• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    海洛因成癮者復(fù)吸相關(guān)低頻振幅特征的靜息態(tài)fMRI研究

    2017-05-12 09:31:53李林斌李哲陳佳杰劉潔蓉魏璇李瑋王瑋李強
    磁共振成像 2017年1期
    關(guān)鍵詞:美沙酮成癮者海洛因

    李林斌,李哲,陳佳杰,劉潔蓉,魏璇,李瑋,王瑋,李強*

    海洛因成癮者復(fù)吸相關(guān)低頻振幅特征的靜息態(tài)fMRI研究

    李林斌1,李哲2,陳佳杰2,劉潔蓉2,魏璇2,李瑋2,王瑋2,李強2*

    目的探討海洛因成癮者復(fù)吸相關(guān)的靜息態(tài)腦功能特征。材料與方法31例海洛因成癮者參加本前瞻性縱向靜息態(tài)功能磁共振研究,隨訪6個月后確定復(fù)吸組與非復(fù)吸組,分析兩組大腦低頻振幅差異,且分析差異區(qū)低頻振幅值與復(fù)吸行為的相關(guān)性。結(jié)果與非復(fù)吸組相比,復(fù)吸組低頻振幅值升高的腦區(qū)為右側(cè)前扣帶回、眶額回及顳中回,降低的腦區(qū)為左側(cè)海馬旁回、右側(cè)后扣帶回、雙側(cè)梭狀回及左側(cè)頂下小葉。結(jié)論海洛因成癮復(fù)吸者與非復(fù)吸者大腦神經(jīng)活動存在明顯差異,控制功能的下降及學(xué)習(xí)記憶功能的異常增加與復(fù)吸行為密切相關(guān),這些異常功能特征對海洛因成癮者復(fù)吸風(fēng)險具有一定的預(yù)測價值。

    海洛因成癮;復(fù)吸;靜息態(tài);磁共振成像

    李林斌, 李哲, 陳佳杰, 等. 海洛因成癮者復(fù)吸相關(guān)低頻振幅特征的靜息態(tài)fMRI研究. 磁共振成像, 2017, 8(1): 22-25.

    海洛因成癮是我國以及全世界亟待解決的重大的社會及醫(yī)學(xué)問題。美沙酮維持治療是國際公認(rèn)的對海洛因成癮治療有效果的方法,在幫助海洛因成癮患者戒除毒品中發(fā)揮著重要的作用。但美沙酮維持治療過程中仍存在較高的復(fù)吸率。如何防止復(fù)吸是目前海洛因成癮治療所面臨的重大挑戰(zhàn)和迫切需要解決的問題。復(fù)吸的機制目前仍不是很清楚,本研究擬采用靜息態(tài)磁共振成像中的低頻振幅(amplitude of low frequency fluctuation,ALFF)的方法,評價復(fù)吸相關(guān)的大腦神經(jīng)活動特征,以期為進一步有針對性地指導(dǎo)成癮治療,降低復(fù)吸率提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 選擇受試者

    招募西安灞橋區(qū)美沙酮門診的31例穩(wěn)定治療的海洛因成癮患者,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合DSM-V標(biāo)準(zhǔn),除尼古丁外無其他成癮行為;(2)美沙酮維持治療至少6個月,穩(wěn)定治療藥量至少1個月;(3)右利手,漢族;(4)年齡為30~45歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)目前或曾經(jīng)嚴(yán)重的精神疾病或神經(jīng)系統(tǒng)疾??;(2)曾有頭顱外傷史;(3)曾有心血管病或內(nèi)分泌病史;(4)目前有臨床疾病或正在使用藥物;(5)磁共振禁忌證。

    本研究方案經(jīng)過唐都醫(yī)院倫理委員會審查并批準(zhǔn)。每個被試均被告知研究內(nèi)容且填寫知情同意書。

    1.2 數(shù)據(jù)采集

    采用GE MRI 3.0 T Signa掃描設(shè)備。在正式實驗掃描前,為了讓受試者熟悉掃描環(huán)境,進行“模擬掃描”,持續(xù)1 min。正式掃描時,受試者被動注視黑色背景中心白色十字,不想特別的事情,頭部保持不動。功能影像采集用梯度平面回波序列(GRE-EPI),掃描參數(shù):重復(fù)時間2000 ms,回波時間30 ms,視野256 mm×256 mm,矩陣64×64,層數(shù)32,層厚4 mm,層間距0 mm,反轉(zhuǎn)角90°,空間分辨率4 mm×4 mm×4 mm。結(jié)構(gòu)像采集用3D FSPGR T1WI序列,掃描參數(shù):重復(fù)時間7.8 ms,回波時間3.0 ms,視野256 mm× 256 mm,矩陣256×256,層數(shù)166,層厚1 mm,層間距0 mm。空間分辨率1 mm×1 mm×1 mm。影像數(shù)據(jù)由經(jīng)驗豐富的放射科主治醫(yī)師進行讀片,以確保參與者中不存在腦內(nèi)器質(zhì)性病變。

    1.3 復(fù)吸行為判斷標(biāo)準(zhǔn)

    對所有參與者在影像數(shù)據(jù)采集后進行6個月隨訪。每次隨訪前3 d通知被試。每次隨訪進行尿檢和對海洛因使用情況進行評估。筆者認(rèn)為,任何海洛因的吸食和(或)使用其他物質(zhì)量的增加(如酒精)的都被認(rèn)為是復(fù)吸行為。確認(rèn)復(fù)吸的條件:在6個月的隨訪期間的任何時間:(1)海洛因尿檢陽性和(或)自我報告使用過海洛因;(2)自報使用其他物質(zhì)與基線水平進行比較增加50%以上。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    運用DPABI軟件對靜息態(tài)功能磁共振數(shù)據(jù)進行預(yù)處理。包括時間校正、頭動矯正,標(biāo)準(zhǔn)化,空間平滑(8 mm高斯平滑核)。進而進行ALFF計算,并對其進行低頻濾波(0.01~0.08 Hz)。

    1.5 統(tǒng)計分析

    使用SPSS軟件對兩組人口學(xué)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。使用DPABI軟件對ALFF激活圖進行兩樣本t檢驗分析,統(tǒng)計閾值設(shè)為P<0.05,Alphasim校正。以差異區(qū)峰值坐標(biāo)為球體中心,6 mm半徑為感興趣區(qū),提取復(fù)吸組腦區(qū)ALFF值,并與復(fù)吸次數(shù)作相關(guān)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 人口學(xué)特征

    根據(jù)復(fù)吸評價依據(jù),16名海洛因成癮者復(fù)吸,均表現(xiàn)為復(fù)吸海洛因,而非其他物質(zhì)(酒精)使用增加,復(fù)吸次數(shù)為(4.8±2.9)次,海洛因使用劑量為(1.2±1.1) g,其余15名海洛因成癮未復(fù)吸,兩組在吸煙情況、受教育程度、年齡、美沙酮食用情況和海洛因食用情況等方面均沒有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(表1)。

    2.2 fMRI結(jié)果

    與非復(fù)吸組相比,復(fù)吸組右側(cè)前扣帶回、眶額回及顳中回的ALFF值減低,而左側(cè)海馬旁回、右側(cè)后扣帶回、雙側(cè)梭狀回及左側(cè)頂下小葉的ALFF值增高(P<0.01,AlphaSim校正,t=2.7633,cluster>16)(圖1)。

    2.3 相關(guān)分析

    差異區(qū)ALFF值與復(fù)吸次數(shù)的相關(guān)分析無法滿足多重比較校正。

    3 討論

    本研究首次對海洛因成癮者復(fù)吸相關(guān)的靜息態(tài)腦功能特征進行研究,結(jié)果顯示,與非復(fù)吸者比復(fù)吸者在靜息狀態(tài)下,ALFF值顯著性降低的腦區(qū)包括右側(cè)前扣帶、眶額回、顳中回;ALFF值顯著性升高的腦區(qū)包括左側(cè)海馬旁回、右側(cè)后扣帶回、雙側(cè)梭狀回及左側(cè)頂下小葉。該結(jié)果表明海洛因成癮者的復(fù)吸行為與抑制性控制,對毒品的記憶,視覺空間注意力等功能異常密切相關(guān)。

    圖1 與非復(fù)吸組相比,復(fù)吸組ALFF值明顯降低的腦區(qū)(藍(lán)色):右側(cè)前扣帶回、眶額回及顳中回;ALFF值明顯升高的腦區(qū)(紅色):左側(cè)海馬旁回、右側(cè)后扣帶回、雙側(cè)梭狀回及左側(cè)頂下小葉(P<0.01,AlphaSim校正)Fig. 1 Compared with non relapser group, the relapser group demonstrated lower ALFF value (blue color) in right anterior cingulate cortex, orbitofrontal gyrus and middle temporal gyrus and greater ALFF value (red color) in left hippocampus, right posterior cingulate cortex, bilateral fusiform and left inferior parietal lobule (P<0.01, corrected for AlphaSim).

    前扣帶回皮層在基于獎賞的行為決策過程和認(rèn)知控制過程中發(fā)揮重要作用[1], 同 時 參與覓藥行為[2]。內(nèi)側(cè)前額葉皮層同樣 參 與 行 為 決 策 , 并參與情感信息處理和目標(biāo)導(dǎo)向行為計劃的制定過程[3]??纛~回皮層在動機/驅(qū)動環(huán)路中發(fā)揮作用[4],同時也參與毒品突顯性反應(yīng)、抑制性控制、情感調(diào)節(jié)等過程[5]。Goldstein等[6]曾利用Stroop任務(wù)研究發(fā)現(xiàn),可卡因依賴者在毒品相關(guān)線索條件下執(zhí)行認(rèn)知控制任務(wù)時,前扣帶回皮層和內(nèi)側(cè)眶額回皮層呈明顯負(fù)激活,其激活程度與行為學(xué)任務(wù)的正確率呈反比關(guān)系。海洛因成癮者盡管經(jīng)過美沙酮維持治療,復(fù)吸者在靜息狀態(tài)下認(rèn)知控制相關(guān)腦區(qū)的功能組織模式仍存在異常,可能與海洛因成癮者難以戒斷吸毒有關(guān)。Lyoo等發(fā)現(xiàn)顳葉皮層在海洛因成癮中起著重要的作用,藥物成癮者顳葉灰質(zhì)的密度是大幅度降低的[7]。有研究人員發(fā)現(xiàn),海洛因成癮者與健康被試比較,表現(xiàn)為海洛因相關(guān)的前額葉、顳葉等區(qū)域的灰質(zhì)體積減小,而且海洛因使用的時間與其灰質(zhì)體積呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。說明藥物成癮者顳葉功能的異常與其灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的損傷密切相關(guān),海洛因復(fù)吸者顳葉ALFF值的減低與其復(fù)吸程度有一定的聯(lián)系,不同程度地反映了功能異常的顳葉對海洛因復(fù)吸行為的作用。

    表1 海洛因成癮者人口學(xué)資料比較(x±s)Tab. 1 Comparison of demographic data of heroin addicts (x±s)

    海洛因相關(guān)線索實驗表明海馬旁回活動異常的增加反映了對于感覺性刺激、情感、記憶處理過程異?;钴S[8-9];扣帶回和背外側(cè)1前額葉皮層對海洛因相關(guān)線索的活動增加反映了異常的認(rèn)知控制處理過程[10]。結(jié)合本研究結(jié)果表明,海洛因成癮者即使經(jīng)過長期美沙酮維持治療后,其毒品的突顯性仍然明顯較高,同時抑制性控制能力被削弱,機動驅(qū)動回路和記憶回路的明顯激活,長此以往將形成一種正反饋回路,最終導(dǎo)致海洛因成癮者不顧任何后果的強迫性覓藥、復(fù)吸,難以戒斷。

    梭狀回及頂下小葉與視覺空間注意力有關(guān)[11-12]。前期研究發(fā)現(xiàn),海洛因成癮者在海洛因線索比中性線索條件下上述腦區(qū)明顯激活[13],本研究結(jié)果中復(fù)吸者上述腦區(qū)活動異常增高,提示其視覺空間注意力異常的程度比非復(fù)吸者更大。

    本研究還存在一些局限性值得注意:兩組的樣本少,在后續(xù)的研究中需增加被試數(shù);在本研究中尚不能確定激活腦區(qū)之間的功能聯(lián)系,需在后續(xù)研究中嘗試采用因果分析方法確定信息流的方向與大小。

    本研究首次對海洛因成癮者復(fù)吸相關(guān)的靜息態(tài)腦功能特征進行研究,結(jié)果提示海洛因成癮復(fù)吸者與非復(fù)吸者之間多個腦區(qū)靜息態(tài)腦功能存在差異,表明海洛因成癮者控制功能減弱以及學(xué)習(xí)記憶功能異常增加與復(fù)吸行為密切相關(guān)。

    [References]

    [1]Crowther A, Smoski MJ, Minkel J, et al. Resting-state connectivity predictors of response to psychotherapy in major depressive disorder. Neuropsychopharmacology, 2015, 40(7): 1659-1673.

    [2]Kalivas PW, Volkow ND. The neural basis of addiction: a pathology of motivation and choice. Am J Psychiatry, 2005, 162(8): 1403-1413.

    [3]Zhao LY, Tian J, Wang W, et al. The role of dorsal anterior cingulate cortex in the regulation of craving by reappraisal in smokers. PloS One, 2012, 7(8): e43598.

    [4]Hu Y, Salmeron BJ, Gu H, et al. Impaired functional connectivity within and between frontostriatal circuits and its association with compulsive drug use and trait impulsivity in cocaine addiction. JAMA Psychiatry, 2015, 72(6): 584-592.

    [5]Walter M, Denier N, Gerber H, et al. Orbitofrontal response to drugrelated stimuli after heroin administration. Addiction biology, 2015, 20(3): 570-579.

    [6]Goldstein RZ, Tomasi D, Rajaram S, et al. Role of the anterior cingulate and medial orbitofrontal cortex in processing drug cues in cocaine addiction. Neuroscience, 2007, 144(4): 1153-1159.

    [7]Volkow ND, Fowler JS, Wang GJ, et al. Dopamine in drug abuse and addiction: results from imaging studies and treatment implications. Molecular psychiatry, 2004, 9(6): 557-569.

    [8]Adinoff B, Gu H, Merrick C, et al. Basal hippocampal activity and its functional connectivity predicts cocaine relapse. Biol Psychiatry, 2015, 78(7): 496-504.

    [9]Delgado MR, Dickerson KC. Reward-related learning via multiple memory systems. Biol Psychiatry, 2012, 72(2): 134-141.

    [10]Wang W, Li Q, Wang Y, et al. Brain fMRI and craving response to heroin-related cues in patients on methadone maintenance treatment. Am J Drug Alcohol Abuse, 2011, 37(2): 123-130.

    [11]Schmidt A, Walter M, Gerber H, et al. Normalizing effect of heroin maintenance treatment on stress-induced brain connectivity. Brain, 2015, 138(Pt 1): 217-228.

    [12] Zhang W, Li H, Pan X. Positive and negative affective processing exhibit dissociable functional hubs during the viewing of affective pictures. Hum Brain Mapp, 2015, 36(2): 415-426.

    [13] Li Q, Li W, Wang H, et al. Predicting subsequent relapse by drugrelated cue-induced brain activation in heroin addiction: an eventrelated functional magnetic resonance imaging study. Addiction biology, 2015, 20(5): 968-978.

    Abnormal amplitude of low-frequency fluctuation associated with relapse behavior in heroin addict: a resting-state functional magnetic resonance image study

    LI Lin-bin1, LI Zhe2, CHEN Jia-jie2, LIU Jie-rong2, WEI Xu-an2, LI Wei2, WANG Wei2, LI Qiang2*1Company 11, Battalion 3, The First Brigade of Cadets, Fourth Military Medical University, Xi’an, Shaanxi Province, Xi'an 710038, China
    2Department of Radiology, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, Shaanxi Province, Xi'an 710038, China
    *

    Li Q, E-mail: tdqiangqiang@foxmail.com
    Received 10 Nov 2016, Accepted 9 Dec 2016
    ACKNOWLEDGMENTSThis work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China (NO. 81671661, 81371532).

    Objective:To investigate the characteristics of the relapse related brain function of heroin addicts during the resting state.Materials and Methods:Thirty-one heroin addicts were included in a prospective longitudinal study of resting state functional magnetic resonance imaging. The relapse group and non relapse group were determined after six month-follow-up, and the differences in amplitude of low-frequency fluctuation (ALFF) value between two groups were analyzed. Then the relationship between ALFF value of differential regions and relapse behavior was analyzed.Results:Compared with non relapse group, the relapse group demonstrated significantly greater ALFF value in the right anterior cingulate gyrus, orbitofrontal gyrus and temporal gyrus, demonstrated lower ALFF value in the left parahippocampal gyrus, right posterior cingulate gyrus, bilateral fusiform gyrus and left inferior parietal lobule. No significantly relationship between the ALFF value of differential brain regions and relapse behavior was found.Conclusions:The relapses and non-relapses vary significantly in the brain function, the decline of control function and the abnormal increase of learning and memory function are closely related with relapse behavior. These abnormal functional characteristics have a certain predictive value for the relapse risk of heroin addicts.

    Heroin addiction; Relapse; Resting state; Magnetic resonance imaging

    國家自然科學(xué)基金(編號:81671661、81371532)

    1. 第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)員旅三營十一連,西安 710038

    李強,E-mail:tdqiangqiang@foxmail. com

    2016-11-10

    R445.2;R322.81

    A

    10.12015/issn.1674-8034.2017.01.006

    2. 第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院放射診斷科,西安 710038

    接受日期:2016-12-09

    猜你喜歡
    美沙酮成癮者海洛因
    美沙酮中毒的研究進展
    山東化工(2023年16期)2023-11-15 21:10:33
    美沙酮國外研究進展綜述
    海洛因依賴患者慢性嚴(yán)重疼痛對睡眠質(zhì)量的影響
    大學(xué)生網(wǎng)絡(luò)成癮者的時間知覺機制研究
    網(wǎng)絡(luò)成癮者在不同情緒面孔刺激下的持續(xù)注意任務(wù)事件相關(guān)電位與治療轉(zhuǎn)歸的相關(guān)性
    短期戒斷的海洛因成癮者大腦白質(zhì)完整性的DTI研究
    磁共振成像(2015年2期)2015-12-23 08:52:21
    呼和浩特地區(qū)部分土制海洛因的分析
    每天一根煙 短命14分鐘
    大眾健康(2014年12期)2015-01-19 06:35:11
    鹽酸美沙酮含量測定結(jié)果與配制工藝條件的關(guān)聯(lián)性探索
    美沙酮服藥人員堅持維持治療行為的影響因素分析
    av卡一久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一级爰片在线观看| 亚洲经典国产精华液单| av免费观看日本| √禁漫天堂资源中文www| videossex国产| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩电影二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产黄色免费在线视频| 精品久久久久久久久av| 国产片特级美女逼逼视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 夜夜爽夜夜爽视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲高清免费不卡视频| 97在线人人人人妻| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美日韩在线观看h| 91久久精品国产一区二区三区| 老司机影院成人| av黄色大香蕉| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 极品教师在线视频| 黄色配什么色好看| 亚洲欧洲国产日韩| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美精品一区二区大全| a级毛片在线看网站| 日本午夜av视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产欧美在线一区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品三级大全| 日韩一区二区三区影片| 在线精品无人区一区二区三| 最黄视频免费看| 天堂8中文在线网| 99热全是精品| 午夜福利,免费看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久网色| 久久这里有精品视频免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 高清av免费在线| 老司机亚洲免费影院| 一个人免费看片子| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av男天堂| 亚洲国产色片| 赤兔流量卡办理| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| a级一级毛片免费在线观看| 91久久精品电影网| 男女国产视频网站| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品.久久久| 26uuu在线亚洲综合色| av天堂久久9| 午夜激情福利司机影院| 尾随美女入室| 观看av在线不卡| 高清不卡的av网站| 丁香六月天网| 国产成人精品久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一区二区三区免费毛片| 日韩视频在线欧美| 国产亚洲5aaaaa淫片| av天堂久久9| 99热全是精品| 国产探花极品一区二区| 午夜av观看不卡| 一级二级三级毛片免费看| 97精品久久久久久久久久精品| 久久这里有精品视频免费| 久久久亚洲精品成人影院| av一本久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 97在线人人人人妻| 99久久精品一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 一个人免费看片子| 日韩欧美一区视频在线观看 | 少妇人妻 视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久久久av不卡| 国产 精品1| 熟妇人妻不卡中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品99久久99久久久不卡 | 永久网站在线| 精品一区在线观看国产| 亚洲成人一二三区av| 岛国毛片在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧美清纯卡通| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线 av 中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 国产熟女午夜一区二区三区 | 我要看黄色一级片免费的| 国产免费又黄又爽又色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜免费鲁丝| 久久久久久人妻| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品,欧美精品| 观看av在线不卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| xxx大片免费视频| 黄色毛片三级朝国网站 | 久久免费观看电影| 99久久精品热视频| 色哟哟·www| 成人漫画全彩无遮挡| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人免费观看mmmm| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产视频内射| 久热这里只有精品99| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av线在线观看网站| 欧美丝袜亚洲另类| 色5月婷婷丁香| 成人毛片a级毛片在线播放| 大码成人一级视频| 99久久综合免费| 性色av一级| av专区在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 女人精品久久久久毛片| 亚洲成人手机| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久精品94久久精品| a 毛片基地| 秋霞在线观看毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲欧美精品专区久久| 九色成人免费人妻av| 日韩强制内射视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 性色avwww在线观看| 国产成人aa在线观看| 久久这里有精品视频免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美精品一区二区大全| av播播在线观看一区| 欧美日韩精品成人综合77777| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 免费在线观看成人毛片| 下体分泌物呈黄色| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 99久国产av精品国产电影| 色视频在线一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美精品自产自拍| av播播在线观看一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 一区在线观看完整版| 日韩大片免费观看网站| 欧美性感艳星| 97精品久久久久久久久久精品| 免费黄频网站在线观看国产| 精品人妻熟女av久视频| 一级二级三级毛片免费看| videossex国产| 少妇熟女欧美另类| 99久久人妻综合| 99re6热这里在线精品视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 两个人的视频大全免费| 亚州av有码| 我要看黄色一级片免费的| 91成人精品电影| 插逼视频在线观看| 久久久久视频综合| 亚洲,一卡二卡三卡| 丰满乱子伦码专区| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品亚洲一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 日韩av免费高清视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 高清黄色对白视频在线免费看 | 能在线免费看毛片的网站| 91成人精品电影| 我的老师免费观看完整版| 丰满乱子伦码专区| 一级av片app| 免费大片黄手机在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 99久久综合免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 男女边吃奶边做爰视频| 三级国产精品片| 黄色一级大片看看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看免费视频网站a站| 国产极品天堂在线| 日日爽夜夜爽网站| 99热这里只有是精品50| 成人毛片60女人毛片免费| 777米奇影视久久| 在线 av 中文字幕| 国产91av在线免费观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 看非洲黑人一级黄片| 一级毛片电影观看| 欧美日韩av久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| av有码第一页| 国产一区二区三区av在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 高清不卡的av网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩制服骚丝袜av| 十分钟在线观看高清视频www | 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人精品福利久久| 日日啪夜夜撸| 国产精品成人在线| 在线观看免费视频网站a站| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 一区二区三区四区激情视频| 麻豆乱淫一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲中文av在线| 亚洲av中文av极速乱| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 在线观看三级黄色| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费观看性生交大片5| 久久青草综合色| 少妇人妻 视频| av在线播放精品| 妹子高潮喷水视频| 欧美高清成人免费视频www| 我的老师免费观看完整版| 欧美精品国产亚洲| 丝袜脚勾引网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 最黄视频免费看| 成人无遮挡网站| 日本91视频免费播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 高清av免费在线| 另类精品久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 日本色播在线视频| 国产av国产精品国产| 国产色爽女视频免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁在线播放成人免费| 亚洲人成网站在线播| 久久av网站| 国产精品福利在线免费观看| av天堂久久9| 草草在线视频免费看| av有码第一页| 中文天堂在线官网| 永久网站在线| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲性久久影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲伊人久久精品综合| 我要看日韩黄色一级片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品不卡视频一区二区| av网站免费在线观看视频| 黄片无遮挡物在线观看| 国产成人精品婷婷| 热re99久久国产66热| 亚洲精品第二区| 精品久久久噜噜| 午夜视频国产福利| 国产免费福利视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 22中文网久久字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩一本色道免费dvd| 在线观看免费高清a一片| 午夜影院在线不卡| 国产精品无大码| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费观看av网站的网址| 少妇人妻久久综合中文| 丝袜脚勾引网站| 国产伦在线观看视频一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 人人澡人人妻人| 国产一级毛片在线| av有码第一页| 久久久精品94久久精品| 国产精品伦人一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人人妻人人看人人澡| 男女边摸边吃奶| 观看美女的网站| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲电影在线观看av| 精品午夜福利在线看| 亚洲综合精品二区| 精品视频人人做人人爽| 街头女战士在线观看网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人二区视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 777米奇影视久久| 久久99热6这里只有精品| www.av在线官网国产| 国产成人免费观看mmmm| 精品人妻熟女av久视频| 99久久精品一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 一本久久精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产av国产精品国产| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产亚洲最大av| 性色av一级| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产亚洲91精品色在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人妻一区二区av| 少妇人妻 视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 人妻系列 视频| 99精国产麻豆久久婷婷| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美3d第一页| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线免费观看不下载黄p国产| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产在线一区二区三区精| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品午夜福利在线看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 岛国毛片在线播放| xxx大片免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产黄片美女视频| 亚洲av福利一区| 另类精品久久| 欧美最新免费一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 97精品久久久久久久久久精品| 麻豆成人av视频| 一级毛片 在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 春色校园在线视频观看| 久热这里只有精品99| 五月伊人婷婷丁香| av不卡在线播放| 中文资源天堂在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一本大道久久a久久精品| 午夜福利,免费看| 国产成人免费观看mmmm| 97精品久久久久久久久久精品| 五月开心婷婷网| 啦啦啦在线观看免费高清www| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 多毛熟女@视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩一区二区视频免费看| 精品一区二区免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 人人澡人人妻人| videos熟女内射| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 六月丁香七月| 久久久精品免费免费高清| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av免费高清在线观看| 免费看光身美女| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 免费观看的影片在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 夫妻午夜视频| av在线app专区| 国产真实伦视频高清在线观看| 成年人午夜在线观看视频| .国产精品久久| 丰满乱子伦码专区| 丁香六月天网| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 男的添女的下面高潮视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲美女搞黄在线观看| 黄色一级大片看看| 中国国产av一级| 精品一区二区三卡| 午夜av观看不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 一边亲一边摸免费视频| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 尾随美女入室| 色吧在线观看| 超碰97精品在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品国产国语对白av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜av观看不卡| 国产成人aa在线观看| 插阴视频在线观看视频| 成人特级av手机在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 国产一区二区在线观看av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美高清成人免费视频www| 亚州av有码| 中文字幕制服av| 免费高清在线观看视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 精品一区二区免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成年人免费黄色播放视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲美女搞黄在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 97精品久久久久久久久久精品| 高清午夜精品一区二区三区| 久久6这里有精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久精品久久久久久久性| 久久久亚洲精品成人影院| 成人无遮挡网站| 久久这里有精品视频免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产日韩欧美在线精品| av免费观看日本| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人无遮挡网站| 大香蕉久久网| 免费大片18禁| 中文字幕av电影在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本与韩国留学比较| 久久久久精品性色| 国产av码专区亚洲av| 在线观看免费高清a一片| 一个人看视频在线观看www免费| 青青草视频在线视频观看| 午夜视频国产福利| 国产男女内射视频| 国产色婷婷99| 日韩中文字幕视频在线看片| 观看免费一级毛片| 美女国产视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 日本与韩国留学比较| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩欧美 国产精品| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美日韩综合久久久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久久国产网址| 人人澡人人妻人| 久久久久久久久久成人| 久久影院123| 国产在线男女| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产日韩欧美在线精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产一区有黄有色的免费视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 丁香六月天网| 七月丁香在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品一区二区免费观看| 久久久久久人妻| 又大又黄又爽视频免费| 中文字幕制服av| 久久精品国产自在天天线| 亚洲不卡免费看| 日日撸夜夜添| 久久狼人影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩视频在线欧美| 久久久国产一区二区| 久热这里只有精品99| 成人特级av手机在线观看| 午夜免费观看性视频| 大片电影免费在线观看免费| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜视频国产福利| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 在线 av 中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本黄大片高清| 老司机亚洲免费影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费高清在线观看视频在线观看| 色视频www国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲人与动物交配视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久精品94久久精品| 国产精品一区www在线观看| 日本免费在线观看一区| 国产精品久久久久成人av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产成人精品福利久久| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久久久久丰满| 婷婷色综合大香蕉| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av男天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 国产淫语在线视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 97超碰精品成人国产| 国产综合精华液| 99国产精品免费福利视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久国产精品麻豆| 精品国产一区二区久久| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品.久久久| 91精品国产国语对白视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 插逼视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 九九在线视频观看精品| 婷婷色综合www| 永久网站在线| 婷婷色综合www| 老司机影院毛片| 春色校园在线视频观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩 亚洲 欧美在线|