ERK1/2在糖尿病心肌病發(fā)展中作用機制的研究進展

易偲 李俊明

【摘要】糖尿病心肌病（DCM）是一種在糖尿病狀態(tài)下出現(xiàn)的心肌病變，即在微血管病變的基礎上出現(xiàn)心肌廣泛灶性壞死，并導致亞臨床的心功能異常，最終進展為心律失常、心力衰竭及心源性休克等，重癥患者甚至可出現(xiàn)猝死。DCM的發(fā)展與絲裂原活化蛋白激酶（也被稱為胞外調節(jié)激酶，ERK）之間的相關性一直是學者們研究的熱點。目前已知ERK1/2參與調節(jié)心肌肥厚和心功能障礙，并可以預防缺血/再灌注和心肌梗死對DCM造成損傷。該文針對ERK1/2在DCM發(fā)展中的作用機制進行了論述，主要包括ERK1/2在氧化應激、細胞凋亡、心肌肥厚、心肌纖維化等過程中所起的作用。

【關鍵詞】糖尿病心肌病；胞外調節(jié)激酶1/2；心臟功能障礙；心臟重塑

Research progress on the role of ERK1/2 in the development of diabetic cardiomyopathyYi Cai，Li JunmingDepartment of Cardiology， Renmin Hospital of Three Gorges University（the First Peoples Hospital of Yichang），Yichang 443000， China

Corresponding author， Li Junming， Email：lijunming@medmailcomcn

【Abstract】Diabetic cardiomyopathy （DCM） is a type of cardiomyopathy that occurs in the state of diabetes mellitus， which causes extensive myocardial necrosis on the basis of microvascular disease and leads to subclinical cardiac dysfunction that eventually progress into arrhythmia， heart failure， cardiogenic shock and even sudden death The relationship between the development of DCM and mitogenactivated protein kinase （extracellular signal kinase，ERK） has been a hot topic for scholars ERK1/2 has been known to regulate cardiac hypertrophy and cardiac dysfunction and prevent the cardiac injury induced by ischemia/reperfusion and myocardial infarction in DCM patients In this article， the role of ERK1/2 in the development of DCM was reviewed， which was mainly involved with the role of ERK1/2 in oxidative stress， cellular apoptosis， cardiac hypertrophy and cardiac fibrosis， etc

【Key words】Diabetic cardiomyopathy； Extracellular signal kinase 1/2；

Cardiac dysfunction； Cardiac remodeling

糖尿病是目前最常見的代謝性疾病，2010年中國國家疾病預防控制中心對中國 18 周歲以上人群糖尿病的患病情況進行了調查，若應用WHO 1999年的診斷標準，我國糖尿病的患病率為 97%，若同時以GHbA1c≥65%作為診斷標準，則患病率高達 116%，遂證實我國目前已成為世界上糖尿病患病人數(shù)最多的國家[1]。1972年，Rubler首次提出了糖尿病心肌病（DCM）的概念，其是一種特異性心肌病，發(fā)病機制較為復雜，至今仍未完全闡明，所以目前診斷上主要采用排他性診斷的方法，治療上也存在一定困難[24]。最近有研究表明，絲裂原活化蛋白激酶（MAPK），也被稱為胞外調節(jié)激酶（ERK），其家族成員之一的ERK1/2在調節(jié)心肌細胞氧化應激、細胞凋亡、心肌肥厚、心肌纖維化等過程中均發(fā)揮了作用，研究顯示這些過程均與DCM有關[5]。因此探討ERK1/2在DCM發(fā)展中的作用具有重要的現(xiàn)實意義，并可能為臨床上DCM的治療提供新方向。

一、DCM

DCM是一組在糖尿病狀態(tài)下出現(xiàn)的心肌病變，目前被認為是糖尿病的一種獨立并發(fā)癥，并逐漸在臨床上引起廣泛關注。UCG提示糖尿病患者有限制性心肌改變，并伴有左心室肥大、左心室舒張末期容積減少及順應性減低。有研究者認為，糖尿病引起的高血糖和高血脂導致的心臟氧化應激、內皮功能障礙、線粒體功能障礙、代謝紊亂和細胞外基質的重塑等均會加速DCM的發(fā)生和發(fā)展[5]。

二、MAPK信號通路

MAPK由胰島素激活，MAPK信號通路是真核生物細胞內存在的一類可介導各種細胞反應的信號傳導系統(tǒng)，MAPK受生長因子、神經遞質、激素、細胞因子等刺激后發(fā)生磷酸化而活化，進而參與細胞增殖、分化、遷移、凋亡等病理生理過程。人類MAPK有4個經典亞科，即ERK1/2（MAPK 3/1）、p38（MAPKs 1114）、cJun N末端蛋白激酶（JNK）（MAPK 810）和ERK5（MAPK1或MAPK7）。MAPK可通過磷酸化多種蛋白激酶和轉錄因子調節(jié)細胞的發(fā)育、存活和凋亡，從而調節(jié)心臟的病理生理以及多種心血管疾病的進程[67]。

三、ERK1/2信號通路

ERK1/2是MAPK家族中的主要成員，其激活級聯(lián)反應已被廣泛研究。異源三聚體G蛋白Ras的激活導致絲裂原活化的細胞外信號調節(jié)激酶（MEK）的Raf活化，其又磷酸化并激活MEK，而被激活的MEK則在蘇氨酸202和酪氨酸204處磷酸化ERK1和ERK2[8]。研究顯示ERK1和ERK2序列的相似度達84%，并且可互換使用，因而電泳凝膠磷酸ERK1（pERK1）和磷酸ERK2（pERK2）上的雙重條帶通常被合并使用，代表由許多刺激物觸發(fā)的總ERK活性[9]。ERK1/2的激活參與調節(jié)減數(shù)分裂、有絲分裂等功能，與細胞生長、增殖、分化、遷移和存活密切相關[10]。

四、ERK1/2在DCM進展中的作用

DCM的發(fā)病機制尚未完全明確，目前研究者們認為DCM與細胞凋亡、心肌肥厚以及心肌纖維化等有關， ERK1/2可對氧化應激、細胞凋亡、心肌肥厚、心肌纖維化等方面產生影響，從而在DCM的進展中發(fā)揮作用。

1ERK1/2與氧化應激

活性氧在DCM的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用，一些研究者提出了關于活性氧和ERK1/2激活之間的聯(lián)系的假說。內皮素1或去氧腎上腺素（PE）的刺激可使心臟中活性氧水平上升，同時，刺激內皮素1或PE也會增加ERK1/2活性。 因此，抗氧化治療可抑制心肌細胞中活性氧水平的升高并阻斷ERK1/2的活化，從而阻止由此引起的心臟肥大[11]。

高糖條件會導致H9C2細胞發(fā)生細胞毒性反應、細胞凋亡、活性氧過度產生、線粒體膜電位（MMP）降低，并且上調磷酸化ERK1/2（pERK1/2）的表達。一些潛在的抗氧化劑，如啶蟲啉和硫化氫鈉能顯著降低pERK1/2的表達。ERK1/2抑制劑U0126也可通過增加細胞活力、減少凋亡細胞數(shù)量和活性氧產生等途徑緩解高糖誘導的心肌細胞損傷[12]。 這些結果表明，通過抑制ERK1/2途徑可以抑制活性氧的產生，從而緩解DCM的進程[13]。

2 ERK1/2與細胞凋亡

多項研究表明，ERK1/2信號的激活在心肌細胞的氧化應激、炎癥、重塑和凋亡過程中起促凋亡作用， 研究者們在高糖條件下將不同藥物用于抑制心臟和心肌細胞中的ERK1/2活化，最終達到預防DCM的目的，故認為ERK1/2的抑制可以預防高糖刺激所致的心肌細胞凋亡[14]。

但是也有部分研究顯示ERK1/2具有抗凋亡作用，這提示ERK1/2對DCM也可能存在潛在的保護機制[1516]。據(jù)報道，激活ERK1/2可在缺血/藥物處理造成的缺血/再灌注時對心臟起保護作用[1718]。ERK1/2抑制劑U0126可阻斷缺血/再灌注損傷期間心臟中羥氯喹的保護作用[19]。另外，Lambert等[18]的研究顯示U0126可消除硫化鈉在治療心肌梗死時對心肌的保護作用。ERK1/2能通過增強ERK1/2的磷酸化對糖尿病中缺血/再灌注損傷起保護作用[20]。

3ERK1/2與心肌肥厚

心肌肥厚通常發(fā)生在糖尿病后期，最終導致心臟重塑、功能障礙甚至心力衰竭。建立高糖誘導的心肌細胞肥大模型是探討ERK1/2在DCM中作用的常用方法之一，研究顯示高糖可增加心肌細胞的體積和肥大基因的表達，并且可上調ERK1/2的表達，但不增加MAPK其他兩個亞科p38 MAPK和JNK的活性[21]。此外，加用ERK1/2抑制劑PD98059后，心肌細胞的肥大程度得到控制。在鏈脲佐霉素（STZ）誘導的糖尿病大鼠中也同樣觀察到ERK1/2表達的上調和心肌肥厚，研究結果提示糖尿病時ERK1/2的激活會導致心肌肥厚[1]。

4ERK1/2與心肌纖維化

心肌纖維化是DCM心功能障礙的另一個重要標志。轉化生長因子β（TGFβ）可促進成纖維細胞釋放膠原，引起心肌細胞纖維化。最近的一項研究顯示，在高糖條件下，TGFβ和pERK1/2表達上調，而TGFβ的這種表達上調受U0126抑制，提示ERK1/2參與高糖誘導的TGFβ表達[22]。此外，高糖可增加心臟成纖維細胞中ERK1/2的活性，ERK1/2抑制劑PD98059或U0126可抑制高糖誘導的成纖維細胞的增殖和膠原表達 [22]。這些研究表明阻斷ERK1/2信號可能對DCM起保護作用[23]。

5成纖維細胞生長因子21（FGF21）對ERK1/2信號通路的作用

目前認為FGF21可特異性調節(jié)葡萄糖和脂質代謝。心臟可能是FGF21的靶器官，但無論是在正常狀態(tài)還是糖尿病狀態(tài)下，研究者都沒能完全了解FGF21對心臟的作用[24]。但FGF21已被證明對DCM的發(fā)展、心肌缺血/再灌注損傷和異丙腎上腺素（ISO）誘發(fā)的心臟肥大起保護作用[2427]。FGF21可通過激活ERK1/2對糖尿病小鼠的心臟起保護作用[26]。ERK1/2抑制劑PD98059可完全消除FGF21對糖尿病誘導的心肌細胞凋亡的預防作用。同時用FGF21和PD98059處理STZ誘導的糖尿病小鼠，PD98059能阻斷FGF21對心臟重塑和功能障礙的保護作用[24]。我們應對FGF21信號和ERK1/2激活的相互作用進行研究，明確ERK1/2在FGF21信號傳導中的作用。

五、展望

ERK1/2涉及細胞的生長和凋亡，因此對其嚴格調控對于細胞的存活及生長至關重要。活性氧以及嚴重的損傷、刺激導致的生理和病理疾病狀態(tài)會激活ERK。ERK1/2信號級聯(lián)的激活已被證實參與介導多數(shù)應激刺激引起的心臟肥大，因此，抑制ERK1/2途徑的化合物如MEKERK抑制劑、PD98059和U0126可用于抑制心肌肥厚中心臟的過度生長。此外，F(xiàn)GF21通過ERK1/2的激活對DCM的發(fā)展、心肌缺血/再灌注損傷和ISO誘導的心臟肥大起保護作用。總之，ERK1/2在DCM病變過程中起著重要作用，但其復雜的病理生理機制尚需要經過大量實驗闡明，我們期待進一步的研究能為DCM的治療提供新的靶點。

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（收稿日期：20170825）

（本文編輯：洪悅民）