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    測(cè)定妊娠期糖尿病患者糖化血紅蛋白的臨床意義

    2017-04-20 08:52:49黃茉瑛董瑤佳郭卉
    關(guān)鍵詞:九江市檢驗(yàn)科糖化

    黃茉瑛,董瑤佳,郭卉

    (1、九江市婦幼保健院檢驗(yàn)科,江西九江332000;2、九江市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西九江332000)

    測(cè)定妊娠期糖尿病患者糖化血紅蛋白的臨床意義

    黃茉瑛1,董瑤佳1,郭卉2

    (1、九江市婦幼保健院檢驗(yàn)科,江西九江332000;2、九江市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西九江332000)

    目的探討測(cè)定妊娠期糖尿?。℅DM)患者糖化血紅蛋白(HbA1c)的臨床意義。方法對(duì)正常妊娠組(對(duì)照組)220例及妊娠期糖尿病患者(GDM組)136例分別進(jìn)行空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)和糖化血紅蛋白(HbA1c)測(cè)定,并進(jìn)行比較。結(jié)果妊娠期糖尿病患者組相關(guān)指標(biāo),明顯高于正常妊娠組,兩組間相比較具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論檢測(cè)糖化血紅蛋白對(duì)于妊娠期糖尿病的診斷具有重要價(jià)值。

    妊娠期糖尿??;糖化血紅蛋白;葡萄糖

    妊娠期糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)是婦女妊娠期較常見(jiàn)的一種糖代謝障礙[1],一般指妊娠期婦女初次出現(xiàn)或識(shí)別到各類糖代謝異常,屬于高危妊娠,對(duì)母嬰都會(huì)造成嚴(yán)重影響[2]。GDM易并發(fā)巨大胎兒、流產(chǎn)、早產(chǎn)、妊娠期高血壓等,尤其易致血管內(nèi)皮損傷,導(dǎo)致孕婦靜脈血栓栓塞及產(chǎn)后出血[3],且與血糖控制水平密切相關(guān)。近年來(lái)隨著人們生活水平的提高,GDM的發(fā)病率也逐年上升,嚴(yán)重威脅到母嬰安全,及時(shí)準(zhǔn)確的篩查和診斷是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。因此,本文以妊娠期婦女為研究對(duì)象,探討妊娠期糖尿病患者測(cè)定糖化血紅蛋白的臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2014年7月至2016年6月九江市婦幼保健醫(yī)院婦產(chǎn)科住院部收治的136例GDM的患者為研究對(duì)象,所選取對(duì)象均符合2007年美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)診斷及分類標(biāo)準(zhǔn)[4];另選取220例正常妊娠婦女作為對(duì)照組,所選對(duì)象均以排除其他疾病。

    1.2標(biāo)本采集抽取所選研究對(duì)象清晨空腹靜脈血,其中GDM患者均于未治療前抽血。

    1.3檢測(cè)方法采用上?;葜嗅t(yī)療科技有限公司的糖化血紅蛋白分析儀MQ-2000PT以高效液相色譜法檢測(cè)HbA1c;采用德國(guó)西門子公司的全自動(dòng)生化分析儀ADVIA-2400以葡萄糖氧化酶法測(cè)定FPG與餐后2h血糖,以FPG≥6.1mmol/L、2hPBG≥7.8mmol/L、HbAc1>6.0%為陽(yáng)性參考值。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法運(yùn)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    研究結(jié)果顯示,GDM組FPG、2hPBG及HbA1c檢測(cè)結(jié)果均明顯高于對(duì)照組,GDM組與對(duì)照組各項(xiàng)目之間相比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 GDM組與對(duì)照組的FPG、2hPBG及Hb A1c結(jié)果

    3 討論

    妊娠期糖尿病屬于臨床高危疾病,根據(jù)研究報(bào)道,當(dāng)孕婦處在24~28孕周時(shí),機(jī)體將出現(xiàn)明顯胰島素的抵抗,尤其在33周左右,機(jī)體胰島素的抵抗作用達(dá)到高峰,胰島素的敏感性將明顯降低[5]。由于妊娠期孕婦機(jī)體處在極易造成糖尿病的狀態(tài),機(jī)體分泌胰島素不足,最終會(huì)造成妊娠期糖尿病的發(fā)生。GDM可導(dǎo)致妊娠期高血壓、酮癥酸中毒、感染、產(chǎn)后出血、巨大兒、胎兒畸形等并發(fā)癥,對(duì)母兒影響嚴(yán)重[6],因此早期進(jìn)行GDM的篩檢、診斷和處理十分重要。

    HbA1c是己糖(主要是葡萄糖)與血紅蛋白結(jié)合所形成的產(chǎn)物,其生成是一個(gè)緩慢的、連續(xù)的、不可逆的非酶促反應(yīng)。在紅細(xì)胞生存的120d內(nèi),這個(gè)反應(yīng)始終存在,且受血糖水平影響[7]。HbA1c反映近2~3個(gè)月的血糖平均水平,不受血糖濃度暫時(shí)波動(dòng)的影響,是糖尿病的診斷和評(píng)價(jià)糖尿病是否控制滿意的指標(biāo)[8],對(duì)于指導(dǎo)GDM的治療、決定終止妊娠、評(píng)價(jià)圍產(chǎn)兒結(jié)局均有重要的參考價(jià)值[9]。

    本結(jié)果顯示,GDM組的HbA1c、FPG、2hPBG檢測(cè)結(jié)果均明顯高于對(duì)照組,檢測(cè)結(jié)果與對(duì)照組相比較均有明顯差異,說(shuō)明HbA1c與FPG、2hPBG一樣在GDM的篩查、診斷和治療中具有重要的意義。

    由于孕婦血糖和非孕期比較會(huì)發(fā)生明顯變化,而妊娠期HbA1c水平的動(dòng)態(tài)研究較少,因此目前尚無(wú)公認(rèn)的孕期HbA1c正常標(biāo)準(zhǔn)范圍,HbA1c水平的孕期標(biāo)準(zhǔn)因人種、孕周等的不同而有所差異[10,11]。我們所采用的HbA1c的標(biāo)準(zhǔn)是非孕期4%~6%的標(biāo)準(zhǔn),不同孕周的正常孕婦HbA1c標(biāo)準(zhǔn)仍需進(jìn)一步研究。

    綜上所述,妊娠期糖尿病屬于臨床高危疾病,檢測(cè)糖化血紅蛋白對(duì)于妊娠期糖尿病的篩查、診斷和治療具有重要意義。

    [1]Reece EA,Leguizamon G,Wiznitzer A.Gestational diabetes:the need for a commom ground[J].The Lancet,2009,373(9677):1789-1797.

    [2]汪漪.妊娠期糖尿病與妊娠結(jié)局的關(guān)系[D].蘇州:蘇州大學(xué),2014:32-68.

    [3]白蕊,陳文詳.應(yīng)注重糖化血紅蛋白在糖尿病病因及發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué).2012,20(5):126-127.

    [4]錢榮立.美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)2007版糖尿病診療標(biāo)準(zhǔn)[J].中國(guó)糖尿病雜志,2007,15(2):129-130.

    [5]陸偉,竇智,于兵,呂曉輝,任曉慧,邢智東.糖化血紅蛋白在妊娠期糖尿病篩查中的臨床意義[J].中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué),2013,29(8):342-345.

    [6]楊靜.妊娠期糖尿病代謝異常169例臨床分析[J].中國(guó)婦幼保健,2006,21(5):628-629.

    [7]王海霞.妊娠期糖尿病患者糖化血紅蛋白水平與不良妊娠結(jié)局的關(guān)系[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,12(26):74-77.

    [8]王小芳.糖尿病患者糖化血紅蛋白與空腹血糖水平的相關(guān)性研究[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2010,28(4):398,406.

    [9]宋銀丹,段勇.糖化血紅蛋白檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化的研究進(jìn)展[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2013,31(2):108-110,130.

    [10]俞丹,向愛(ài)華,鄧紅英,等.HbA1c與空腹血糖在糖尿病篩查中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)糖尿病雜志,2011,19(11):809-811.

    [11]陳凱,辛?xí)蕴m,陳佩琴,周有良,潘麗,孫玉蓮.空腹血糖聯(lián)合糖化血紅蛋白檢測(cè)對(duì)糖尿病篩查的臨床意義[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,30(3):267-268.

    R587.1,R446.11+2

    A

    1674-1129(2017)02-0251-02

    10.3969/j.issn.1674-1129.2017.02.037

    2016-09-20;

    2016-12-23)

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