阿布力米提·瓦哈普
(新疆克州阿克陶縣人民醫(yī)院麻醉科,新疆 克孜勒蘇 845550)
硬膜外阻滯復(fù)合全麻在上腹部和胸部手術(shù)的應(yīng)用
阿布力米提·瓦哈普
(新疆克州阿克陶縣人民醫(yī)院麻醉科,新疆 克孜勒蘇 845550)
目的探討硬膜外阻滯復(fù)合全麻在上腹部和胸部手術(shù)中的應(yīng)用效果。方法選取2014年7月~2016年9月于我院擇期行上腹部或胸科手術(shù)的84例患者作為此次研究對(duì)象,隨機(jī)把患者分為對(duì)照組及研究組,對(duì)照組行靜息復(fù)合全麻,研究組行硬膜外阻滯復(fù)合全麻,比較兩組患者的麻醉效果。結(jié)果研究組患者圍麻醉期的血流動(dòng)力學(xué)要顯著比對(duì)照組平穩(wěn)(P<0.05);且蘇醒期間并發(fā)癥的發(fā)生情況要顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論在上腹部和胸部手術(shù)中應(yīng)用硬膜外阻滯復(fù)合全麻能夠獲得較好地麻醉效果,患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,且安全性高,值得臨床推廣。
硬膜外阻滯復(fù)合全麻;上腹部手術(shù);胸部手術(shù)
硬膜外阻滯復(fù)合全麻指的是硬膜外阻滯麻醉聯(lián)合全身麻醉的一種麻醉方式,硬膜外阻滯麻醉能夠達(dá)到良好的肌肉松弛與鎮(zhèn)痛作用,且術(shù)后還能獲得一定鎮(zhèn)痛效果,全身麻醉能夠有效減少手術(shù)牽拉并達(dá)到良好的鎮(zhèn)靜效果,因此聯(lián)合使用能夠有效減少全麻用藥劑量、手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)以及術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率等,鎮(zhèn)痛效果顯著,患者可迅速恢復(fù)呼吸功能[1]。目前臨床已在上腹部手術(shù)與胸部手術(shù)中開始廣泛應(yīng)用此麻醉方法,獲得了理想的麻醉效果[2]。本次研究的主要目的是為了探討硬膜外阻滯復(fù)合全麻在上腹部和胸部手術(shù)中的應(yīng)用效果,特選擇我院84例上腹部或胸科手術(shù)患者的臨床資料予以分析,現(xiàn)匯報(bào)如下。
1.1 一般資料
選取2014年7月~2016年9月于我院擇期行上腹部或胸科手術(shù)的84例患者作為此次研究對(duì)象,隨機(jī)把患者分為2組,對(duì)照組及研究組各有42例患者。研究組42例患者中,女性14例,男性28例;年齡23~78歲,平均(42.8±3.7)歲;手術(shù)類型上:膽囊切除術(shù)20例,胸壁損傷清創(chuàng)術(shù)12例,膽道探查取石術(shù)6例,胃潰瘍穿孔修補(bǔ)術(shù)4例。對(duì)照組42例患者中,女性15例,男性27例;年齡22~79歲,平均(43.3±3.6)歲;手術(shù)類型上:膽囊切除術(shù)17例,胸壁損傷清創(chuàng)術(shù)14例,膽道探查取石術(shù)5例,胃潰瘍穿孔修補(bǔ)術(shù)6例。兩組患者一般資料對(duì)比無明顯差異(P>0.05);有可比性。
1.2 麻醉方法
研究組患者行硬膜外阻滯復(fù)合全身麻醉,具體方法:術(shù)前首先肌肉注射0.5 mg阿托品與0.05 mg/kg咪唑安定,進(jìn)入手術(shù)室實(shí)施麻醉前靜脈輸注500 mL血漿萬汶液,在T8~9或是T9~10間隙實(shí)施硬膜外穿刺,待順利穿刺后注射3 mL濃度為1.5%的利多卡因試驗(yàn)劑量,于頭端置管3~4 cm,出現(xiàn)測(cè)定平面后實(shí)施全身麻醉氣管插管;靜脈注射0.1 mg/kg維庫溴銨、0.05 mg/kg咪唑安定、2~3 mg/kg異丙酚以及3~4 μg/kg芬太尼進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),誘導(dǎo)成功夠?qū)嵤夤軆?nèi)插管,手術(shù)期間通過吸入異氟醚與笑氣來維持麻醉,按照患者肌肉松弛程度間斷靜脈注射0.1 mg芬太尼與1~2 mg維庫溴銨;手術(shù)過程中每隔45~60 min于硬膜外追加5~8 mL濃度為0.35%的羅哌卡因;MAC維持在0.8左右。對(duì)照組患者行靜息復(fù)合全麻,具體方法:術(shù)前用藥、麻醉誘導(dǎo)以及術(shù)中靜息復(fù)合全身麻醉維持藥物劑量均要同于研究組,MAC維持在1.3左右。兩組患者均在手術(shù)結(jié)束10分鐘前停止麻醉。
1.3 觀察評(píng)價(jià)指標(biāo)
觀察并比較兩組患者入室到麻醉蘇醒時(shí)的收縮壓、舒張壓以及心率水平,包括切皮前(T1)、切皮時(shí)(T2)、停藥后(T3)以及蘇醒時(shí)(T4);觀察兩組患者蘇醒期間并發(fā)癥的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
借助統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 18.0處理數(shù)據(jù),借助(%)及(s)表現(xiàn)計(jì)數(shù)和計(jì)量資料,用x2和t檢驗(yàn);比較差異有無顯著性以P<0.05為據(jù)。
2.1 兩組患者入室到麻醉蘇醒時(shí)的血流動(dòng)力學(xué)變化對(duì)比
研究組患者的血流動(dòng)力學(xué)要顯著比對(duì)照組平穩(wěn)(P<0.05),對(duì)照組患者血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)幅度較大(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者入室到麻醉蘇醒時(shí)的血流動(dòng)力學(xué)變化對(duì)比(s)
表1 兩組患者入室到麻醉蘇醒時(shí)的血流動(dòng)力學(xué)變化對(duì)比(s)
T1收縮壓 16.1±2.1 16.5±2.2 0.852 0.397舒張壓 10.6±0.7 10.5±0.6 0.703 0.484心率 69.2±8.4 69.1±8.8 0.053 0.958 T2收縮壓 20.3±2.5 16.2±2.1 8.138 0.000舒張壓 14.3±0.9 10.9±0.9 17.312 0.000心率 89.2±8.3 69.4±8.9 10.544 0.000 T3收縮壓 19.1±2.2 16.6±1.7 5.827 0.000舒張壓 12.9±0.9 10.8±1.3 8.607 0.000心率 87.1±9.6 75.1±6.9 6.578 0.000 T4收縮壓 21.9±2.4 16.4±1.9 11.644 0.000舒張壓 13.7±0.9 10.9±0.9 14.257 0.000心率 82.1±7.6 68.1±8.9 7.752 0.000
2.2 兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生情況對(duì)比
對(duì)照組42例患者中,10例(23.8%)患者的SpO2在90%以上,通過給予面罩吸氧后緩解;13例(31.0%)患者出現(xiàn)屏氣或呼吸道梗阻,11例(26.2%)患者蘇醒期出現(xiàn)煩躁,經(jīng)吸氧與鎮(zhèn)痛后緩解。研究組42例患者僅1例(2.4%)患者的SpO2在90%以上,無一例明顯躁動(dòng)與嗆咳患者。研究組患者蘇醒期并發(fā)癥發(fā)生情況要顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
現(xiàn)代麻醉學(xué)表示好的手術(shù)麻醉需要擁有良好的肌肉松弛度、充分阻滯、穩(wěn)定循環(huán)以及適度鎮(zhèn)靜等特點(diǎn),但是當(dāng)前的全身麻醉和硬膜外阻滯麻醉等單一麻醉方法不能達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)[3]。硬膜外阻滯復(fù)合全身麻醉可以實(shí)現(xiàn)取長補(bǔ)短的效果,滿足患者的病理生理標(biāo)準(zhǔn),麻醉效果十分理想[4]。因?yàn)樯细共渴中g(shù)與胸部手術(shù)時(shí)實(shí)施硬膜外阻滯麻醉無法將所有來源于上腹部與胸部的傳入神經(jīng)沖動(dòng)進(jìn)行阻斷,很難將牽拉反應(yīng)全部消除,難以進(jìn)行有效的呼吸管理;而實(shí)施單純氣管插管全身麻醉,患者的血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)幅度大;通過復(fù)合全身麻醉與硬膜外阻滯麻醉,可以有效抑制傷害性刺激的傳入,明顯減少麻醉應(yīng)激反應(yīng),可顯著加快術(shù)后恢復(fù)速度并減少術(shù)后疼痛,鎮(zhèn)痛效果非常理想。全身麻醉復(fù)合硬膜外阻滯通利用硬膜外阻滯麻醉的優(yōu)勢(shì),改善創(chuàng)傷刺激向心傳導(dǎo),并且可以在全麻效果減弱時(shí)手術(shù)部位仍能達(dá)到無痛效果,明顯緩解了患者因傷口疼痛而引發(fā)的心率與血壓上升,保證患者整個(gè)圍手術(shù)期均能維持平穩(wěn)的血流動(dòng)力學(xué),并且氣管插管后患者只吸入了較低濃度的麻醉藥物,因此患者均能耐受,麻醉藥物不良反應(yīng)小,安全性較高[5]。
此次研究發(fā)現(xiàn),研究組患者圍麻醉期的血流動(dòng)力學(xué)要顯著比對(duì)照組平穩(wěn)(P<0.05);且蘇醒期間并發(fā)癥的發(fā)生情況要顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)果表明,在上腹部和胸部手術(shù)中應(yīng)用硬膜外阻滯復(fù)合全麻能夠獲得較好地麻醉效果,患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,且安全性高,值得臨床推廣。
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本文編輯:王雨辰
R614.2
B
ISSN.2095-8242.2017.010.1817.02