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    苗床添加微生物菌肥對(duì)2種煙草種子發(fā)芽率和幼苗生長的影響

    2017-04-22 07:00:50楊軍偉張宇羽葉沁鑫曾慶賓張瑞平
    農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2017年4期
    關(guān)鍵詞:云煙菌肥紅花

    楊軍偉,張宇羽,蔡 艷,葉沁鑫,曾慶賓,張瑞平

    (1四川省煙草公司攀枝花市公司,四川攀枝花617026;2四川農(nóng)業(yè)大學(xué)資源學(xué)院,成都611130)

    苗床添加微生物菌肥對(duì)2種煙草種子發(fā)芽率和幼苗生長的影響

    楊軍偉1,張宇羽2,蔡 艷2,葉沁鑫2,曾慶賓1,張瑞平1

    (1四川省煙草公司攀枝花市公司,四川攀枝花617026;2四川農(nóng)業(yè)大學(xué)資源學(xué)院,成都611130)

    為探討微生物菌肥在烤煙育苗上的應(yīng)用效果,采用不同添加量(5%、10%、15%)的EM(effective microorganisms)菌肥和膠質(zhì)芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)菌肥及其組合物均勻拌入苗床育苗基質(zhì)的方式,研究2種菌肥的不同添加比例和其組合菌肥對(duì)‘紅花大金元’和‘云煙85’種子發(fā)芽率和幼苗生長的影響。結(jié)果表明:苗床添加EM菌肥和膠質(zhì)芽孢桿菌菌肥能提高2種煙草種子的發(fā)芽率,且單獨(dú)添加1種菌肥對(duì)2種煙草促進(jìn)發(fā)芽的作用效果主要體現(xiàn)在發(fā)芽后期(播種后17~19天);混合添加2種菌肥在整個(gè)發(fā)芽期對(duì)‘紅花大金元’均表現(xiàn)出促進(jìn)作用,但對(duì)‘云煙85’在發(fā)芽初始略有抑制作用,21天時(shí)發(fā)芽率亦高于對(duì)照。小十字期時(shí),添加不同用量菌肥均促進(jìn)了煙草幼苗主根的伸長和側(cè)根的生長,單一EM菌肥處理以低濃度(5%)對(duì)2種煙草幼苗的促進(jìn)作用最為顯著,單一添加膠質(zhì)芽孢桿菌菌肥以中濃度(10%)增加最多,混合添加2種菌肥亦可改善小十字期煙草農(nóng)藝性狀。大十字期時(shí),添加不同用量菌肥促進(jìn)了煙草根系生長,提高了根系總條數(shù),進(jìn)而改善了煙草葉片生長狀況。菌肥處理70天(即移栽前)時(shí),添加菌肥提高了2種煙草幼苗的株高、莖粗、最大葉長、最大葉寬。綜上,苗床添加EM菌肥和膠質(zhì)芽孢桿菌菌肥可不同程度提高煙草發(fā)芽率并促進(jìn)幼苗生長,以添加5%~10%為佳。

    煙草;EM菌;膠質(zhì)芽孢桿菌;幼苗;發(fā)芽

    0 引言

    煙草是國內(nèi)重要的經(jīng)濟(jì)作物之一,屬茄科忌連作作物,是研究植物與病害互作的主要模式植物[1]。目前,國內(nèi)的煙草農(nóng)業(yè)不斷向規(guī)模化和集約化方向發(fā)展,由于受耕地有限性、種植條件和經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)動(dòng)等因素的制約,煙葉生產(chǎn)耕作制度單一,煙草連作不可避免,使連作障礙成為限制煙草可持續(xù)發(fā)展的因子之一[2]。煙草連作導(dǎo)致土壤理化性質(zhì)惡化、植物化感自毒作用、微生物區(qū)系變化,這些現(xiàn)象在一定程度上影響了作物的生長發(fā)育,導(dǎo)致作物產(chǎn)量和品質(zhì)下降。生物防治技術(shù)是目前緩解煙草連作障礙的重要措施之一[3]。微生物菌肥是經(jīng)過特殊工藝制成的含有活菌并用于植物的生物制劑或活菌制劑,具有增加土壤肥力、增強(qiáng)植物對(duì)養(yǎng)分的吸收、提高作物的抗病能力等多種功能[4-6]。因此,深入研究生物防治技術(shù)對(duì)煙草的作用機(jī)理從而緩解煙草連作障礙顯得十分必要。

    煙草適宜酸性土壤,一般以pH 5.5~6.5為宜,但連年種植煙草使植煙土壤酸化日益嚴(yán)重[7]。較低的土壤pH不利于煙草的生長發(fā)育[8],同時(shí)抑制微生物的活性[9],若直接于土壤中施入微生物菌肥往往不能獲得很好的使用效果,限制其推廣應(yīng)用。育苗基質(zhì)環(huán)境較為簡(jiǎn)單、穩(wěn)定且可控,濕潤育苗苗床的pH、溫度、養(yǎng)分均較宜于微生物的定殖,有利于微生物菌肥發(fā)揮其作用培育壯苗,為煙草移栽后抵抗連作障礙提供基礎(chǔ)。筆者采用苗床添加微生物菌肥,研究2種不同微生物菌劑對(duì)煙草發(fā)芽率和苗期農(nóng)藝性狀的影響,以期為微生物菌肥的應(yīng)用及煙草連作障礙的克服提供科學(xué)依據(jù)和應(yīng)用參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    (1)選取‘紅花大金元’和‘云煙85’2個(gè)煙草品種為試驗(yàn)材料,種子由云南玉溪中煙種子有限公司提供。

    (2)所用微生物菌肥是EM菌菌肥和膠質(zhì)芽孢桿菌菌肥。EM菌肥由愛睦樂環(huán)保生物技術(shù)(南京)有限公司生產(chǎn),膠質(zhì)芽孢桿菌由廣州農(nóng)冠生物科技有限公司生產(chǎn)。每克菌肥含活菌數(shù)均大于2億。

    1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    育苗試驗(yàn)于2013年2月底播種,采用濕潤育苗方法。在四川省攀枝花市米易縣普威鎮(zhèn)煙草育苗專業(yè)大棚中進(jìn)行育苗試驗(yàn)。育苗大棚內(nèi)設(shè)有溫度計(jì)和濕度計(jì),以控制并調(diào)整溫度和濕度使之處于適宜煙苗生長的范圍內(nèi)。每個(gè)品種設(shè)8個(gè)處理(表1),具體方法為:按試驗(yàn)設(shè)計(jì)量添加不同質(zhì)量比例菌肥于育苗基質(zhì),充分拌勻后置于育苗穴。每個(gè)苗盤含100穴,每穴播1~2顆煙草包衣種子。同一品種內(nèi)各處理采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì),3次重復(fù)。

    表1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    1.3 指標(biāo)測(cè)定

    1.3.1 發(fā)芽率測(cè)定 在煙草出苗后每天觀察煙苗的生長情況,分別在播種后12、13、15、17、19、21天等記錄煙草種子的發(fā)芽情況。

    1.3.2 苗期農(nóng)藝性狀測(cè)定 煙苗苗期分小十字期、大十字期和移栽前3個(gè)生育階段分別記錄各處理的農(nóng)藝性狀,具體方法為:小十字期時(shí),每處理隨機(jī)抽取10株,觀察根系生長情況,測(cè)定并記錄各處理的主根長度和側(cè)根條數(shù)等指標(biāo);大十字期時(shí),每處理隨機(jī)抽取10株,觀察各處理葉片、根系生長情況,記錄各處理葉片長度、葉片寬度、根系條數(shù)等指標(biāo);移栽前,每處理隨機(jī)抽取10株,分別測(cè)定并記錄株高、莖粗、最大葉長、最大葉寬等農(nóng)藝性狀指標(biāo)。

    1.4 數(shù)據(jù)處理方法

    所有數(shù)據(jù)均采用Excel 2013整理,采用SPSS 19軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)方差分析和顯著差異分析。方差分析采用單因素方差分析(one-way ANOVA)法,差異顯著的指標(biāo)用最小顯著差法(LSD)進(jìn)行多重比較分析。數(shù)據(jù)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 苗床添加微生物菌肥對(duì)2種煙草種子發(fā)芽率的影響

    從表2可知,單一添加EM菌肥對(duì)‘紅花大金元’的前期發(fā)芽率有一定的抑制作用,且隨苗床添加量的增加抑制作用越強(qiáng),播種第12天時(shí),T1、T2、T3的發(fā)芽率分別較T0低8.7%、23.4%、25.4%;播種后13~19天,低濃度EM菌肥(T1,5%添加量)促進(jìn)發(fā)芽的優(yōu)勢(shì)凸顯,13、 15、17、19天‘紅花大金元’的發(fā)芽率分別較T0高4.0%、10.3%、18.6%、14.4%、6.0%;播種后17~19天,中濃度EM菌肥(T2,10%添加量)促進(jìn)發(fā)芽的優(yōu)勢(shì)凸顯,17、19天‘紅花大金元’的發(fā)芽率分別較T0高5.0%、8.0%;到播種21天時(shí),除高濃度EM菌肥(T3,15%添加量)處理,中低濃度EM菌肥處理的‘紅花大金元’發(fā)芽率均高于對(duì)照。苗床單一添加膠質(zhì)芽孢桿菌對(duì)‘紅花大金元’的發(fā)芽率亦有一定的抑制,隨添加量的增加,抑制作用越強(qiáng),但播種后17~19天時(shí),低濃度膠質(zhì)芽孢桿菌(T4,5%添加量)對(duì)發(fā)芽的促進(jìn)作用凸顯,17、19天‘紅花大金元’發(fā)芽率較T0分別高1.7%和4.4%,到21天時(shí),添加膠質(zhì)芽孢桿菌處理的發(fā)芽率均高于T0,T4、T5、T6分別比T0高4.0%、9.0%、3.6%。而混合添加2種菌肥后,‘紅花大金元’從12天時(shí)就表現(xiàn)出對(duì)2種煙草幼苗的促進(jìn)作用,苗床單一添加EM菌肥對(duì)‘云煙85’前期發(fā)芽率有一定的抑制作用,且隨苗床添加量的增加,抑制作用越強(qiáng),17~19天時(shí)促進(jìn)作用顯現(xiàn),到21天時(shí),除T3比T0低0.7%外,其余EM菌肥處理后的‘云煙85’的發(fā)芽率均大于T0,T1、T2分別比T0高3.0%、4.6%。苗床單一添加膠質(zhì)芽孢桿菌抑制了‘云煙85’發(fā)芽,但到21天時(shí),除了T6,T4、T5發(fā)芽率均高于T0,分別比T0高3.0%、10.6%?;旌咸砑?種菌肥后,對(duì)‘云煙85’有略微的抑制作用,但21天時(shí)發(fā)芽率高于T0。

    表2 苗床添加微生物菌肥對(duì)2種煙草種子發(fā)芽率的影響 %

    表3 苗床添加微生物菌肥對(duì)2種煙草幼苗小十字期和大十字期農(nóng)藝性狀的影響

    綜上所述,在苗床基質(zhì)中添加適宜微生物菌肥可顯著提高煙草種子發(fā)芽率,且其效應(yīng)在后期愈發(fā)明顯。

    2.2 苗床添加微生物菌肥對(duì)2種煙草幼苗農(nóng)藝性狀的影響

    2.2.1 小十字期和大十字期農(nóng)藝性狀 苗床添加不同用量菌肥能不同程度促進(jìn)‘紅花大金元’幼苗小十字期和大十字期根系和葉片的生長(表3)。就單一添加EM菌肥而言,小十字期時(shí)低濃度EM菌肥對(duì)‘紅花大金元’根系促進(jìn)作用更強(qiáng),T1處理‘紅花大金元’主根長度和側(cè)根條數(shù)分別比T0增加73.6%和56.3%,顯著高于T0;中高濃度EM菌肥對(duì)小十字期‘紅花大金元’根系生長亦有一定促進(jìn)作用,但與T0相比差異不顯著。至大十字期時(shí)低濃度EM菌肥對(duì)‘紅花大金元’根系和葉片的促生作用不及中高濃度,T3處理葉片長度、葉片寬度和根系總條數(shù)均達(dá)最大值,分別比T0增加29.3%、17.3%和27.3%,且其葉片長度顯著高于T0和T1處理。說明在苗床添加低濃度EM菌肥對(duì)‘紅花大金元’幼苗前期生長影響顯著,中高濃度EM菌肥對(duì)‘紅花大金元’幼苗中后期生長影響更顯著,以高濃度影響最甚。就單一添加膠質(zhì)芽孢桿菌菌肥而言,‘紅花大金元’在幼苗期均以中濃度(T5,10%添加量)根系和葉片生長最好,高濃度其次,低濃度最差,T5處理小十字期主根長度和側(cè)根條數(shù)分別比T0增加32.0%、33.3%,顯著高于T0,大十字期時(shí)葉片長度亦顯著高于T0?;旌咸砑?種菌肥后,‘紅花大金元’根系和葉片生長情況較好于T0,但除了大十字期葉片長度顯著高于T0外,其他各項(xiàng)指標(biāo)與T0相比均差異不顯著。

    苗床添加不同用量菌肥也能不同程度促進(jìn)‘云煙85’幼苗小十字期和大十字期根系和葉片的生長。就單一添加EM菌肥而言,‘云煙85’主根長度和側(cè)根條數(shù)變化趨勢(shì)與‘紅花大金元’相似,亦在T1處理達(dá)到最大值,其主根長度和側(cè)根條數(shù)分別比T0高1.52 cm和72.5%,與T0差異顯著;中高濃度EM菌肥對(duì)小十字期‘云煙85’根系生長亦有一定促生作用,除T3處理的主根長度與T0差異顯著外,其余均與T0差異不顯著。至大十字期時(shí)3個(gè)濃度EM菌肥處理的‘云煙85’葉片長度和葉片寬度均與T0差異不顯著,最大值出現(xiàn)在中濃度;而低中高3個(gè)濃度的EM菌肥均對(duì)‘云煙85’根系生長有促進(jìn)作用,促進(jìn)作用表現(xiàn)為低濃度>中濃度>高濃度,T1、T2、T3處理的根系總條數(shù)分別比T0增加38.7%、21.0%和0.6%。說明苗床添加低濃度EM菌肥對(duì)‘云煙85’苗期生長影響顯著,而中高濃度的EM菌肥對(duì)‘云煙85’的促生作用不及低濃度。就單一添加膠質(zhì)芽孢桿菌而言,小十字期時(shí)中高濃度對(duì)‘云煙85’根系生長的促進(jìn)作用強(qiáng)于低濃度,中濃度主根長度和側(cè)根條數(shù)分別比T0高45.9%、57.5%,高濃度主根長度和側(cè)根條數(shù)分別比T0高44.1%、57.5%,且均與T0差異顯著。至大十字期時(shí),中高濃度對(duì)‘云煙85’的促生作用不及低濃度,T4處理葉片長度、葉片寬度和根系總條數(shù)均達(dá)到最大值,分別比T0高0.42 cm、0.40 cm和15.8條。說明在苗床添加中高濃度膠質(zhì)芽孢桿菌對(duì)‘云煙85’幼苗前期生長影響顯著,低濃度膠質(zhì)芽孢桿菌對(duì)‘云煙85’幼苗中后期影響更顯著。混合添加2種菌肥后,‘云煙85’根系和葉片生長情況強(qiáng)于T0,小十字期時(shí)側(cè)根條數(shù)顯著高于T0,大十字期時(shí)葉片長度和根系總條數(shù)均顯著高于T0。

    表4 苗床添加微生物菌肥對(duì)2種煙草幼苗移栽前農(nóng)藝性狀的影響 cm

    2.2.2 苗床添加微生物菌肥對(duì)2種煙草幼苗移栽前農(nóng)藝性狀的影響 移栽前即菌肥處理70天時(shí)(表4)。苗床添加不同量菌肥能不同程度改善‘紅花大金元’移栽前煙草幼苗的農(nóng)藝性狀。就單一添加EM菌肥而言,3個(gè)濃度的EM菌肥均能顯著提高‘紅花大金元’幼苗株高、莖粗、最大葉長和最大葉寬。中濃度EM菌肥對(duì)‘紅花大金元’幼苗株高的促生作用更強(qiáng),T2比T0高139.3%,且與T0差異顯著;而低濃度EM菌肥對(duì)莖粗的促生作用強(qiáng)于中高濃度,T1比T0高40.1%,且與T0差異顯著;中低濃度EM菌肥對(duì)最大葉長、最大葉寬的促生作用不及高濃度,T3葉片長度和葉片寬度分別比T0高32.6%、36.0%,但與T0比差異不顯著。就單一添加膠質(zhì)芽孢桿菌而言,這一時(shí)期3個(gè)濃度的膠質(zhì)芽孢桿菌處理對(duì)‘紅花大金元’株高、莖粗、最大葉長、最大葉寬均有一定的促進(jìn)作用。T4、T5、T6的株高均高于T0且與T0比差異顯著,但中濃度對(duì)株高的促生作用更強(qiáng),T5時(shí)株高達(dá)到最大值,比T0高61.4%;而中濃度對(duì)莖粗的促生作用較強(qiáng),T4時(shí)達(dá)到最大值,比T0高0.31 cm且差異達(dá)到顯著水平;但中低濃度膠質(zhì)芽孢桿菌對(duì)最大葉長和最大葉寬的促生作用不及高濃度,T6處理最大葉長和最大葉寬分別比T0增加6.53、2.27 cm,差異達(dá)顯著水平?;旌咸砑?種菌肥后,‘紅花大金元’的株高、莖粗、最大葉長、最大葉寬均高于T0,分別比T0高64.7%、40.1%、26.6%和35.4%,且均與T0差異顯著。

    苗床添加不同用量菌肥亦能不同程度地改善‘云煙85’移栽前農(nóng)藝性狀(表4)。就單一添加EM菌肥而言,添加EM菌肥后‘云煙85’幼苗株高、莖粗、最大葉長、最大葉寬均有所增加。且對(duì)株高、最大葉長、最大葉寬的促生作用均以中濃度最高,低濃度其次,再次為高濃度,以T2處理最大且與T0差異顯著,分別比T0高30.4%、45.5%、53.9%;而低濃度對(duì)莖粗的促生作用最強(qiáng),T1處理達(dá)到最大值,較T0增加0.3 cm。就單一添加膠質(zhì)芽孢桿菌而言,添加膠質(zhì)芽孢桿菌后,‘云煙85’株高、莖粗、最大葉長、最大葉寬均有提高。以添加高濃度膠質(zhì)芽孢桿菌對(duì)‘云煙85’株高和最大葉片寬度的促進(jìn)作用最高,其次為低濃度,且均與T0比差異顯著;而添加低濃度的膠質(zhì)芽孢桿菌對(duì)‘云煙85’莖粗和最大葉長的促進(jìn)作用最強(qiáng),其次為高濃度,且均與T0比差異顯著?;旌咸砑?種菌肥后,‘云煙85’的株高、最大葉長、最大葉寬均顯著高于T0,分別比T0高27.0%、33.4%、43.6%。說明苗床單一添加EM菌肥能促進(jìn)‘云煙85’幼苗地上部分的生長,以中濃度的促生效果最好;添加單一添加膠質(zhì)芽孢桿菌能促進(jìn)‘云煙85’幼苗地上部分的生長,但中濃度的促生作用不及低濃度和高濃度;而混合添加2種菌肥也能夠促進(jìn)2種煙草幼苗地上部分的生長。

    3 結(jié)論

    苗床添加EM菌肥和膠質(zhì)芽孢桿菌菌肥能提高2種煙草種子的發(fā)芽率,添加1種菌肥對(duì)煙草促進(jìn)發(fā)芽的作用效果主要體現(xiàn)在播種后17~19天;混合添加2種菌肥在整個(gè)發(fā)芽期對(duì)‘紅花大金元’均表現(xiàn)出促進(jìn)作用,但對(duì)‘云煙85’在發(fā)芽初始略有抑制作用。

    小十字期時(shí),添加不同用量菌肥均促進(jìn)了煙草幼苗主根的伸長和側(cè)根的生長且均高于對(duì)照。大十字期時(shí),添加不同用量菌肥促進(jìn)了根系生長,提高了根系總條數(shù),進(jìn)而促進(jìn)了其葉片的生長。菌肥處理70天(即移栽前)時(shí),添加菌肥提高了2種煙草幼苗的株高、莖粗、最大葉長、最大葉寬。

    4 討論

    前人的研究表明,施用EM活菌水劑、粉劑等能提高甘蔗的出苗率,比對(duì)照(不施用菌劑)出苗率提高3.2%~5.9%[10]。采用低濃度的EM菌浸泡水稻種子能提高種子發(fā)芽率、增加種子活力、促進(jìn)發(fā)芽速度、保證發(fā)芽質(zhì)量的功效[11]。EM菌包衣能促進(jìn)玉米種子萌發(fā)及幼苗生長,提高種子發(fā)芽率[12]。本研究結(jié)果表明苗床添加適宜濃度的EM菌肥和膠質(zhì)芽孢桿菌亦能提高煙草種子的發(fā)芽率,且促進(jìn)發(fā)芽的優(yōu)勢(shì)主要在發(fā)芽后期凸顯,這跟菌肥中有益菌分泌的某些有益物質(zhì)如IAA、乙烯等能夠促進(jìn)種子萌發(fā)時(shí)的營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化和胚的生長有很大關(guān)系[13-14]。

    株高、莖粗、最大葉長、最大葉寬等農(nóng)藝性狀指標(biāo)能夠表征植株幼苗的表觀生長狀況。本研究表明,苗床添加不同用量菌肥對(duì)煙草幼苗生長均具有促進(jìn)作用,原因可能是菌肥所含的有益微生物能夠直接提供某些營養(yǎng)元素,其分泌的某些物質(zhì)(如植物激素類物質(zhì)、維生素類物質(zhì)、核酸類物質(zhì)、水楊酸等)能夠不同程度地刺激和調(diào)節(jié)植物生長[15],同時(shí)促進(jìn)了根系的生長[16-17],在一定程度上擴(kuò)大了‘紅花大金元’和‘云煙85’的吸收范圍,促進(jìn)了其對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、利用、遷移和累積,從而達(dá)到壯苗的效果。李玉娥等[18]研究也表明苜蓿接種溶磷菌可以明顯提高苜蓿株高、莖粗、干重、干鮮比和葉莖比。施用一定濃度的EM菌肥能有效促進(jìn)黃瓜根系發(fā)育,提高根系活力、根系重量、根冠比、側(cè)根數(shù);能顯著增加黃瓜幼苗的葉面積、株高和莖粗,且以0.5%的EM菌肥均勻拌入土壤的方式效果最好[19]。逢煥成等[20]的研究也表明,添加微生物菌劑促進(jìn)玉米苗期株高和葉片數(shù)增加,有利于玉米地上部分干物質(zhì)的積累。這均與本研究的結(jié)論一致。

    本研究采用濕潤育苗的方法,證實(shí)苗床添加微生物菌肥可以提高烤煙后期發(fā)芽率,促進(jìn)烤煙幼苗生長。但目前烤煙漂浮育苗技術(shù)已逐漸成為國內(nèi)烤煙育苗的主要方法[21-22]。與濕潤育苗相比,漂浮育苗技術(shù)中育苗基質(zhì)溫差較大,根系透氣性稍差,可能會(huì)對(duì)微生物菌肥中功能微生物的存活及發(fā)揮效應(yīng)產(chǎn)生一定抑制作用,從而影響其使用效果。此外,本研究中育苗基質(zhì)主要成分為草炭、珍珠巖和蛭石,如改變育苗基質(zhì)成分[23]或營養(yǎng)液配方[24],均會(huì)對(duì)微生物的活性產(chǎn)生較大影響。因此,還應(yīng)進(jìn)一步研究微生物菌肥在新型育苗條件下的應(yīng)用效果。滕桂香等[25]認(rèn)為,微生物肥料用在田間可以強(qiáng)化其用在育苗基質(zhì)上的效果,這可能是今后微生物肥料在烤煙上的應(yīng)用方向。

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    Effect of Microbial Fertilizer on Germination Rate and Seedling Growth of Tobacco in Seedbed

    Yang Junwei1,Zhang Yuyu2,Cai Yan2,Ye Qinxin2,Zeng Qingbin1,Zhang Ruiping1
    (1Panzhihua Company of Sichuan Provincial Tobacco Corporation,Panzhihua 617026,Sichuan,China;2College of Resources,Sichuan Agricultural University,Chengdu 611130,Sichuan,China)

    To explore the application effect of microbe fertilizers on the flue-cured tobacco seedling,this study was conducted to evaluate the effect of two bacterial manures,effective microorganisms(EM)andBacillus mucilaginosus,with different treatments(5%,10%and 15%)and their combination on the seed germination rate and seedling growth of‘Honghuadajinyuan’and‘Yunyan 85’.The results showed as follows:adding EM andBacillus mucilaginosusin seedbed could improve the germination rate of the two kinds of tobacco seeds. The promoting effect of germination was mainly reflected in the post-germination stage(17-19 d after seeding) when adding one bacterial fertilizer.The promotion effect existed in the whole germination stage of‘Honghuadajinyuan’when two bacterial fertilizers were applied as co-addition,while slightly inhibition was found on‘Yunyan 85’in the initial germination stage,the germination rate was higher than that of the controlat 21 d.The treatments of bacterial manures improved the growth of main root and lateral root of‘Honghuadajinyuan’and‘Yunyan 85’at three leaf period,the promotion of low concentration(5%)on the two kinds of tobacco seedlings was remarkable when adding EM only.While the promotion effect of middle concentration(10%)was notable when addingBacillus mucilaginosusonly.The agronomic characteristics could also be improved with the combination of two bacterial fertilizers in three leaf period.The application of EM andBacillus mucilaginosuspromoted the growth of root and the total number of root so as to modify the growth status at five leaf period.The plant height,stem diameter,longest leaf length and maximum leaf width of the two kinds of tobacco seedlings were also improved with bacterial manures at 70 d after treated(before transplanting).To sum up,adding EM andBacillus mucilaginosusin seedbed could improve germination rate and seedling growth of tobacco to different extent,especially adding 5%-10%.

    Tobacco;Effective Microorganisms;Bacillus mucilaginosus;Seedling;Germination

    S154.1

    A論文編號(hào):cjas16100011

    四川省煙草公司攀枝花市公司項(xiàng)目“攀枝花市煙草專用生物有機(jī)肥驗(yàn)證與應(yīng)用”(2016006);中國煙草總公司四川省公司重點(diǎn)科技項(xiàng)目“植煙土壤質(zhì)量提升關(guān)鍵技術(shù)研究與集成應(yīng)用”(SCYC201504)。

    楊軍偉,男,1987年出生,山東威海人,助理農(nóng)藝師,從事烤煙土壤保育與施肥技術(shù)研究。通信地址:617026四川省攀枝花市東區(qū)龍珠路31號(hào)攀枝花市煙草專賣局(公司),Tel:0812-2515986,E-mail:694449984@qq.com。

    蔡艷,女,1976年出生,四川達(dá)縣人,副教授,研究方向?yàn)橥寥鲤B(yǎng)分與施肥,通信地址:611130四川省成都市溫江區(qū)惠民路211號(hào)四川農(nóng)業(yè)大學(xué)資源學(xué)院,Tel:028-86291371,E-mail:caiyya@126.com。

    2016-10-11,

    2016-12-10。

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