• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    形態(tài)心電圖標(biāo)準(zhǔn)在鑒別心室流出道室性心律失常中的價值

    2017-05-04 01:13:22李卓遠(yuǎn)張文新林加鋒
    浙江醫(yī)學(xué) 2017年7期
    關(guān)鍵詞:導(dǎo)聯(lián)起源預(yù)測值

    李卓遠(yuǎn) 張文新 林加鋒

    形態(tài)心電圖標(biāo)準(zhǔn)在鑒別心室流出道室性心律失常中的價值

    李卓遠(yuǎn) 張文新 林加鋒

    目的 探討形態(tài)心電圖標(biāo)準(zhǔn)在心室流出道(VOT)室性心律失常(VA)中的鑒別價值。 方法 回顧性分析155例成功行射頻導(dǎo)管消融治療(以下簡稱消融治療),并經(jīng)三維標(biāo)測或X線影像證實起源于左心流出道(LVOT)室性期前收縮/室性心動過速(PVC/VT)的心電圖資料進(jìn)行觀察(觀察組),使用系統(tǒng)抽樣法選取同期成功行消融治療的155例右心室流出道(RVOT)起源的PVC/VT進(jìn)行對照(對照組),再根據(jù)起源的位置不同將觀察組分為3個亞組:左冠竇(LCS)組、右冠竇(RCS)組、左冠竇下(ILCS)組。觀察各組V1、V2導(dǎo)聯(lián)R波振幅及時限比值、胸導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)、V2導(dǎo)聯(lián)移行比、胸導(dǎo)聯(lián)QRS波的移行情況,分析其對LVOT和RVOT及各亞組的PVC/VT鑒別價值,并計算各項指標(biāo)的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值。結(jié)果 LVOT和RVOT的PVC/VT的V1、V2導(dǎo)聯(lián)R波振幅以及R波時限比值及V2導(dǎo)聯(lián)移行比、胸導(dǎo)聯(lián)移行、胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)均有較為明顯的差異。LVOT亞組分析顯示:(1)符合胸導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)<0,在LCS組、ILCS組及RCS組分別為92.39%(85/92)、90.91%(30/33)、90.00%(27/30)。(2)符合V1導(dǎo)聯(lián)的R波振幅比值≥0.3及時限比值≥0.5,在上述3組分別89.13%(82/92)、93.94%(31/33)、76.67%(23/30)。(3)符合V2導(dǎo)聯(lián)的R波振幅比值≥0.3及時限比值≥0.5,在上述3組分別為88.04%(81/92)、93.94%(31/33)、90.00%(27/30)。(4)V2導(dǎo)聯(lián)移行比>0.6,在上述3組分別為89.13%(82/92)、93.94%(31/33)、83.33%(25/30)。(5)PVC的胸導(dǎo)聯(lián)移行在ILCS組有93.39%(31/33)在V1導(dǎo)聯(lián)之前,其余亞組均在V1導(dǎo)聯(lián)之后。(6)I導(dǎo)聯(lián)QRS波形態(tài)LCS組及ILCS組以負(fù)向波為主呈rs/rS型,分別為78.26%(72/92)及81.81%(27/33),RCS組以正向波為主呈R或r型76.67%(23/30)。 結(jié)論 在VOTPVC/VT的形態(tài)心電圖鑒別標(biāo)準(zhǔn)中,胸導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)對于鑒別LVOT與RVOT起源,具有較高的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值,應(yīng)被優(yōu)先選用。

    室性期前收縮 射頻消融 心電圖

    多數(shù)特發(fā)性室性期前收縮(PVC)和室性心動過速(VT)起源于心室流出道(VOT),其主要的心電圖特征是Ⅱ、Ⅲ、AVF導(dǎo)聯(lián)以及胸前V5、V6導(dǎo)聯(lián)呈高大直立的R波[1]。研究顯示絕大部分特發(fā)性PVC/VT起源于右室流出道(RVOT),部分起源于左室流出道(LVOT)。近年來許多學(xué)者研究并比較了兩者的形態(tài)心電圖特征,并提出了一些鑒別標(biāo)準(zhǔn)[2-3]。本研究旨在進(jìn)一步評價這些標(biāo)準(zhǔn)在VOT PVC/VT鑒別診斷中的價值及其存在的缺點。

    1 對象和方法

    1.1 對象 2009年7月至2015年10月,在我院心內(nèi)科接受射頻消融治療成功的LVOT PVC/VT患者155例(觀察組),男79例,女76例,年齡19~80(56.26± 13.89)歲。所有患者術(shù)前行常規(guī)行生化、X線胸片、超聲心動圖、冠狀動脈造影等檢查,未發(fā)現(xiàn)器質(zhì)性心臟?。ǖ?4例患者左心室輕中度增大,左心室舒張末期內(nèi)徑55~72mm,經(jīng)消融治療PVC/VT消失后半年復(fù)查均恢復(fù)正常)。其中147例行24h動態(tài)心電圖檢查,觀察24h PVC/VT的數(shù)量和發(fā)作特點,其PVC/VT總數(shù)11 079~55 064(22 317±9 528)次/24h。根據(jù)PVC的起源位置不同,將觀察組分為3個亞組:(1)左冠竇組(LCS)92例,男37例,女55例,年齡30~79(55.16±14.55)歲;(2)右冠竇組(RCS)30例,男18例,女12例,年齡30~79(58.03± 12.55)歲;(3)左冠竇下組(ILCS)33例,男17例,女16例,年齡19~80(58.49±15.98)歲。為比較LVOT和ROVT起源的PVC/VT形態(tài)心電圖特征的異同,使用系統(tǒng)抽樣法選取同期住院并經(jīng)導(dǎo)管射頻消融治療成功的155例RVOT PVC/VT患者作為對照組,男57例,女99例,年齡15~78(48.25±16.76)歲;與觀察組比較,性別、年齡的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 心內(nèi)電生理檢查方法 所有患者術(shù)前簽署知情同意書,至少停用5個半衰期的抗心律失常藥物。術(shù)前根據(jù)體表心電圖對起源部位進(jìn)行初步判斷,如果可能源于RVOT,經(jīng)右側(cè)股靜脈送入消融導(dǎo)管,對RVOT進(jìn)行依次標(biāo)測。如果可能源于LVOT,則經(jīng)右側(cè)頸內(nèi)靜脈及右側(cè)股動脈送入標(biāo)準(zhǔn)10極冠狀竇電極和消融導(dǎo)管,依次對LVOT瓣上和瓣下進(jìn)行標(biāo)測。術(shù)中根據(jù)PVC的發(fā)作情況酌情給與靜脈滴注異丙腎上腺素和(或)程序刺激。以激動標(biāo)測為主,輔以起搏標(biāo)測。起搏標(biāo)測時的12導(dǎo)聯(lián)心電圖與自發(fā)PVC的QRS波形態(tài)完全一致或至少11個導(dǎo)聯(lián)相同;或激動標(biāo)測腔內(nèi)電圖的V波較體表心電圖的QRS波至少提前25ms。若起源于LVOT的患者,均常規(guī)行冠狀動脈造影術(shù),以明確靶點和冠狀動脈的位置關(guān)系,放電過程中連續(xù)或間斷透視觀察消融導(dǎo)管的位置,如發(fā)現(xiàn)消融導(dǎo)管移位,立即停止放電。消融成功后行冠狀動脈造影術(shù)了解其血運狀況。所有靶點均優(yōu)先選擇溫控消融導(dǎo)管,溫度52~55℃,能量30~50W,阻抗80~150Ω。若溫控消融導(dǎo)管未能完全消除PVC/VT,則選用冷鹽水灌注導(dǎo)管,溫度43℃,能量30~35W,冷鹽水流速17ml/min,阻抗80~150Ω。兩者消融的有效靶點為試放電溫度達(dá)預(yù)設(shè)溫度后10s內(nèi)PVC/ VT消失處,在該點繼續(xù)放電60~180s。消融終點為導(dǎo)管消融后觀察30min,不再出現(xiàn)PVC/VT以及靜脈滴注異丙腎上腺素不再誘發(fā)。

    1.2.2 體表心電圖及電生理儀心電圖的測量方法 體表心電圖儀器為日本光電12導(dǎo)聯(lián)同步記錄儀,紙速25mm/s,腔內(nèi)心電圖儀器為美國GE公司的Prucka,紙速100mm/s。所有數(shù)值均由2位不同的心電圖或電生理醫(yī)師測量。PVC的QRS波群的測量方法(圖1):(1)心電圖以每2個竇性心律周期中間的T-P段為基線,測量至少3個竇性心律及PVC的V1、V2導(dǎo)聯(lián)Q、R、S波的振幅及時限,計算其算術(shù)平均數(shù),并計算V1、V2導(dǎo)聯(lián)R/S的振幅及時限比值;(2)計算V2導(dǎo)聯(lián)的移行指數(shù)比(PVC下V2導(dǎo)聯(lián)的R波振幅在R波和S波總振幅中的比例與竇性心律下相應(yīng)數(shù)值的比值的百分?jǐn)?shù))[2];(3)以胸前導(dǎo)聯(lián)QRS波群的R/S=1的導(dǎo)聯(lián)作為移行區(qū)(竇性心律和PVC),并對其做數(shù)字化處理(如移行區(qū)在V3導(dǎo)聯(lián)就以3表示,移行區(qū)在V3~V4之間就以3.5表示,依次類推),并計算胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)(PVC/VT的移行-竇性心律的移行)[3]。

    1.3 隨訪 (1)消融術(shù)后常規(guī)心電監(jiān)護(hù)48h。(2)停用所有抗心律失常藥物,術(shù)后3、6個月復(fù)查心臟彩超以及動態(tài)心電圖。(3)所有患者建立檔案隨訪至今。

    圖1 各種形態(tài)心電圖標(biāo)準(zhǔn)、心電圖測量和計算方法(a:LVOT起源PVC的體表12導(dǎo)聯(lián)心電圖特征,紅色箭頭表示PVC胸導(dǎo)聯(lián)移行區(qū),藍(lán)色箭頭表示竇性心律胸導(dǎo)聯(lián)移行區(qū),分別在V1和V2~V3之間,數(shù)字化處理后分別以1和2.5來表示,則其胸導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)為1-2.5=-1.5;b:為V1、V2導(dǎo)聯(lián)R波時限或振幅比值的測量及計算方法,B/A為R波時限比值,C/D為R波振幅比值)

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。測得計數(shù)資料用例數(shù)和百分率(%)表示,分析不同形態(tài)心電圖標(biāo)準(zhǔn)的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值。

    2 結(jié)果

    2.1 LVOT及其不同起源與RVOT PVC/VT的心電圖特征的比較 無論為LVOT或RVOT起源的PVC/VT,其共同的心電圖特征為Ⅱ、Ⅲ、AVF及V5、V6導(dǎo)聯(lián)均呈高大直立的R波,但不同起源的QRS波群形態(tài)亦存在一些差異,詳見表1。

    表1 LVOT及其不同起源與RVOT PVC/VT的心電圖特征的比較[例(%)]

    由表1可見,(1)LVOT和RVOT的PVC/VT的V1、V2導(dǎo)聯(lián)的R波振幅以及R波時限的比值及V2導(dǎo)聯(lián)移行比、胸導(dǎo)聯(lián)移行、胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)均有不同;(2)LVOT亞組分析顯示:①符合胸導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)<0,在LCS組、ILCS組及 RCS組分別為 92.39%(85/92)、90.91%(30/33)、90.00%(27/30);②符合V1導(dǎo)聯(lián)的R波振幅比值≥0.3及時限比值≥0.5,在上述3組分別為89.13%(82/92)、93.94%(31/33)、76.67%(23/30);③符合V2導(dǎo)聯(lián)的R波振幅比值≥0.3及時限比值≥0.5,在上述 3組分別為 88.04%(81/92)、93.94%(31/33)、90.00%(27/30);④V2導(dǎo)聯(lián)移行比>0.6,在上述3組分別為89.13%(82/92)、93.94%(31/33)、83.33%(25/30);⑤PVC的胸導(dǎo)聯(lián)移行在 ILCS組有93.39%(31/33)在V1導(dǎo)聯(lián)之前,其余亞組均在V1導(dǎo)聯(lián)之后;⑥Ⅰ導(dǎo)聯(lián)QRS波形態(tài)LCS組及ILCS組以負(fù)向波為主呈rs/rS型,分別為78.26%(72/92)及81.81%(27/33),RCS組以正向波為主呈R或r型76.67%(23/30)。4組12導(dǎo)聯(lián)心電圖特征的比較見圖2。

    圖2 4組12導(dǎo)聯(lián)心電圖特征的比較

    由圖2可見,RVOT起源的PVC在V1~V2導(dǎo)聯(lián)R波較低,其R波時限比值≤50%,R波振幅比值≤30%,胸前導(dǎo)聯(lián)移行在V3~V4導(dǎo)聯(lián)之間(圖2d);LCS起源的PVC在Ⅰ導(dǎo)聯(lián)呈rs(r<s),V2導(dǎo)聯(lián)移行比>0.6,胸前導(dǎo)聯(lián)移行較RCC早,在V1~V2導(dǎo)聯(lián)之間(圖2a);RCS起源的PVC在Ⅰ導(dǎo)聯(lián)常呈的r或m型,胸前導(dǎo)聯(lián)移行較晚,在V2~V3導(dǎo)聯(lián)之間(圖2b);ILCS起源者在V1和V2導(dǎo)聯(lián)R的波振幅比值≥0.3、時限比值≥0.5,且V1~V6導(dǎo)聯(lián)均呈單向R波為其特征(圖2c)。

    2.2 不同診斷標(biāo)準(zhǔn)對LVOT起源的PVC/VT的鑒別診斷價值 見表2。

    由表2可見,在上述鑒別標(biāo)準(zhǔn)中,Yoshida等[3]提出的胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)對鑒別LVOT與RVOT起源的PVC/VT具有較高的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值,均在90%以上。其次為V1及V2導(dǎo)聯(lián)的R波振幅及時限比值,其特異度及陽性預(yù)測值均在90%以上,靈敏度、陰性預(yù)測值也接近90%。而V2導(dǎo)聯(lián)移行比>0.6及胸前導(dǎo)聯(lián)移行在V3之前,雖然靈敏度及陰性預(yù)測值較強(qiáng),但是特異度及陽性預(yù)測值均不高。

    表2 不同診斷標(biāo)準(zhǔn)對LVOT起源的PVC/VT的鑒別診斷價值[例(%)]

    2.3 不同診斷標(biāo)準(zhǔn)對LVOT不同部位的PVC/VT的鑒別價值 見表3、圖3。

    表3 不同診斷標(biāo)準(zhǔn)對LVOT不同部位的PVC/VT的鑒別價值[例(%)]

    圖3 形態(tài)心電圖標(biāo)準(zhǔn)對LVOT不同部位的鑒別價值及存在的缺陷

    由表3可見,上訴各種鑒別標(biāo)準(zhǔn)中,胸導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)<0對3個亞組起源的PVC/VT的靈敏度、特異度、陰性預(yù)測值較高,均在90%以上,但對于ILCS及RCS組的陽性預(yù)測值不高,分別為(75%、72.97%)。V1、V2導(dǎo)聯(lián)R波振幅比值≥0.3、時限比值≥0.5對LCS組及ILCS組有較好的靈敏度及陰性預(yù)測值,但RCS組及ILCS組的陽性預(yù)測值較低。V2導(dǎo)聯(lián)移行比≥0.6及胸導(dǎo)聯(lián)移行在V3之前,只有LCS及ILCS組的靈敏度及3個亞組的陰性預(yù)測值較強(qiáng),其余指標(biāo)均不高。

    由圖3可見,起源于LCS(圖3a)及ILCS(圖3b)的PVC/VT均符合上上述診斷標(biāo)準(zhǔn)。而起源于RCS的PVC/VT胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)為-0.5,僅符合Yoshida等[3]的LVOT診斷標(biāo)準(zhǔn),其余標(biāo)準(zhǔn)均不符合LVOT起源(圖3c)。

    3 討論

    多數(shù)特發(fā)性PVC/VT起源于VOT,見于無器質(zhì)性心臟病的青中年患者,多由情緒緊張及運動引起。VOT的PVC臨床表現(xiàn)形式多樣,有單發(fā)的PVC,也有持續(xù)性的VT,隨著射頻消融技術(shù)的發(fā)展,其治療VOT起源的PVC/VT療效與成功率已經(jīng)超越藥物治療成為首選的治療方法。PVC/VT多數(shù)起源于RVOT,少數(shù)起源于LVOT。因兩者的射頻消融途徑不同,RVOT起源的PVC/VT需經(jīng)股靜脈途徑在RVOT進(jìn)行標(biāo)測和消融,而LVOT起源的PVC/VT則需經(jīng)股動脈途徑在LVOT進(jìn)行標(biāo)測和消融,因此在消融手術(shù)前根據(jù)兩者的體表心電圖的特征鑒別其起源顯得尤為重要。

    從解剖學(xué)的角度分析,LVOT包括主動脈竇以及主動脈竇以下區(qū)域,前者又分為左冠竇、右冠竇及無冠竇。主動脈竇占據(jù)心臟的中心位置,其中左冠竇位于主動脈竇左側(cè),右冠竇位于主動脈竇右側(cè),兩者分別毗鄰左心耳及右心耳,均位于RVOT的右后方。無冠竇位于主動脈竇的右后方,與左右心房相聯(lián)。其中左右冠竇擁有少量的起源于左心室的心室肌組織,而只有在較少一部分人群的無冠竇中發(fā)現(xiàn)心室肌組織,所以起源于主動脈竇的PVC/VT多數(shù)源于左右冠竇,很少起源于無冠竇(圖4)。

    圖4 主動脈竇的解剖結(jié)構(gòu)(NCS=無冠竇;LCS=左冠竇;RCS=右冠竇;TV=三尖瓣;MV=二尖瓣)

    從電生理角度分析,LVOT及RVOT解剖位置相近,都位于心室的高位,兩者起源的PVC/VT除極方向都是由上至下,在下壁導(dǎo)聯(lián)上呈現(xiàn)高大的R波。但是由于LVOT位于RVOT的左后方,并位于心臟的中心位置,其向前除極的心肌要比RVOT的厚,所以在體表心電圖右胸上的V1、V2導(dǎo)聯(lián)的r波的時限及振幅要大于RVOT。近年來有學(xué)者對LVOT的PVC病例進(jìn)行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)LVOT起源的PVC可能在RVOT或左室室間隔部位存在優(yōu)先傳導(dǎo)現(xiàn)象[4]。有學(xué)者也發(fā)現(xiàn)14例術(shù)前根據(jù)形態(tài)心電圖,首先考慮為RVOT起源的PVC,最后9例在LCS、2例在RCS、2例在左右冠竇之間、1例在心大靜脈遠(yuǎn)端成功消融的病例[5]。所以由于兩者在解剖位置相近以及電生理的特點,因此從形態(tài)心電圖學(xué)上來看有很多相似之處。

    近年來許多學(xué)者對兩者的形態(tài)心電圖作了一系列的研究,提出了一些鑒別標(biāo)準(zhǔn)。有學(xué)者認(rèn)為V1、V2導(dǎo)聯(lián)的R波時限比值>0.5和R/S的振幅比值>0.3提示LVOT起源的PVC/VT,并有較高的靈敏度和特異度。Yoshida等[3]分析了25例LVOT和85例RVOT患者的形態(tài)心電圖特征,認(rèn)為現(xiàn)行的PVC/VT判斷標(biāo)準(zhǔn)只關(guān)注了形態(tài)心電圖胸前導(dǎo)聯(lián)PVC/VT下QRS波的移行,而沒有考慮到竇性心律下的QRS波的移行,從而提出了利用胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)(胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)=PVC的移行-竇性心律的移行)來鑒別流出道PVC/VT,當(dāng)胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)<0,判斷源于LVOT的PVC/VT有88%的靈敏度和82%的特異度。為了更好的鑒別兩者,Yoshida等[6]又分析了207例VOT起源的PVC/VT的形態(tài)心電圖特征,認(rèn)為SV2/RV3的振幅比≤1.5,對預(yù)測LVOT的PVC/VT的靈敏度和特異度較胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)高。另外Betensky等[2]則認(rèn)為如果PVC的QRS波移行遲于竇性心律的移行,則可以100%排除LVOT起源的PVC,如果PVC/VT的移行稍早或等于竇性心律的移行,則需要進(jìn)一步計算V2導(dǎo)聯(lián)的移行比([R/(R+S)]VT除以[R/(R+S)]SR),若V2導(dǎo)聯(lián)的移行比≥0.6,對診斷LVOT的有95%的靈敏度和100%的特異度。

    本研究對155例LVOT與155例RVOT進(jìn)行對比分析顯示,在上述各種鑒別標(biāo)準(zhǔn)中,Yoshida等[3]提出的胸前導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)來鑒別LVOT與RVOT起源的PVC/ VT具有更高的特異度、靈敏度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值最高,均在90%以上,而且在臨床實際應(yīng)用中簡單易行。其次為V1及V2導(dǎo)聯(lián)的R波振幅及時限比值,其特異度及陽性預(yù)測值均在90%以上,靈敏度、陰性預(yù)測值也接近90%,雖然此標(biāo)準(zhǔn)有較高的應(yīng)用價值,但在實際應(yīng)用中存在一些缺陷,如V1導(dǎo)聯(lián)的振幅比值符合LVOT起源而時限比值不符合的矛盾現(xiàn)象,此時的鑒別難以確定;V2導(dǎo)聯(lián)也存在同樣情況。V2導(dǎo)聯(lián)的移行比來鑒別兩者,其特異度、靈敏度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值都不高,與文獻(xiàn)的研究不相符合,可能原因是入選條件不一致導(dǎo)致的,Betensky等[2]納入的病例首先計算了移行指數(shù),如果移行指數(shù)<0,再加上V2導(dǎo)聯(lián)的移行指數(shù)比,來鑒別左右室流出道的PVC/VT,而本文統(tǒng)計了所有病例中V2導(dǎo)聯(lián)的移行比,故本研究的特異度、靈敏度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值都較文獻(xiàn)低。

    此外,我們根據(jù)有效靶點X線影像將LVOT起源的PVC/VT分為LCS組、RCS組及ILCS組。分析3組的形態(tài)心電圖特征,并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)我們發(fā)現(xiàn):(1)ILCS組絕大多數(shù)患者(90.91%)同時符合V1和V2導(dǎo)聯(lián)R的波振幅比值≥0.3、時限比值≥0.5,其特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值較其他兩組高。其胸前導(dǎo)聯(lián)移行大多數(shù)在V1之前;I導(dǎo)聯(lián)的QRS波形態(tài)多數(shù)主波向下呈rs或rS型。(2)LCS組胸導(dǎo)聯(lián)移行指數(shù)<0、V2導(dǎo)聯(lián)的移行指數(shù)比≥0.6、胸導(dǎo)聯(lián)移行在V3之前,其特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值較其他2組高;I導(dǎo)聯(lián)的QRS波形態(tài)多數(shù)主波向下呈rs或rS型。(3)RCS組相對于其他診斷標(biāo)準(zhǔn),只有胸前導(dǎo)聯(lián)移指數(shù)<0的特異度,靈敏度,陽性預(yù)測值,陰性預(yù)測值均較高,Ⅰ導(dǎo)聯(lián)的QRS波形態(tài)多數(shù)主波向上呈R及r型。

    綜上所述,我們分析Ⅰ導(dǎo)聯(lián)的QRS波形態(tài),ILCS與LCS相似,在Ⅰ導(dǎo)聯(lián)呈rs/rS型,RCS在Ⅰ導(dǎo)聯(lián)呈R及r型,這可能跟PVC的除極方向有關(guān),ILCS及LCS起源的PVC除極方向與Ⅰ導(dǎo)聯(lián)反向,故以負(fù)向波為主,RCS起源的PVC除極方向與Ⅰ導(dǎo)聯(lián)同向,故以正向波為主。我們發(fā)現(xiàn)ILCS組起源的PVC的V1導(dǎo)聯(lián)呈高大的R波,并且QRS波的移行小于V1,跟此前的報道相符合[7]。進(jìn)一步從解剖角度分析,右冠竇位于主動脈竇的右側(cè),相對于左冠竇,其解剖位置上更接近右室流出道,可能造成部分右冠竇起源的PVC/VT的形態(tài)更接近RVOT起源的PVC/VT。本文的不足之處:(1)研究的樣本量較少,各亞組樣本量差異較大,可能存在分組不均衡性差異。(2)為回顧性研究,應(yīng)納入更多的病例數(shù)作前瞻性研究。(3)現(xiàn)行的源于LVOT和RVOT的PVC/VT的鑒別方法較多,臨床應(yīng)用時缺少統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),在后續(xù)研究中將建立相關(guān)的鑒別流程。

    [1]舒茂琴,鐘理,冉擘力,等.流出道室性早搏/室性心動過速的導(dǎo)管消融療效及體表心電圖特征分析[J].中華心律失常學(xué)雜志,2012,16 (5):352-356.doi:10.3760/cma.j.issn.1007-6638.2012.05.008.

    [2]Betensky B P,Park E F,Marchlinski E,et al.The V(2)transition ratio:a new electrocardiographic criterion for distinguishing left from right ventricular outflow tract tachycardia origin[J].J Am Coll Cardiol,2011,57(22):2255-2262.doi:10.1016/j.jacc.2011.01.035.

    [3]Yoshida N,Inden Y,Uchikawa T,et al.Noveltransitionalzone index allows more accurate differentiation between idiopathic right ventricular outflow tract and aortic sinus cusp ventricular arrhyth-

    [4]路長鴻,常瑜,朱凌華,等.射頻導(dǎo)管消融治療主動脈左冠狀竇室性心律失常療效觀察[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2011,03(2):136-137. doi:10.3969/j.issn.1674-4055.2011.02.017.

    [5]李進(jìn),鄭程,李岳春,等.起源于左心室流出道的早搏經(jīng)右心室流出道優(yōu)先傳導(dǎo)[J].中華心律失常學(xué)雜志,2015,19(5):388-392.doi:10. 3760/cma.j.issn.1007-6638.2015.05.003.

    [6]Yoshida N,Yamada T H,McElderry T,et al.A novel electrocardiographic criterion for differentiating a left from right ventricular outflow tract tachycardia origin:the V2S/V3R index[J].J Cardiovasc Electrophysiol,2014,25(7):747-753.doi:10.1111/jce.12392.

    [7]汪貴忠,徐健,蘇浩,等.主動脈瓣下室性早搏心電圖特征及射頻消融[J].臨床心電學(xué)雜志,2014,23(1):33-36.doi:10.3969/j.issn.1005-0272.2014.01.012.i.

    Value of electrocardiographic criteria in differential diagnosis of ventricular outflow tract ventricular arrhythmias

    LI Zhuoyuan,ZHANG Wenxing,LIN Jiafeng.Department of Cardiology,the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University,Wenzhou 325027, China

    Objective To evaluate the value of electrocardiographic(ECG)criteria in differential diagnosis of left ventricular outflow tract ventricular arrhythmias(LVOT)VAs. Methods The surface ECG pattern in 155 cases of left ventricular outflow ventricular premature contraction/ventricular tachycardia patients who underwent successful catheter ablation and compared with 155 cases which origin from right ventricular outflow tract(RVOT)VAs patients.Five criteria of the indexes of the R-wave amplitude and duration,the precordial transitional zone index,the Vtransition ratio and precardial transition for diagnosing LOVT and calculated their sensitivity,specificity cities,positive predictive values and negative predictive values.Results (1)There was significant different in the indexes of R-wave duration and R/S-wave amplitude in lead Vand V、the Vtransition ratio and precordial transition、the precordial transitional zone index between LVOT and RVOT.(2)The subgroup of the LVOT:①In accordance with the amplitude of R wave in lead Vwas larger than 0.3 and the time limit ratio was larger than 0.5:The LCS group、ILCS and RCS group were 89.13%(82/92)、90.91%(30/33)、90.00%(27/30)conform this standard.②In accordance with the amplitude of R wave in lead Vwas larger than 0.3 and the time limit ratio was larger than 0.5:The LCS group、ILCS and RCS group were 89.13%(82/92)、93.94%(31/33)、90.00%(27/30)conform this standard,③The TZ index of the precordial lead<0:The LCS group、ILCS and RCS group were 88.04%(81/92)、93.94%(31/33)、90.00%(27/30)conform this standard,④The Vtransition ratio:The LCS group、ILCS and RCS group were 89.13%(82/92)93.94%(31/33)、83.33%(25/30)⑤PVC's the precordial lead:The ILCS has 93.39%(31/33)small than V,The other group's precordial lead were bigger than V⑥the morphology of Va negative rsor rS morphology was recorded in most of LCS and ILCS group's pation78.26%(72/92)and 81.81%(27/33).a positive R、r、M morphology was recorded in most of group RCS patients76.67%(23/30) Conclusion The indexes of the r-wave amplitude<0.3 and duration<0.5 and the precordial transitional zone index≥0 are more effective than the other criterias in differential diagnosis of LVOT Vas

    Ventricular premature contraction Catheter ablation Electrocardiogram

    [J].Heart Rhythm,2011,8(3):349-356.

    10.1016/j.hrthm. 2010.11.023.

    2016-10-16)

    (本文編輯:沈昱平)

    325027 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院心電圖室(李卓遠(yuǎn)、張文新),心內(nèi)科(林加鋒)

    林加鋒,E-mail:Linjiafeng@medmail.com.cn

    猜你喜歡
    導(dǎo)聯(lián)起源預(yù)測值
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟(jì)增長預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    關(guān)于《心電圖動態(tài)演變?yōu)锳slanger 樣心肌梗死1 例》的商榷
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測值
    圣誕節(jié)的起源
    ±800kV直流輸電工程合成電場夏季實測值與預(yù)測值比對分析
    奧運會的起源
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測值
    國外核新聞(2020年8期)2020-03-14 02:09:19
    清明節(jié)的起源
    萬物起源
    中國漫畫(2017年4期)2017-06-30 13:06:16
    aVR導(dǎo)聯(lián)ST段改變對不同冠脈血管病變的診斷及鑒別診斷意義
    99精国产麻豆久久婷婷| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲成人手机| 亚洲五月色婷婷综合| 十八禁高潮呻吟视频| 18禁国产床啪视频网站| a级毛片在线看网站| 亚洲免费av在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 99久久99久久久精品蜜桃| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 大香蕉久久成人网| 大香蕉久久成人网| 午夜老司机福利片| 在线av久久热| 少妇人妻 视频| 在线观看免费午夜福利视频| 又大又爽又粗| 亚洲人成电影观看| 国产精品成人在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费观看人在逋| 满18在线观看网站| 久久九九热精品免费| 黄色片一级片一级黄色片| 久久这里只有精品19| 国产激情久久老熟女| 久久精品久久精品一区二区三区| 咕卡用的链子| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| av在线播放精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 在线看a的网站| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲成人手机| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品福利永久在线观看| 两个人看的免费小视频| 无限看片的www在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产成人欧美在线观看 | 黑丝袜美女国产一区| 日韩伦理黄色片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一级黄片播放器| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲av男天堂| 一本色道久久久久久精品综合| 成人影院久久| 精品国产国语对白av| 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜影院在线不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 大话2 男鬼变身卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 夫妻午夜视频| 国产精品一二三区在线看| 午夜福利,免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产高清videossex| 狂野欧美激情性bbbbbb| 考比视频在线观看| 国产精品一国产av| 精品国产国语对白av| 精品亚洲成a人片在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久久久国产精品麻豆| 在线观看免费午夜福利视频| 99国产精品一区二区三区| 免费少妇av软件| 亚洲一码二码三码区别大吗| 天堂8中文在线网| 激情视频va一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 波多野结衣一区麻豆| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品九九99| 日本wwww免费看| 真人做人爱边吃奶动态| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 欧美另类一区| 99热全是精品| 黄色视频不卡| 一级毛片 在线播放| 一本大道久久a久久精品| 欧美97在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜两性在线视频| 国产三级黄色录像| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产淫语在线视频| 国产一区二区三区av在线| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | av有码第一页| 国产精品免费大片| 亚洲av综合色区一区| 九草在线视频观看| 亚洲av男天堂| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久国产一区二区| 国产精品免费视频内射| 亚洲,欧美,日韩| 操出白浆在线播放| 手机成人av网站| 人妻 亚洲 视频| 一区二区三区精品91| 中文字幕av电影在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩大片免费观看网站| 曰老女人黄片| 午夜福利,免费看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产黄色免费在线视频| 丝袜美足系列| 考比视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 黄片播放在线免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 人成视频在线观看免费观看| av国产精品久久久久影院| av天堂在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 多毛熟女@视频| 性色av一级| 国产免费现黄频在线看| 男女国产视频网站| 国产在线一区二区三区精| 国产成人精品无人区| 青春草亚洲视频在线观看| 黄色 视频免费看| 大陆偷拍与自拍| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 欧美激情高清一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 国产在线观看jvid| 久9热在线精品视频| 国产在视频线精品| 尾随美女入室| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人一区二区在线| 国产成人欧美在线观看 | 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| av有码第一页| 欧美大码av| 嫩草影视91久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜免费成人在线视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲欧美激情在线| 人妻 亚洲 视频| 天堂中文最新版在线下载| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品一区在线观看国产| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丁香六月天网| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线观看免费午夜福利视频| 一区二区三区四区激情视频| 另类精品久久| 免费在线观看完整版高清| 超色免费av| 两个人看的免费小视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲第一青青草原| 亚洲五月婷婷丁香| 久久热在线av| 性色av一级| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲天堂av无毛| av国产精品久久久久影院| av在线老鸭窝| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩一区二区三区影片| 午夜福利免费观看在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 99国产精品一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 中文字幕色久视频| 男人舔女人的私密视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 九草在线视频观看| 又大又黄又爽视频免费| 夫妻午夜视频| 美女福利国产在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 黄色视频不卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲伊人色综图| 看十八女毛片水多多多| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品一二三| 只有这里有精品99| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 欧美黄色片欧美黄色片| 后天国语完整版免费观看| 日本av手机在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看免费午夜福利视频| 国产成人a∨麻豆精品| 男人舔女人的私密视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 青春草视频在线免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久国产一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久av网站| 十八禁人妻一区二区| 两个人看的免费小视频| 免费在线观看影片大全网站 | www.av在线官网国产| 男人操女人黄网站| 黄色毛片三级朝国网站| 91字幕亚洲| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久人人爽人人片av| 午夜福利,免费看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 好男人视频免费观看在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品一国产av| 国产精品一二三区在线看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产精品av久久久久免费| 看免费av毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产一区二区激情短视频 | 免费av中文字幕在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 好男人电影高清在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 最新的欧美精品一区二区| 午夜免费鲁丝| www.自偷自拍.com| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲中文av在线| 制服人妻中文乱码| 考比视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 老司机靠b影院| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 观看av在线不卡| 日本av手机在线免费观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩大码丰满熟妇| 黄色怎么调成土黄色| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕色久视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 波多野结衣一区麻豆| 久久人人爽人人片av| 欧美精品一区二区大全| 手机成人av网站| 免费观看av网站的网址| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文字幕最新亚洲高清| 飞空精品影院首页| 九草在线视频观看| 亚洲免费av在线视频| 老司机影院成人| 精品一品国产午夜福利视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 大型av网站在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 韩国高清视频一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美xxⅹ黑人| 一边亲一边摸免费视频| 91精品国产国语对白视频| 天堂8中文在线网| 国产日韩欧美视频二区| 五月开心婷婷网| 国产国语露脸激情在线看| 国产在视频线精品| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产欧美一区二区综合| 天堂8中文在线网| 亚洲成人免费av在线播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 高清不卡的av网站| 久久av网站| av天堂久久9| 涩涩av久久男人的天堂| 美女大奶头黄色视频| www.熟女人妻精品国产| 又大又黄又爽视频免费| √禁漫天堂资源中文www| 水蜜桃什么品种好| 日韩电影二区| 国产熟女欧美一区二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| av不卡在线播放| 免费看不卡的av| 亚洲精品自拍成人| 日日夜夜操网爽| 丁香六月天网| 久久人妻熟女aⅴ| 男女边吃奶边做爰视频| 飞空精品影院首页| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 久久亚洲精品不卡| 欧美国产精品一级二级三级| 国产欧美日韩一区二区三 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av视频免费观看在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产精品国产av在线观看| 伦理电影免费视频| 深夜精品福利| 亚洲,一卡二卡三卡| www.av在线官网国产| av在线播放精品| 国产精品九九99| 91精品国产国语对白视频| 国产精品.久久久| 99国产精品99久久久久| 午夜福利在线免费观看网站| 国产在视频线精品| 永久免费av网站大全| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美精品一区二区大全| 国产日韩欧美视频二区| 一区在线观看完整版| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本wwww免费看| 日本五十路高清| 少妇人妻久久综合中文| 波多野结衣av一区二区av| 狂野欧美激情性xxxx| 国产日韩欧美在线精品| 免费av中文字幕在线| 蜜桃在线观看..| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一区二区激情短视频 | 涩涩av久久男人的天堂| 成人三级做爰电影| 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 宅男免费午夜| 日本av手机在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| av在线播放精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产亚洲av高清不卡| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人91sexporn| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老司机在亚洲福利影院| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品一区二区三卡| 久久影院123| 欧美人与善性xxx| 亚洲 欧美一区二区三区| av有码第一页| 老司机深夜福利视频在线观看 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 久久久国产精品麻豆| 一本久久精品| 人成视频在线观看免费观看| 久久久精品区二区三区| 一区二区av电影网| 精品亚洲成国产av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄片小视频在线播放| 久久青草综合色| 亚洲成色77777| av电影中文网址| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线av久久热| 国产精品国产av在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久国产精品大桥未久av| 热99国产精品久久久久久7| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久精品久久久久久久性| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产在线观看jvid| 在线观看国产h片| 黄色视频不卡| 我要看黄色一级片免费的| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲中文字幕日韩| 日本wwww免费看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产片内射在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| cao死你这个sao货| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一区二区av电影网| avwww免费| 青青草视频在线视频观看| 90打野战视频偷拍视频| 不卡av一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区 | 在现免费观看毛片| 大香蕉久久成人网| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产国语露脸激情在线看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品欧美亚洲77777| 深夜精品福利| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 美女大奶头黄色视频| 国产一级毛片在线| 99热网站在线观看| 另类亚洲欧美激情| 久久 成人 亚洲| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利一区二区在线看| 天堂8中文在线网| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级黄色大片毛片| 精品国产一区二区久久| 午夜免费观看性视频| 午夜免费鲁丝| 性色av乱码一区二区三区2| 麻豆乱淫一区二区| 一区二区av电影网| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产1区2区3区精品| 在线看a的网站| 免费看av在线观看网站| 桃花免费在线播放| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美黑人欧美精品刺激| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女高潮啪啪啪动态图| avwww免费| 777米奇影视久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲伊人久久精品综合| 男人添女人高潮全过程视频| 脱女人内裤的视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产97色在线日韩免费| 黄片小视频在线播放| netflix在线观看网站| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲 国产 在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成年人免费黄色播放视频| 我要看黄色一级片免费的| 大香蕉久久成人网| 无遮挡黄片免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 秋霞在线观看毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| h视频一区二区三区| 丁香六月欧美| 久久久久久久久久久久大奶| 好男人电影高清在线观看| 欧美中文综合在线视频| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久这里只有精品19| 国产午夜精品一二区理论片| 精品国产国语对白av| 国产黄色免费在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久影院123| 人体艺术视频欧美日本| 激情视频va一区二区三区| 成人国语在线视频| 亚洲久久久国产精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品一国产av| 精品国产一区二区三区四区第35| 啦啦啦在线免费观看视频4| 人成视频在线观看免费观看| 自线自在国产av| 伦理电影免费视频| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲久久久国产精品| 五月天丁香电影| 精品国产乱码久久久久久小说| 一区福利在线观看| 大片免费播放器 马上看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 激情五月婷婷亚洲| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 麻豆乱淫一区二区| 各种免费的搞黄视频| 欧美人与善性xxx| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品国产av在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩视频在线欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费黄频网站在线观看国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 午夜福利一区二区在线看| 欧美乱码精品一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 日韩电影二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品成人在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 大片免费播放器 马上看| 一区二区三区精品91| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黄色毛片三级朝国网站| 最新的欧美精品一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 黄色毛片三级朝国网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 国产免费视频播放在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 在线观看免费高清a一片| 超色免费av| 日韩视频在线欧美| 午夜日韩欧美国产| 日本av免费视频播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一级毛片我不卡| 69精品国产乱码久久久| 精品人妻在线不人妻| 午夜福利影视在线免费观看| 男人操女人黄网站| 赤兔流量卡办理| 欧美性长视频在线观看| 日韩伦理黄色片| 黄片小视频在线播放| 美女国产高潮福利片在线看| 操美女的视频在线观看|