摘要:目的:探討中藥房中藥飲片管理現(xiàn)狀及對(duì)策。方法:選取2015年1月~2017年6月本中藥房不合格的中藥飲片93批次,對(duì)其不合格原因進(jìn)行分析,以此為依據(jù)制定科學(xué)合理的管理方式。結(jié)果:在不合格飲片中,藥材原料不合格11批次(11.83%)、飲片炮制不合格31批次(33.33%)、管理疏忽51批次(54.84%)。結(jié)論:中藥房中藥飲片管理現(xiàn)狀不佳,主要受原材料、管理模式或炮制方法等因素影響,導(dǎo)致中藥飲片不合格問(wèn)題時(shí)有發(fā)生,相關(guān)部門(mén)需采取科學(xué)有效的管理措施。
關(guān)鍵詞:中藥房;中藥飲片;管理現(xiàn)狀;管理對(duì)策
中藥飲片是一種炮制品,在具體制作過(guò)程中需要遵照中醫(yī)辨證施治原則,并以中藥制劑調(diào)劑需求為參照,按照特定規(guī)格對(duì)中藥材進(jìn)行加工炮制。在臨床應(yīng)用過(guò)程中,中藥飲片的質(zhì)量直接影響療效,并關(guān)乎患者身體健康,因此中藥房必須明確中藥飲片不合格原因,了解實(shí)際管理現(xiàn)狀,進(jìn)而更加科學(xué)有效的開(kāi)展管理工作[1]。本次研究基于上述背景,探討了中藥房中藥飲片管理現(xiàn)狀及對(duì)策,現(xiàn)詳述如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2015年1月~2017年6月,選取本中藥房質(zhì)量不合格的中藥飲片作為研究對(duì)象,總計(jì)93個(gè)批次,飲片規(guī)格為厚片(2~4mm)和斜片(2~4mm),主要包括甘草、麥冬、山茱萸、黃連和瓜萎等重要飲片。
1.2方法
工作人員對(duì)93個(gè)批次不合格中藥飲片情況進(jìn)行回顧分析和分類(lèi)統(tǒng)計(jì),明確不合格因素,并對(duì)整體管理現(xiàn)狀進(jìn)行系統(tǒng)分析。
2 結(jié)果
在不合格飲片中,藥材原料不合格11批次(11.83%)、飲片炮制不合格31批次(33.33%)、飲片管理疏忽51批次(54.84%),詳見(jiàn)表1。
3.討論
目前,我國(guó)中藥飲片臨床應(yīng)用較為廣泛,但是中藥房中藥飲片管理狀況不佳,臨床研究結(jié)果顯示,其不合格原因主要包括如下三方面:第一,中藥原材料質(zhì)量不合格,在經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使下,出現(xiàn)中藥材盲目種植情況,導(dǎo)致藥材質(zhì)量無(wú)法達(dá)到傳統(tǒng)療效,并且很多區(qū)域藥材采收不合理,嚴(yán)重影響了藥材的質(zhì)量;第二,炮制問(wèn)題,炮制方法是保證中藥飲片質(zhì)量的關(guān)鍵所在,科學(xué)合理的炮制方法在保證藥效的同時(shí),能夠降低藥材毒副作用,但是現(xiàn)階段很多藥材炮制過(guò)程不規(guī)范,同時(shí)缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致輔料質(zhì)量、用法和用量不嚴(yán)格,最終影響中藥飲片質(zhì)量;第三,質(zhì)量管理中存在問(wèn)題,很多中藥房通風(fēng)效果較差,藥品儲(chǔ)存混雜且設(shè)備較為簡(jiǎn)陋,并且市場(chǎng)上存在以假亂真、以次充好情況,嚴(yán)重影響了中藥飲片的質(zhì)量。
為了提升中藥飲片質(zhì)量,必須采取科學(xué)有效的管理手法,具體管理措施如下:第一,提高驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),在購(gòu)進(jìn)中藥飲片時(shí),工作人員必須對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、數(shù)量和規(guī)格等基本進(jìn)行核對(duì),并檢查包裝是否出現(xiàn)破損情況,且需保證包裝材料符合具體要求。此外,工作人員必須對(duì)中藥飲片進(jìn)行抽查,保證其厚度、火候、色澤符合具體要求,以此達(dá)到良好的藥物效果;第二,開(kāi)展中藥飲片在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作,首先需要合理控制溫度,通常情況下室溫應(yīng)該低于25℃,對(duì)于膠類(lèi)、樹(shù)脂類(lèi)藥物,由于其揮發(fā)油量較高,應(yīng)該給予其冷藏保管,溫度控制在2~10℃。其次工作人員需要合理控制水分,定期對(duì)藥物含水量進(jìn)行抽查,具體控制在9%~13%范圍內(nèi),同時(shí)管理人員還需控制室內(nèi)的相對(duì)濕度,務(wù)必控制在70%以下[2]。最后針對(duì)蟲(chóng)害,工作人員可在潮濕季節(jié)定期對(duì)昆蟲(chóng)進(jìn)行熏殺,若庫(kù)存量較大,具體可用硫磺熏蒸,對(duì)于棗仁、烏梅、柏子仁等藥物而言,其含油脂量較高,可根據(jù)藥材實(shí)際儲(chǔ)存量,按照藥材量的2%配置明礬,將其放在藥材之中,以此達(dá)到驅(qū)蟲(chóng)的效果。而對(duì)于黨參、枸杞和當(dāng)歸等含揮發(fā)油類(lèi)藥材而言,在儲(chǔ)存過(guò)程中可實(shí)施乙醇揮發(fā)法,將藥材放入桶中,瓶裝乙醇,將瓶口朝上放入藥材之中,以此在保證藥材顏色不便變的基礎(chǔ)上,達(dá)到殺蟲(chóng)的效果;第三,規(guī)范調(diào)劑工作,首先工作人員需要合理審方,了解患者實(shí)際情況,判斷用量及藥物配伍是否合理,若存在不妥之處及時(shí)與醫(yī)生進(jìn)行溝通;其次配方,工作人員必須保證精力集中,看準(zhǔn)用量,具體調(diào)配遵循“先上后下,逐樣調(diào)配”的原則,并注明具體服用方法。最后在發(fā)藥前應(yīng)準(zhǔn)確核對(duì),工作人員認(rèn)真核查飲片是否調(diào)配齊全,按處方要求核實(shí)劑量和規(guī)格,待基本信息核實(shí)無(wú)誤后,按照具體標(biāo)注姓名發(fā)藥,并向患者詳細(xì)介紹具體服用方法及注意事項(xiàng)。
綜上,中藥房中藥飲片管理現(xiàn)狀不佳,主要受原材料、管理模式或炮制方法等因素影響,導(dǎo)致中藥飲片不合格問(wèn)題時(shí)有發(fā)生,相關(guān)部門(mén)需采取科學(xué)有效的管理措施。
參考文獻(xiàn):
[1]張雪,謝明.我國(guó)中藥飲片GMP實(shí)施現(xiàn)狀及對(duì)策探討[J].中國(guó)藥房,2015,26(10):1297-1299.
[2]魯?shù)铝?中藥房中藥飲片質(zhì)量管理現(xiàn)狀[J].西部中醫(yī)藥,2016,29(8):60-62.