• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻內(nèi)鏡下低溫等離子消融篩前神經(jīng)治療變應(yīng)性鼻炎的臨床研究

    2017-05-15 23:22:25梁恒偉
    關(guān)鍵詞:鼻中隔變應(yīng)性等離子

    梁恒偉

    【摘要】 目的:觀察低溫等離子消融篩前神經(jīng)治療變應(yīng)性鼻炎的臨床效果。方法:選取2007-2016年本院治療的變應(yīng)性鼻炎患者980例作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和治療組各490例。對(duì)照組患者給予丙酸氟替卡松(輔舒良)鼻噴霧劑外用鼻腔噴入,2次/d,口服地氯雷他定分散片5 mg/(次·d),治療組患者在鼻內(nèi)鏡下低溫等離子消融篩前神經(jīng)。比較兩組患者的臨床有效性、安全性,對(duì)主要臨床表現(xiàn)進(jìn)行評(píng)定,觀察癥狀變化。結(jié)果:對(duì)照組治療的有效率為75.5%,明顯低于治療組的91.8%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在癥狀改善方面,治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組,治療組癥狀積分顯著低于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在不良反應(yīng)方面,治療組發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:鼻內(nèi)鏡下低溫等離子消融篩前神經(jīng)治療變應(yīng)性鼻炎效果明顯優(yōu)于外用丙酸氟替卡松鼻噴霧劑及口服地氯雷他定分散片,療效確切,安全性較高,避免了因長(zhǎng)期使用激素所導(dǎo)致的不良反應(yīng),值得臨床推廣。

    【關(guān)鍵詞】 鼻內(nèi)鏡; 等離子; 變應(yīng)性鼻炎; 丙酸氟替卡松鼻噴霧劑; 地氯雷他定分散片

    Low Temperature Plasma Ablation Endoscopic Anterior Ethmoidal Nerve Clinical Research in the Treatment of Allergic Rhinitis/LIANG Heng-wei.//Medical Innovation of China,2017,14(10):046-049

    【Abstract】 Objective:To observe the clinical efficacy of low temperature plasma ablation endoscopic anterior ethmoidal nerve in treating allergic rhinitis.Method:From 2007 to 2016,980 allergic rhinitis patients treated in our hospital were divided into the control group and the treatment group according to random number table method,490 cases in each group.The control group was given Fluticasone Dipro-pionate Aqueous(auxiliary ShuLiang) nasal spray,and Desloratadine Dispersible Tablets;while the treatment group was treated with low temperature plasma ablation endoscopic anterior ethmoidal nerve.The effectiveness and safety of the two groups were compared and improvement of clinical symptoms by the change of scores was observed.Result:Effective rate of the control group was 75.5%,lower than the treatment group of 91.8%,the difference had statistical significance(P<0.05).Main clinical symptoms of the treatment group were better relieved than those of the control group,and main clinical symptoms scores of the treatment group were lower than the control group(P<0.05).The treatment group has higher safety and lower incidence of adverse reactions than the control group(P<0.05).Conclusion:Treating allergic rhinitis with low temperature plasma ablation endoscopic anterior ethmoidal nerve has a satisfactory clinical result,which is better than Fluticasone Dipro-pionate Aqueous (auxiliary ShuLiang) nasal spray and Desloratadine Dispersible Tablets.It is economic and safe,avoiding long-term use of hormone,thus it is worthy of clinical application.

    【Key words】 Endoscopic; Plasma ablation; Allergic rhinitis; Fluticasone Dipro-pionate Aqueous nasal spray; Desloratadine Dispersible Tablets

    First-authors address:The Second Peoples Hospitol of Qinzhou,Qinzhou 535099,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.10.013

    變應(yīng)性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)以鼻塞、流涕、鼻癢和打噴嚏為主要臨床癥狀,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。變應(yīng)性鼻炎是由過(guò)敏源激發(fā),主要由IgE介導(dǎo)的鼻部慢性炎癥性疾病,是當(dāng)今全球最常見(jiàn)的慢性疾病之一[1]。近年來(lái),因空氣污染及來(lái)自家庭、社會(huì)等精神壓力的逐年增加,本病的發(fā)病率有明顯升高趨勢(shì),有學(xué)者估計(jì)為8%~10%[2-3]。目前,藥物治療是臨床過(guò)敏性鼻炎的常用手段,但其效果往往不盡人意[4]。本院采用鼻內(nèi)鏡下低溫等離消融篩前神經(jīng)治療此類(lèi)患者,療效確切,相當(dāng)滿(mǎn)意?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2007-2016年本院診療的AR患者980例作為研究對(duì)象,其中20例伴有嗅覺(jué)減退,230例伴有鼻塞,200例合并鼻中隔偏曲,均無(wú)流膿涕。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照和治療組,每組490例。對(duì)照組男220例,女270例;年齡18~58歲,平均(40.4±3.6)歲;病程1.2~11年,平均(5.2±1.1)年。治療組男260例,女230例;年齡20~58歲,平均(43.2±4.5)歲;病程1.4~12年,平均(5.1±1.3)年。兩組患者一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科分會(huì)1997年??谛抻喎桨钢杏嘘P(guān)AR的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)病程1年以上。(2)年齡18~58歲。(3)意識(shí)清楚。(4)患者及其家屬知情同意;并簽署知情同意書(shū)。(5)符合中~重度過(guò)敏性鼻炎的診斷標(biāo)準(zhǔn):①患者可能有個(gè)人過(guò)敏史、家族史。②AR患者(存在下列一項(xiàng)或多項(xiàng)):不能正常睡眠;日?;顒?dòng),體育鍛煉,娛樂(lè)受影響;不能正常工作或?qū)W習(xí);有讓人煩惱的癥狀(陣發(fā)性連續(xù)發(fā)作的噴嚏、鼻塞、清水樣涕、鼻癢等);持續(xù)性發(fā)作,癥狀發(fā)生的天數(shù)>4 d/周和病程>4周。③10種變應(yīng)源皮膚過(guò)敏試驗(yàn)采用皮內(nèi)點(diǎn)刺試驗(yàn)法,至少有一種或以上為(++)或(++)以上。④特異性IgE抗體試驗(yàn)陽(yáng)性或>200。⑤體征:鼻腔大量水樣分泌物,鼻黏膜蒼白。⑥內(nèi)窺鏡檢查提示:鼻黏膜充血、蒼白、水腫。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)妊娠或哺乳期婦女;(2)診斷不明;(3)年齡<18歲或>58歲;(4)有過(guò)多合并癥,如鼻竇炎伴有鼻息肉等;(5)合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病,如血液系統(tǒng)疾病等,存在手術(shù)禁忌;(6)輔舒良過(guò)敏者;(7)鼻腔瘢痕形成、破損或皮疹等皮膚疾病患者。

    1.5 病例脫落標(biāo)準(zhǔn) (1)發(fā)生不良事件或嚴(yán)重不良事件的受試者;(2)試驗(yàn)中依從性差或中途要求退出的患者;(3)試驗(yàn)期間應(yīng)該停止試驗(yàn)的病例,如受試者病情發(fā)生變化,有可能發(fā)生危險(xiǎn)的情況;(4)試驗(yàn)中發(fā)生了并發(fā)癥不適宜繼續(xù)接受試驗(yàn)者;(5)誤診患者。

    1.6 方法 對(duì)照組給予丙酸氟替卡松(輔舒良)鼻噴霧劑外鼻孔噴入,每鼻孔2撳(100 μg)/次,2次/d,避免直接噴向鼻中隔,口服地氯雷他定分散片,1次/d。治療組局部麻醉下行手術(shù)治療,合并鼻中隔偏曲患者在鼻內(nèi)鏡下行鼻中隔偏曲二線減張矯正術(shù),以低溫等離子消融刀頭行下鼻甲全程刺入約3~5點(diǎn)行消融術(shù),每點(diǎn)低溫等離子消融約20~30 s;鼻丘及對(duì)應(yīng)鼻中隔黏膜扳機(jī)點(diǎn)行低溫等離子消融術(shù),范圍約1 cm,每點(diǎn)約2 s行點(diǎn)狀劃痕樣刺激消融術(shù),致局部黏膜呈白色,以不刺破黏膜組織為宜[6-8]。術(shù)后鼻腔填塞止血膨脹海綿,術(shù)后48 h取出止血膨脹海綿,術(shù)后常規(guī)抗炎、止血等治療,常規(guī)適時(shí)清理鼻腔分泌物。術(shù)后4周定期門(mén)診復(fù)查,清理鼻腔分泌物,觀察有無(wú)鼻中隔穿孔、鼻中隔血腫形成、鼻腔粘連等并發(fā)癥發(fā)生。術(shù)后約1個(gè)月鼻腔通氣明顯好轉(zhuǎn),過(guò)敏性鼻炎典型癥狀減輕或消失。兩組患者都囑其積極鍛煉身體,避免受涼。

    1.7 觀察指標(biāo) (1)患者癥狀評(píng)分:噴嚏次數(shù):大于15次/d記為3分,5~10次/d記為2分,小于5次/d記為1分;流涕(擦涕次數(shù)):大于10次/d記為3分,5~10次/d記為2分,小于4次/d記為1分;鼻塞:幾乎全天用口呼吸記為3分,偶有鼻塞記為1分,介于二者之間記為2分,評(píng)分愈高,癥狀越嚴(yán)重[9]。(2)密切觀察兩組患者治療過(guò)程中的不良反應(yīng)。

    1.8 療效評(píng)價(jià) 根據(jù)患者治療前后癥狀和體征記分的總和,改善的百分率按下列公式評(píng)定療效:(治療前總分-治療后總分)/治療前總分×100%?!?0%為顯效,49%~20%為有效,<20%為無(wú)效??傆行?顯效+有效。

    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 20.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,行正態(tài)性檢驗(yàn),正態(tài)分布且方差齊者采用t檢驗(yàn),非正態(tài)分布或方差不齊者各組間比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的臨床療效比較 治療組有效率為91.8%,明顯高于對(duì)照組的75.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表 1。

    2.2 兩組患者治療前后癥狀積分變化的比較 治療前兩組患者的癥狀積分對(duì)比差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后治療組癥狀改善明顯優(yōu)于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者的不良反應(yīng)比較 治療組患者出現(xiàn)20例鼻腔干燥,20例輕微鼻出血,不良反應(yīng)率8.16%;對(duì)照組出現(xiàn)20例輕微鼻出血,20例鼻腔干燥,30例藥物依賴(lài),不良反應(yīng)率14.29%。對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率高于治療組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( 字2=9.216,P=0.002<0.05)。

    3 討論

    目前變應(yīng)性鼻炎(AR)的發(fā)病率逐年升高,治療方法層出不窮,但治療效果卻難以令人滿(mǎn)意,主要原因是其癥狀易反復(fù)發(fā)作。AR發(fā)作可引起毛細(xì)血管擴(kuò)張,通透性增高和腺體分泌增加,以及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。多次反復(fù)發(fā)作可引起鼻腔黏膜及黏膜下層肥厚增生,甚至息肉樣變,對(duì)于合并鼻中隔偏曲的AR患者,其鼻塞癥狀尤為突出,且藥物治療效果欠佳。近年來(lái),臨床治療AR的方法推陳出新,鼻內(nèi)鏡下外科治療AR方面取得了較大的進(jìn)展,尤其是低溫等離子消融治療,具有簡(jiǎn)便易行、不良反應(yīng)小、近期療效佳等優(yōu)勢(shì),尤其被報(bào)道臨床療效突出,亦為筆者所青睞[10-13]。低溫等離子消融篩前神經(jīng)治療AR療效明顯優(yōu)于鼻外用激素及口服抗過(guò)敏藥物。篩前神經(jīng)是三叉神經(jīng)眼支的一個(gè)分支,是含有感覺(jué)神經(jīng)和副交感神經(jīng)纖維的混合神經(jīng),分布于鼻中隔前上部、鼻丘、下鼻甲,尚有外支分布于鼻尖及鼻背外側(cè)。刺激篩前神經(jīng)可導(dǎo)致劇烈噴嚏,流涕的發(fā)生,因此篩前神經(jīng)分布區(qū)是鼻腔黏膜最敏感的區(qū)域,也是AR發(fā)作的扳機(jī)點(diǎn)[14]。采用鼻內(nèi)鏡下低溫等離子消融鼻丘、鼻中隔前上部、下鼻甲篩前神經(jīng)分布區(qū),可破壞篩前神經(jīng)部分末梢,達(dá)到消除噴嚏、流涕癥狀的目的[15-16]。等離子消融會(huì)使受到刺激部位的感受器傳導(dǎo)阻斷(或不完全阻斷),包括鼻腔黏膜噴嚏、流涕反射弧的傳入和傳出徑路,也破壞部分腺體組織及海綿狀組織,減少鼻腔黏膜漿液腺高密度區(qū)腺體的分泌,同時(shí)下鼻甲等離子消融使下鼻甲縮小,改善鼻腔的通氣,故可快速緩解鼻塞癥狀。鼻中隔偏曲與變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病有密切的關(guān)聯(lián),因?yàn)楸侵懈羝乔唤Y(jié)構(gòu)的異常可引起鼻腔兩側(cè)氣流不均衡,鼻腔氣流動(dòng)力學(xué)的異常改變,致使變應(yīng)原及炎性介質(zhì)組胺、激肽沉積,導(dǎo)致副交感神經(jīng)興奮,誘發(fā)異常的神經(jīng)反射,誘發(fā)鼻腔黏膜的超敏反應(yīng),引起毛細(xì)血管擴(kuò)張及管壁通透性增加,促進(jìn)腺體分泌增加和血漿滲出,從而加重鼻癢、噴嚏、流涕等癥狀[17],故鼻中隔偏曲矯正對(duì)治療變應(yīng)性鼻炎有積極的作用。鼻內(nèi)鏡下低溫等離子消融篩前神經(jīng)治療變應(yīng)性鼻炎的療效確切,由于低溫等離子消融術(shù)不切除下鼻甲,為微創(chuàng)手術(shù),又可最大限度的保護(hù)下鼻甲、鼻黏膜的生理功能,且消融部分下鼻甲起到減小下鼻甲容積作用,改善鼻腔通氣的效果良好,快速緩解鼻塞,其對(duì)組織損傷小,微創(chuàng),視野清晰,局部麻醉下即可進(jìn)行手術(shù)操作,安全有效[18-20]。治療組患者的噴嚏、流涕、鼻塞等癥狀改善顯著,效果明顯優(yōu)于外用丙酸氟替米松鼻噴霧劑及口服地氯雷他定分散片的患者,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,這進(jìn)一步說(shuō)明治療AR具有確切療效,安全,避免了長(zhǎng)期使用激素所導(dǎo)致的不良反應(yīng),值得臨床使用。

    鼻內(nèi)鏡下低溫等離子消融篩前神經(jīng)治療過(guò)敏性鼻炎療效確切,安全可靠,而且較完整地保留鼻腔黏膜,避免術(shù)后鼻腔干燥等并發(fā)癥出現(xiàn)。同時(shí)我們認(rèn)為,對(duì)于下鼻甲局部息肉樣變的患者,行局部消融即可達(dá)到滿(mǎn)意效果,不需要做多余的鼻甲切除,力爭(zhēng)保留更多鼻甲正常組織,實(shí)現(xiàn)微創(chuàng)外科技術(shù)宗旨,提高患者的生活質(zhì)量。

    參考文獻(xiàn)

    [1]趙延明,張羅.過(guò)敏性鼻炎的遺傳學(xué)研究進(jìn)展[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,35(6):101-102.

    [2]孔維佳.耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005.

    [3]殷明德,刑光前.變應(yīng)性鼻炎和普通感冒:全球性健康問(wèn)題,社會(huì)的沉重負(fù)擔(dān)[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2012,26(5):193-194.

    [4]宋琳.布地奈德聯(lián)合地氯雷他定治療中/重度過(guò)敏性鼻炎171例臨床療效分析[J].海軍醫(yī)學(xué)雜志,2015,15(2):110-113.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科雜志編委會(huì).變應(yīng)性鼻炎的診斷和療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(1997年,??冢S].中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科雜志,1998,33(3).

    [6]浦詩(shī)磊,余洪猛.二線減張鼻中隔矯正術(shù)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2013,48(12):1037-1038.

    [7]韓德民,王彤,臧存瑞.三線減張鼻中隔矯正術(shù)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)文摘:耳鼻咽喉科學(xué),2009,24(2):103-105.

    [8]谷雨,代志瑤.低溫等離子治療在變應(yīng)性鼻炎的應(yīng)用[J].醫(yī)藥信息,2014,35(5):17-19.

    [9]王江.三伏貼治療變應(yīng)性鼻炎的臨床研究[J].世界中醫(yī)藥,2016,33(1):49.

    [10]梁美君,徐睿,許庚.變應(yīng)性鼻炎研究新進(jìn)展[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2015,29(3):204.

    [11]趙安未.鼻內(nèi)鏡下低溫等離子消融術(shù)治療78例變應(yīng)性鼻炎臨床分析[J].中外健康文摘,2014,12(3):89-91.

    [12]張曉玲.中藥內(nèi)服聯(lián)合鼻內(nèi)鏡下低溫等離子消融技術(shù)治療過(guò)敏性鼻炎的臨床療效觀察[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2016,24(10):201-203.

    [13]賴(lài)史勝,萬(wàn)志荔.對(duì)比藥物和手術(shù)治療過(guò)敏性鼻炎的臨床效果[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,25(5):96-97.

    [14] Passalacqua G,Ciprandi G.Novel therapeutic interventions for allergic rhinitis[J].Expert Opin investig Drug,2006,15(12):1615-1625.

    [15]熊?chē)?guó)軍,馬永盅,沈亞華,等.鼻內(nèi)篩前神經(jīng)射頻治療變應(yīng)性鼻炎178例[J].臨床耳鼻咽喉雜志,2003,17(5):317-309.

    [16]孫東東,杜鵑,彭云飛,等.鼻內(nèi)鏡下篩前神經(jīng)、翼管神經(jīng)等離子消融治療變應(yīng)性鼻炎臨床觀察[J].安徽醫(yī)藥,2013,4(22):106-107.

    [17] Baraniuk J N,Kaliner M A.Neuropeptids and nasal secretion[J].Allergy Clin Immunol,1990,86(4):620-627.

    [18]胡宇君,何建波,王麗祥.經(jīng)鼻內(nèi)鏡等離子消融治療過(guò)敏性鼻炎療效觀察[J].華夏醫(yī)學(xué),2014,5(6):156-157.

    [19]袁玉梅,黃瑞娟,謝亞平,等.鼻內(nèi)鏡下中隔偏曲矯正與低溫等離子消融篩前神經(jīng)治療過(guò)敏性鼻炎的療效[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014,12(9):289-291.

    [20]趙蘭柱.低溫等離子中下鼻甲及翼管篩前神經(jīng)聯(lián)合消融術(shù)治療血管舒縮性鼻炎的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,18(10):61-63.

    猜你喜歡
    鼻中隔變應(yīng)性等離子
    支氣管鏡下治療變應(yīng)性支氣管肺曲霉菌病1例
    Study on the mechanism of Fuzi in the treatment of allergic rhinitis based on network pharmacology and experimental validation
    神秘的 “物質(zhì)第四態(tài)”
    徐麗華運(yùn)用祛風(fēng)止咳方治療變應(yīng)性咳嗽經(jīng)驗(yàn)
    低溫等離子切除扁桃體術(shù)后出血原因研究
    鼻石致鼻中隔巨大穿孔1例
    金匱腎氣丸化裁治療變應(yīng)性鼻炎
    兩種鼻腔手術(shù)治療鼻中隔偏曲的對(duì)比性探究
    S30408等離子焊接接頭組織與性能分析
    焊接(2016年1期)2016-02-27 12:57:53
    鼻內(nèi)鏡下低溫等離子射頻治療鼻腔血管瘤
    黑丝袜美女国产一区| 一二三四社区在线视频社区8| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲男人的天堂狠狠| 成人精品一区二区免费| 国产99白浆流出| 在线观看免费视频网站a站| 露出奶头的视频| 99在线视频只有这里精品首页| 色综合欧美亚洲国产小说| 韩国av一区二区三区四区| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av成人av| 男人操女人黄网站| 人人澡人人妻人| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费少妇av软件| 丝袜美腿诱惑在线| 免费在线观看亚洲国产| 成人精品一区二区免费| www.自偷自拍.com| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 这个男人来自地球电影免费观看| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩欧美三级三区| 午夜福利在线观看吧| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩精品中文字幕看吧| av在线播放免费不卡| 亚洲九九香蕉| 操美女的视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品成人在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 1024香蕉在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 成人三级做爰电影| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久人人精品亚洲av| 免费高清在线观看日韩| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲在线自拍视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成年人精品一区二区 | 黄色成人免费大全| 黄色女人牲交| 中亚洲国语对白在线视频| 成人亚洲精品av一区二区 | 国产成人影院久久av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色老头精品视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 黄色女人牲交| 丝袜在线中文字幕| 亚洲少妇的诱惑av| 1024香蕉在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 91麻豆av在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女福利国产在线| 午夜激情av网站| 身体一侧抽搐| 亚洲国产精品999在线| 18禁国产床啪视频网站| 极品教师在线免费播放| 99riav亚洲国产免费| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 1024香蕉在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲色图综合在线观看| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美中文日本在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日本欧美视频一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品国产一区二区精华液| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| av在线天堂中文字幕 | 国产精品 欧美亚洲| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 老司机亚洲免费影院| 日韩欧美国产一区二区入口| avwww免费| 天天添夜夜摸| 中文字幕色久视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 99热只有精品国产| 热99re8久久精品国产| 亚洲午夜理论影院| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久九九精品影院| 91精品国产国语对白视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品免费一区二区三区在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美在线一区亚洲| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产97色在线日韩免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 热99re8久久精品国产| 91在线观看av| 精品一品国产午夜福利视频| а√天堂www在线а√下载| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 另类亚洲欧美激情| 免费在线观看黄色视频的| netflix在线观看网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲av熟女| 国产激情久久老熟女| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲欧美在线一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 9热在线视频观看99| 黄片小视频在线播放| 操出白浆在线播放| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产免费现黄频在线看| www国产在线视频色| 又黄又爽又免费观看的视频| 天堂动漫精品| 国产97色在线日韩免费| 曰老女人黄片| a级片在线免费高清观看视频| 69精品国产乱码久久久| 一本大道久久a久久精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品野战在线观看 | 精品久久久久久电影网| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av美国av| 免费不卡黄色视频| 国产熟女xx| 美女大奶头视频| 国产成人影院久久av| 日本三级黄在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人欧美在线观看| 国产乱人伦免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 一进一出抽搐动态| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老司机亚洲免费影院| 久久精品国产清高在天天线| 国产麻豆69| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 在线av久久热| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日本中文国产一区发布| 成人亚洲精品av一区二区 | 男女之事视频高清在线观看| 国产成人欧美| 国产成人系列免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品久久久av美女十八| 淫秽高清视频在线观看| 一区在线观看完整版| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 美女国产高潮福利片在线看| 成人三级黄色视频| 黄色视频,在线免费观看| 免费不卡黄色视频| 亚洲av片天天在线观看| 免费看十八禁软件| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 欧美日韩视频精品一区| 在线av久久热| 在线观看免费高清a一片| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久人妻av系列| 美女福利国产在线| 色综合婷婷激情| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品一区av在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久9热在线精品视频| 黄色怎么调成土黄色| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一级片免费观看大全| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 麻豆成人av在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久这里只有精品19| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 水蜜桃什么品种好| 亚洲成人免费av在线播放| 色综合站精品国产| 无人区码免费观看不卡| av网站在线播放免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 无限看片的www在线观看| 97碰自拍视频| 久久香蕉国产精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品国产清高在天天线| 国产成人影院久久av| 久久热在线av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产欧美日韩一区二区三| 久久性视频一级片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美性长视频在线观看| 精品一区二区三卡| videosex国产| ponron亚洲| av中文乱码字幕在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲,欧美精品.| 电影成人av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产精品久久久av美女十八| 午夜福利在线观看吧| 免费在线观看日本一区| 亚洲伊人色综图| 成在线人永久免费视频| e午夜精品久久久久久久| 一本综合久久免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美丝袜亚洲另类 | 99国产精品一区二区三区| 18禁观看日本| 在线观看66精品国产| 岛国视频午夜一区免费看| bbb黄色大片| 我的亚洲天堂| 亚洲伊人色综图| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲久久久国产精品| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品 欧美亚洲| 一级毛片精品| 日韩免费av在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 美女高潮到喷水免费观看| 成在线人永久免费视频| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲av成人av| 久久精品亚洲av国产电影网| 日韩av在线大香蕉| 久久亚洲真实| 中文字幕最新亚洲高清| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 电影成人av| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品电影一区二区在线| 亚洲av成人av| 婷婷丁香在线五月| 久久香蕉精品热| 天天添夜夜摸| 久久国产精品人妻蜜桃| 97碰自拍视频| 黄频高清免费视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品影院久久| 一级片免费观看大全| 淫妇啪啪啪对白视频| 91字幕亚洲| 久久香蕉国产精品| 亚洲avbb在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 性欧美人与动物交配| a级毛片黄视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 色婷婷av一区二区三区视频| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一区二区三区四区久久 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 天堂动漫精品| 免费在线观看亚洲国产| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲人成电影免费在线| 在线观看舔阴道视频| 男女午夜视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 中国美女看黄片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产av一区在线观看免费| 亚洲专区国产一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 操美女的视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本欧美视频一区| 久久久久国内视频| 免费观看精品视频网站| 成人三级黄色视频| 超色免费av| 人成视频在线观看免费观看| 91老司机精品| 91成人精品电影| 1024视频免费在线观看| 脱女人内裤的视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产麻豆69| 又紧又爽又黄一区二区| av有码第一页| 日本一区二区免费在线视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品免费久久久久久久清纯| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成人三级黄色视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日本a在线网址| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品美女久久av网站| 日本三级黄在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品成人在线| 97人妻天天添夜夜摸| 国产一区二区在线av高清观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产成人欧美| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产1区2区3区精品| 午夜福利一区二区在线看| 国产熟女午夜一区二区三区| av电影中文网址| 精品一品国产午夜福利视频| 中国美女看黄片| 国产精品野战在线观看 | 91精品三级在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本wwww免费看| 国产国语露脸激情在线看| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品二区激情视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 老熟妇仑乱视频hdxx| 中亚洲国语对白在线视频| 国产亚洲精品一区二区www| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 青草久久国产| 9191精品国产免费久久| 18禁国产床啪视频网站| 欧美黄色淫秽网站| 制服诱惑二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品久久久av美女十八| 欧美成狂野欧美在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 高清黄色对白视频在线免费看| 香蕉久久夜色| 国产av精品麻豆| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品美女久久av网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 人成视频在线观看免费观看| 老司机亚洲免费影院| 极品教师在线免费播放| 窝窝影院91人妻| 久久天堂一区二区三区四区| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久人人人人人| 老鸭窝网址在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99精品久久久久人妻精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人av激情在线播放| 欧美黑人精品巨大| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一夜夜www| 午夜91福利影院| 淫秽高清视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产高清激情床上av| 国产97色在线日韩免费| 免费在线观看影片大全网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 不卡av一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 成人三级做爰电影| 最好的美女福利视频网| 无人区码免费观看不卡| 激情在线观看视频在线高清| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 女同久久另类99精品国产91| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 黄色a级毛片大全视频| 88av欧美| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久大精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 香蕉丝袜av| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 91成人精品电影| 在线观看日韩欧美| 亚洲五月色婷婷综合| 免费观看人在逋| 老司机深夜福利视频在线观看| av在线天堂中文字幕 | 岛国在线观看网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲在线自拍视频| 成人精品一区二区免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av美国av| 最新美女视频免费是黄的| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久人人精品亚洲av| 亚洲成a人片在线一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 色综合婷婷激情| 久久久久久久午夜电影 | a级毛片黄视频| av免费在线观看网站| 国产av精品麻豆| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 久久热在线av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 麻豆一二三区av精品| 大陆偷拍与自拍| 亚洲一区二区三区不卡视频| 大陆偷拍与自拍| 咕卡用的链子| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲一区二区三区不卡视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品久久久久成人av| 香蕉丝袜av| 午夜日韩欧美国产| 天堂动漫精品| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲av美国av| 国产精品永久免费网站| 女人被狂操c到高潮| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大型av网站在线播放| www日本在线高清视频| 日韩欧美免费精品| 一本大道久久a久久精品| 久久人妻熟女aⅴ| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品久久久久久久毛片微露脸| 韩国av一区二区三区四区| 久久人妻熟女aⅴ| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久精品国产综合久久久| 免费观看人在逋| 老司机深夜福利视频在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 电影成人av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 电影成人av| 欧美日韩av久久| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av电影在线进入| 一级毛片精品| 亚洲第一青青草原| 搡老乐熟女国产| 国产免费av片在线观看野外av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲片人在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 高清av免费在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 一进一出好大好爽视频| 日韩三级视频一区二区三区| www.999成人在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 岛国在线观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成年人黄色毛片网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99在线视频只有这里精品首页| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品欧美一区二区三区在线| 丰满的人妻完整版| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲中文av在线| 黑人操中国人逼视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 757午夜福利合集在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产99白浆流出| 黄色片一级片一级黄色片| 日本五十路高清| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲激情在线av| 亚洲人成电影免费在线| 无遮挡黄片免费观看| 精品日产1卡2卡| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av电影在线进入| 757午夜福利合集在线观看| 中国美女看黄片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美中文综合在线视频| 国产成年人精品一区二区 | 日本欧美视频一区| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产91精品成人一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美午夜高清在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩av在线大香蕉| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久香蕉激情| 亚洲少妇的诱惑av| 极品人妻少妇av视频| 国产男靠女视频免费网站| www国产在线视频色| 精品人妻在线不人妻| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜福利免费观看在线| 岛国在线观看网站| 久久精品成人免费网站| 身体一侧抽搐| 黄色片一级片一级黄色片|