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      氣固相法氯磺化聚乙烯合成技術(shù)進(jìn)展及發(fā)展建議

      2017-05-04 06:41:25軒衛(wèi)華熊新陽
      中國(guó)氯堿 2017年4期
      關(guān)鍵詞:流化床聚乙烯反應(yīng)器

      軒衛(wèi)華,蔣 琨,熊新陽

      (新疆兵團(tuán)現(xiàn)代綠色氯堿化工工程研究中心,新疆石河子832000)

      氣固相法氯磺化聚乙烯合成技術(shù)進(jìn)展及發(fā)展建議

      軒衛(wèi)華,蔣 琨,熊新陽

      (新疆兵團(tuán)現(xiàn)代綠色氯堿化工工程研究中心,新疆石河子832000)

      介紹了氣固相法氯磺化聚乙烯合成技術(shù)現(xiàn)狀,依據(jù)氯磺化聚乙烯標(biāo)準(zhǔn)GB/T30920-2014,分析了氯磺化聚乙烯基礎(chǔ)指標(biāo)與性能指標(biāo)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響,對(duì)影響氣固相法氯磺化聚乙烯產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素進(jìn)行分析并提出了建議和對(duì)策。

      氣固相法;氯磺化聚乙烯;生產(chǎn)工藝

      氯磺化聚乙烯 (CSM)是由聚乙烯 (HDPE或LDPE)經(jīng)氯化和氯磺化反應(yīng)制得得一種高性能特種橡膠,其分子結(jié)構(gòu)式見圖1[1]。由于氯基團(tuán)和磺?;鶊F(tuán)的引入,賦予了CSM硫化橡膠大分子一定的極性和化學(xué)交聯(lián)點(diǎn),使其具有優(yōu)異的耐腐蝕性、耐老化性能和綜合力學(xué)性能[2],廣泛的應(yīng)用于防腐涂料、建筑用屋面防水卷材、汽車零部件、電纜電線絕緣包覆以及各種膠帶膠管等產(chǎn)品[3]。

      CSM生產(chǎn)工藝主要有2種,溶劑法和固相法[4]。由于國(guó)內(nèi)外環(huán)保壓力較大,依《蒙特利爾公約》中“嚴(yán)格控制消耗臭氧層物質(zhì)四氯化碳的排放”的規(guī)定[5],中國(guó)對(duì)溶劑法生產(chǎn)企業(yè)提出四氯化碳排放限額180 t/a的要求,限制了溶劑法生產(chǎn)工藝的規(guī)?;l(fā)展,而氣固相法作為一種清潔環(huán)保的綠色新工藝受到了國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注。

      圖1 CSM分子結(jié)構(gòu)式

      1 氣固相合成工藝

      目前,用于氣固相法生產(chǎn)CSM的反應(yīng)器核心裝置主要有流化床反應(yīng)器和固定床反應(yīng)器2種[6]。國(guó)內(nèi)氣固相法CSM生產(chǎn)廠家杭州新元化工、連云港金泰達(dá)和新疆天業(yè)集團(tuán)均有相關(guān)裝置及工藝的報(bào)道。結(jié)合國(guó)內(nèi)氣固相法生產(chǎn)工藝裝置的專利調(diào)研,目前,中國(guó)已投產(chǎn)且成規(guī)模的氣固相法CSM生產(chǎn)裝置有連云港金泰達(dá)公司首先于2010年完成工業(yè)化示范,其單套設(shè)備生產(chǎn)能力為500 t/a。該裝置的特點(diǎn)如下。

      (1)流化床反應(yīng)器下部設(shè)氣體分布板,利于氣體的均勻流動(dòng),可實(shí)現(xiàn)固體物料的正常流態(tài)化。同時(shí)反應(yīng)器下部設(shè)計(jì)攪拌裝置,防止反應(yīng)器物料局部的團(tuán)聚。另外通過換熱裝置可以有效地控制反應(yīng)的速度,使其平緩進(jìn)行,防止了反應(yīng)后期由于體系溫度過高導(dǎo)致的物料結(jié)塊和碳化現(xiàn)象的發(fā)生。

      (2)采用封閉的循環(huán)氣體方式,降低單進(jìn)單出模式下反應(yīng)氣體嚴(yán)重過量浪費(fèi)問題,同時(shí)減少?gòu)U氣的生產(chǎn),降低廢氣的后處理生產(chǎn)成本,適合大規(guī)模生產(chǎn)的要求。

      2 CSM產(chǎn)品基本指標(biāo)

      從國(guó)標(biāo) 《GB/T30920-2014氯磺化聚乙烯(CSM橡膠)》中得出[7],CSM產(chǎn)品基本指標(biāo)參數(shù)有∶氯含量、硫含量及門尼粘度。其中,氯含量和硫含量分別代表了氯基團(tuán)和磺?;鶊F(tuán)的引入量,分別控制著橡膠大分子的分子極性和硫化后橡膠產(chǎn)品的交聯(lián)狀態(tài),對(duì)CSM橡膠的理化性能有著重要的貢獻(xiàn)。門尼粘度表征硫化橡膠的分子量,主要通過硫含量進(jìn)行控制,對(duì)CSM橡膠的綜合力學(xué)性能有著較強(qiáng)的影響。除此之外,在產(chǎn)品型號(hào)分類中,原料樹脂PE的類型對(duì)產(chǎn)品性能也有很大的影響,也屬于產(chǎn)品基本指標(biāo)。

      (1)氯含量

      將氯原子引入聚乙烯大分子鏈段中,不僅破壞了大分子主鏈原有的結(jié)構(gòu)規(guī)整性,而且降低了大分子的結(jié)晶度,使CSM成為無定型彈性體。同時(shí),CSM的結(jié)晶度對(duì)CSM特種橡膠的拉伸性能、扯斷伸長(zhǎng)率和應(yīng)力松弛也產(chǎn)生了較大的影響。青島科技大學(xué)楊金平等利用二元回歸分析得出CSM拉伸強(qiáng)度與氯含量、硫含量的關(guān)系式[8]。發(fā)現(xiàn)當(dāng)氯元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.0%~42.7%時(shí),拉伸強(qiáng)度與氯含量呈一次線性關(guān)系,即隨著氯含量的增加,拉升強(qiáng)度成線性增長(zhǎng)趨勢(shì)。而斷裂伸長(zhǎng)率、永久變形則隨氯含量的增加呈先漲后降的趨勢(shì),同時(shí),在氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%左右出現(xiàn)極大值。根據(jù)理論分析,當(dāng)氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)<30%時(shí),斷裂伸長(zhǎng)率和永久變形的大小主要取決于結(jié)晶度。當(dāng)氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)>30%時(shí),隨著極性元素氯的增加,分子鏈分子間極性和吸引力增加,分子鏈的柔順性反而降低。在國(guó)標(biāo)GB/T30920-2014中,規(guī)定了幾種型號(hào)的 CSM,其中有∶3303、3304、3305、3306、3307、3308,這幾種型號(hào)的CSM氯含量均為33%,理論計(jì)算與實(shí)際應(yīng)用效果比較接近。

      (2)硫含量

      在國(guó)標(biāo)GB/T30920-2014中規(guī)定,硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.8~1.2,硫元素的引入代表著磺?;囊?,其含量表征磺酰基團(tuán)的含量。在實(shí)際生產(chǎn)過程中,硫元素的含量變化不大,因此,對(duì)CSM的熱性能、熱穩(wěn)定性、阻燃性和力學(xué)性能影響較小。而其主要的功能是賦予CSM橡膠硫化性能,在金屬氧化物交聯(lián)體系中,磺酰基團(tuán)起到氯化交聯(lián)點(diǎn)的作用,其含量大小直接影響硫化膠的性能,決定著體系的硫化速率和硫化狀態(tài)。一般隨著硫含量的增加,硫化膠強(qiáng)度、硬度和耐老化性能均會(huì)有所提高。

      (3)原料樹脂類型

      聚氯乙烯是構(gòu)成CSM的主鏈,其分子量的大小和分子鏈的結(jié)構(gòu)形態(tài)直接影響著CSM產(chǎn)品的各項(xiàng)新能。其中,相對(duì)分子量大小直接影響產(chǎn)品的物理機(jī)械性能,一般取其相對(duì)分子質(zhì)量在20 000~30 000制得的CSM產(chǎn)品機(jī)械性能最佳。而不同結(jié)構(gòu)的聚乙烯制備CSM,其結(jié)構(gòu)與性能存在較大差異。

      用于氯磺化的聚乙烯樹脂主要有2種,即高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)。高密度聚乙烯以直鏈型聚乙烯為主要構(gòu)成,低密度聚乙烯以支鏈型聚乙烯為主要構(gòu)成。受其分子鏈結(jié)構(gòu)的影響,不同鏈型的聚乙烯經(jīng)過氯磺化后產(chǎn)品的性能有較大差異。最初杜邦公司用LDPE制備CSM,因?yàn)榛w樹脂LDPE本身含有較多的長(zhǎng)支鏈,因此,所得Hypalon20產(chǎn)品分子支化度高,規(guī)整性差,且結(jié)晶度較低,但制品的溶解性好,溶液黏度較低。1959年,用HDPE制備的CSM問世,相較Hypalon20,其具有相對(duì)分子質(zhì)量分布窄,分子規(guī)整性好的特點(diǎn),因此,該產(chǎn)品的物理機(jī)械性能、加工性能和硫化膠的物理性能均較好。20世紀(jì)70年代末,杜邦公司又采用線性低密度聚乙烯(LLDPE)作為基體樹脂,得到了具有更好低溫特性的產(chǎn)品。之后,通過基體樹脂結(jié)構(gòu)比例的變化,各大生產(chǎn)廠家開發(fā)了不同品種的CSM橡膠制品。其中,通過在聚乙烯鏈段中引入烯烴線性共聚物、丙烯鏈段等不同結(jié)構(gòu)鏈段,改變基體樹脂的構(gòu)成,從而改善CSM特種橡膠的綜合性能。

      3 影響氣固相法CSM產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素

      在生產(chǎn)工藝中,核心反應(yīng)器的設(shè)計(jì)是開發(fā)氣固相法氯磺化聚乙烯產(chǎn)品的重要環(huán)節(jié),是控制氯磺化聚乙烯橡膠氯化均勻性和磺化均勻性的主要工序,只有保證均勻的氯分布和磺?;植?,才能使產(chǎn)品具有穩(wěn)定的性能。

      以流化床反應(yīng)器為例,流化床反應(yīng)器與其他氣固相反應(yīng)器比較,具有以下優(yōu)點(diǎn)∶(1)可以實(shí)現(xiàn)反應(yīng)物料的連續(xù)輸入和輸出;(2)流體和顆粒的運(yùn)動(dòng)使床層具有良好的傳熱性能,床層內(nèi)部溫度均勻,而且易于控制,特別適用于強(qiáng)放熱反應(yīng);(3)便于進(jìn)行反應(yīng)顆粒的連續(xù)再生和循環(huán)操作。由于流化床反應(yīng)器具有以上優(yōu)點(diǎn),且流化床是傳熱最好的氣固相反應(yīng)器,針對(duì)強(qiáng)放熱氣固相氯磺化反應(yīng),流化床是氣固相氯化反應(yīng)器的不二選擇。

      由于流態(tài)化技術(shù)的固有特性以及流化過程影響因素的多樣性,對(duì)于反應(yīng)器來說,流化床又存在很明顯的局限性。由于反應(yīng)顆粒和氣泡在連續(xù)流動(dòng)過程中的劇烈運(yùn)動(dòng),無論氣相或固相都存在著相當(dāng)廣的停留時(shí)間分布,導(dǎo)致不適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品分布,降低了目標(biāo)產(chǎn)物的收率,在氯磺化反應(yīng)中表現(xiàn)在聚合物的氯磺化不均勻性上,使氣固相法氯磺化聚乙烯產(chǎn)品品質(zhì)大打折扣。并且氯磺化反應(yīng)是強(qiáng)放熱過程,在較高的溫度條件下,初級(jí)氯磺化聚乙烯粒子對(duì)溫度較為敏感,氣固相反應(yīng)器中的局部熱點(diǎn)會(huì)進(jìn)一步強(qiáng)化局部氯磺化反應(yīng),造成局部飛溫和反應(yīng)物分解的問題,導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量大幅度下降。同時(shí),PE顆粒是一種非常容易起靜電的顆粒,由于氣體的拽力小,在氣固相反應(yīng)體系中PE顆粒會(huì)因?yàn)殡姾梢约办o電等原因形成粘結(jié)和團(tuán)聚,造成氣固相混合不均勻,局部熱點(diǎn)難以消除,嚴(yán)重影響氣固流化質(zhì)量及氯磺化均勻性。

      因此,強(qiáng)放熱氣固相氯磺化反應(yīng)流化床的設(shè)計(jì)和PE顆粒物料的粘結(jié)和團(tuán)聚2個(gè)技術(shù)難點(diǎn)也是氣固相法合成CSM技術(shù)有諸多環(huán)保、投資和成本優(yōu)勢(shì),國(guó)內(nèi)也進(jìn)行了較多研究,但始終沒有產(chǎn)業(yè)化的原因。

      4 對(duì)策及建議

      4.1 反應(yīng)器結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)與優(yōu)化

      根據(jù)現(xiàn)有反應(yīng)器裝置的設(shè)計(jì)思考,結(jié)合影響氣固相法CSM產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素,筆者認(rèn)為,反應(yīng)器結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)與優(yōu)化要從以下2點(diǎn)出發(fā)∶(1)從解決反應(yīng)器中不同位點(diǎn)氯磺化均勻性差的問題,即解決一般流化床物料返混的問題;(2)從提升大型流化床控溫精準(zhǔn)度的角度解決,主要體現(xiàn)在流化床反應(yīng)器的撤熱能力上?;谝陨?點(diǎn),可以通過流化床結(jié)構(gòu)部件的優(yōu)化設(shè)計(jì),加強(qiáng)物料混合功能以提高氯磺化的均勻性。其次,通過核心反應(yīng)器裝置結(jié)構(gòu)模擬與計(jì)算機(jī)放大設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)對(duì)核心反應(yīng)裝置的優(yōu)化設(shè)計(jì),從而達(dá)到提升反應(yīng)器撤熱能力和強(qiáng)化反應(yīng)器控溫精準(zhǔn)度的目的。

      4.2 物料除靜電實(shí)施方案的研究

      根據(jù)影響氣固相法CSM產(chǎn)品質(zhì)量的主要影響因素之一—物料靜電團(tuán)聚問題,認(rèn)為應(yīng)從以下2點(diǎn)出發(fā),解決反應(yīng)物團(tuán)聚導(dǎo)致的局部物料飛溫和碳化分解的問題。(1)通過反應(yīng)器附屬構(gòu)件的設(shè)計(jì),引導(dǎo)物料靜電的導(dǎo)出,通過接地處理,使靜電消散;(2)通過加入特定的抗靜電劑,如白炭黑等,來消除反應(yīng)物自身的帶電問題,通過一些既不影響反應(yīng)過程,又不影響材料綜合力學(xué)性能,或者對(duì)綜合力學(xué)性能有補(bǔ)強(qiáng)作用的助劑,達(dá)到最終合成高品質(zhì)特種橡膠的目的。

      4.3 氯磺化專用PE料的開發(fā)

      氣固相法生產(chǎn)氯磺化聚乙烯橡膠的主要技術(shù)瓶頸與其沒有上游配套的專用料技術(shù)密切相關(guān),氯磺化專用PE樹脂生產(chǎn)技術(shù)的缺失極大程度上限制了氣固相法氯磺化聚乙烯材料的開發(fā)。因氯磺化專用樹脂的開發(fā)可從源頭上解決氯磺化聚乙烯橡膠產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定、加工性能差以及應(yīng)用范圍窄的問題,對(duì)氯磺化聚乙烯產(chǎn)品及制品質(zhì)量和綜合應(yīng)用性能的提高至關(guān)重要。因此,除研制氯磺化核心反應(yīng)器之外,還要考慮從開發(fā)氯磺化專用PE料的角度來提升氣固相法氯磺化聚乙烯特種橡膠的綜合品質(zhì)。

      [1]勵(lì)琦彪,廖明義.氯磺化聚乙烯的結(jié)構(gòu)與性能研究進(jìn)展.彈性體,2014,24(2):85-90.

      [2]張書凱.氣固相法制備氯磺化聚乙烯及其結(jié)構(gòu)和性能.青島科技大學(xué),2016.

      [3]趙 波,周明義,等.由氯化聚乙烯固相法合成氯磺化聚乙烯的研究.北京化工大學(xué)學(xué)報(bào),2001,28(2):30-33.

      [4]白 杰.一種氣固相反應(yīng)制備氯磺化聚乙烯的方法.中國(guó)專利號(hào):102153684 B,2013-02-06.

      [5]栗 娟,王艷志,等.氯化聚乙烯與氯磺化聚乙烯的結(jié)構(gòu)與性能及共混硫化體系.特種橡膠制品,2007,28(4):23-25.

      [6]白 杰.一種旋轉(zhuǎn)式反應(yīng)器制備氯磺化聚乙烯的方法.中國(guó)專利號(hào):105859926 A,2016-08-17.

      [7]GB/T30920-2014,氯磺化聚乙烯(CSM)橡膠.北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2015.

      [8]楊金平.氯磺化聚乙烯結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系.世界橡膠工業(yè),1999,20(1):8-11.

      Progress and developmentproposals ofchloro-sulfonation polyethylene synthesis technology by gas-solid phase method

      XUAN Wei-hua,JIANG Kun,XIONG Xin-yang
      (Xinjiang Corps Modern Green ChlorAlkaliChemicalEngineering Research Center,Shihezi832000,China)

      ∶The present situation of synthesis technology of gas-solid-phase chlorinated polyethylene is introduced.According to the sulfonated polyethylene standard GB/T 30920-2014,the influence ofthe basic indexes and performance indexes on the product quality was analyzed,the main factors affecting product quality are analyzed and suggestions were putforward.

      ∶gas-solid method;chloro-sulfonation polyethylene;production technology

      TQ325.1+2

      :B

      :1009-1785(2017)04-0022-03

      2017-02-22

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