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    CdIn2S4光催化劑分解硫化氫制氫研究

    2017-04-21 03:32:37單雯妍樊慧娟呂宏飛白雪峰
    黑龍江科學(xué) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:硫化氫光催化劑制氫

    單雯妍,樊慧娟,呂宏飛,2,白雪峰,2

    (1.黑龍江省科學(xué)院石油化學(xué)研究院,哈爾濱 150040; 2.黑龍江省科學(xué)院高技術(shù)研究院,哈爾濱 150020)

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    CdIn2S4光催化劑分解硫化氫制氫研究

    單雯妍1,樊慧娟1,呂宏飛1,2,白雪峰1,2

    (1.黑龍江省科學(xué)院石油化學(xué)研究院,哈爾濱 150040; 2.黑龍江省科學(xué)院高技術(shù)研究院,哈爾濱 150020)

    采用水熱合成法制備系列CdIn2S4光催化劑,并通過(guò)XRD、UV-Vis分析手段對(duì)上述催化劑進(jìn)行了表征。CdIn2S4是具有立方尖晶石結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體光催化劑,當(dāng)n=0時(shí),吸收邊約為550 nm。將CdIn2S4光催化劑應(yīng)用于光催化分解硫化氫制氫,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)n=0時(shí),CdIn2S4具有較好的光催化分解硫化氫制氫性能,制氫速率為245.6 μmol/(h·g)。

    光催化;制氫;CdIn2S4

    隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,能源短缺和環(huán)境污染問(wèn)題日趨嚴(yán)重。H2S是煉油、天然氣處理和化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中生成的有害氣體,合理利用上述過(guò)程產(chǎn)生的H2S資源,通過(guò)分解H2S來(lái)制取H2受到了廣泛的關(guān)注。國(guó)內(nèi)外研究人員研發(fā)了系列具有光催化活性的半導(dǎo)體材料,應(yīng)用于太陽(yáng)能光催化分解H2S。為了有效提高太陽(yáng)能的利用率,采用半導(dǎo)體復(fù)合[1,2]、離子摻雜[3]及負(fù)載[4]等方法對(duì)光催化劑進(jìn)行改性,可以提高光催化劑在可見(jiàn)光區(qū)域的催化活性。

    CdIn2S4是一種三元金屬硫化物,具有立方尖晶石結(jié)構(gòu),通常應(yīng)用在光導(dǎo)體、太陽(yáng)能電池及發(fā)光二極管等方面[5]。因其具有優(yōu)異的光電性能,又被研究人員應(yīng)用于光催化分解H2O制取H2以及降解有機(jī)污染物等領(lǐng)域。本文采用水熱法制備半導(dǎo)體光催化劑CdIn2S4,并通過(guò)改變催化劑均勻沉淀反應(yīng)的時(shí)間和反應(yīng)液的濃度,選取制備催化劑的最佳條件,探索催化劑反應(yīng)性能與其微觀結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 催化劑的制備

    原料為硝酸鎘(Cd(NO3)2·4H2O)、硝酸銦(In(NO3)3·4H2O)和硫代乙酰胺(CH3CSNH2),摩爾比=1∶2∶8,取75 mL蒸餾水將一定濃度的原料攪拌至溶解完全。均勻沉淀反應(yīng)在水浴條件下進(jìn)行n h(n=0、1、2、3),水浴溫度為80℃,反應(yīng)后形成的黃色溶膠,加入以聚四氟乙烯為內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中,設(shè)置反應(yīng)溫度為160℃,反應(yīng)時(shí)間為24 h。自然冷卻,取出樣品依次用蒸餾水和無(wú)水乙醇洗滌數(shù)次,80℃真空干燥4 h,得到CdIn2S4光催化劑。

    1.2 催化劑的表征

    樣品分析采用日本理學(xué)公司生產(chǎn)的Rigaku X射線衍射儀(D/MAX-3B型,Cu靶,40 kV,掃描區(qū)間10°~70°);樣品的紫外-可見(jiàn)漫反射分析(UV-Vis)由日本Shimadzu公司生產(chǎn)的紫外-可見(jiàn)漫反射儀(UV-2450)進(jìn)行測(cè)量( 240~800 nm)。

    1.3 光催化制氫性能評(píng)價(jià)

    光催化制氫反應(yīng)實(shí)驗(yàn)在自制內(nèi)循環(huán)式石英反應(yīng)器中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)以250 W高壓汞燈為光源,并采用濃度為1 mol/L的亞硝酸鈉溶液濾掉λ<400 nm的光。光催化分解硫化氫制氫過(guò)程:取0.2 g光催化劑,加入到300 mL反應(yīng)溶液中(反應(yīng)介質(zhì)為0.35 mol/L Na2S和0.25 mol/L Na2SO3組成的混合水溶液);磁力攪拌下使催化劑均勻分散。開(kāi)燈前,通N2吹掃20 min去除氧氣。反應(yīng)0.5 h后,采集氣體樣品進(jìn)行H2定量分析(氣相色譜)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同均勻沉淀反應(yīng)時(shí)間制備的光催化劑表征

    控制反應(yīng)液濃度為0.026 mol/L,考察不同均勻沉淀反應(yīng)時(shí)間對(duì)CdIn2S4光催化劑催化性能的影響,通過(guò)XRD、UV-Vis等分析方法對(duì)催化劑進(jìn)行了表征,表征結(jié)果分別見(jiàn)圖1~2。

    圖1 不同均勻沉淀反應(yīng)時(shí)間制備的CdIn2S4的XRD譜圖Fig.1 XRD patterns of CdIn2S4 prepared at different homogeneous precipitation reaction time

    圖2 不同均勻沉淀反應(yīng)時(shí)間制備的CdIn2S4的UV-Vis譜圖Fig.2 UV-Vis diffuse spectra of CdIn2S4 prepared at different homogeneous precipitation reaction time

    由圖1可知,水熱法制備的CdIn2S4光催化劑具有純相立方尖晶石結(jié)構(gòu),沒(méi)有CdS、In2S3等其他雜質(zhì)的存在。其特征衍射峰分布在23.1°、27.2°、33.0°、43.3°、47.4°、55.5°和66.1°處,分別對(duì)應(yīng)(220)、(311)、(400)、(511)、(440)、(533)和(731)七個(gè)晶面。CdIn2S4的結(jié)晶度隨著均勻沉淀反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),略有提高。由圖2可知,所有催化劑樣品均能實(shí)現(xiàn)可見(jiàn)光響應(yīng),具有可見(jiàn)光光催化活性。當(dāng)n=0時(shí),樣品在可見(jiàn)光區(qū)吸收范圍較寬,吸收強(qiáng)度較大,吸收邊約為550 nm。

    2.2 不同均勻沉淀反應(yīng)時(shí)間制備的光催化劑分解硫化氫制氫性能

    由圖3可知,當(dāng)n=0時(shí),所制備的光催化劑表現(xiàn)出較好的制氫性能,其平均產(chǎn)氫速率達(dá)到245.6 μmol/(h·g)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,均勻沉淀反應(yīng)時(shí)間對(duì)催化劑制氫性能影響較大,可能是因?yàn)榫鶆虺恋矸磻?yīng)1 h時(shí),S2-未被完全釋放出來(lái),反應(yīng)不完全;反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)后,粒子發(fā)生團(tuán)聚,使得表面積減小,制氫速率下降。

    圖3 不同均勻沉淀反應(yīng)時(shí)間所制備的CdIn2S4光催化分解硫化氫制氫性能Fig.3 H2 production of H2S decomposition over CdIn2S4prepared at different homogeneous precipitation reaction time

    3 結(jié)論

    第一,采用水熱法制備系列CdIn2S4光催化劑,分析結(jié)果表明,制得的催化劑均為立方尖晶石結(jié)構(gòu),隨著均勻沉淀反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),結(jié)晶度略有增加。當(dāng)n=0時(shí),吸收邊約為550 nm,且吸收強(qiáng)度較大。

    第二,以Na2S(0.35 mol/L)與Na2SO3(0.25 mol/L)組成的混合水溶液為反應(yīng)介質(zhì),當(dāng)n=0時(shí),CdIn2S4具有最高的產(chǎn)氫速率,達(dá)到245.6 μmol/(h·g)。

    [1] WANG Y Z,ZHU S P,CHEN X R,et al. One-step template-free fabrication of mesoporous ZnO/TiO2hollow mic-rospheres with enhanced photocatalytic activity[J]. Applied Surface Science,2014,307(18):263-271.

    [2] 馬雅婷,李巧玲. TiO2/Co3O4復(fù)合納米顆粒的制備及其光催化制氫性能[J]. 無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào),2016,31(8):841-844.

    [3] DAI G P,LIU S Q,LIANG Y, et al. A simple preparation of carbon and nitrogen co-doped nanoscaled TiO2with exposed { 0 0 1} facets for enhanced visible-light photocatalytic activity[J]. Journal of Molecular Catalysis A:Chemical,2013,(368-369):38-42.

    [4] MELVIN A A,ILLATH K,DAS T,et al. M-Au/TiO2(M=Ag,Pd,and Pt) nanophotocatalyst for overall solar water splitting: role of interfaces[J]. Nanoscale,2015,7(32):13477-13488.

    [5] Li Y X,Ralf Dillert,Detlef Bahnemann. Preparation of Porous CdIn2S4Photocatalyst Films by Hydrothermal Crystal Growth at Solid/liquid/gas Interfaces[J]. Thin Solid Films, 2008,516(15):4988-4992.

    Photocatalytic decomposition of H2S by CdIn2S4photocatalyst

    SHAN Wen-yan1, FAN Hui-juan1, LV Hong-fei1,2, BAI Xue-feng1,2

    (1.Institute of Petrochemistry, Heilongjiang Academy of Sciences, Harbin 150040, China; 2.Institute of Advanced Technology, Heilongjiang Academy of Sciences, Harbin 150020, China)

    A series of CdIn2S4photocatalysts has been synthesized by hydrothermal method. The physical and photophysical properties of the CdIn2S4photocatalysts were characterized by X-ray diffraction, UV-Vis diffuse reflectance spectrum. CdIn2S4could form semiconductors photocatalysts with cubic spinel phase. The absorption edge of CdIn2S4was 550 nm when n=0. CdIn2S4series photocatalysts were used in the photodecomposition of H2S to H2. When n=0, the highest photocatalytic activity was observed on CdIn2S4with the rate of H2evolution up to 245.6 μmol/(h·g).

    Photocatalysis; Hydrogen production; CdIn2S4

    2016-11-12

    白雪峰(1964-),男,博士,研究員,e-mail:bxuefeng@163.net。

    單雯妍(1985-),女,碩士,助理研究員。

    O643.32

    B

    1674-8646(2017)02-0016-02

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