• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    晚期非小細(xì)胞肺癌分子靶向藥物治療的不良反應(yīng)及護(hù)理

    2017-04-25 05:13:24王慧琳韓紅朱慧瑛
    護(hù)士進(jìn)修雜志 2017年8期
    關(guān)鍵詞:皮疹口服靶向

    王慧琳 韓紅 朱慧瑛

    (上海市肺科醫(yī)院,上海 200433)

    晚期非小細(xì)胞肺癌分子靶向藥物治療的不良反應(yīng)及護(hù)理

    王慧琳 韓紅 朱慧瑛

    (上海市肺科醫(yī)院,上海 200433)

    目的 探討晚期非小細(xì)胞肺癌術(shù)后分子靶向治療的療效及其不良反應(yīng)的護(hù)理方法。方法 對(duì)我科125例晚期非小細(xì)胞肺癌行超過8周的分子靶向藥物治療的患者進(jìn)行療效評(píng)估,并對(duì)靶向藥物治療的不良反應(yīng),如皮疹、瘙癢、肝功能異常、胃腸功能異常等進(jìn)行護(hù)理干預(yù)。結(jié)果 患者總體緩解率為24%,疾病控制率為74.4%;同時(shí)患者并發(fā)癥的發(fā)生率以及嚴(yán)重程度均較低。結(jié)論 非小細(xì)胞肺癌分子靶向治療有利于控制疾病進(jìn)展,副作用較少;靶向治療期間護(hù)理人員應(yīng)給予合理的護(hù)理措施,減輕服藥的不良反應(yīng),提高患者的生存質(zhì)量。

    非小細(xì)胞肺癌; 分子靶向治療; 護(hù)理

    Non-small cell lung cancer; Molecular targeted therapy; Nursing

    原發(fā)性肺癌是最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率及死亡率呈不斷上升的趨勢(shì),目前是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤[1]。全國(guó)腫瘤登記中心2014年發(fā)布的數(shù)據(jù)[2]顯示:我國(guó)2010年新發(fā)肺癌病人60.59萬,高居各類腫瘤首位(男性第一位,女性第二位),給社會(huì)帶來了沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和醫(yī)療負(fù)擔(dān)。肺癌早期癥狀不明顯,等診斷明確時(shí)往往已經(jīng)到中晚期,其中在幾種病理類型中,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占到所有肺癌的80%左右[3],非小細(xì)胞肺癌又包括鱗癌、腺癌、大細(xì)胞癌等組織類型,其中鱗癌及腺癌最常見[4],因此對(duì)非小細(xì)胞肺癌的綜合治療非常重要。在多學(xué)科綜合治療及個(gè)體化治療相結(jié)合的原則下,非小細(xì)胞肺癌主要采取以早期手術(shù)為主,化療及分子靶向治療等藥物治療為輔的綜合治療。Ⅰ期到ⅢA期的NSCLC患者,在排除手術(shù)禁忌后,可行根治性切除術(shù)。然而由于NSCLC患者極易遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,單純的Ⅰ期手術(shù)患者的5年生存率僅有60%~70%,總體術(shù)后5年生存率僅僅為30%~40%[5]。目前藥物治療中化療的主要地位雖沒有動(dòng)搖,但是其療效已經(jīng)達(dá)到一個(gè)平臺(tái)很難有突破,其毒性及不良反應(yīng)限制了其應(yīng)用。因此對(duì)NSCLC患者術(shù)后行化療及分子靶向藥物治療尤為重要,對(duì)存在驅(qū)動(dòng)基因突變的患者首選靶向治療已經(jīng)得到臨床的廣泛認(rèn)可。分子靶向藥物(EGFR-TKI及表皮生長(zhǎng)因子-酪氨酸激酶抑制劑)是利用腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞表達(dá)受體的生物學(xué)差異,通過阻斷信號(hào)傳導(dǎo)通路、封閉受體減少腫瘤血管生成等方式減緩肺癌的進(jìn)展。本研究通過觀察我科收治的125例已經(jīng)進(jìn)行手術(shù)治療和化療失敗及不適合化療的非小細(xì)胞肺癌患者,進(jìn)一步行分子靶向治療,旨在對(duì)其療效進(jìn)行評(píng)價(jià),并通過合理的護(hù)理,減輕患者的不良反應(yīng)?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2013年1-2014年12月在我科接受治療的非小細(xì)胞肺癌患者125例,其中男性63例,女性62例;年齡37~80歲,<65歲者53例,≥62歲者72例,平均年齡(57.1±10.3)歲?;颊呔鶠榻邮苓^手術(shù)治療后行一線化療方案失敗的且EGFR基因突變的晚期NSCLC患者,其中鱗癌53例,腺癌49例,其他類型23例,ⅢB期患者85例,IV期患者40例。

    1.2 治療方法 本研究中125例患者分別給予易瑞沙(吉非替尼片),特羅凱(厄洛替尼片)治療,其中63例給予易瑞沙口服,62例給予特羅凱口服??诜桨妇唧w劑量按NCCN指南給藥,易瑞沙250 mg/d,每日一次,早餐后30 min服用,服藥前后禁止服用其他藥物,盡量不再進(jìn)食;特羅凱150 mg/d,每日一次,清晨空腹150 mL清水口服,口服1 h后方可進(jìn)食服用及其他藥物。兩組口服藥物均達(dá)到或超過8周。

    1.3 療效評(píng)價(jià)和隨訪 每位患者在服藥前及規(guī)律8周治療后分別行CT掃描病灶評(píng)估。按照RECIST標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果評(píng)估為完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD);總緩解率=CR+PR,無進(jìn)展率或者基本控制率=CR+PR+SD。療效評(píng)估需排除服藥未達(dá)到8周及同時(shí)合并其他抗腫瘤治療的患者。

    1.4 不良反應(yīng)的評(píng)價(jià) 按照NCI-CTC的第3版評(píng)價(jià)其毒性反應(yīng)。

    2 結(jié)果

    125例患者均滿足服藥達(dá)到8周,無患者退出研究,其中有6例患者服藥達(dá)到1年以上。

    2.1 療效評(píng)價(jià) 125例患者中無完全緩解的患者,部分緩解的達(dá)到30例,穩(wěn)定的有63例,32例患者出現(xiàn)了進(jìn)展。總體緩解率為24%,無疾病進(jìn)展率或疾病控制率為74.4%。

    2.2 不良反應(yīng)的觀察 本研究中患者所有病例均未發(fā)生過敏性休克及化療相關(guān)性死亡。其他見表1。

    表1 125例非小細(xì)胞肺癌患者分子靶向治療的不良反應(yīng)

    3 護(hù)理

    3.1 心理護(hù)理 肺癌作為一種高死亡率的惡性腫瘤,很多病人都有悲觀、失望的心情,缺乏對(duì)治療的信心;加之惡性腫瘤治療費(fèi)用昂貴,巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)更是加深了患者的悲觀情緒。接受分子靶向治療的患者往往都是化療失敗及手術(shù)后轉(zhuǎn)移的患者,這種悲觀情況更加嚴(yán)重。另外分子靶向治療作為一種全新治療手段,患者對(duì)此都比較陌生,甚至有些患者會(huì)拒絕進(jìn)一步治療。作為一名醫(yī)護(hù)人員,有責(zé)任和義務(wù)理解患者的心理狀態(tài),幫助其疏導(dǎo)心理,重點(diǎn)向患者介紹易瑞沙及特羅凱的優(yōu)秀臨床效果和不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng),增強(qiáng)患者對(duì)治療的信心,同時(shí)使其有一定的預(yù)見性,對(duì)靶向治療的后果有一定的心理準(zhǔn)備。護(hù)士在護(hù)理過程中堅(jiān)定的表情以及不容置疑的語言都能增強(qiáng)患者的信任,同時(shí)運(yùn)用改善的病情事實(shí)來增強(qiáng)患者進(jìn)一步治療的信心。此外,給予患者心理支持,加強(qiáng)溝通,關(guān)心患者平素的生活,良好的互動(dòng)能幫助患者改善憂慮、悲觀、苦悶的心情,有助于取得更好的治療效果。

    3.2 皮疹的護(hù)理 分子靶向藥物最常見的不良反應(yīng)就是皮疹,本研究中總共出現(xiàn)皮疹108例,不良反應(yīng)率為86.4%。按照NCI-CTCAE美國(guó)公立癌癥研究所毒性時(shí)間標(biāo)本3.0版皮疹嚴(yán)重程度分級(jí):Ⅰ度為無癥狀的局限性皮疹,病變范圍主要局限于上肢軀干部和頭部,不伴有感染,不影響正常生活。Ⅱ度主要表現(xiàn)為體表及范圍面積較大的皮疹,主要以瘙癢,斑疹或局部脫屑癥狀為主,主觀感覺較輕,不伴有感染,對(duì)正常生活無影響。Ⅲ度:廣泛的嚴(yán)重的丘疹、紅色斑點(diǎn)、水泡,可伴有感染,患者自覺癥狀明顯,嚴(yán)重者影響患者正常生活。Ⅳ度:廣泛嚴(yán)重的表皮剝脫、潰瘍性或大泡性皮炎,常伴有嚴(yán)重的感染。V度:因剝脫性皮炎后續(xù)伴有感染繼而導(dǎo)致患者死亡的。本研究中87例為Ⅰ度和Ⅱ度皮疹,Ⅲ度14例,Ⅳ度7例。對(duì)于出現(xiàn)皮疹的患者,護(hù)理人員應(yīng)予以心理輔導(dǎo):告知患者皮疹的嚴(yán)重程度和患者療效呈正相關(guān),出現(xiàn)皮疹的患者有效生存期相對(duì)較長(zhǎng),幫助患者建立對(duì)治療的信心,取得家屬的理解和信任,促進(jìn)進(jìn)一步治療。護(hù)理知識(shí)教育:經(jīng)常詢問并仔細(xì)觀察患者是否有皮疹出現(xiàn)、瘙癢、干燥、龜裂等情況;建議患者自查,一旦發(fā)現(xiàn)情況及時(shí)處理;告知患者保持衛(wèi)生習(xí)慣,皮疹部位盡量清潔,減少感染可能,患者如出現(xiàn)瘙癢等情況禁止撓抓,不能用堿性肥皂及粗糙的毛巾處理,避免光照環(huán)境,囑咐患者穿著柔軟的衣物以減少皮疹部位的摩擦。藥物指導(dǎo):輕度的Ⅰ度和Ⅱ度皮疹,皮膚予以爐甘石洗劑以及喜遼妥軟膏外敷治療即可,伴有癥狀的可加用紅霉素軟膏。Ⅲ度皮疹患者有瘙癢及觸痛,有感染可能,局部予以尤卓爾軟膏或紅霉素軟膏,口服抗組胺藥物(如氯雷他定等);疼痛予以鎮(zhèn)痛藥物對(duì)癥處理,癥狀嚴(yán)重的予以甲強(qiáng)龍沖擊劑量退疹,感染嚴(yán)重的予以抗感染治療。Ⅳ度患者治療如Ⅲ度皮疹患者,但若效果不佳,需及時(shí)停止分子靶向治療,待皮疹消退。

    3.3 腹瀉及胃腸道反應(yīng)的護(hù)理 分子靶向治療常有腹瀉、惡心嘔吐及厭食及胃部灼燒感覺等不良反應(yīng)。本研究中最早出現(xiàn)腹瀉的患者為服藥第二天,可予以思密達(dá)、黃連素對(duì)癥處理,嚴(yán)重者可口服易蒙停2粒,以后每隔2 h口服1粒,直到停止腹瀉12 h后停止服用,積極補(bǔ)充水電解質(zhì),預(yù)防酸堿平衡紊亂。每次腹瀉后清洗肛門并予鞣酸軟膏外敷;鼓勵(lì)患者盡量進(jìn)食易消化的食物,少食多餐,服藥前予以胃復(fù)安口服。若患者惡心嘔吐反應(yīng)嚴(yán)重,可使用阿扎司瓊靜滴加強(qiáng)鎮(zhèn)吐,胃部灼熱感明顯的患者可予以口服奧美拉唑、達(dá)喜等質(zhì)子泵抑制劑減少胃酸分泌。在治療同時(shí)積極撫慰患者,減輕其顧慮并告知胃部不適及腹瀉為藥物的正常副作用。

    3.4 肝功能損害的護(hù)理 定期復(fù)查肝功能,對(duì)肝功能異常的患者需延緩服用靶向治療的藥物,本組研究中共有6例患者出現(xiàn)ALT及AST的升高。在治療過程中對(duì)癥予以保肝藥物治療,主要以異甘草磷酸鎂注射液及還原型谷胱甘肽治療為主,規(guī)律治療三周后患者AST及ALT均恢復(fù)至正常,同時(shí)予以患者每?jī)芍芏ㄆ趶?fù)查肝功能。護(hù)理人員在護(hù)理工作中,發(fā)現(xiàn)如有患者疲勞、厭食、乏力、黃疸等情況需及時(shí)匯報(bào)并積極處理。

    3.5 口腔潰瘍的護(hù)理 分子靶向藥物治療中出現(xiàn)的4例口腔潰瘍的患者均為Ⅰ度。日??谇蛔o(hù)理當(dāng)中首先觀察口腔潰瘍的部位、大小、顏色、有無伴發(fā)出血等異常,定期性口腔護(hù)理;囑患者多飲水,少吃辛辣、灼熱及刺激性食物,用軟性毛刷刷牙減少對(duì)潰瘍的摩擦,多吃蛋白類、鮮艷蔬菜及清淡食物,促進(jìn)潰瘍愈合,預(yù)防進(jìn)一步復(fù)發(fā);對(duì)于潰瘍創(chuàng)面,可用云南白藥或者重組人表皮生長(zhǎng)因子敷在創(chuàng)面處,一般短期內(nèi)可愈合。

    3.6 甲溝炎的護(hù)理 甲溝炎以局部紅腫熱痛為主要癥狀,輕度患者口服抗生素以及局部予抗生素軟膏處理即可恢復(fù)。囑患者保持局部干燥清潔,避免感染擴(kuò)散。為預(yù)防甲溝炎發(fā)生,應(yīng)注意預(yù)防甲下血腫的形成,可局部使用類固醇激素預(yù)防紅斑擴(kuò)大。如有甲溝旁肉芽腫形成,予以硝酸銀殺菌劑使用每周一次并予包扎敷料,控制感染擴(kuò)散。如有感染擴(kuò)散需予抗感染治療。本組患者中只出現(xiàn)1例甲溝炎,且癥狀較輕,予以局部抗感染處理后5 d即恢復(fù)正常。

    4 討論

    肺癌是發(fā)病率及病死率都極高的一種惡性腫瘤,目前其治療主張以手術(shù)為主的綜合治療。但對(duì)于肺癌根治術(shù)后化療失敗及不適合化療的非小細(xì)胞肺癌患者可進(jìn)一步行分子靶向治療;多項(xiàng)研究[6-7]結(jié)果表明:以分子靶向藥物治療能改善患者的生存質(zhì)量,腫瘤絕大部分能緩解,毒副作用較少,口服方便,患者耐受性較好,改善患者無進(jìn)展生存期。其機(jī)制在于阻斷EGFR受體及其下游信號(hào)通路,減少腫瘤血管的產(chǎn)生,抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),促進(jìn)凋亡。有研究[8]提示吉非替尼(易瑞沙)對(duì)亞裔、女性及腺癌、不吸煙的患者,其臨床效果更佳。通過對(duì)125例NSCLC患者不良反應(yīng)的觀察發(fā)現(xiàn),不良反應(yīng)可影響患者對(duì)治療的信心,甚至部分患者拒絕進(jìn)一步治療;合理的護(hù)理有利于減低不良反應(yīng)的發(fā)生,幫助患者樹立進(jìn)一步治療的信心,增加依從性,使治療達(dá)到最佳效果,改善患者的預(yù)后。指導(dǎo)患者保持良好的心態(tài),合理營(yíng)養(yǎng),密切觀察患者分子靶向治療過程中的病情變化,對(duì)不良反應(yīng)及時(shí)處理,能提高患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。

    [1] Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].Ca Cancer J Clin,2011(61):69-90.

    [2] Chen WQ,Zhang SW,Zeng HM,et al.Report of cancer incidence and mortality in China,2010[J].China Cancer,2014,23(1):1-10.

    [3] Travis WD,Brambilla E,Noguchi M,et al.International association for the study of lung cancer/American thoracic society/european respiratory society international multidisciplinary multidisciplinary classification of lung adenocarcinoma [J].J Thorac Oncol,2011,6(2): 244-285.

    [4] 李金瀚.非小細(xì)胞肺癌的治療:40年回眸與七個(gè)進(jìn)展點(diǎn)[J].癌癥進(jìn)展,2006,4 (6):480-488.

    [5] 鄭遠(yuǎn)達(dá),杜向慧.中早期非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助化療現(xiàn)狀和展望[J].中國(guó)腫瘤臨床,2009,36 (5):296-300.

    [6] 莊莉,畢清,任宏軒.易瑞沙治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,15(2):139-140.

    [7] 劉堯,汪華,閆曉紅,等.特羅凱治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013 (7):4-6.

    [8] Thatcher N,Chang A.Gefitinib plus best supportive care in previously treated patients with refyactory advanced non small cell lung cancer:Results from a randomized,placebo controlled,multicentre study(Iressa survival evaluation in lung cancer)[J].Lancet,2005(366):1527-1537.

    王慧琳(1982-),女,上海,本科,護(hù)師,從事臨床護(hù)理工作

    韓紅,E-mail:992791817@qq.com

    R473.73,R734.2

    B

    10.16821/j.cnki.hsjx.2017.08.025

    2016-11-01)

    猜你喜歡
    皮疹口服靶向
    如何判斷靶向治療耐藥
    MUC1靶向性載紫杉醇超聲造影劑的制備及體外靶向?qū)嶒?yàn)
    毛必靜:靶向治療,你了解多少?
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:18
    口服避孕藥謹(jǐn)防不良反應(yīng)
    口服避孕藥會(huì)致癌嗎
    為口服避孕藥正名
    多功能便攜式皮疹觀察尺的研制
    1例氨溴索注射液致皮疹的病例分析
    組合抗結(jié)核藥物致過敏性皮疹32例臨床分析
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    日韩欧美 国产精品| 亚洲av免费在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 在线看三级毛片| 欧美大码av| 国产免费男女视频| www日本黄色视频网| 色综合站精品国产| 99精品久久久久人妻精品| 国产高清三级在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品色激情综合| 在线a可以看的网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩高清综合在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一区二区三区激情视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 男人和女人高潮做爰伦理| 高清在线国产一区| 国产乱人伦免费视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 日本a在线网址| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 不卡一级毛片| 日韩人妻高清精品专区| 听说在线观看完整版免费高清| 精品一区二区三区视频在线 | 两个人看的免费小视频| 动漫黄色视频在线观看| 香蕉av资源在线| 亚洲五月天丁香| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线播放国产精品三级| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线看三级毛片| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲 国产 在线| 久久亚洲精品不卡| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲人与动物交配视频| 欧美极品一区二区三区四区| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久国产精品影院| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久精品综合一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产一区二区激情短视频| 丰满的人妻完整版| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色播亚洲综合网| 国产视频内射| 天堂网av新在线| 免费av不卡在线播放| 18禁观看日本| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 听说在线观看完整版免费高清| 青草久久国产| 亚洲人与动物交配视频| 狂野欧美激情性xxxx| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品一区二区免费欧美| netflix在线观看网站| 国产精品99久久久久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 国产野战对白在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 十八禁网站免费在线| 日本免费a在线| 男人的好看免费观看在线视频| xxxwww97欧美| 亚洲国产精品合色在线| 一进一出好大好爽视频| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久久中文| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产高清有码在线观看视频| 观看免费一级毛片| 国产乱人视频| 成人午夜高清在线视频| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品一及| 精品无人区乱码1区二区| 国产熟女xx| 久久久国产欧美日韩av| 午夜福利在线观看吧| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品九九99| 精品无人区乱码1区二区| 国产午夜精品论理片| 美女大奶头视频| 久久久久久久精品吃奶| 怎么达到女性高潮| 久久久国产欧美日韩av| 高清毛片免费观看视频网站| 少妇的逼水好多| 午夜免费成人在线视频| 亚洲五月天丁香| 级片在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲av电影不卡..在线观看| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久精品国产综合久久久| 精品久久久久久,| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产欧美日韩一区二区精品| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品精品国产色婷婷| 在线观看午夜福利视频| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美乱色亚洲激情| 成人三级黄色视频| 我要搜黄色片| bbb黄色大片| 国产高清videossex| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久国产欧美日韩av| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产伦一二天堂av在线观看| 身体一侧抽搐| www.999成人在线观看| 在线观看午夜福利视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 看免费av毛片| 国产精品1区2区在线观看.| 日本免费一区二区三区高清不卡| 婷婷六月久久综合丁香| 1000部很黄的大片| 一级毛片高清免费大全| 又紧又爽又黄一区二区| 免费看a级黄色片| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美zozozo另类| 亚洲欧美激情综合另类| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 婷婷亚洲欧美| 久久久久亚洲av毛片大全| 岛国视频午夜一区免费看| 日韩av在线大香蕉| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲熟女毛片儿| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲欧美激情综合另类| 一区二区三区激情视频| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕久久专区| 国产一区二区在线观看日韩 | 在线观看免费午夜福利视频| 国产毛片a区久久久久| 美女黄网站色视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产黄片美女视频| 成人特级av手机在线观看| 久久久国产成人精品二区| 婷婷精品国产亚洲av| www.999成人在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 怎么达到女性高潮| 一区福利在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一二三四在线观看免费中文在| 久久精品影院6| 国产69精品久久久久777片 | 欧美中文日本在线观看视频| 国内精品美女久久久久久| 免费大片18禁| 成人欧美大片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人av教育| 婷婷亚洲欧美| 国产午夜精品久久久久久| 免费看日本二区| 一区二区三区激情视频| 欧美在线一区亚洲| 国产激情欧美一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美3d第一页| 日韩免费av在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲熟女毛片儿| 舔av片在线| www.熟女人妻精品国产| 最好的美女福利视频网| 欧美色视频一区免费| 搞女人的毛片| 亚洲中文av在线| 校园春色视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 看片在线看免费视频| 午夜福利欧美成人| 热99re8久久精品国产| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品美女久久av网站| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男女之事视频高清在线观看| 成人精品一区二区免费| 在线免费观看的www视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产视频一区二区在线看| 黄色视频,在线免费观看| 国产综合懂色| 日本 av在线| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产乱人伦免费视频| 波多野结衣高清作品| 国产v大片淫在线免费观看| 黄色 视频免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一区福利在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本黄大片高清| 18禁美女被吸乳视频| 免费在线观看日本一区| 少妇丰满av| 可以在线观看的亚洲视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女黄网站色视频| www.精华液| 男人舔奶头视频| 精品久久久久久久末码| 一本综合久久免费| a级毛片a级免费在线| 久久午夜亚洲精品久久| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜两性在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产成年人精品一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本成人三级电影网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲无线观看免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人18禁在线播放| www日本黄色视频网| 久99久视频精品免费| 小说图片视频综合网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产1区2区3区精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品无人区乱码1区二区| 精品国产亚洲在线| 十八禁人妻一区二区| 不卡av一区二区三区| 亚洲av美国av| 日韩欧美国产在线观看| 久久亚洲精品不卡| 校园春色视频在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 成年版毛片免费区| 91在线精品国自产拍蜜月 | 波多野结衣高清无吗| 俺也久久电影网| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美性猛交黑人性爽| 91老司机精品| 美女黄网站色视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 两人在一起打扑克的视频| 黄色 视频免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩精品中文字幕看吧| 免费观看人在逋| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 高清毛片免费观看视频网站| 久久香蕉精品热| 亚洲av熟女| 男女那种视频在线观看| www.自偷自拍.com| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜精品在线福利| 国产高清三级在线| 午夜影院日韩av| 久久久国产成人免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 丝袜人妻中文字幕| 黄色成人免费大全| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 嫩草影院精品99| 亚洲第一电影网av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 岛国在线免费视频观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 丁香欧美五月| 18禁美女被吸乳视频| 天堂影院成人在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 一二三四社区在线视频社区8| 熟女人妻精品中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 久久久国产欧美日韩av| 91久久精品国产一区二区成人 | 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美成人性av电影在线观看| 在线观看日韩欧美| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲av成人一区二区三| 色噜噜av男人的天堂激情| 桃红色精品国产亚洲av| 国产 一区 欧美 日韩| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线国产一区二区在线| 日韩人妻高清精品专区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 天堂√8在线中文| 黄色视频,在线免费观看| 国产美女午夜福利| 亚洲avbb在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 少妇丰满av| www.www免费av| 成人欧美大片| 91字幕亚洲| 天堂√8在线中文| 麻豆av在线久日| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲国产高清在线一区二区三| 偷拍熟女少妇极品色| 国产久久久一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产色片| 看免费av毛片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美日韩乱码在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 老司机在亚洲福利影院| 午夜免费观看网址| www国产在线视频色| 免费看光身美女| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品野战在线观看| 日本成人三级电影网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男女那种视频在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 99热这里只有是精品50| 国产野战对白在线观看| av视频在线观看入口| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久久久久,| 欧美乱妇无乱码| 搞女人的毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲人成伊人成综合网2020| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 露出奶头的视频| 首页视频小说图片口味搜索| 日本黄色视频三级网站网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 真实男女啪啪啪动态图| 91av网一区二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 麻豆成人av在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 最新美女视频免费是黄的| 久久久久亚洲av毛片大全| 免费大片18禁| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 999精品在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 看片在线看免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜免费成人在线视频| 男插女下体视频免费在线播放| 搞女人的毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品日产1卡2卡| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久久久精品吃奶| 手机成人av网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 国产淫片久久久久久久久 | 一级毛片高清免费大全| 日本免费a在线| 婷婷亚洲欧美| 久久性视频一级片| 成人国产一区最新在线观看| 精品久久蜜臀av无| 香蕉av资源在线| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利免费观看在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日韩av在线大香蕉| 999久久久精品免费观看国产| 日韩有码中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 欧美极品一区二区三区四区| 在线免费观看的www视频| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品av久久久久免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美日韩黄片免| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 动漫黄色视频在线观看| 很黄的视频免费| 丁香欧美五月| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 女同久久另类99精品国产91| 可以在线观看的亚洲视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品国产清高在天天线| 99热这里只有是精品50| 波多野结衣高清作品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 特级一级黄色大片| 免费看十八禁软件| 18禁观看日本| 成人三级做爰电影| 99精品欧美一区二区三区四区| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲七黄色美女视频| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久人人精品亚洲av| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文资源天堂在线| 嫩草影院入口| 国产精品综合久久久久久久免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线永久观看黄色视频| 99久久精品一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 一区二区三区激情视频| 在线看三级毛片| 亚洲片人在线观看| 一级毛片女人18水好多| 香蕉丝袜av| 在线a可以看的网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一本精品99久久精品77| 成人特级av手机在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 最好的美女福利视频网| 国产高清videossex| 国产三级黄色录像| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 十八禁人妻一区二区| 国产三级中文精品| 午夜成年电影在线免费观看| 久久香蕉国产精品| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲欧美日韩高清专用| 丁香欧美五月| 欧美一级a爱片免费观看看| 99国产综合亚洲精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产成人aa在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 中文字幕久久专区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精品在线美女| 又爽又黄无遮挡网站| 美女黄网站色视频| 国产午夜精品论理片| 99riav亚洲国产免费| 久久久久亚洲av毛片大全| svipshipincom国产片| 国产一区二区在线av高清观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| tocl精华| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲在线观看片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜两性在线视频| 日本黄色片子视频| 97超视频在线观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜影院日韩av| 最近最新中文字幕大全电影3| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 老司机福利观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 天堂动漫精品| 免费在线观看日本一区| 亚洲熟妇熟女久久| 黑人操中国人逼视频| 国产精品av久久久久免费| 激情在线观看视频在线高清| 丝袜人妻中文字幕| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品1区2区在线观看.| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 少妇丰满av| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av美国av| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久国产a免费观看| 欧美日本视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 性色avwww在线观看| 两个人的视频大全免费| 美女 人体艺术 gogo| 色在线成人网| 亚洲avbb在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| av黄色大香蕉| 久久久水蜜桃国产精品网| 色老头精品视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 91九色精品人成在线观看| 毛片女人毛片| 99re在线观看精品视频| 真人做人爱边吃奶动态| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久久久免费视频了| 成人午夜高清在线视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产高清videossex| 免费看美女性在线毛片视频| 老汉色∧v一级毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品久久久久久久电影 | 日本熟妇午夜| 可以在线观看的亚洲视频| 免费av毛片视频| 特级一级黄色大片| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄色女人牲交| 成人永久免费在线观看视频| 一级作爱视频免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产午夜精品论理片| 麻豆成人午夜福利视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 好男人在线观看高清免费视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久国产成人免费| 久久久成人免费电影| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲av第一区精品v没综合| 九九在线视频观看精品| 国产真实乱freesex|