張志超+劉江紅+潘遠安
【摘要】目的:探討五指毛桃與黃芪提取物對免疫抑制小鼠細胞免疫的影響。方法:取100只小鼠進行研究,隨機分為正常對照組、陽性對照組(20mg/kg左旋咪唑)、五指毛桃提取物組、黃芪提取物組、環(huán)磷酰胺模型組,每組20只,經(jīng)腹部注射環(huán)磷酰胺制備免疫功能低下小鼠模型,經(jīng)連續(xù)灌胃給藥2周后,對各組小鼠的T淋巴細胞亞群變化、脾臟指數(shù)、胸腺指數(shù)、IL-1及INF-y進行觀察。結(jié)果:黃芪提取物組與五指毛桃組的胸腺指數(shù)及脾臟指數(shù)明顯高于環(huán)磷酰胺組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<005);黃芪提取物組與五指毛桃組的T細胞亞群數(shù)量及IL-1與INF-y含量顯著較環(huán)磷酰胺組高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<005)。結(jié)論:五指毛桃與黃其提取物均能提高免疫抑制小鼠細胞免疫功能。
【關(guān)鍵詞】黃芪;五指毛桃;細胞免疫;免疫抑制
【中圖分類號】R2855【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517(2017)05-0058-0
黃芪為常用補氣藥物,具有悠久的應(yīng)用歷史。黃芪單體具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)等藥理作用[1]。五指毛桃被稱為南芪,其為常用的黃芪替代藥物。有學(xué)者認為[2],五指毛桃的補氣扶正作用與黃芪相近,適合南方人體質(zhì)。但是對于五指毛桃的免疫調(diào)節(jié)機制尚無確切定論。本研究對免疫抑制小鼠分別應(yīng)用黃芪提取物與五指毛桃提取物,觀察其免疫指標變化。
1儀器與材料
11試驗動物選擇健康昆明種小鼠100只,雌雄各半,體質(zhì)量為18~22g。中山大學(xué)實驗動物中心提供,動物合格證號SCXK(粵)2013-0001。
12材料黃芪與五指毛桃干燥藥材(深圳市龍華新區(qū)中心醫(yī)院藥劑科提供);環(huán)磷酰胺(國藥準字H44020383,廣州白云山光華制藥股份有限公司);鹽酸左旋咪唑片(國藥準字H44020759,廣東華南藥業(yè)集團有限公司);小鼠白細胞介素1β(IL-1)、Hyclone改良型RPMI-1640培養(yǎng)基、FT-TC-抗小鼠CD3、PE/Cy5-小鼠CD4、PE-抗小鼠CD8、II型干擾素(INF-y)ELISA試劑等試劑均購自深圳達科為生物技術(shù)有限公司。
13儀器AF2-0502-U超純水機(艾科浦公司);Epics XL流式細胞儀(美國貝克曼COULTER公司);CO2細胞培養(yǎng)箱(日本SANYO公司)。
2方法
21藥物的制備取黃芪與五指毛桃干燥藥材300g,以10倍量蒸餾水浸泡15h,加熱煮沸15h,濾取藥液;再加8倍量水,煮沸1h,第三次煮沸05h。合并三次濾物,將藥物濃縮為4g生藥/mL。
22模型的制備與分組100只小鼠隨機分為正常對照組、陽性對照組、環(huán)磷酰胺組、五指毛桃提取物組與黃芪提取物組,每組20只。除對照組外,每組均于腹部注射環(huán)磷酰胺,40~60mg/kg,連續(xù)1周,制備免疫抑制小鼠。五指毛桃組與黃芪組均給予中等且相同劑量,以44g/kg給小鼠灌胃,陽性對照組給予20mg/kg左旋咪唑,正常對照組給予生理鹽水,1次/d,連續(xù)用藥2周。
23評價指標
231脾臟指數(shù)與胸腺指數(shù)第14天給藥24h后,將所有小鼠摘眼球放血脫頸椎處死,稱量體重。取出脾臟與胸腺,采取4℃生理鹽水沖洗,濾紙吸干后稱重,胸腺或脾臟質(zhì)量與小鼠體重之比作為胸腺指數(shù)或脾臟指數(shù)。
232T淋巴細胞亞群比例測定制備脾細胞懸液,細胞濃度1×107個/mL,100μL細胞混懸液+FTTC-抗小鼠CD3 1μL+PE/Cy5-小鼠CD4 125μL+PE-抗小鼠CD8 125μL。洗滌后離心,取沉淀細胞,加入500μLPBS,以流式細胞儀進行T細胞亞群數(shù)量檢測。
233血清IL-1與INF-y含量測定取各組小鼠眼眶靜脈血,靜置3h,使血清析出,以1500r/離心10min,取血清。根據(jù)試劑盒說明書對IL-1與INF-y含量進行檢測。
24統(tǒng)計學(xué)分析數(shù)據(jù)采用SPSS200軟件進行統(tǒng)計分析,用均數(shù)±標準差表示,計量資料以t檢驗,P<005表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
3結(jié)果
31脾臟指數(shù)與胸腺指數(shù)黃芪提取物組與五指毛桃組的胸腺指數(shù)及脾臟指數(shù)明顯高于環(huán)磷酰胺組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<005)。見表1。
32T細胞亞群比較黃芪提取物組與五指毛桃組的T細胞亞群數(shù)量顯著較環(huán)磷酰胺組高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<005)。見表2。
33IL-1與INF-y含量比較五指毛桃提取物組與黃芪提取物組的IL-1與INF-y含量均高于環(huán)磷酰胺組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<005)。見表3。
4討論
免疫系統(tǒng)是機體內(nèi)外環(huán)境變化的適應(yīng)及反應(yīng)系統(tǒng),與機體老化過程呈密切相關(guān)性。研究發(fā)現(xiàn)[3],免疫功能下降會加速機體衰老,衰老過程中,免疫功能會逐漸衰退,以細胞免疫功能下降最為明顯。因此,提高機體免疫功能,延緩人體衰老,成為許多學(xué)者研究的主要方向。
研究表明[4]免疫老化核心與淋巴細胞數(shù)量減少、分泌功能下降、淋巴細胞凋亡異常等相關(guān)。而免疫細胞的細胞及分子水平具有可調(diào)控性,因此,調(diào)節(jié)淋巴細胞活性、增強細胞免疫功能,重建衰老過程的淋巴細胞免疫穩(wěn)態(tài),可能成為延緩衰老的有效方法[5]。中藥具有多靶點、多途徑、多器官調(diào)控免疫機制效果,將其作為免疫調(diào)節(jié)劑具有一定優(yōu)勢。黃芪是最常用的扶正補益中藥,經(jīng)藥理研究證實[6],黃芪具有抗衰老、免疫調(diào)節(jié)等作用。五指毛桃是華南地區(qū)常用藥物,其作用與黃芪相近。研究發(fā)現(xiàn)[7],五指毛桃可通過提高機體抗氧化能力而產(chǎn)生抗衰老效果,也具有免疫調(diào)節(jié)作用。
本研究通過對小鼠注射環(huán)磷酰胺制備免疫抑制小鼠,環(huán)磷酰胺是細胞毒性烷化劑,可抑制DNA合成,本研究除對照組外所有小鼠經(jīng)注射環(huán)磷酰胺后均造模成功。脾臟與胸腺為外周免疫器官,機體免疫分化與增值,均會對脾臟及胸腺質(zhì)量造成一定影響,通過胸腺與脾臟指數(shù)可判斷機體免疫狀態(tài)[8]。研究顯示,五指毛桃提取物組與黃芪提取物組小鼠脾臟指數(shù)及胸腺指數(shù)明顯較環(huán)磷酰胺組高(P<005),提示,五指毛桃與黃芪均有免疫增強作用,可保護免疫器官。
巨噬細胞可分泌IL-1,而IL-1以自分泌或旁分泌形式作用于巨噬細胞,參與固有免疫應(yīng)答過程[9]。對血清IL-1含量進行檢測,可有效反映機體免疫功能狀態(tài)。研究發(fā)現(xiàn),五指毛桃提取物組與黃芪提取物組的IL-1水平明顯較環(huán)磷酰胺組高(P<005),可見,五指毛桃與黃芪提取物能對巨噬細胞分泌功能產(chǎn)生影響,也能增強機體固有免疫應(yīng)答能力。
T淋巴細胞亞群細胞包括CD4+與CD8+,其中CD4+可通過激活自身分泌趨化因子及細胞因子,從而增強機體免疫功能;CD8+可直接殺傷靶抗原,作用于腫瘤細胞與感染細胞,是機體早期免疫反應(yīng)細胞之一[10]。INF-y為Th1淋巴細胞亞群的細胞,可促進CD8+T淋巴細胞增殖與分化,提高機體免疫功能。研究顯示,五指毛桃與黃芪提取物組的INF-y與CD8+、CD4+、CD4+/CD8+均高于環(huán)磷酰胺組(P<005),表明五指毛桃與黃芪提取物可增強小鼠T淋巴細胞亞群數(shù)量,從而恢復(fù)機體免疫平衡。
綜合上述,黃芪與五指毛桃提取物均可明顯提高小鼠免疫功能,但是對于五指毛桃是否在免疫調(diào)節(jié)方面能替代黃芪,尚需要更多研究進一步探討。
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