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    昆明地區(qū)健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群參考區(qū)間調(diào)查*

    2017-05-25 00:37:25呂松琴黃山李曉非資敏張娟施金麗昆明市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科昆明650041
    臨床檢驗(yàn)雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:昆明地區(qū)青年組昆明市

    呂松琴,黃山,李曉非,資敏,張娟,施金麗(昆明市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,昆明 650041)

    ·調(diào)查研究·

    昆明地區(qū)健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群參考區(qū)間調(diào)查*

    呂松琴,黃山,李曉非,資敏,張娟,施金麗
    (昆明市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,昆明 650041)

    目的 建立昆明地區(qū)健康成年人的T淋巴細(xì)胞亞群參考區(qū)間。方法 用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)昆明地區(qū)1 180例健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群并分析結(jié)果。結(jié)果 昆明市不同城區(qū)健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。女性的CD3+/淋巴細(xì)胞(68.6±8.0)%、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞(36.6±6.8)%均高于男性CD3+/淋巴細(xì)胞(65.4±9.6)%、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞(33.8±7.8)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。各年齡組間除CD3+CD4+計(jì)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)外,其余6項(xiàng)T淋巴細(xì)胞亞群差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000);青年組CD3+、CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞高于中年組和老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但年齡的變化與CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+的相關(guān)性均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.173、0.206、0.154、0.219、0.02、0.077、0.234,P=0.000)。按性別或年齡段分別制定了相應(yīng)的參考區(qū)間。結(jié)論 建立了昆明地區(qū)健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群參考區(qū)間,為今后云南省艾滋病及相關(guān)疾病的診斷、治療以及療效評(píng)價(jià)提供依據(jù)。

    流式細(xì)胞術(shù);T淋巴細(xì)胞亞群;參考區(qū)間

    T淋巴細(xì)胞亞群分析是檢測(cè)細(xì)胞免疫和體液免疫功能的重要指標(biāo),能客觀反映機(jī)體當(dāng)前的免疫功能和平衡水平,在自身免疫病、惡性腫瘤、病毒感染、免疫缺陷以及移植免疫等疾病的輔助診斷、發(fā)病機(jī)制分析、療效觀察及預(yù)后判斷方面具有重要的意義。國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究證明,T淋巴細(xì)胞亞群分布受生態(tài)環(huán)境、社會(huì)經(jīng)濟(jì)等多種因素影響,不同地域、種族和性別間存在差異[1-2]。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)統(tǒng)一的T淋巴細(xì)胞亞群參考值,昆明地區(qū)也無(wú)相應(yīng)的調(diào)查研究。本研究擬建立昆明地區(qū)健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群參考區(qū)間,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2016年6至12月到云南省第二人民醫(yī)院體檢中心進(jìn)行單位體檢的健康成年人1 180例,均為昆明市四城區(qū)常住人口,官渡區(qū)295例、西山區(qū)295例、盤(pán)龍區(qū)295例、五華區(qū)295例;男性687名,女性493名;年齡(44.6±15.0)歲。根據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)分類方法(18~44歲為青年組,45~64歲為中年組,≥65歲為老年組),青年組667例,中年組378例,老年組135例。參考人群必須符合如下條件:(1)無(wú)現(xiàn)病史,無(wú)吸煙史,沒(méi)有任何影響檢測(cè)結(jié)果的生理指征;(2)未使用過(guò)對(duì)免疫系統(tǒng)有影響的藥物;(3)實(shí)驗(yàn)室檢查:血細(xì)胞計(jì)數(shù)正常,心、肝、腎功能(血清膽紅素、乳酸脫氫酶、肌酸激酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、尿素、尿酸、肌酐)檢測(cè)正常;(4)無(wú)免疫系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病,無(wú)過(guò)敏現(xiàn)癥,無(wú)HIV、HBV、HCV、梅毒和其他急性傳染性疾病;(5)3個(gè)月內(nèi)無(wú)輸血和手術(shù)史;(6)婦女不在月經(jīng)期、妊娠期或哺乳期;(7)無(wú)酗酒史。本研究經(jīng)昆明市第三人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過(guò),研究前向參考個(gè)體講述本研究的目的和實(shí)施方案,征得同意后并簽署知情同意書(shū)。

    1.2 主要儀器和試劑 單克隆熒光抗體CD45-FITC/CD4-PE/CD8-ECD/CD3-PC5、溶血素OptiLyse C、Flow-Count計(jì)數(shù)微球、Lymphosure質(zhì)控品、稀釋液、Flow-Check Fluorospheres流式細(xì)胞儀光路與流路校準(zhǔn)物、Beckman NaviosTMFlow Cytometer流式細(xì)胞儀均購(gòu)自美國(guó)Beckman Coulter公司。

    1.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)外周血T淋巴細(xì)胞亞群 參考人群清晨空腹無(wú)菌采集靜脈血4 mL,EDTA-K2抗凝,24 h內(nèi)檢測(cè)。取流式試管,用反向加樣法加入100 μL抗凝全血;加入相對(duì)應(yīng)的四色抗體10 μL,渦旋混勻,室溫避光放置15~20 min;取出試管,每管加入500 μL OptiLyse C,渦旋混勻,室溫避光放置10 min;取出試管,每管加入500 μL PBS,室溫平衡5 min;取出Flow-Count熒光微球,渦旋震蕩混勻10~12 s;以反向加樣法在試管中加入100 μL熒光微球;充分渦旋混勻,2 h內(nèi)上機(jī)檢測(cè)。每次開(kāi)機(jī)用Flow-Check Fluorospheres對(duì)流式細(xì)胞儀進(jìn)行光路與流路校準(zhǔn),記錄前向散射光(FS)和各熒光信號(hào)的半峰變異系數(shù)(HPCV)值,追蹤一定時(shí)間內(nèi)HPCV的變化,要求變異系數(shù)(CV)值控制在2%~3%,以確保儀器處于穩(wěn)定狀態(tài),保證實(shí)驗(yàn)的一致性和穩(wěn)定性。每天用Lymphosure質(zhì)控品進(jìn)行一次室內(nèi)質(zhì)控,操作與樣本相同,以保證檢測(cè)結(jié)果的可靠性。

    2 結(jié)果

    2.1 不同城區(qū)健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)結(jié)果比較 各組數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布,采用單因素方差分析比較昆明市四城區(qū)健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群顯示,各城區(qū)CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 不同城區(qū)健康成年人T淋巴細(xì)胞亞群比較

    2.2 不同性別健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)結(jié)果比較 男性、女性T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布,不同性別CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但女性CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞均高于男性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。見(jiàn)表2。

    表2 不同性別健康成年人T淋巴細(xì)胞亞群比較

    2.3 不同年齡組健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)結(jié)果比較 不同年齡組CD3+、CD3+CD4+亞群檢測(cè)結(jié)果采用單因素方差分析,CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+方差差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用非參數(shù)Kruskal Wallis 檢驗(yàn),結(jié)果顯示,各年齡組間除CD3+CD4+差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)外,其余6項(xiàng)T淋巴細(xì)胞亞群差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000),見(jiàn)表3。各年齡組間CD3+采用Tukey法進(jìn)行多重比較,CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+采用Tamhane法進(jìn)行多重比較,結(jié)果顯示,青年組CD3+、CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞高于中年組和老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);中年組CD3+/淋巴細(xì)胞高于老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);中年組與老年組之間CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。老年組和中年組CD4+/CD8+高于青年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);中年和老年組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。中年組CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞高于青年組和老年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);青年組和老年組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    由于不同年齡組之間T淋巴細(xì)胞亞群存在差異性,進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示年齡與CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性(r=-0.173、0.206、0.154、0.219、0.02、0.077、0.234,P=0.000)。

    表3 不同年齡組健康成年人T淋巴細(xì)胞亞群比較

    2.4 昆明市健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群參考區(qū)間建立 由于不同性別、不同年齡組T淋巴細(xì)胞亞群部分指標(biāo)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此按性別或年齡段分別制定相應(yīng)的95%參考值范圍。見(jiàn)表4。

    表4 昆明市健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群參考區(qū)間

    3 討論

    T細(xì)胞產(chǎn)生于胸腺,骨髓造血干細(xì)胞的T細(xì)胞前體在胸腺基質(zhì)細(xì)胞和細(xì)胞因子的作用下,分化成有功能的T淋巴細(xì)胞,按其功能可分為3個(gè)亞群:輔助性T細(xì)胞、抑制性T細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞。臨床上很多免疫缺陷病、腫瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病、器官移植、接受放療或化療、使用激素等均可出現(xiàn)T淋巴細(xì)胞數(shù)量及功能的變化[3]。

    調(diào)查結(jié)果表明,T淋巴細(xì)胞亞群分布受地域、性別、年齡的影響[4]。本實(shí)驗(yàn)納入的參考人群超過(guò)1 000例,覆蓋了昆明市4個(gè)城區(qū),可能由于生活環(huán)境、生活方式、飲食習(xí)慣相似,昆明市4個(gè)城區(qū)健康成年人T淋巴細(xì)胞亞群的分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本實(shí)驗(yàn)中男女間CD3+、CD3+CD4+絕對(duì)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與云南德宏州傣族人的調(diào)查結(jié)果[5]相似,與貴陽(yáng)、北京地區(qū)不同[6-7];男女間CD3+CD8+絕對(duì)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與云南德宏州傣族人、北京地區(qū)[5-6]等不同,但女性CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞均高于男性。

    除CD3+CD4+絕對(duì)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,各年齡組CD3+、CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD4+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞、CD4+/CD8+均存在差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與蘇寶珍等調(diào)查結(jié)果相似[5]。研究發(fā)現(xiàn)青年組CD3+、CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞均高于中年組和老年組,青年組CD4+/CD8+低于老年組和中年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。人體免疫功能隨著年齡增長(zhǎng)呈現(xiàn)一定的變化,中老年人隨著年齡的增長(zhǎng),機(jī)體各種機(jī)能及物質(zhì)代謝均有明顯改變,T淋巴細(xì)胞功能也隨之下降[8],從而造成免疫系統(tǒng)平衡失調(diào)。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)CD3+、CD3+CD8+、CD3+/淋巴細(xì)胞、CD3+CD8+/淋巴細(xì)胞雖然不同年齡組間存在差異,但與年齡并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性。

    云南省是我國(guó)艾滋病高流行區(qū)之一,也是從2003年開(kāi)始最早啟動(dòng)抗病毒治療的省份之一。本研究建立昆明地區(qū)健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群參考區(qū)間,為今后預(yù)防、診斷AIDS、抗病毒治療以及療效評(píng)價(jià)提供更為有效、準(zhǔn)確的科學(xué)依據(jù)。

    本研究存在不足之處。首先,由于經(jīng)費(fèi)原因沒(méi)有納入未成年參考人群進(jìn)行比較分析。第二,沒(méi)有運(yùn)用建立的昆明地區(qū)健康成年人外周血T淋巴細(xì)胞亞群參考區(qū)間與結(jié)核病、病毒性肝炎、艾滋病等相關(guān)疾病患者的T淋巴細(xì)胞亞群進(jìn)行比較分析,我們將在后續(xù)的研究中,擴(kuò)展參考區(qū)間的運(yùn)用領(lǐng)域,體現(xiàn)其價(jià)值。

    [1]Kayser G,Schuhe-Uentrop L,Sienel W,etal.Stromal CD4/CD25 positive T-cells are a strong and independent prognostic factor in non-small cell lung cancer patients,especially with adenocarcinomas[J].Lung cancer,2012,76(3): 445-451.

    [2]馬新華.調(diào)節(jié)性T細(xì)胞與腫瘤研究進(jìn)展[J].國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2011,38(2): 112-114.

    [3]Lydyard PM,Whelan A, Fanger MW.免疫學(xué)[M].林慰慈,譯.北京:科學(xué)出版社,2010:34-35.

    [4]梁君,陶鈞,張輝,等. 我國(guó)部分省市及民族健康人T淋巴細(xì)胞亞群參考值范圍的研究[J].中國(guó)病毒病雜志,2013,3(2): 122-126.

    [5]蘇瑩珍,俞守義,賈曼紅,等. 傣族健康成人及青少年T淋巴細(xì)胞亞群正常值調(diào)查[J]. 中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2010, 14(44): 8237-8240.

    [6]韓呈武,于雪瑩,王麗娜,等. 北京地區(qū)健康成人外周血T淋巴細(xì)胞亞群的參考范圍[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2009,27(5):390-392.

    [7]葉艾竹,袁軍,劉水和,等. 貴陽(yáng)地區(qū)成人外周血淋巴細(xì)胞亞群及活化正常參考值[J].貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,35(1):68-70.

    [8]郭楠, 單風(fēng)平. 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在腫瘤及相關(guān)炎癥中的研究進(jìn)展[J]. 國(guó)際免疫學(xué)雜志,2016,39(3): 302-306.

    (本文編輯:劉群)

    昆明市科技計(jì)劃項(xiàng)目(2016-2-S-06467)。

    呂松琴,1975年生,女,副主任技師,大學(xué)本科,主要從事傳染病免疫檢驗(yàn)研究。

    李曉非,主任技師,碩士,E-mail:lixiaofeicute@126.com。

    10.13602/j.cnki.jcls.2017.04.21

    R446.6

    A

    2017-01-10)

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