• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    兩種不同診治方法對結(jié)核性胸膜炎臨床路徑住院日變異的影響因素分析

    2017-05-15 03:35:54李王平李春梅潘蕾胡鶯陳曉霞曹云堡
    中華肺部疾病雜志(電子版) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:住院日胸膜炎閉式

    李王平 李春梅 潘蕾 胡鶯 陳曉霞 曹云堡

    ?

    ·論著·

    兩種不同診治方法對結(jié)核性胸膜炎臨床路徑住院日變異的影響因素分析

    李王平 李春梅 潘蕾 胡鶯 陳曉霞 曹云堡

    目的探討兩種不同診治方法在結(jié)核性胸膜炎臨床路徑管理中導(dǎo)致住院日變異的影響因素,及調(diào)整臨床路徑管理模式,更好服務(wù)于臨床的方法。方法按入院日期順序統(tǒng)計第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院自2012年1月起開展結(jié)核性胸膜炎臨床路徑以來,符合納入要求的患者資料。分別采取胸腔鏡加胸腔閉式引流術(shù)以及閉式胸膜活檢術(shù)加胸腔穿刺進行診斷及治療的患者各40例,分析兩種不同入院處理方式導(dǎo)致臨床路徑住院日變異的主要因素。結(jié)果胸膜活檢組病理陽性32例,陽性率為80%;胸腔鏡組病理陽性37例,陽性率為92.5%,兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而采取胸腔鏡加胸腔閉式引流術(shù)的患者平均住院日為(7.2±1.8)d,胸膜活檢加胸腔穿刺治療的患者平均住院日為(8.7±2.9)d,住院日正變異率達(dá)81.25%(65/80)。導(dǎo)致住院日變異的主要因素為治療方法的不同,其次與患者病史及合并癥有關(guān)。結(jié)論采取胸腔鏡診斷和治療對于結(jié)核性胸膜炎臨床路徑住院日具有正變異的影響,值得臨床推廣應(yīng)用。

    結(jié)核性胸膜炎; 臨床路徑; 胸腔鏡; 胸腔穿刺術(shù)

    臨床路徑是針對每一個病種,制定出一套在一般情況下??漆t(yī)師必須遵循的診療模式。其通過對患者入院后的診療過程、診療時間和診療費用進行標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化控制,減少不同醫(yī)師對同一病種的不同患者的醫(yī)療差異。臨床路徑是一種新的醫(yī)院管理模式,可以提高醫(yī)院的運行效率,改善醫(yī)護質(zhì)量,降低醫(yī)療費用。我院自2012年1月開展結(jié)核性胸膜炎的臨床路徑以來,在實施過程中,發(fā)現(xiàn)入院后的不同診治方法直接導(dǎo)致了標(biāo)準(zhǔn)臨床路徑住院日的變異?,F(xiàn)統(tǒng)計唐都醫(yī)院呼吸內(nèi)科自2012年1月開展結(jié)核性胸膜炎臨床路徑以來的符合納入要求的患者資料80例,重點分析不同診治方案對住院日的影響,分析引起住院日正變異的主要因素,旨在為結(jié)核性胸膜炎臨床路徑的管理提供新的模式。

    資料與方法

    一、 一般資料

    為使資料具有統(tǒng)計學(xué)對比性,對納入患者作以下要求:①按入院先后順序進行統(tǒng)計,所有患者在入院時進入結(jié)核性胸膜炎臨床路徑,并按臨床路徑進行管理,且最終以結(jié)核性胸膜炎作為第一診斷出院;②年齡在15~70歲之間,不分性別;③病史不超過20 d,院外胸腔穿刺治療不超過1次,常規(guī)及生化檢查考慮為滲出液;④入院后次日行胸腔鏡檢查或胸膜活檢術(shù)進行病理診斷;⑤無合并其他疾病或雖有合并癥,但不影響本次入院診斷及治療流程;⑥每組40例。

    二、 研究方法

    1. 統(tǒng)計患者的一般資料,包括性別、年齡、癥狀、病史、住院日。

    2. 入院后的診斷及治療方法:所有患者入院后根據(jù)臨床路徑管理模式行各種常規(guī)的實驗室檢查,于入院次日行胸膜活檢術(shù)或胸腔鏡檢查。治療基本原則:①行胸膜活檢術(shù)患者于入院后次日行胸腔穿刺術(shù)同時進行閉式胸膜活檢,首次胸穿抽吸胸腔積液不超過700 ml。后隔日1次進行胸腔穿刺術(shù),每次盡可能多的抽取胸水,合并分隔、粘連患者胸腔灌注尿激酶5萬U,待病理結(jié)果回報后給予四聯(lián)抗結(jié)核治療,并給予口服強的松20 mg/d,符合出院標(biāo)準(zhǔn)后出院;②行胸腔鏡檢查及治療患者于入院次日進行胸腔鏡檢查,檢查過程、方法及術(shù)前準(zhǔn)備同常規(guī)胸腔鏡檢查操作。在對鏡下可見病變進行直視活檢后,對有包裹性積液及胸膜粘連的患者,使用活檢鉗鉗取、清理粘連帶及包裹,術(shù)中對積液進行充分引流,術(shù)畢留置胸腔閉式引流管,對粘連嚴(yán)重者檢查結(jié)束時給予生理鹽水50 ml加尿激酶5萬U灌注,后經(jīng)閉式引流管每日生理鹽水50 ml加尿激酶5萬U灌注,待病理結(jié)果回報,氣體引流完全,胸水無明顯殘留后拔管(無明顯包裹或胸腔B超探查積液暗區(qū)小于1 cm)。

    3. 結(jié)核性胸膜炎診斷依據(jù)參考《臨床診療指南-結(jié)核病分冊》(中華醫(yī)學(xué)會編著,人民衛(wèi)生出版社)所述執(zhí)行。本組病例以取得病理診斷依據(jù)為主要標(biāo)準(zhǔn),若無明確的病理依據(jù),除診斷依據(jù)要求的其他檢查外,必須同時符合以下3點:①胸水為滲出液;②抗結(jié)核治療有效;③排除其他疾病。病理陽性判斷標(biāo)準(zhǔn):慢性肉芽腫伴有壞死,伴多核巨細(xì)胞或類上皮細(xì)胞。

    4. 所有病例達(dá)到結(jié)核性胸膜炎臨床路徑出院標(biāo)準(zhǔn)后辦理出院手續(xù)。即:①癥狀好轉(zhuǎn),體溫正常; ②胸部X線提示胸液明顯吸收; ③胸部B超提示胸液基本吸收或液性暗區(qū)<2 cm,不能定位抽液; ④可耐受抗結(jié)核治療,治療后未觀察到嚴(yán)重副作用。

    三、統(tǒng)計學(xué)方法

    結(jié) 果

    一、 一般資料

    本研究納入80例患者,其中女性28例,男性52例,最小15歲,最大69歲,平均年齡(45.38±15.4)歲。病史最長20 d,最短4 d,平均(11.43±4.6)d。其中14例行院外行胸腔穿刺術(shù)1次,均無病理結(jié)果。兩組在性別、年齡、病史長短等一般資料上,無統(tǒng)計學(xué)差異。

    本組資料發(fā)病人群以青年人最多,其中30歲以下人群占了總數(shù)的40%(32/80),31~40、41~50、51~60歲人群發(fā)病人數(shù)相近,分別為14例、11例、14例,60歲以后有所減少,為9例,與我國結(jié)核病發(fā)病人群特點相符。臨床癥狀主要為氣短、發(fā)熱、咳嗽、胸痛,分別為59例、52例、51例、45例,均超過本組病例數(shù)的50%以上,其次為胸悶、盜汗、咳痰、乏力,與結(jié)核性胸膜炎的臨床表現(xiàn)相符,即主要表現(xiàn)與胸水生成有關(guān);其中體溫>38.5 ℃有26例,也說明結(jié)核性胸膜炎發(fā)熱仍以低熱為主,少數(shù)人可出現(xiàn)中高熱。

    二、患者胸膜粘連、分隔、包裹、胸膜增厚情況

    通過胸腔B超、胸部CT(根據(jù)相應(yīng)的影像特征進行判斷)、胸腔鏡(直視觀察)檢查。本組80例患者中,胸腔B超探查提示分隔有52例,占65%(52/80),胸腔鏡組28例,胸膜活檢組24例,兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.241)。胸部CT可見胸膜粘連58例,占72.5%(58/80),胸腔鏡組28例,胸膜活檢組30例,兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.401)。胸腔B超、胸部CT判斷結(jié)果不一致,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.197)。其中胸腔鏡組40例,胸腔鏡下存在明顯粘連、分隔、包裹、胸膜增厚等表現(xiàn)38例,占95%(38/40),明顯高于胸腔B超和胸部CT結(jié)果,說明胸腔鏡在胸膜增厚、粘連、分隔、包裹判斷中的敏感性和特異性最高。

    三、入院后采取的診斷方法及病理陽性率

    胸膜活檢組病理陽性32例,陽性率為80%,胸腔鏡組37例,陽性率為92.5%,兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.096)。此結(jié)果與結(jié)核性胸膜炎胸膜病變多呈廣泛性改變相符,總陽性率86.25%。

    四、兩種不同診治方法患者平均住院日比較

    兩種不同診治方法患者平均住院日,見表1。

    表1 患者平均住院時間

    注:t=2.73,P<0.01

    五、兩種不同診治方法患者不同時間段住院日比較

    不同診治方法患者不同時間段住院日,見表2。

    表2 不同治療方法及住院時間比較

    注:u=2.343,P<0.05

    討 論

    結(jié)核性胸膜炎是呼吸系統(tǒng)的常見疾病,全國第三次流行病學(xué)調(diào)查表明結(jié)核性胸膜炎占結(jié)核病總數(shù)的2.5%[1],占滲出性胸腔積液的54.8%[2]。根據(jù)相關(guān)研究基礎(chǔ)[3],我國目前執(zhí)行的結(jié)核性胸膜炎臨床路徑的診斷方法僅限于常規(guī)胸腔穿刺、胸水常規(guī)、生化檢查及胸腔積液的抗酸染色以及胸腔積液的結(jié)核菌培養(yǎng)和相應(yīng)的鑒別診斷檢查,組織病理學(xué)診斷并不包括其中[4]。由于胸水中結(jié)核桿菌涂片陽性率很低,而培養(yǎng)周期時間較長[5]。因此,以上常規(guī)檢查手段很難取得確定性診斷依據(jù),使得診斷性抗結(jié)核治療的療效回顧性評價成為結(jié)核性胸膜炎的最終診斷依據(jù),但同時也成為誤診的根源[6],甚至引起醫(yī)療糾紛。

    本組患者根據(jù)納入條件、按照住院日期先后,分別統(tǒng)計了閉式胸膜活檢加常規(guī)胸腔穿刺以及胸腔鏡活檢加閉式引流診治的患者各40例。患者的一般資料,發(fā)病年齡、性別、臨床癥狀均符合結(jié)核性胸膜炎的發(fā)病特點。采取閉式胸膜活檢和胸腔鏡活檢均取得較高的病理診斷陽性率,總體陽性率達(dá)86.25%,兩組之間數(shù)值雖有差異,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。與既往研究結(jié)果認(rèn)為進行胸膜活檢,可發(fā)現(xiàn)50%~80%的結(jié)核性胸膜炎患者有胸膜結(jié)核病變,而行胸腔鏡或開胸探查時,約有80%的患者胸膜上有結(jié)核病灶相符[7]。因此,經(jīng)皮胸膜活檢、胸腔鏡活檢均為取得結(jié)核性胸膜炎病理診斷依據(jù)的有效方法[7-8]。

    為了保證資料對比的可靠性,本組患者病史均在20 d以內(nèi),但本組患者中,B超、胸部CT,尤其是胸腔鏡下直視觀察,均發(fā)現(xiàn)了結(jié)核性胸膜炎極易出現(xiàn)胸膜粘連、肥厚、甚至包裹的特點,從而影響胸水的吸收,且與發(fā)病時間直接相關(guān)。血沉、發(fā)病后就診時間、胸膜病變范圍、胸膜病變程度(胸膜增厚、干酪灶和/或粘連帶)等4個因素,是影響非耐藥結(jié)核性滲出性胸膜炎患者胸水吸收的主要病因[9]。也是引起臨床路徑住院日負(fù)變異的重要因素。

    對住院日上,總體住院日及進一步分層分析的不同時間段住院日比較,2組病例差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1~2。胸腔鏡并閉式引流組患者住院日多在7 d內(nèi),胸膜活檢并胸腔穿刺組以7~10 d為最多。造成該變異的主要原因為胸腔鏡下對粘連帶、肥厚、包裹的松解、去除,術(shù)中即進行了充分引流,因而病理結(jié)果回報后,即能達(dá)到出院標(biāo)準(zhǔn)出院,縮短了住院日。而胸膜活檢組采取隔日1次的穿刺引流方法直接受到胸腔粘連、肥厚、包裹的影響,因而住院日延長。本組患者中除1例胸膜活檢加穿刺引流組的患者因胸膜肥厚、粘連嚴(yán)重,需要胸腔反復(fù)灌注藥物外,其余均達(dá)到臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)要求的住院日10~14 d的住院日標(biāo)準(zhǔn),且因為治療方法的改進,65例均在10 d內(nèi)出院,引起臨床路徑住院日的正變異。

    根據(jù)對本組患者觀察,導(dǎo)致住院日變異的主要因素為患者入院后采取的診療手段,病史及合并癥和因為診斷與治療手段的不同,影響了住院日。由于我科平均住院日不超過8 d,因此,在我科開始試行結(jié)核性胸膜炎的臨床路徑管理后,采取胸腔鏡聯(lián)合胸腔閉式引流術(shù)的診治方法對結(jié)核性胸膜炎進行有效診斷和有效治療,引起了臨床路徑中住院日的正變異。胸腔鏡可在直視下活檢、快速引流胸水,還能對粘連、包裹、肥厚的胸膜進行松解和去除,在結(jié)核性胸膜炎的治療中具有快速、有效的特點[10-11]。同時避免了重復(fù)定位穿刺、減輕了醫(yī)護人員工作量,發(fā)生并發(fā)癥的機會較常規(guī)胸腔穿刺并無增多。既往研究及本組患者的診治過程也證實了這一點,在胸腔鏡聯(lián)合胸腔閉式引流術(shù)的患者,發(fā)熱癥狀的緩解、胸水的控制均明顯快于常規(guī)治療方法,胸腔引流管拔管時間多為1~3 d,住院時間顯著縮短[12-16]。本研究為我院調(diào)整結(jié)核性胸膜炎臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院日提供了可靠依據(jù),也值得進一步推廣使用。

    1 馬瑪, 朱莉貞, 潘毓萱, 主編. 結(jié)核病[M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2006, 2, 229, 593.

    2 嚴(yán)碧涯, 端術(shù)宏謹(jǐn), 主編. 結(jié)核病學(xué)[M]. 北京: 北京出版社, 2003, 576-587.

    3 鄭紅, 姜魯寧, 張成, 等. 單純性結(jié)核性胸膜炎臨床路徑的制定[J]. 濟寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2008, 31(3): 245-246.

    4 結(jié)核性胸膜炎臨床路徑2011版. 衛(wèi)生部2011年2月19日衛(wèi)醫(yī)政發(fā)(2011)28號.

    5 Valdes L, Pose A, San JE, et al. Tuberculous pleural effusions[J]. Euro Intern Med, 2003, 14(2): 77.

    6 宋梅梅, 曾誼, 楊如松. 極易誤診的結(jié)核性胸膜炎(附30例分析)[J]. 健康必讀, 2011, 12: 278.

    7 Li YH. The investigative progression of pathogenesis of tuberculous pleurisy[J]. Foreign Med Sci, 2002, 29(9): 373-377.

    8 童朝輝, 王臻, 徐莉莉. 可彎曲電子內(nèi)科胸腔鏡在不明原因胸腔積液診斷中的應(yīng)用[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2007, 30 (7): 533.

    9 郭新美, 吳海良, 王慶, 等. 非耐藥結(jié)核性滲出性胸膜炎規(guī)律治療下胸水難吸收的原因探討[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志, 2010, 20(4): 571-574.

    10 鄭小虎, 陳力舟, 陳曉紅, 等. 兩種不同方法對結(jié)核性胸腔積液的診療觀察[J]. 臨床肺科雜志, 18(3): 429-430.

    11 劉和平, 唐成, 王瓊, 等. 內(nèi)科胸腔鏡聯(lián)合胸腔閉式引流對結(jié)核性胸腔積液的診治[J]. 中國社區(qū)醫(yī)師, 32(27): 32, 34.

    12 徐玉榮, 王光強, 王信杰, 等. 內(nèi)科胸腔鏡對結(jié)核性胸腔包裹積液的治療及其安全性[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008, 13(9): 697-699.

    13 劉航, 韋彩周, 呂勁, 等. 內(nèi)科胸腔鏡聯(lián)合胸腔閉式引流對結(jié)核性胸腔積液的診治[J]. 微創(chuàng)醫(yī)學(xué), 2008, 3(5): 422-424.

    14 厲銀平, 鐘敏華, 彭清臻, 等. 內(nèi)科胸腔鏡治療結(jié)核性包裹性胸腔積液的療效觀察[J]. 臨床內(nèi)科雜志, 2008, 24(9): 640-641.

    15 王中新, 李王平, 傅恩清. 胸腔鏡聯(lián)合閉式引流術(shù)并胸腔內(nèi)注藥聯(lián)合治療難治性結(jié)核性胸膜炎療效觀察[J]. 中國健康月刊, 2011, 30(8): 13-15.

    16 李王平, 金發(fā)光, 穆德廣, 等. 1422例熒光支氣管鏡檢查結(jié)果回顧性分析[J/CD]. 中華肺部疾病雜志(電子版), 2013, 6(1): 8-14.

    (本文編輯:王亞南)

    李王平,李春梅,潘蕾,等. 兩種不同診治方法對結(jié)核性胸膜炎臨床路徑住院日變異的影響因素分析[J/CD]. 中華肺部疾病雜志(電子版), 2017, 10(2): 134-136.

    Analysis of how different diagnosis methods influencing such confinement variation of tuberculous pleurisy clinical path

    LiWangping,LiChunmei,PanLei,HuYing,ChenXiaoxia,CaoYunbao.

    Departmentofpulmonaryandcriticalcaremedicine,TangduHospital,theFourthMilitaryMedicalUniversity,Xi′an710038,China

    LIWangping,Email:qxd25@163.com

    Objective To discuss two different methods of diagnosis and treatment of tuberculous pleurisy clinical path influenced the variation of such confinement. Methods Patients who meet eligibility requirements were included in admission date order from January 2012 when our Tangdu Hospital of Fourth Military Medical University carried out the tuberculous pleurisy clinical pathway. Thoracoscopy pleural plus closed drainage and closed pleural biopsy plus pleural puncture were carried out on 50 patients respectively; main factors of the two different hospital treatments which influenced the clinical path variation of such confinement were analyzed. Results 32 cases in Pleural biopsy group with pathological positive, the positive rate is 80%. And 37 cases in thoracoscopic group with pathological positive, the positive rate is 92.5%. There was no significant difference between the two groups(P>0.05). The average hospitalization days of patients who were treated with thoracoscopy pleural plus closed drainage was 7.2±1.8 days, while average hospitalization days of those treated with closed pleural biopsy plus pleural puncture was 8.7±2.9 days. Main factors leading to the variation of such confinement were different methods of treatment patient medical history and complications. Conclusion Diagnosis and treatment with thoracoscope for tuberculous pleurisy clinical pathway showed some positive influence on such confinement, and it was worthy of popularization.

    Tuberculous pleurisy; Clinical path; Thoracoscope; Pleurocentesis

    10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2017.02.004

    國家公益性行業(yè)科研專項(201402024)

    710038 西安,第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院呼吸 與危重癥醫(yī)學(xué)科

    李王平, Email:qxd25@163.com

    R563

    A

    2017-02-10)

    猜你喜歡
    住院日胸膜炎閉式
    多舉措縮短平均住院日效果分析
    高爐半閉式液壓油箱的開發(fā)和應(yīng)用
    重型機械(2020年3期)2020-08-24 08:31:40
    結(jié)核性胸膜炎診斷技術(shù)研究進展
    173例兒科超長住院日患兒分布特征及影響因素分析
    液壓機閉式控制關(guān)鍵技術(shù)研究
    一種閉式靜壓回轉(zhuǎn)工作臺新型結(jié)構(gòu)設(shè)計
    某院1740例超長住院日患者影響因素分析
    羊傳染性胸膜炎的治療策略研究
    羊傳染性胸膜炎的診斷與綜合防治措施
    T-SPOT TB聯(lián)合IL-10、IL-27對結(jié)核性胸膜炎的診斷價值
    毛片女人毛片| 99热这里只有精品一区| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲电影在线观看av| 午夜福利欧美成人| 精品免费久久久久久久清纯| 久久99热6这里只有精品| 丁香六月欧美| 亚洲电影在线观看av| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产午夜精品论理片| av在线蜜桃| 黄色女人牲交| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品人妻久久久久久| 精品一区二区三区人妻视频| 男女床上黄色一级片免费看| 麻豆国产av国片精品| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲色图av天堂| 美女大奶头视频| 极品教师在线免费播放| 如何舔出高潮| 国产精品98久久久久久宅男小说| 草草在线视频免费看| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久性生活片| 搞女人的毛片| 精品国产三级普通话版| 午夜老司机福利剧场| 内地一区二区视频在线| 麻豆成人av在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| avwww免费| 我的女老师完整版在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av二区三区四区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久久久久成人| 亚洲专区国产一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲精品色激情综合| 国产欧美日韩一区二区三| 久久精品影院6| 我要搜黄色片| 久久久久久大精品| or卡值多少钱| 淫秽高清视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 久久6这里有精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜免费激情av| 禁无遮挡网站| 一级作爱视频免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩欧美在线二视频| 看黄色毛片网站| 日韩人妻高清精品专区| 日本免费a在线| 又爽又黄无遮挡网站| 内射极品少妇av片p| 深夜a级毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产69精品久久久久777片| 在线播放无遮挡| 婷婷精品国产亚洲av在线| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品亚洲美女久久久| 成人三级黄色视频| www.www免费av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99视频精品全部免费 在线| 丰满的人妻完整版| 一级作爱视频免费观看| 久久久久久久久久成人| 精品一区二区免费观看| 欧美色视频一区免费| 亚洲三级黄色毛片| 午夜影院日韩av| 性色av乱码一区二区三区2| 国产单亲对白刺激| 小说图片视频综合网站| 亚洲熟妇熟女久久| 两人在一起打扑克的视频| 成人永久免费在线观看视频| 少妇丰满av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产午夜福利久久久久久| 深夜精品福利| 99热6这里只有精品| 丁香六月欧美| 亚洲自拍偷在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本黄大片高清| 久久草成人影院| 特大巨黑吊av在线直播| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国语自产精品视频在线第100页| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲国产色片| 怎么达到女性高潮| 熟女电影av网| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久久久黄片| 日本a在线网址| 国产日本99.免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| www.色视频.com| 男女之事视频高清在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 成人永久免费在线观看视频| 欧美bdsm另类| 精品一区二区三区视频在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 高清毛片免费观看视频网站| 9191精品国产免费久久| 久久久成人免费电影| 久久性视频一级片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品乱码久久久久久99久播| 色视频www国产| 黄色配什么色好看| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 午夜福利在线在线| 中国美女看黄片| 国产探花在线观看一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品久久视频播放| 看免费av毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品不卡视频一区二区 | 我的女老师完整版在线观看| 综合色av麻豆| 久久久久九九精品影院| 欧美xxxx性猛交bbbb| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 好男人电影高清在线观看| www.色视频.com| 99国产综合亚洲精品| 中亚洲国语对白在线视频| 99热这里只有是精品在线观看 | 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 能在线免费观看的黄片| 免费在线观看日本一区| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲av第一区精品v没综合| 精品欧美国产一区二区三| 成年女人毛片免费观看观看9| 免费在线观看日本一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 最好的美女福利视频网| 我的女老师完整版在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产午夜福利久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 制服丝袜大香蕉在线| 国产美女午夜福利| 亚洲午夜理论影院| 亚洲激情在线av| 国产成人av教育| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男女床上黄色一级片免费看| xxxwww97欧美| 欧美一级a爱片免费观看看| 波野结衣二区三区在线| 婷婷色综合大香蕉| 久久午夜亚洲精品久久| 激情在线观看视频在线高清| 变态另类丝袜制服| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产午夜福利久久久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久精品国产自在天天线| avwww免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 男女之事视频高清在线观看| 俺也久久电影网| 亚洲人与动物交配视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 中文字幕高清在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久香蕉精品热| 国产不卡一卡二| 淫秽高清视频在线观看| 丝袜美腿在线中文| 免费在线观看亚洲国产| 99国产精品一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 热99re8久久精品国产| 99国产精品一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单 | 最新在线观看一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 18禁在线播放成人免费| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 色哟哟·www| 女人被狂操c到高潮| 一级黄色大片毛片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产成人啪精品午夜网站| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美在线一区亚洲| 国产伦精品一区二区三区四那| av国产免费在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品人妻久久久久久| 一区福利在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 99久久九九国产精品国产免费| 天堂动漫精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩欧美精品免费久久 | 制服丝袜大香蕉在线| 日韩欧美国产在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚州av有码| 成年女人毛片免费观看观看9| 成人特级黄色片久久久久久久| a级毛片a级免费在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 午夜老司机福利剧场| 欧美乱色亚洲激情| 色综合站精品国产| 脱女人内裤的视频| 日韩欧美三级三区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲真实伦在线观看| 一本一本综合久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美3d第一页| ponron亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 在线a可以看的网站| 99国产综合亚洲精品| 中文字幕久久专区| 免费电影在线观看免费观看| 婷婷丁香在线五月| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品人妻少妇| 久9热在线精品视频| 欧美最新免费一区二区三区 | 免费人成在线观看视频色| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中出人妻视频一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久色成人| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产精品成人综合色| 国产欧美日韩精品一区二区| 此物有八面人人有两片| 极品教师在线免费播放| 怎么达到女性高潮| 深夜精品福利| 真实男女啪啪啪动态图| 一a级毛片在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲电影在线观看av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国内精品一区二区在线观看| 日本免费a在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 丰满乱子伦码专区| 怎么达到女性高潮| 美女 人体艺术 gogo| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 色综合站精品国产| 国内精品久久久久精免费| 精品国产三级普通话版| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品1区2区在线观看.| 免费观看人在逋| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人特级av手机在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲av免费在线观看| 国产久久久一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 国产麻豆成人av免费视频| 熟女电影av网| 日韩欧美精品免费久久 | 国产成人影院久久av| 白带黄色成豆腐渣| 91在线精品国自产拍蜜月| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费av毛片视频| 老司机福利观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 很黄的视频免费| 久久热精品热| 午夜激情欧美在线| 亚洲精品在线观看二区| 国产视频内射| 精品久久久久久,| 免费在线观看成人毛片| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲 国产 在线| 亚洲人成电影免费在线| 好男人电影高清在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品国产亚洲在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久精品91蜜桃| 高清毛片免费观看视频网站| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 嫩草影视91久久| 午夜免费激情av| 国产免费男女视频| 我要搜黄色片| 757午夜福利合集在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 成年版毛片免费区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品国产高清国产av| 亚洲七黄色美女视频| 国产探花极品一区二区| а√天堂www在线а√下载| 搞女人的毛片| 丝袜美腿在线中文| 在线a可以看的网站| 国模一区二区三区四区视频| 动漫黄色视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产一区二区三区视频了| 欧美乱妇无乱码| 国产一区二区三区视频了| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久九九热精品免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 青草久久国产| 悠悠久久av| 日本 欧美在线| 中文字幕av在线有码专区| 床上黄色一级片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 波多野结衣高清无吗| 久久午夜亚洲精品久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 色在线成人网| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产主播在线观看一区二区| 天堂影院成人在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久国产成人精品二区| 中文字幕av成人在线电影| 久99久视频精品免费| 午夜福利高清视频| 国产美女午夜福利| 亚洲自拍偷在线| 极品教师在线视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品av视频在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人一区二区视频在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产高清有码在线观看视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 性色avwww在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日本熟妇午夜| 亚洲精华国产精华精| 欧美区成人在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 动漫黄色视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品在线观看二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产一区二区在线观看日韩| 看十八女毛片水多多多| 久久性视频一级片| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本黄色片子视频| 久久精品国产自在天天线| 日本在线视频免费播放| 亚州av有码| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国模一区二区三区四区视频| 日本黄大片高清| 日韩有码中文字幕| 日本与韩国留学比较| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产高清激情床上av| 观看免费一级毛片| 成人特级av手机在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线天堂最新版资源| 久9热在线精品视频| 成人国产一区最新在线观看| 极品教师在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久久久久成人av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美高清成人免费视频www| 观看美女的网站| h日本视频在线播放| 午夜福利视频1000在线观看| 好男人电影高清在线观看| 国产成人欧美在线观看| 精品一区二区免费观看| 成人欧美大片| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 88av欧美| 在线观看舔阴道视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 永久网站在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 国产在视频线在精品| 十八禁网站免费在线| 赤兔流量卡办理| 国产黄色小视频在线观看| h日本视频在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久久久久久大av| 美女被艹到高潮喷水动态| 我要搜黄色片| 九九在线视频观看精品| 精品无人区乱码1区二区| 丁香欧美五月| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 看十八女毛片水多多多| 一级作爱视频免费观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| www.熟女人妻精品国产| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲国产精品合色在线| 欧美乱妇无乱码| 国产av在哪里看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线观看舔阴道视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 两人在一起打扑克的视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲色图av天堂| 最近在线观看免费完整版| 欧美日本亚洲视频在线播放| 在线播放国产精品三级| 久久久久久大精品| 婷婷精品国产亚洲av| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲成人中文字幕在线播放| 淫妇啪啪啪对白视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 亚洲av免费高清在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产乱人视频| 欧美高清性xxxxhd video| 变态另类丝袜制服| 欧美激情久久久久久爽电影| 毛片女人毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 露出奶头的视频| 伦理电影大哥的女人| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 无遮挡黄片免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 一个人看的www免费观看视频| 成人性生交大片免费视频hd| 婷婷色综合大香蕉| 成人一区二区视频在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 三级国产精品欧美在线观看| 91麻豆av在线| 国产av不卡久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 麻豆成人午夜福利视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老熟妇仑乱视频hdxx| 校园春色视频在线观看| 国产av不卡久久| 日韩精品中文字幕看吧| 简卡轻食公司| 久久这里只有精品中国| 看黄色毛片网站| 中国美女看黄片| av天堂在线播放| 国产综合懂色| 欧美性感艳星| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 性欧美人与动物交配| 亚洲自偷自拍三级| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品野战在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| av在线观看视频网站免费| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 熟女电影av网| 国产成人欧美在线观看| 哪里可以看免费的av片| 精品福利观看| 在线看三级毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人av在线播放网站| 精品国产三级普通话版| 免费av观看视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一夜夜www| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲最大成人av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品456在线播放app | 一进一出抽搐动态| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产高清激情床上av| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲美女黄片视频| 看免费av毛片| 最近最新免费中文字幕在线| 日本与韩国留学比较| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费人成视频x8x8入口观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产在线精品亚洲第一网站| а√天堂www在线а√下载| 在线观看av片永久免费下载| 日韩欧美国产在线观看| 日本a在线网址| 好男人电影高清在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 久久久精品大字幕| 69av精品久久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 天堂网av新在线| 毛片一级片免费看久久久久 | www.色视频.com| 欧美+日韩+精品| 久9热在线精品视频| 久久99热这里只有精品18| 国产精品亚洲美女久久久| 简卡轻食公司| 国产91精品成人一区二区三区| 特级一级黄色大片| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲,欧美精品.| 激情在线观看视频在线高清| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费高清视频大片| 国产黄片美女视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲中文字幕日韩| 99热这里只有精品一区|