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 一级a做视频免费观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 永久免费av网站大全| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人亚洲精品一区在线观看 | 日本一二三区视频观看| 亚洲性久久影院| 亚洲国产欧美人成| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕亚洲精品专区| 黄片wwwwww| 久久人人爽人人片av| 永久网站在线| 久久久色成人| 人妻夜夜爽99麻豆av| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲国产日韩一区二区| av在线播放精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲在线观看片| 一级毛片 在线播放| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品日本国产第一区| 全区人妻精品视频| 日韩欧美精品免费久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| netflix在线观看网站| 精品酒店卫生间| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲视频免费观看视频| 久久久精品94久久精品| 国产又色又爽无遮挡免| av一本久久久久| 秋霞伦理黄片| 激情五月婷婷亚洲| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产成人系列免费观看| 精品久久蜜臀av无| 午夜影院在线不卡| 久久久久视频综合| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品免费视频内射| 午夜日本视频在线| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品视频女| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲一区中文字幕在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 久久久久久久精品精品| 十八禁网站网址无遮挡| 免费观看性生交大片5| 91精品三级在线观看| 91老司机精品| 99re6热这里在线精品视频| 男女国产视频网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久精品94久久精品| 亚洲第一青青草原| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年人免费黄色播放视频| 天美传媒精品一区二区| av有码第一页| 中文字幕高清在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜福利在线免费观看网站| 最近手机中文字幕大全| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲综合精品二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 我要看黄色一级片免费的| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品自拍成人| 热re99久久精品国产66热6| 两性夫妻黄色片| 亚洲熟女毛片儿| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 看非洲黑人一级黄片| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日韩视频精品一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲国产av新网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 成人国产av品久久久| e午夜精品久久久久久久| 自线自在国产av| 国产一区二区在线观看av| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 高清av免费在线| 久久久精品免费免费高清| 欧美精品av麻豆av| 久久久久精品人妻al黑| 大片免费播放器 马上看| 亚洲成人av在线免费| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 一二三四在线观看免费中文在| 18在线观看网站| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲天堂av无毛| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品国产一区二区久久| 搡老岳熟女国产| 国产精品免费大片| 久久av网站| 91老司机精品| 国产成人精品在线电影| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩人妻精品一区2区三区| 麻豆乱淫一区二区| 大香蕉久久成人网| 男人舔女人的私密视频| 亚洲成国产人片在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| www.熟女人妻精品国产| 国产在线视频一区二区| 咕卡用的链子| 满18在线观看网站| 亚洲欧美激情在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 夫妻午夜视频| 国产毛片在线视频| 嫩草影院入口| 最近中文字幕2019免费版| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品中文字幕在线视频| 性少妇av在线| 秋霞伦理黄片| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人啪精品午夜网站| 尾随美女入室| 国产成人免费无遮挡视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 曰老女人黄片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 自线自在国产av| 中文字幕色久视频| 赤兔流量卡办理| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品 国内视频| 青春草国产在线视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲久久久国产精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 观看美女的网站| 国产在线免费精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久99精品国语久久久| 国产爽快片一区二区三区| 99热网站在线观看| 考比视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 黄频高清免费视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 69精品国产乱码久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中国国产av一级| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精品自拍成人| 成年av动漫网址| 777米奇影视久久| 黄片小视频在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久精品性色| 国产精品无大码| 极品少妇高潮喷水抽搐| www.熟女人妻精品国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本欧美国产在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一级毛片电影观看| 九草在线视频观看| 久久久久网色| 日本午夜av视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美另类一区| videosex国产| 最近2019中文字幕mv第一页| bbb黄色大片| 国产淫语在线视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品免费久久久久久久清纯 | 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产最新在线播放| 国产黄色免费在线视频| 18禁观看日本| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品美女久久av网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 大话2 男鬼变身卡| 丝袜在线中文字幕| 亚洲综合色网址| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩大码丰满熟妇| av线在线观看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费在线观看黄色视频的| 免费少妇av软件| 久久热在线av| 免费观看人在逋| 在线观看www视频免费| 国产一区二区在线观看av| 午夜福利一区二区在线看| 国精品久久久久久国模美| 欧美xxⅹ黑人| 悠悠久久av| 大片电影免费在线观看免费| www.av在线官网国产| av女优亚洲男人天堂| 看非洲黑人一级黄片| 成年动漫av网址| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久亚洲精品成人影院| 嫩草影视91久久| 激情五月婷婷亚洲| 欧美日韩综合久久久久久| 国产乱来视频区| 中文字幕色久视频| 91精品三级在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 免费黄网站久久成人精品| 国产精品 欧美亚洲| 国产成人精品福利久久| 曰老女人黄片| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品一二三| 午夜福利影视在线免费观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 观看美女的网站| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久久久久久久免| 国产男女内射视频| 国产精品一区二区在线观看99| a 毛片基地| 69精品国产乱码久久久| 一级爰片在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美激情高清一区二区三区 | 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩欧美一区视频在线观看| 热re99久久国产66热| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 我的亚洲天堂| 中文天堂在线官网| 中文字幕制服av| 国产精品人妻久久久影院| 热99久久久久精品小说推荐| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本av免费视频播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产99久久九九免费精品| 午夜福利在线免费观看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品国产一区二区久久| 尾随美女入室| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 国产一卡二卡三卡精品 | 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 各种免费的搞黄视频| 国产又爽黄色视频| xxxhd国产人妻xxx| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产乱人偷精品视频| 我的亚洲天堂| 天天操日日干夜夜撸| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久久精品精品| 久久久亚洲精品成人影院| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久久久精品精品| 人成视频在线观看免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人体艺术视频欧美日本| 晚上一个人看的免费电影| 多毛熟女@视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级a爱视频在线免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 国产欧美亚洲国产| 97人妻天天添夜夜摸|