汪棠+李巖+高振濤
摘要:為了研究黃芪多糖在生豬免疫中的作用,免疫時使用黃芪多糖1∶1稀釋口蹄疫疫苗。結果表明,黃芪多糖能夠減少疫苗應激反應,能夠提高疫苗的特異性免疫效果,使疫苗抗體水平高峰期持續(xù)時間延長。
關鍵詞:黃芪多糖;口蹄疫;應激反應;免疫
中圖分類號:S828;S567.23+9 文獻標識碼:A 文章編號:1007-273X(2017)03-0014-02
黃芪是一味歷史悠久,臨床應用十分廣泛,為歷代中醫(yī)最為常用的中藥之一。特別是近年來,隨著人們對多糖研究的深入,發(fā)現(xiàn)多糖具有多方面的生物活性與功能。黃芪多糖因可顯著增強非特異性免疫功能和體液免疫功能而備受關注。黃芪為豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根。其主要成分為黃芪多糖類物質、黃芪皂甙、黃酮類及氨基酸,23種微量元素(其中鐵、錳、鋅、硒含量較高)、葉酸、膽堿、亞麻酸等。
疾病的預防一直以來就是養(yǎng)豬業(yè)的頭等大事,而注射疫苗作為中國目前養(yǎng)豬業(yè)預防生豬疾病的重要因子,其免疫效果的好壞直接影響到疾病的預防水平。雖然目前國家強制注射的口蹄疫疫苗在注射2周后抗體合格率能夠達到國家要求,但是根據(jù)多年來對濟寧轄區(qū)內生豬口蹄疫疫苗抗體效價的檢測,了解到目前轄區(qū)口蹄疫疫苗抗體水平在抗體高峰期效價不高,僅達到國家合格水平,而在注射疫苗10 d內以及注射疫苗2個月后,疫苗抗體合格率及抗體水平普遍偏低,達不到預期的免疫效果。國內外很多企業(yè)廠家都在進行使用黃芪多糖作為疫苗的增效劑的試驗研究。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 試驗動物 選用營養(yǎng)狀況接近、遺傳基礎相同的生豬。
1.1.2 其他材料 口蹄疫疫苗,檢測試劑采用口蹄疫O型抗體液相阻斷ELISA檢測試劑盒。
1.2 方法
1.2.1 試驗設計 根據(jù)各養(yǎng)殖場實際情況,于2016年3、9月在3家豬場,選取體重15~20 kg的健康仔豬,其中A豬場仔豬169頭分為2個處理組,分別為試驗組84頭,對照組85頭;B場仔豬108頭分為2個處理組,分別為試驗組53頭,對照組55頭;C豬場仔豬121頭分為2個處理組,分別為試驗組60頭,對照組61頭。試驗組注射口蹄疫疫苗時用黃芪多糖作1∶1稀釋,對照組注射口蹄疫疫苗時采用傳統(tǒng)直接注射的方法,進行黃芪多糖對口蹄疫疫苗免疫效果影響的對比試驗。第一次注射口蹄疫疫苗日期為試驗開始日期。飼養(yǎng)管理均按照豬場的常規(guī)進行。
1.2.2 測定指標 免疫注射后72 h內觀察豬的健康狀況,有無明顯免疫副反應發(fā)生,并做好記錄。于第10、30,60、90天對試驗組和對照組所有豬只進行O型口蹄疫抗體效價檢測,并做評估分析。
2 結果與分析
2.1 免疫應激
O型口蹄疫抗體效價檢測見表1。由表1可以看出,試驗組有明顯免疫副反應數(shù)為14頭,比對照組57頭少43頭。
2.2 免疫效果
經(jīng)分析,免疫時使用黃芪多糖稀釋疫苗,可使其誘導迅速,產(chǎn)生抗體速度加快。圖1為免疫第10天口蹄疫免疫抗體合格情況分析,試驗組抗體合格率為43.15%,比對照組的22.89%高20.26個百分點。
從圖2可以看出,免疫使用黃芪多糖稀釋疫苗,可使疫苗抗體效價合格率提高。免疫后第30天試驗組有96.45%的樣品抗體效價合格,比對照組的89.05%高出7.4個百分點;免疫后第60天試驗組有92.39%的樣品抗體效價合格,比對照組的83.08%高出9.31個百分點;免疫后第90天試驗組有85.79%的樣品抗體效價合格,比對照組的75.12%高出10.67個百分點。
圖3為抗體效價在1∶360以上的試驗組與對照組效果分析。由圖3可看出,免疫后第30天試驗組有84.26%的樣品抗體效價水平處在一個較高水平,比對照組的72.64%高出11.62個百分點;免疫后第60天試驗組有70.56%的樣品抗體效價水平處在一個較高水平,比對照組的43.78%高出26.78個百分點;免疫后第90天試驗組有61.93%的樣品抗體效價水平處在一個較高水平,比對照組的32.34%高出29.59個百分點。因此免疫使用黃芪多糖稀釋疫苗可提高疫苗免疫效果,延長免疫抗體持續(xù)力。
3 小結
本試驗結果表明,使用黃芪多糖在生豬防疫中具有較好效果。一是黃芪多糖能夠減少疫苗應激反應。二是黃芪多糖提高疫苗的特異性免疫效果,使疫苗抗體水平高峰期持續(xù)時間延長。在免疫后第30天試驗組抗體效價大于1∶360的有84.26%,比對照組高出11.62個百分點;免疫后第90天試驗組抗體效價仍有61.93%的樣品處在一個較高水平,比對照組高出29.59個百分點。三是黃芪多糖的使用加快免疫抗體的產(chǎn)生。1∶1稀釋免疫10 d后口蹄疫免疫抗體合格情況表明,使用黃芪多糖抗體合格率為43.15%,比傳統(tǒng)注射抗體合格率高20.26個百分點。