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    多層CT灌注成像與胃癌病理分化程度的關(guān)系研究

    2017-05-13 03:17:26左勤學(xué)
    微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:分化腺癌螺旋分化

    左勤學(xué)

    (湖南省郴州市第一人民醫(yī)院放射科,郴州市 423000)

    ·經(jīng)驗(yàn)交流·

    多層CT灌注成像與胃癌病理分化程度的關(guān)系研究

    左勤學(xué)

    (湖南省郴州市第一人民醫(yī)院放射科,郴州市 423000)

    目的 探討多層CT灌注成像與胃癌病理分化程度的關(guān)系。方法 選取胃癌患者 84例,將印戒細(xì)胞癌、黏液細(xì)胞癌、低分化腺癌設(shè)為低分化組,中、高分化腺癌設(shè)為高分化組,又根據(jù)病理分期分為早期與中晚期,術(shù)前1周進(jìn)行40層螺旋CT灌注掃描。比較患者血流量(BF)、Patlak血容量(PBV)、達(dá)峰時(shí)間(MTT)和Patlak表面通透性(PPS)參數(shù)。結(jié)果 隨著胃癌分化程度的升高,BF值、PBV值、PPS值均呈下降趨勢(shì),而TTP值升高;低分化程度胃癌TTP值、BF值、PBV值、PPS值與高分化組比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。早期胃癌BF值、PBV值及PPS值均顯著低于晚期(P<0.05)。結(jié)論 不同病理分期胃癌TTP、BF、PBV、PPS灌注參數(shù)比較結(jié)果提示,MSCT灌注成像可在一定程度上反映胃癌惡性程度。

    多層CT灌注;胃癌;病理分期;灌注參數(shù);血流

    胃癌是消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤,發(fā)病率及死亡率均較高。目前主要在術(shù)前通過多層螺旋CT(multi slice spiral CT,MSCT)評(píng)估胃腔的形態(tài)結(jié)構(gòu)及周圍臟器情況,對(duì)腫瘤性質(zhì)、形態(tài)及位置進(jìn)行評(píng)估以選擇有效的治療方法,采用手術(shù)切除以達(dá)到延長(zhǎng)生存期的目的。治療效果及預(yù)后與腫瘤分期、浸潤程度、TNM分期密切相關(guān),MSCT可對(duì)腫瘤形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)價(jià),而無法對(duì)腫瘤動(dòng)態(tài)血流、血管狀態(tài)及功能進(jìn)行評(píng)估[1]。本研究采用MSCT灌注成像技術(shù)對(duì)不同病理分化程度的84例胃癌患者進(jìn)行術(shù)前評(píng)估,比較MSCT灌注參數(shù)與病理分化程度的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年至2014年在我院就診的胃癌患者84例,術(shù)前1周行40層螺旋CT灌注掃描,術(shù)后取組織活檢均證實(shí)為不同分化程度胃癌。男51例,女33例,患者年齡39~78(66.15±17.48)歲,術(shù)前均未進(jìn)行抗腫瘤治療,術(shù)后組織病理學(xué)活檢結(jié)果顯示低分化腺癌28例,中分化腺癌26例,高分化腺癌26例,黏液腺癌2例,印戒細(xì)胞癌2例。將印戒細(xì)胞癌、黏液細(xì)胞癌、低分化腺癌設(shè)為低分化組,中、高分化腺癌設(shè)為高分化組,分別為48例和36例;根據(jù)病理分期分為早期與中晚期,分別為41例和43例。

    1.2 MSCT灌注方法及圖像分析

    1.2.1 掃描方法 患者均在術(shù)前1周進(jìn)行多層CT灌注掃描。檢查前空腹8 h以上并飲用溫開水800~1 200 mL,檢查前15 min肌注山莨菪堿20 mg抑制胃蠕動(dòng),檢查時(shí)再飲水200~300 mL使胃充盈、胃壁舒展,病變部位顯示更加清晰。仰臥位并綁腹帶限制腹式呼吸,掃描時(shí)盡量避免大幅度呼吸。采用SIE-MENS SOMATOM Sensation 40螺旋CT,先行上腹部平掃,選取腫瘤最大面為灌注層面。采用體部灌注掃描序列以病灶最大層面為中心進(jìn)行灌注掃描,掃描模式為固定4層的連續(xù)動(dòng)態(tài)掃描模式,層厚5 mm,同一層面連續(xù)掃描40次,管電壓120 kV,管電流100 mA,視野及重建間隔時(shí)間可根據(jù)需要選擇。對(duì)比劑注射量為50 mL,速率為3 ml/s。注射開始后10 s進(jìn)行掃描,重建層厚為lem,無間隔,掃描時(shí)間為60 s。

    1.2.2 圖像分析 所有圖像傳送至Syngo MM-WP后處理工作站,運(yùn)用Syngo Body Perfusion CT灌注功能軟件進(jìn)行分析。動(dòng)脈輸入指定在腹主動(dòng)脈內(nèi),繪制感興趣區(qū)(region of interest,ROI)時(shí)間密度曲線。ROI位于病灶強(qiáng)化的最明顯處,避開肉眼可辨壞死囊變影、血管影,選擇灌注參數(shù): ①血流量(blood flow,BF);②達(dá)峰時(shí)間(time to pea,TTP);③Patlak血容量(patlak blood volume,PBV);④Patlak表面通透性(patlak permeability surface,PPS)。處理軟件自動(dòng)計(jì)算出腫瘤的相關(guān)灌注參數(shù)值。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 不同病理分化程度胃癌多層CT灌注成像參數(shù)比較 隨著胃癌分化程度的升高,TTP值升高,而BF值、PBV值、PPS值均呈下降趨勢(shì)。低分化程度胃癌TTP值、BF值、PBV值、PPS值與高分化組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。 見表1。

    表1 不同分化程度胃癌多層CT灌注成像參數(shù)比較 (x±s)

    注:*與低分化組比較,P<0.05。

    2.2 不同病理分期胃癌多層CT灌注成像參數(shù)比較 根據(jù)病理分期將患者分為胃癌早期及晚期,兩組TTP值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);早期BF值、PBV值及PPS值均顯著低于晚期。隨著胃癌晚期病變,BF值、PBV值及PPS值均有升高趨勢(shì),與早期胃癌比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 不同病理分期胃癌多層CT灌注成像參數(shù)比較 (x±s)

    注:*與低分化組比較,P<0.05。

    3 討 論

    消化系統(tǒng)腫瘤中,臨床上最常見之一即是胃癌,其預(yù)后情況與病理分級(jí)、分期以及腫瘤分化的程度聯(lián)系較為密切[2]。目前公認(rèn)早期診斷在改善胃癌患者預(yù)后的工作中意義重大,是一項(xiàng)基本策略,而常用在胃癌診斷中的影像學(xué)方法主要為多層螺旋CT灌注成像,其能通過灌注參數(shù)體現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物的情況,有效提高診斷準(zhǔn)確率[3]。

    CT灌注成像是指靜脈注射造影劑的同時(shí)對(duì)選定的層面進(jìn)行連續(xù)動(dòng)態(tài)掃描,以獲得該層面內(nèi)每一像素的時(shí)間-密度曲線(TDC),橫坐標(biāo)為時(shí)間、縱坐標(biāo)為注藥后增加的CT值,觀察造影劑在器官中濃度的變化而反映組織灌注量的變化[4]。根據(jù)TDC曲線利用不同的數(shù)學(xué)模型計(jì)算出灌注參數(shù),從而評(píng)價(jià)組織器官的灌注狀態(tài)。影響灌注掃描及參數(shù)測(cè)定的因素主要包括:造影劑的量及注射流率、興趣區(qū)域(ROI)的選擇及呼吸運(yùn)動(dòng)的影響[5]。CT灌注參數(shù)對(duì)腫瘤評(píng)價(jià)的研究較多,PPS參數(shù)可以反映腫瘤血管的生成情況及成熟度[5],胃癌多層螺旋CT灌注成像參數(shù)在微血管密度觀察、胃癌診斷、術(shù)前評(píng)估及分期中具有重要的臨床價(jià)值[6]。采用CT灌注成像不僅可以觀察腫瘤形態(tài)學(xué)信息,還能夠提供腫瘤血流動(dòng)力學(xué)信息;同時(shí)胃癌組織的血管通透性將影響到化療藥物在腫瘤內(nèi)的聚集,對(duì)胃癌PPS值的測(cè)定可能有助于預(yù)測(cè)化療效果及藥物劑量。

    本研究結(jié)果顯示,低分化胃癌組TTP值顯著低于高分化組(P<0.05),而BF值、PBV值、PPS值均高于高分化組(P<0.05),提示隨著分化程度升高,TTP值呈升高趨勢(shì),而BF值、PBV值、PPS值呈降低,反映了不同病理分化程度胃癌患者在血流動(dòng)力和血管功能方面有差異性,與顏顯杰等[7]報(bào)道一致;而Hallinan等[8]研究發(fā)現(xiàn),在不同分化胃癌分期及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組間,PF、PEI、BV及TTP灌注參數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與本研究結(jié)果不同,提示不同圖像分析軟件、數(shù)學(xué)模型的應(yīng)用及檢查方法的不同均可能影響參數(shù)結(jié)果。本研究顯示,胃癌晚期BF值、PBV值及PPS值均顯著高于早期(P<0.05),提示隨著胃癌晚期病變,腫瘤浸潤程度越高,局部腫瘤新生血管的數(shù)量就越多,通透性越大,PPS值就越大,與朱勇等[9]報(bào)道相符。張穎穎等[10]發(fā)現(xiàn),胃癌患者血液中的腫瘤標(biāo)志物水平如CA199、AFP、CEA、CA72-4等,與灌注參數(shù)中的PEI、Perfusion、PPS呈正相關(guān)關(guān)系,而與TTP則呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。這顯示CT灌注參數(shù)對(duì)患者腫瘤標(biāo)志物水平有一定的體現(xiàn)能力,其原因推測(cè)或與腫瘤標(biāo)志物顯著升高誘使病灶血管的內(nèi)皮細(xì)胞間隙增大,造成血管內(nèi)皮的通透性增加,以此種原理影響CT灌注參數(shù),提示灌注PPS參數(shù)可作為胃癌病理分期的參考依據(jù)。

    [1] Le ESL, Lee HH, Ku YM, et al.Usefulness of Two-Dimensional Values Measured Using Preoperative Multidetector Computed Tomography in Predicting Lymph Node Metastasis of Gastric Cancer[J].Ann Surg Oncol,2015,22(Suppl 3):S786-S793.

    [2] 李 響,孔子璇,李春志,等.多層螺旋CT灌注參數(shù)與直腸癌微血管密度計(jì)數(shù)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的相關(guān)性研究[J]. 山西醫(yī)藥雜志·上半月,2012,41(8):768-770

    [3] 閆少寧,平學(xué)軍,劉 云.多層螺旋CT灌注成像在非小細(xì)胞肺癌腫瘤血管生成評(píng)價(jià)中的應(yīng)用[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志, 2011,33(2):118-120.

    [4] Marrelli D, Mazzei MA, Pedrazzani C, et al.High accuracy of multislices computed tomography (MSCT) for para-aortic lymph node metastases from gastric cancer: a prospective single-center study[J].Ann Surg Oncol,2011,18(8):2265-2272.

    [5] 蔡惠芳,陳光強(qiáng),朱建兵,等.胃癌多層螺旋CT灌注成像的初步研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版),2013,1(3):2-4.

    [6] 韓偉強(qiáng),周寨文,卿時(shí)漢,等.多層螺旋CT對(duì)胃癌及腫瘤血供的應(yīng)用價(jià)值分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2014,15(4):244-246.

    [7] 顏顯杰,朱志強(qiáng),連永偉,等.MSCT結(jié)合胃鏡對(duì)胃癌術(shù)前分期與術(shù)后病理對(duì)照研究[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014,24(2):250-253.

    [8] Hallinan JT, Venkatesh SK, Peter L, et al.CT volumetry for gastric carcinoma: association with TNM stage[J].Eur Radiol,2014,24(12):3105-3114.

    [9] 朱 勇,何光武,傅燕飛,等.多層螺旋CT灌注成像對(duì)胃癌病理分化程度評(píng)估的研究[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2015,31(1):75-77,86.

    [10]張穎穎,范小波,亓子坤.胃癌多層螺旋CT灌注成像及灌注參數(shù)與腫瘤因子的相關(guān)性研究[J]. 中國CT和MRI雜志,2015,13(1):69-71.

    R 735.2

    B

    1673-6575(2017)02-0251-03

    10.11864/j.issn.1673.2017.02.28

    2016-12-31

    2017-02-27)

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