丹皮酚對(duì)皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆小鼠認(rèn)知功能的保護(hù)作用及機(jī)制

王浩+李中春++王百辰++張震中

[摘要] 目的 探討丹皮酚對(duì)皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆（subcortical ischemic vascular dementia， SIVD）小鼠的認(rèn)知功能的作用及機(jī)制。 方法 小鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、丹皮酚低劑量與高劑量組，以永久性結(jié)扎小鼠單側(cè)頸總動(dòng)脈建立皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆模型，假手術(shù)組只分離右頸總動(dòng)脈，不進(jìn)行血管結(jié)扎。期間每天給予生理鹽水或丹皮酚（20、40 mg/kg），以開放場(chǎng)實(shí)驗(yàn)、水迷宮等方法檢測(cè)小鼠行為學(xué)變化，以分光光度計(jì)法檢測(cè)海馬組織勻漿膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）、乙酰膽堿酯酶（AChE）活性。 結(jié)果 與假手術(shù)組比較，手術(shù)組小鼠的運(yùn)動(dòng)量沒(méi)有改變（P>0.05）。與模型組比較，其中丹皮酚高劑量（40 mg/kg）能明顯延長(zhǎng)SIVD小鼠在中心區(qū)活動(dòng)中的探索時(shí)間，并改善SIVD小鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降，表現(xiàn)為丹皮酚（40 mg/kg ）治療后小鼠Morris 水迷宮逃避潛伏期縮短，穿越原平臺(tái)時(shí)間以及穿臺(tái)次數(shù)均增多（P<0.05）。此外，與模型組比較，丹皮酚（40 mg/kg）治療還能降低SIVD小鼠海馬組織AChE活性，升高ChAT活性（P<0.05）。而與模型組比較，丹皮酚（20 mg/kg）治療則各指標(biāo)沒(méi)有顯著性差異（P>0.05）。 結(jié)論 丹皮酚對(duì)SIVD小鼠認(rèn)知功能下降具有保護(hù)作用，其機(jī)制可能與增加膽堿遞質(zhì)合成，減少膽堿遞質(zhì)分解有關(guān)。

[關(guān)鍵詞] 海馬；皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆；丹皮酚；膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶；乙酰膽堿酯酶

[中圖分類號(hào)] R285.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701（2016）35-0031-05

Protective effect and mechanism of paeonol on cognitive function in the mice with subcortical ischemic vascular dementia

WANG Hao LI Zhongchun WANG Baichen ZHANG Zhenzhong

Department of Neurology， Tongde Hospital of Zhejiang Province， Hangzhou 310012， China

[Abstract] Objective To investigate the effect and mechanism of paeonol on cognitive function in the mice with subcortical ischemic vascular dementia（SIVD）. Methods The mice were randomly divided into sham operation group， model group， paeonol low dose group and paeonol high dose group. The model of subcortical ischemic vascular dementia was established by permanent ligation of unilateral common carotid arteries in mice. In the sham operation group， only the right common carotid artery was isolated and no vascular ligation was performed. During the period， the mice were daily given normal saline or paeonol（20， 40 mg/kg）. The behavioral changes of mice were detected by open field test and water maze. The activities of homogenate choline acetyltransferase（ChAT） and acetylcholinesterase（AChE） in hippocampus tissue were detected by spectrophotometer. Results Compared with the sham operation group， there was no change in the exercise amount of the mice in the operation group （P>0.05）. Compared with the model group， paeonol （40 mg/kg） could significantly prolong the exploration time of SIVD mice in the central area， and improve the decreasing learning and memory ability of SIVD mice. It shown that the escape latency of Morris water maze was reduced in the mice after paeonol treatment （40 mg/kg）， and the crossing platform time and the number of crossing were increased （P<0.05）. In addition， compared with the model group， paeonol（40 mg/kg） could decrease AChE activity and increase ChAT activity in hippocampus of SIVD mice（P<0.05）. Compared with the model group， there was no significant difference in all indicators in paeonol （20 mg/kg） treatment（P>0.05）. Conclusion Paeonol has a protective effect on the decline of cognitive function in SIVD mice. The mechanism may be related to the increase of synthesis of cholinergic neurotransmitters and the decrease of decomposition of cholinergic transmitter.

[Key words] Hippocampus； Subcortical ischemic vascular dementia （SIVD）； Paeonol； Choline acetyltransferase （ChAT）； Acetylcholinesterase （AChE）

血管性癡呆（vascular dementia，VD） 是由各種腦血管因素造成腦組織損害繼而引起的獲得性智能障礙綜合征，是一種慢性進(jìn)行性疾病，發(fā)病率僅次于阿爾茨海默?。ˋlzheimer's disease，AD）[1]。其中，皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆（subcortical ischemic vascular dementia， SIVD）是VD中的一種常見亞型，占全部VD的50%以上，臨床表現(xiàn)為腦皮質(zhì)下多發(fā)性的腔隙性腦梗死及缺血性病變[2]。目前SIVD的確切發(fā)病機(jī)制尚不清楚，臨床上膽堿酯酶抑制劑、血管擴(kuò)張藥等通不同的作用機(jī)制發(fā)揮一定程度的保護(hù)作用，但是尚無(wú)特效治療藥物[3，4]。既往實(shí)驗(yàn)證明，丹皮酚制劑具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用[5-9]。本文采用永久性結(jié)扎右頸總動(dòng)脈（right unilateral common carotid arteries occlusion，rUCCAO）方法建立小鼠SIVD模型來(lái)探討丹皮酚對(duì)SIVD小鼠認(rèn)知功能的保護(hù)作用，并初步探討其可能的作用機(jī)制。

1材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組

C57BL/6 小鼠，體重22～28 g，購(gòu)自浙江省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心[合格證0002868，許可證號(hào)SCXK（浙）2003-0001]，共40只。小鼠飼養(yǎng)在（22±1）℃、12 h明暗循環(huán)的環(huán)境下，自由飲食攝水。行為學(xué)實(shí)驗(yàn)均安排在10：00～17：00進(jìn)行。小鼠隨機(jī)分為假手術(shù)（Sham）組、皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆（SIVD）組、丹皮酚（Pae）低、高劑量治療組，每組10只。

1.2藥品與試劑

丹皮酚注射液（10 mg/支） 購(gòu)自上海第一生化藥業(yè)公司。乙酰膽堿酯酶（AChE）、膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）以及蛋白定量檢測(cè)試劑盒購(gòu)自南京建成生物公司。

1.3 動(dòng)物模型的建立

參照文獻(xiàn)[4，10]，使用水合氯醛（400 mg/kg）腹腔注射麻醉小鼠，頸部皮膚消毒后，做皮膚正中切口，鈍性分離出小鼠右頸總動(dòng)脈，采用手術(shù)縫線永久性結(jié)扎右頸總動(dòng)脈，隨后逐層縫合小鼠頸部的肌肉皮膚。將小鼠術(shù)后放入保溫箱中直至其蘇醒，術(shù)后常規(guī)對(duì)小鼠進(jìn)行抗感染治療。假手術(shù)組只分離右頸總動(dòng)脈，不進(jìn)行血管結(jié)扎。丹皮酚低劑量與高劑量治療組小鼠從術(shù)后第1天分別開始腹腔注射丹皮酚注射液（20或40 mg/kg），每天1次，共注射28 d；而模型組與假手術(shù)組小鼠分別注射等容量的生理鹽水。手術(shù)后第29天對(duì)小鼠進(jìn)行開放場(chǎng)行為學(xué)檢測(cè)，術(shù)后第30天開始進(jìn)行水迷宮實(shí)驗(yàn)。

1.4開放場(chǎng)實(shí)驗(yàn)

用于檢測(cè)小鼠進(jìn)入開闊環(huán)境后的自發(fā)活動(dòng)和探索能力的變化。在實(shí)驗(yàn)手術(shù)后第29 天時(shí)把小鼠放進(jìn)自發(fā)活動(dòng)監(jiān)測(cè)箱中，實(shí)時(shí)記錄小鼠10 min活動(dòng)的情況，采用視頻跟蹤分析系統(tǒng)進(jìn)行錄象，并同時(shí)跟蹤測(cè)定小鼠的活動(dòng)距離、中心區(qū)的活動(dòng)時(shí)間。實(shí)驗(yàn)完成后，采用自發(fā)活動(dòng)視頻分析軟件系統(tǒng)分析小鼠活動(dòng)的各項(xiàng)參數(shù)。

1.5水迷宮實(shí)驗(yàn)

用于測(cè)量小鼠學(xué)習(xí)記憶能力，迷宮上方安置帶有顯示系統(tǒng)的攝象機(jī)，同步記錄小鼠運(yùn)動(dòng)軌跡，數(shù)據(jù)采集和分析軟件記錄相關(guān)數(shù)據(jù)及圖象結(jié)果。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程分為定位航行實(shí)驗(yàn)和空間搜索實(shí)驗(yàn)兩部分。

1.5.1 定位航行實(shí)驗(yàn) 術(shù)后第30天開始對(duì)各組小鼠進(jìn)行Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)歷時(shí)5 d，實(shí)驗(yàn)前小鼠自由游泳2 min，進(jìn)行適應(yīng)性訓(xùn)練。正式實(shí)驗(yàn)每天訓(xùn)練1次，每次120 s，記錄每只小鼠尋找并跳上平臺(tái)所需要的時(shí)間即逃避潛伏期（Escape latency）。如果在120 s內(nèi)小鼠沒(méi)有尋找到平臺(tái)，由實(shí)驗(yàn)者將其引導(dǎo)至平臺(tái)，逃避潛伏期記為120 s。每次訓(xùn)練完迅速擦干小鼠，置于加熱器旁，防止小鼠低體溫。每只小鼠隨機(jī)從不同象限分別放入水中，每天每個(gè)象限均放入1次，用于計(jì)算每天逃避潛伏期。

1.5.2 空間搜索實(shí)驗(yàn) 用于測(cè)量小鼠的記憶保持能力。實(shí)驗(yàn)第6天撤去平臺(tái)，從任意一個(gè)入水點(diǎn)將小鼠放入水中，在水中游泳120 s，分別測(cè)量在此期間：小鼠在目標(biāo)象限以及其他象限游泳的時(shí)間；穿越目標(biāo)（原平臺(tái)位置）次數(shù)。

1.6腦組織ChAT、AChE 活性的測(cè)定

待行為學(xué)檢測(cè)全部結(jié)束后，麻醉小鼠后迅速取腦，在冰上分理出海馬組織，用于制作10%的組織勻漿，4℃ 3000 rpm，離心10 min，取此上清液備用。ChAT 的測(cè)定是以乙酰輔酶A和膽堿為底物，檢測(cè)324 nm處吸光度；AChE 水解乙酰膽堿生成膽堿和乙酸，檢測(cè)412 nm 處吸光度，以此分別用于計(jì)算ChAT、AChE 活性。操作具體步驟嚴(yán)格按照檢測(cè)試劑盒的說(shuō)明書進(jìn)行。

1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用t檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1丹皮酚對(duì)rUCCAO誘導(dǎo)的SIVD小鼠開放場(chǎng)實(shí)驗(yàn)的影響

手術(shù)后29 d小鼠運(yùn)動(dòng)量檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，與假手術(shù)組相比，SIVD組小鼠的總活動(dòng)距離沒(méi)有顯著性差異，并且丹皮酚（20、40 mg/kg）給藥對(duì)小鼠的總活動(dòng)距離也沒(méi)有影響，因此可以進(jìn)行其他受運(yùn)動(dòng)量影響的認(rèn)知功能實(shí)驗(yàn)。開放場(chǎng)實(shí)驗(yàn)中，小鼠在中間區(qū)域停留時(shí)間越長(zhǎng)，說(shuō)明其探索能力越強(qiáng)。通過(guò)分析結(jié)果顯示，與假手術(shù)組相比，SIVD模型組動(dòng)物在中間區(qū)域停留時(shí)間明顯降低（P<0.01），而丹皮酚高劑量（40 mg/kg）能明顯逆轉(zhuǎn)由手術(shù)引起的小鼠在中間區(qū)域停留時(shí)間的降低（P<0.05）。見表1。

2.2 丹皮酚對(duì)rUCCAO 誘導(dǎo)的SIVD小鼠Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)的影響

2.3.1 定位航行實(shí)驗(yàn) 隨著訓(xùn)練的增加，各組小鼠的逃避潛伏期（Escape latency）均有程度不同的縮短。與假手術(shù)組相比，模型組小鼠的逃避潛伏期顯著增加（P<0.01）；而與SIVD模型組比較，丹皮酚高劑量（40 mg/kg）治療組小鼠逃避潛伏期明顯縮短，差異具有顯著性（P<0.05），見表2。

2.3.2 空間搜索實(shí)驗(yàn) 與假手術(shù)組相比，SIVD模型組穿越原平臺(tái)象限的時(shí)間明顯縮短，穿臺(tái)次數(shù)明顯減少（P<0.01）；而與SIVD模型組比較，丹皮酚高劑量（40 mg/kg ）組穿越原平臺(tái)象限的時(shí)間明顯延長(zhǎng)，穿臺(tái)次數(shù)明顯增加，差異具有顯著性（P<0.05），見表3。

2.3丹皮酚對(duì)rUCCAO 誘導(dǎo)的SIVD小鼠海馬組織中ChAT、AChE活性的影響

與假手術(shù)組比較，SIVD模型組小鼠海馬組織勻漿中AChE的活性明顯升高，ChAT的活性明顯下降（P<0.01）。而與SIVD模型組比較，丹皮酚高劑量（40 mg/kg）治療組能夠顯著升高SIVD小鼠海馬組織ChAT活性，并降低SIVD小鼠海馬中AChE活性（P<0.05），見表4。

3 討論

SIVD是一組以小血管病變?yōu)橹饕∫?、以皮質(zhì)下多發(fā)性腔隙性梗死和腦白質(zhì)病變?yōu)橹饕獡p害的缺血性腦血管病，是引起血管性認(rèn)知功能障礙最常見的亞型。不同于阿爾茨海默病（Alzheimer'sdisease，AD）、路易小體癡呆（Dementiawith Lewy bodies，DLB）及額顳葉癡呆（fronto temporal dementia，F(xiàn)TD），SIVD的臨床及病理實(shí)質(zhì)改變主要集中在大腦白質(zhì)，表現(xiàn)為認(rèn)知功能障礙和膠質(zhì)細(xì)胞激活，而不在于神經(jīng)元[4，11，12]。目前常用的VD實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型主要是雙側(cè)頸總動(dòng)脈永久結(jié)扎模型（2-VO）以及改良的反復(fù)缺血再灌注模型等，但這些對(duì)于建立小鼠模型，死亡率相對(duì)較高、部分有運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)損傷、認(rèn)知功能改變差異較大[13，14]。建立易復(fù)制的理想的動(dòng)物模型對(duì)探明血管性癡呆發(fā)生機(jī)制以及后續(xù)的療效篩選非常重要。文獻(xiàn)采取永久性結(jié)扎右頸總動(dòng)脈（rUCCAO）方法建立小鼠模型，報(bào)道該模型操作相對(duì)簡(jiǎn)單、死亡率低并且易于重復(fù)，對(duì)小鼠的運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)也沒(méi)有明顯損傷，因此可以進(jìn)行后續(xù)的行為學(xué)檢測(cè)[4，11]。研究表明rUCCAO 誘導(dǎo)的慢性缺血會(huì)損傷小鼠的空間和非空間學(xué)習(xí)記憶，可引起模型小鼠水迷宮實(shí)驗(yàn)中學(xué)習(xí)記憶能力的下降及開放場(chǎng)實(shí)驗(yàn)探索能力的下降等，可以更好的模擬臨床SIVD 病人的認(rèn)知功能障礙[4，14]。

目前SIVD疾病的發(fā)病機(jī)制還不清楚，臨床對(duì)SIVD的治療主要是對(duì)癥治療，中樞膽堿能神經(jīng)通路損傷和乙酰膽堿（ACh）釋放減少是腦缺血后認(rèn)知障礙的一個(gè)重要促進(jìn)因素[15，16]。研究表明VD 患者中樞膽堿能神經(jīng)功能顯著降低，并且中樞神經(jīng)系統(tǒng)膽堿能的活性與其臨床癥狀是密切相關(guān)的[16]。臨床及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也表明包括多奈哌齊在內(nèi)的膽堿酯酶抑制劑能夠明顯緩解癡呆的癥狀，改善生活質(zhì)量[16，17]。膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（choline acetyltransferase，ChAT）催化乙酰輔酶A 和膽堿生成ACh，ChAT活性能間接反映ACh在腦中合成的變化；而AchE 是ACh的水解酶，催化ACh分解成膽堿和乙酸，其活性能間接反映ACh在腦中分解的改變，兩者共同維持著體內(nèi)ACh的動(dòng)態(tài)平衡[15-18]。通過(guò)增加ACh的合成，或者抑制其分解，或者直接作用于膽堿能神經(jīng)的受體，均可調(diào)節(jié)膽堿能神經(jīng)功能，改善膽堿能神經(jīng)功能下調(diào)所造成的認(rèn)知功能障礙[16-18]。但是膽堿酯酶抑制劑存在較多的胃腸道反應(yīng)，使其臨床使用受到了一定的限制。如何減輕該類藥的副作用或者研究其他藥物、發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)，對(duì)于SIVD的治療具有迫切的現(xiàn)實(shí)意義[19]。

隨著傳統(tǒng)中醫(yī)藥的創(chuàng)新性用途的不斷開發(fā)研究，從祖國(guó)傳統(tǒng)中草藥中尋找有效成分用于治療神經(jīng)退行性疾病及改善認(rèn)知損害等方面成為研究熱點(diǎn)。丹皮酚是從毛茛科植物牡丹皮和蘿藦科植物徐長(zhǎng)卿的全草等中提取的一種呈白色針狀結(jié)晶的酚類化合物，眾多體內(nèi)外研究表明丹皮酚的藥理作用十分廣泛：丹皮酚能夠通過(guò)抗氧化應(yīng)激、抗炎、減輕Ca2+超載、增加側(cè)支循環(huán)等機(jī)制減輕心臟與腦缺血再灌注損傷，并且能緩解AD大鼠、PD小鼠、血管性認(rèn)知障礙小鼠及焦慮抑郁小鼠的認(rèn)知功能障礙及神經(jīng)損傷[5-9，20，21]。但是對(duì)于rUCCAO方法建立SIVD小鼠尚無(wú)相關(guān)報(bào)道。

本實(shí)驗(yàn)采用SIVD小鼠模型，用于研究丹皮酚對(duì)SIVD小鼠認(rèn)知功能的影響。在本研究，丹皮酚（40 mg/kg）能明顯逆轉(zhuǎn)SIVD小鼠在開放場(chǎng)中間區(qū)域停留時(shí)間的降低，并且在水迷宮實(shí)驗(yàn)中中，與SIVD模型組比較，經(jīng)過(guò)丹皮酚（40 mg/kg）治療后SIVD小鼠的逃避潛伏期明顯縮短，并且在目標(biāo)（原平臺(tái)）象限中停留的時(shí)間及穿臺(tái)次數(shù)都明顯增多。同時(shí)，經(jīng)丹皮酚（40 mg/kg）治療后，SIVD小鼠腦內(nèi)ChAT活性升高，AChE活性下降，改善了膽堿能系統(tǒng)的功能，調(diào)節(jié)了Ach代謝，有利于改善SIVD小鼠的癥狀。而與模型組比較，丹皮酚（20 mg/kg）治療上述各指標(biāo)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），表明丹皮酚的上述改善SIVD小鼠癥狀的作用與劑量也有一定的關(guān)系。當(dāng)然丹皮酚的最適劑量仍需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究。

綜上所述，通過(guò)本次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)丹皮酚為促進(jìn)學(xué)習(xí)記憶、改善認(rèn)知功能障礙的中藥活性成分，其作用機(jī)制可能涉及到改善海馬膽堿能系統(tǒng)的功能。本研究提示丹皮酚在治療皮質(zhì)下缺血性血管性癡呆方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，但是其改善認(rèn)知功能的具體機(jī)制仍有待于進(jìn)一步研究。

[參考文獻(xiàn)]

[1] Kalaria RN，Maestre GE，Arizaga R，et al. Alzheimer's disease and vascular dementia in developing countries：Prevalence，management，and risk factors[J]. Lancet Neurol，2008，7（9）：812-826.

[2] Tomimoto H. Subcortical vascular dementia[J]. Neurosci Res，2011，71（3）：193-199.

[3] Roh JH，Lee JH. Recent updates on subcortical ischemic vascular dementia[J]. J Stroke， 2014，16（1）：18-26.

[4] Ma J，Xiong JY，Hou WW，et al. Protective effect of carnosine on subcortical ischemic vascular dementia in mice[J].CNS Neurosci Ther，2012，18（9）：745-753.

[5] Zhao Y，F(xiàn)u B，Zhang X，et al. Paeonol pretreatment attenuates cerebral ischemic injury via upregulating expression of pAkt，Nrf2，HO-1 and ameliorating BBB permeability in mice[J]. Brain Res Bull，2014，109：61-67.

[6] 王浩，耿趙銘，咼登俊，等. 丹皮酚對(duì)血管性認(rèn)知障礙小鼠認(rèn)知功能的保護(hù)作用[J]. 溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2014， 44（10）：708-711.

[7] Shi X，Chen YH，Liu H，et al. Therapeutic effects of paeonol on methyl-4-phenyl-1，2，3，6-tetrahydropyridine/probenecid-induced Parkinson's disease in mice[J]. Mol Med Rep，2016，14（3）：2397-2404.

[8] Zhou J，Zhou L，Hou D，et al. Paeonol increases levels of cortical cytochrome oxidase and vascular actin and improves behavior in a rat model of Alzheimer's disease[J]. Brain Res，2011，1388：141-147.

[9] Tao W，Wang H，Su Q，et al. Paeonol attenuates lipopolysaccharide-induced depressive-like behavior in mice[J]. Psychiatry Res，2016，238：116-121.

[10] Yoshizaki K，Adachi K，Kataoka S，et al. Chronic cerebral hypoperfusion induced by right unilateral common carotid artery occlusion causes delayed white matter lesions and cognitive impairment in adult mice[J]. Exper Neurol，2008，210（2）：585-591.

[11] Choi BR，Kim DH，Back DB，et al. Characterization of white matter injury in a rat model of chronic cerebral hypoperfusion[J]. Stroke，2016，47（2）：542-547.

[12] Shindo A，Liang AC，Maki T，et al. Subcortical ischemic vascular disease：Roles of oligodendrocyte function in experimental models of subcortical white-matter injury[J]. J Cereb Blood Flow Metab，2016，36（1）：187-198.

[13] Jiwa NS，Garrard P， Hainsworth AH. Experimental models of vascular dementia and vascular cognitive impairment：A systematic review[J]. J Neurochem，2010，115（4）：814-828.

[14] Shibata M，Yamasaki N，Miyakawa T，et al. Selective impairment of working memory in a mouse model of chronic cerebral hypoperfusion[J]. Stroke，2007，38（10）：2826-2832.

[15] Servello A，Andreozzi P，Bechini F，et al. Effect of AChE and BuChE inhibition by rivastigmin in a group of old-old elderly patients with cerebrovascular impairment（SIVD type）[J]. Minerva Med，2014，105（2）：167-174.

[16] Xiao Y，Guan ZZ，Wu CX，et al. Correlations between cholinesterase activity and cognitive scores in post-ischemic rats and patients with vascular dementia[J]. Cell Mol Neurobiol， 2012，32（3）：399-407.

[17] Kwon KJ，Kim MK，Lee EJ，et al. Effects of donepezil， an acetylcholinesterase inhibitor，on neurogenesis in a rat model of vascular dementia[J]. J Neurol Sci，2014，347（1-2）：66-77.

[18] Zhao RR，Xu F，Xu XC，et al. Effects of alpha-lipoic acid on spatial learning and memory，oxidative stress，and central cholinergic system in a rat model of vascular dementia[J]. Neurosci Lett，2015，587：113-119.

[19] Chen Z，Liang X，Zhang C，et al. Correlation of thyroid dysfunction and cognitive impairments induced by subcortical ischemicvascular disease[J]. Brain Behav，2016， 6（4）：e00452.

[20] Ma L，Chuang CC，Weng W，et al. Paeonol protects rat heart by improving regional blood perfusion during no-reflow[J]. Front Physiol，2016，7：298.

[21] Li H，Song F，Duan LR，et al. Paeonol and danshensu combination attenuates apoptosis in myocardial infarcted rats by inhibiting oxidative stress：Roles of Nrf2/HO-1 and PI3K/Akt pathway[J]. Sci Rep，2016，6：23693.

（收稿日期：2016-08-20）