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    不同土壤有效態(tài)鎘濃度研究

    2017-05-08 22:15:14徐錚李明陽(yáng)杜伯軒張子祺
    科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年12期
    關(guān)鍵詞:土壤污染pH值

    徐錚+李明陽(yáng)+杜伯軒+張子祺

    摘 要:本研究選取了3種南方水稻土樣本,通過(guò)測(cè)定不同重金屬污染土壤樣品的pH值和不同浸提劑提取到的有效態(tài)重金屬鎘濃度,對(duì)有效態(tài)重金屬鎘與土壤pH值和浸提劑的相關(guān)性進(jìn)行了初步研究。研究結(jié)果表明,土壤pH值與有效態(tài)鎘的提取量存在密切關(guān)系,不同提取劑對(duì)于土壤中重金屬鎘的提取量影響較大。

    關(guān)鍵詞:土壤污染;pH值;浸提劑; 有效態(tài)鎘

    1 研究方法及內(nèi)容

    1.1 土壤測(cè)試樣品

    本研究選取了三種現(xiàn)成的重金屬污染土壤樣品,分別為:1-江西貴溪水稻土;2-浙江長(zhǎng)安水稻土;3-湖南湘潭水稻土。樣品經(jīng)風(fēng)干、磨細(xì)過(guò)2mm篩后備用。

    1.2 土壤pH值測(cè)定

    采用電位法測(cè)定土壤pH值。稱取過(guò)2mm篩風(fēng)干土壤10.00g,置入50ml離心管中,加入25ml蒸餾水,用玻璃棒攪拌1min,靜置30min待測(cè)。pH計(jì)(METTLER TOLEDO FE20機(jī)型)用pH7.00的緩沖溶液定位、pH4.00的緩沖溶液校準(zhǔn)斜率后將電極浸入制備好的待測(cè)液中,pH讀數(shù)穩(wěn)定后記錄讀數(shù)。三種土壤樣本的pH值測(cè)定結(jié)果如圖1所示:江西貴溪水稻土5.68,浙江長(zhǎng)安水稻土7.69,湖南湘潭水稻土4.85。

    1.3 土壤有效態(tài)鎘的提取

    土壤重金屬有效性可用多種方法測(cè)定,如化學(xué)試劑浸提法、同位素稀釋法、快速生物法和解吸法等。單一浸提法測(cè)定土壤重金屬因其操作簡(jiǎn)便以及與植物吸收量的良好相關(guān)性受到重視[5-7]。單一浸提法的浸提劑主要分為弱(?。┧犷?、絡(luò)合劑類和中性鹽類。稱量一定量的土壤,將浸提劑溶液加入土壤中并震蕩一定時(shí)間,離心后上清液中浸提出的重金屬即可代表土壤中有效態(tài)的重金屬。在本研究中,選用0.01mol/L CaCl2溶液、0.1mol/L HCl溶液、0.05mol/L EDTA溶液(pH=7)3種浸提液分別浸提3種土壤,為減少試驗(yàn)誤差,每種浸提液浸提每個(gè)土壤樣品時(shí)設(shè)置3個(gè)重復(fù)。稱取過(guò)2mm篩風(fēng)干土壤4.00g,置入50ml離心管中,加入浸提劑20ml;置于搖床上200r/min震蕩0.5h;4000r/min離心,5min后取上清液待測(cè)。

    1.4 有效態(tài)鎘的測(cè)定

    目前,測(cè)定有效態(tài)重金屬含量的主要方法有:原子熒光光譜法(AFS)、原子吸收分光光度法(AAS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)、電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)[8]。本研究采用的是火焰原子吸光光度法,其工作原理是:利用空心陰極元素?zé)艄庠窗l(fā)出的特征輻射光,被火焰原子化器產(chǎn)生的樣品蒸氣中的待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收,通過(guò)測(cè)定特征輻射光被吸收的大小,來(lái)計(jì)算出待測(cè)元素的含量。在本研究中,分別配制0、0.1、0.3、0.5、0.7、1、3、5 mg/L鎘的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,采用表1中的儀器操作參數(shù)測(cè)定鎘的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液在原子吸收光譜儀(美國(guó),Varian Spectra 220FS)上的吸收值(A),制作濃度-吸收值標(biāo)準(zhǔn)曲線求得直線回歸方程(如圖2所示)。測(cè)定待測(cè)液的吸收值(A),代入回歸方程便可計(jì)算出待測(cè)液的鎘濃度。采用不同提取劑對(duì)三種土壤中有效態(tài)鎘的測(cè)定結(jié)果如圖3所示。

    2 研究結(jié)果及結(jié)論

    從圖3可以看出,同一土壤采用不同浸提劑測(cè)得的鎘濃度差異較大。就江西貴溪水稻土而言,采用CaCl2作浸提劑,鎘濃度為6mg/kg;采用HCl作浸提劑,鎘濃度高達(dá)28mg/kg;采用EDTA作浸提劑,鎘濃度為14.5mg/kg。就浙江常安水稻土而言,采用CaCl2作浸提劑,鎘濃度為0.2mg/kg;采用HCl作浸提劑,鎘濃度為7mg/kg左右;采用EDTA作浸提劑,鎘濃度為19mg/kg。就湖南湘潭水稻土而言,采用CaCl2作浸提劑,鎘濃度為0.25mg/kg;采用HCl作浸提劑,鎘濃度為0.6mg/kg左右;采用EDTA作浸提劑,鎘濃度為0.5mg/kg。

    結(jié)合圖1三種土壤樣本的pH值測(cè)定結(jié)果,浙江常安水稻土的pH值最大(7.69),屬于堿性土壤,采用EDTA作浸提劑,測(cè)得的鉻濃度最高(19mg/kg)。而湖南湘潭水稻土的pH值最?。?.85),屬于酸性土壤,采用HCl作浸提劑,測(cè)得的鎘濃度最高(0.6mg/kg)。

    根據(jù)以上測(cè)試結(jié)果,可以得到以下初步結(jié)論:(1)同一土壤中的有效態(tài)鎘濃度受浸提劑的影響較大。在本試驗(yàn)條件下,采用CaCl2作浸提劑,提取的有效態(tài)鎘效果最差。以往部分學(xué)者認(rèn)為提取的有效態(tài)重金屬濃度可較好表征土壤重金屬生物有效性的說(shuō)法不夠準(zhǔn)確,還要受制于浸提劑的影響。但何種提取方法能最好表征土壤重金屬生物的有效性還有待進(jìn)一步研究。(2)土壤pH值與有效態(tài)鎘的提取量存在密切關(guān)系,但不是簡(jiǎn)單的正相關(guān)或負(fù)相關(guān)關(guān)系。浸提劑類型不同,有效態(tài)鎘濃度的變化趨勢(shì)不同。在本試驗(yàn)條件下,EDTA浸提劑在堿性土壤中提取的有效態(tài)鎘濃度更大,HCl浸提劑在酸性土壤中提取的有效態(tài)鎘濃度更大。

    參考文獻(xiàn)

    [1]何鵬.土壤污染現(xiàn)狀危害及治理[J].吉林蔬菜,2012,9:55-56.

    [2]范龍龍.淺議我國(guó)土壤污染的危害及防治[J].中國(guó)化工貿(mào)易,2012(5):292-292.

    [3]吳君蓮,杜燃利.試論我國(guó)土壤污染的現(xiàn)狀及防治對(duì)策[J].中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品,2016,14:127-128.

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