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    血清尿酸與2型糖尿病及糖尿病腎病關(guān)系研究

    2017-05-11 21:48:08李強
    糖尿病新世界 2017年1期
    關(guān)鍵詞:血尿酸微量尿蛋白

    李強

    DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2017.01.063

    [摘要] 目的 探討血清尿酸與2型糖尿病及血清尿酸與糖尿病腎病的關(guān)系。 方法 選擇該院收治的56例2型糖尿病患者作為研究對象,將其作為病例組,選擇同期在該院進(jìn)行體檢的100名健康志愿者,將其作為對照組。測定兩組血清尿酸及其他代謝指標(biāo),比較其差別分析血清尿酸水平與2型糖尿病關(guān)系;同時將病例組根據(jù)24 h尿微量白蛋白排泄率分為3組:正常尿蛋白組,微量白蛋白組及臨床白蛋白組,以正常尿蛋白組作為對照組,分別測定各組的血清尿酸水平及其他代謝指標(biāo),分析在糖尿病腎病發(fā)展中不同階段的變化水平。結(jié)果 病例組血清尿酸水平較健康對照組高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),高尿酸血癥發(fā)生率糖尿病組明顯高于對照組(P<0.01),代謝綜合征發(fā)生率糖尿病組也明顯高于對照組(P<0.001);臨床白蛋白組的血尿酸平均水平明顯高于正常尿蛋白組(P<0.05),微量白蛋白組的血尿酸平均水平明顯高于正常尿蛋白組(P<0.001);在臨床蛋白尿組與微量白蛋白組中,血清尿酸水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 血尿酸升高在2型糖尿病及慢性糖尿病腎臟病發(fā)生和發(fā)展中可能起到一定作用,為以后進(jìn)一步的研究提供依據(jù)。

    [關(guān)鍵詞] 糖尿病腎??;2型糖尿??;血清;尿酸

    [中圖分類號] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)01(a)-0063-02

    血清尿酸(UA)是嘌呤在體內(nèi)代謝的最終產(chǎn)物,體內(nèi)UA的最終濃度由UA的合成和排泄決定。在人體內(nèi),UA生成異常增多、UA排泄減少可使UA在體內(nèi)異常聚集而發(fā)生高尿酸血癥,影響身體健康?;A(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),血清尿酸的發(fā)生與高血脂、高血壓、高血糖等聯(lián)系密切。其中,血清尿酸與糖尿病的關(guān)系引起越來越多學(xué)者的關(guān)心[1-2]。近期有相應(yīng)的報道顯示,高尿酸血癥與糖尿病及代謝綜合癥有著密切的聯(lián)系[3],同時也與糖尿病周圍神經(jīng)病變存在一定的相關(guān)性[4]。因此,鑒定2型糖尿病發(fā)病及糖尿病腎病與血清尿酸的關(guān)系意義重大,該文即旨在對其關(guān)系進(jìn)行研究、分析,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇的研究對象為在該院住院的56例糖尿病患者。納入病例組中共55例,所選患者均非Ⅰ型糖尿病,均非糖尿病并發(fā)急性合并癥,均非并發(fā)腫瘤,均非合并妊娠,均非并發(fā)痛風(fēng)及急性感染者。在病例組中,有男性患者25例、女性患者30例,患者年齡25~80歲,平均(55.20±10.05)歲。根據(jù)24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER),將病例組患者分成3個小組:正常尿蛋白組20例(24 h尿蛋白低于30 mg),微量白蛋白組20例(24 h尿蛋白在30~299 mg之間),臨床白蛋白組15例(24 h尿蛋白高于300 mg)。隨機抽取同時間段在該院健康中心體檢的健康志愿者100名納入健康對照組進(jìn)行分析。

    1.2 方法

    所有研究對象均于次日清晨抽取空腹靜脈血。分別測定空腹血糖(FPG),糖化血紅蛋白(HbA1c),血UA,肌酐(Scr),尿素氮(BUN),甘油三酯,高密度脂蛋白水平。采用電極法測定血糖、肌酐及尿素;采用免疫比濁法測定尿微量白蛋白及HbA1c;采用終點比色法測定血UA。

    1.3 統(tǒng)計方法

    使用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對獲得的研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料使用(x±s)表示,行t檢驗,若P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血清尿酸與2型糖尿病關(guān)系

    2型糖尿病患者和健康對照組兩組之間,血清尿酸平均水平糖尿病組高于對照組[(295.20±94.06)μmol/L與(278.40±80.80)μmol/L],但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);高尿酸血癥發(fā)生率分別是14.29%和8.00%,糖尿病組明顯高于對照組(P<0.01);代謝綜合征發(fā)生率分別為42.86%和11.00%,糖尿病組也明顯高于對照組(P<0.001)。

    2.2 血清尿酸與糖尿病并發(fā)癥的關(guān)系

    臨床白蛋白組的血尿酸平均水平明顯高于正常尿蛋白組(P<0.05),微量白蛋白組的血尿酸平均水平明顯高于正常尿蛋白組(P<0.001);在臨床蛋白尿組與微量白蛋白組中,血清尿酸水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    盡管有研究支持升高的血UA能夠作為2型糖尿病和糖尿病腎臟病發(fā)生和發(fā)展的獨立危險因素,但也有研究者認(rèn)為血清尿酸只是一個標(biāo)志分子,而不是獨立危險因子,甚至可能是負(fù)相關(guān)。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),由于高血清UA患者常常伴有高血脂、高血糖、胰島素抵抗及高血壓等,而這些因素也恰恰是引起2型糖尿病的獨立危險因素,因而,很難對二者之間獨立病因關(guān)系進(jìn)行精確斷定;另外,血清尿酸與慢性腎臟病之間有著極為復(fù)雜的因果關(guān)系:慢性腎臟病患者腎小球濾過率的下降可影響尿酸排泄,慢性腎病患者又因常規(guī)應(yīng)用利尿劑等容易引起血UA增高的藥物,混淆了慢性腎臟病與血UA的關(guān)系。該文即通過一些代謝指標(biāo)對血清尿酸與2型糖尿病及糖尿病腎病關(guān)系進(jìn)行了簡要分析,可從一定程度支持升高的血尿酸在2型糖尿病及慢性糖尿病腎臟病發(fā)生和發(fā)展中可能起到一定作用,也為以后進(jìn)一步的研究提供依據(jù)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 梁惠霞.2型糖尿病腎病病人血尿酸與血脂水平的檢測及其臨床意義[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(21):2916-2917.

    [2] 吳凱,陳曉平,高音,等.血清尿酸對2型糖尿病預(yù)測價值的分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2011,32(11):1153-1157.

    [3] 李明珍,郝久營,孫麗榮,等.2型糖尿病病人血尿酸水平與非酒精性脂肪肝的相關(guān)性研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28(3):215-216.

    [4] 李文斌,李健,張微,等.2型糖尿病病人血清尿酸水平與踝肱指數(shù)相關(guān)性的研究[J].中國糖尿病雜志,2013,21(1):82-84.

    [5] 宋超,張建德.老年男性2型糖尿病病人血清尿酸水平與下肢血管病變的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2014,9(13):40-41.

    [6] 郝姝.糖尿病病人糖化血紅蛋白血清尿酸水平變化及臨床意義[J].河北醫(yī)學(xué),2014,8(12):2082-2084.

    [7] 李文斌,李健,張微,等.2型糖尿病病人非酒精性脂肪肝病與血清尿酸水平相關(guān)性的研究[J].中國糖尿病雜志,2013, 21(3):220-222.

    [8] 劉玲麗,張其梅,張穎,等.2型糖尿病病人血清尿酸與白蛋白尿及代謝異常的相關(guān)性研究[J].中國糖尿病雜志,2013, 21(10):890-892.

    [9] Kim ES,Kwon HS,Ahn CW,et al.Serum uric acid level is associated with metabolic syndrome and microalbuminuria in Korean patients with type 2 diabetes mellitus[J].Journal of diabetes and its complications,2011,25(5):309-313.

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    [11] 單紅偉,杜新麗,段宇,等.血清尿酸水平在2型糖尿病發(fā)生發(fā)展中的意義[J].江蘇醫(yī)藥,2012,33(5):519-521.

    [12] 張長青,葉巍,邢曉博,等.血清尿酸水平與代謝綜合征相關(guān)[J].中國分子心臟病學(xué)雜志,2012,12(4):230-232.

    [13] Resl M,Clodi M,Neuhold S,et al.Serum uric acid is related to cardiovascular events and correlates with N-terminal pro-B-type natriuretic peptide and albuminuria in patients with diabetes mellitus[J].Diabetic medicine,2012,29(6):721-725.

    (收稿日期:2016-09-25)

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