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    非選擇性COX抑制劑吲哚美辛預(yù)防髖臼骨折術(shù)后異位骨化

    2017-04-15 15:08:40王立江郭凱王哲汪兆文李忠孟憲卿
    關(guān)鍵詞:美辛吲哚骨化

    王立江,郭凱,王哲,汪兆文,李忠,孟憲卿

    河北省衡水市第四人民醫(yī)院,河北衡水 053000

    異位骨化(heterotopic ossification,HO)于1883年由Reidel首先描述,是指關(guān)節(jié)周圍骨化或關(guān)節(jié)周圍新骨形成,一般認(rèn)為各類創(chuàng)傷,炎癥,神經(jīng)損傷及腫瘤等因素造成多能間質(zhì)細(xì)胞或類成纖維細(xì)胞分化為成骨前體細(xì)胞或成骨細(xì)胞,引起骨化。髖臼骨折和人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后患者易發(fā)生異位骨化,Moed等[1]報(bào)道,髖臼骨折術(shù)后未進(jìn)行預(yù)防性治療患者異位骨化的發(fā)生率最高達(dá)90%,其中嚴(yán)重異位骨化的發(fā)生率可達(dá)50%。作為非選擇性COX抑制劑的吲哚美辛已經(jīng)被公認(rèn)為預(yù)防人工髖關(guān)節(jié)置換和髖臼骨折術(shù)后HO形成最有效的藥物[2]。該研究探討吲哚美辛預(yù)防髖臼骨折術(shù)后異位骨化的臨床效果選取2011年5月—2015年3月46例患者及2008年6月—2011年5月42例患者為研究對(duì)象進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    實(shí)驗(yàn)組:2011年5月—2015年3月采用Kocher-Langenbeck入路手術(shù)治療的46例髖臼骨折患者術(shù)后給予口服吲哚美辛治療,其中男42例,女4例;左側(cè)26例,右側(cè)20例。年齡20~58歲,平均35.8歲。髖臼骨折分型:后壁骨折35例,橫斷伴后壁骨折5例,后柱伴后壁4例,橫斷骨折1例,雙柱骨折1例。合并傷:髖關(guān)節(jié)后脫位28例,四肢骨折25例,閉合性顱腦損傷6例,閉合性胸腹部損傷6例。受傷距手術(shù)時(shí)間5~14 d,平均 9.5 d。

    對(duì)照組:2008年6月—2011年5月采用Kocher-Langenbeck入路手術(shù)治療術(shù)后未服用吲哚美辛的髖臼骨折患者42例,其中男39例,女3例;左側(cè)23例,右側(cè)19例。年齡18~60歲,平均37.8歲。髖臼骨折分型:后壁骨折30例,橫斷伴后壁骨折4例,后柱伴后壁3例,橫斷骨折3例,雙柱骨折2例。合并傷:髖關(guān)節(jié)后脫位25例,四肢骨折20例,閉合性顱腦損傷6例,閉合性胸腹部損傷7例。受傷距手術(shù)時(shí)間4~15 d,平均10.2 d。兩組年齡,受傷側(cè)別,合并傷情況及受傷距手術(shù)時(shí)間進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行比較。

    1.2 治療方法

    實(shí)驗(yàn)組46例和對(duì)照組42例均采用Kocher-Langenbeck(K-L)入路,其中實(shí)驗(yàn)組1例和對(duì)照組2例采用前后聯(lián)合入路。兩組術(shù)中均采用鋼板結(jié)合螺釘?shù)墓潭ǚ绞?。術(shù)后予抗生素48 h,引流管留置48 h,術(shù)后即開始功能鍛煉。實(shí)驗(yàn)組術(shù)后第1天開始口服吲哚美辛(批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 20090501,規(guī)格:25 mgx)治療,25 mg/次,3次/d,持續(xù)4周。對(duì)照組不采取任何預(yù)防異位骨化的藥物及其他方式治療。

    1.3 療效評(píng)價(jià)指標(biāo)

    術(shù)后4周、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月及隨診結(jié)束對(duì)患者行X線檢查,包括:雙髖正位、閉孔斜位和髂骨斜位片,觀察HO發(fā)生情況并根據(jù)Brooker分級(jí)法[3]對(duì)HO的嚴(yán)重程度進(jìn)行分級(jí)并統(tǒng)計(jì)其發(fā)生率。按照Harris評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[4]評(píng)價(jià)髖關(guān)節(jié)功能恢復(fù)情況,并對(duì)優(yōu)良率進(jìn)行比較。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),兩組HO發(fā)生率和髖關(guān)節(jié)功能優(yōu)良率等計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,比較均采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    實(shí)驗(yàn)組均獲8~28個(gè)月(平均16個(gè)月)隨訪。10例發(fā)生HO,Brooker分型:Ⅰ度6例,Ⅱ度4例,無(wú)嚴(yán)重HO(Ⅲ,Ⅳ度);HO發(fā)生率21.7%。Harris評(píng)分:優(yōu)28例,良14例,可4例;優(yōu)良率91.3%。對(duì)照組均獲6~36個(gè)月(平均24個(gè)月)隨訪。22例發(fā)生HO,Brooker分型:Ⅰ度7例,Ⅱ度5例,Ⅲ度6例,Ⅳ度4例;HO發(fā)生率52.4%,嚴(yán)重HO發(fā)生率23.8%。Harris評(píng)分:優(yōu)18例,良13例,可6例,差5例;優(yōu)良率73.8%。實(shí)驗(yàn)組HO發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.908,P=0.003);實(shí)驗(yàn)組髖關(guān)節(jié)功能明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組Harris評(píng)分優(yōu)良率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=4.752,P=0.029)。

    3 討論

    異位骨化是指正常情況下非鈣化組織發(fā)生新骨形成,關(guān)節(jié)周圍軟組織中出現(xiàn)成熟板層狀骨的現(xiàn)象。異位骨化病理生理機(jī)制與骨折愈合生理過程高度類似,與骨折愈合過程的骨形成,骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)相對(duì)應(yīng),需有成骨前體細(xì)胞,誘導(dǎo)刺激及適當(dāng)?shù)木植凯h(huán)境。根據(jù)異位骨化的形成原因可分為創(chuàng)傷后異位骨化,神經(jīng)源性異位骨化和原發(fā)性異位骨化,其中創(chuàng)傷后異位骨化多發(fā)生骨折,關(guān)節(jié)脫位和人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后等。關(guān)節(jié)周圍嚴(yán)重的異位骨化可明顯限制關(guān)節(jié)的活動(dòng)度,甚至造成關(guān)節(jié)僵直,嚴(yán)重影響患者的工作和生活。因此,預(yù)防和治療HO一直是廣大學(xué)者研究的熱點(diǎn)。

    HO好發(fā)于肘關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)周圍,是髖臼骨折較難處理的并發(fā)癥之一。隨著現(xiàn)代交通運(yùn)輸業(yè)和建筑業(yè)的發(fā)展,髖臼骨折的發(fā)生率逐漸增多,多為高能量損傷,骨折移位明顯,常需要手術(shù)治療重建髖關(guān)節(jié)正常的解剖結(jié)構(gòu)。Moed等[1]曾報(bào)道未進(jìn)行預(yù)防性治療髖臼骨折術(shù)后患者HO的發(fā)生率為18%~90%。Kaempffe等[5]報(bào)道髖臼骨折術(shù)后HO發(fā)生率為58%,24%為重度異位骨化。Mclaren[6]報(bào)道采用K-L入路髖臼骨折術(shù)后未進(jìn)行預(yù)防性治療的患者HO的發(fā)生率為55%,其中嚴(yán)重HO發(fā)生率為40%。該研究中,在未采用預(yù)防性藥物治療組中,HO發(fā)生率高達(dá)52.4%,嚴(yán)重HO(Ⅲ,Ⅳ度)發(fā)生率為23.8%,這與國(guó)外學(xué)者們的研究結(jié)果一致。

    HO形成后一般不會(huì)自然停止和消退,而嚴(yán)重HO會(huì)造成髖關(guān)節(jié)功能障礙,手術(shù)切除成了唯一手段,但手術(shù)切除還有很多難題尚未解決,因此治療HO的重點(diǎn)是預(yù)防其發(fā)生而不是等其發(fā)生后再去切除。預(yù)防HO的常見方法包括:圍手術(shù)期預(yù)防、藥物預(yù)防、低劑量局部放療預(yù)防和兩者聯(lián)用預(yù)防等。在藥物預(yù)防中,作為非選擇性COX抑制劑的吲哚美辛是目前公認(rèn)預(yù)防人工髖關(guān)節(jié)置換和髖臼骨折術(shù)后HO形成最有效的藥物[2]。其作用機(jī)制是通過抑制環(huán)氧化酶,阻止前列腺素的合成,從而改變能觸發(fā)骨質(zhì)重建的局部炎癥反應(yīng),同時(shí)抑制間充質(zhì)細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化,來(lái)預(yù)防HO的形成。Kumar等[7]研究表明應(yīng)用吲哚美辛后,廣泛入路HO的發(fā)生率顯著降低,尤其是改良的髂股擴(kuò)展入路,影像學(xué)上的HO發(fā)生率可從69%降至20%~40%,有臨床意義的HO可從42%降至0%。我國(guó)有學(xué)者[8]采用吲哚美辛預(yù)防髖臼骨折K-L入路術(shù)后HO,發(fā)生率降至16.7%,嚴(yán)重HO(Ⅲ,Ⅳ度)發(fā)生率為0%。該研究中,應(yīng)用吲哚美辛后髖臼骨折術(shù)后HO發(fā)生率僅為21.7%,無(wú)嚴(yán)重HO發(fā)生,髖關(guān)節(jié)Harris評(píng)分優(yōu)良率達(dá)91.3%,取得了較好的預(yù)防效果,這些與國(guó)內(nèi)外學(xué)者的研究結(jié)果相似。

    由于吲哚美辛主要是通過抑制局部炎癥反應(yīng)來(lái)預(yù)防HO形成,因此應(yīng)手術(shù)后24 h內(nèi)開始用藥。用藥方式有2種:1種為75 mg緩釋膠囊口服,1次/d;另1種為25 mg口服,3次/d。吲哚美辛療程分為短期(1周)后長(zhǎng)期(4~6 周)。Sagi等[9]建議療程為 1 周,認(rèn)為此療程即可有效預(yù)防髖關(guān)節(jié)異位骨化,又可減少骨折不愈合風(fēng)險(xiǎn)和胃腸道不良反應(yīng),其他動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果也支持此建議,但該結(jié)論缺乏大樣本多中心研究支持,大多數(shù)學(xué)者仍多采用4周的療程。NSAIDs的主要副作用為胃腸道刺激、潰瘍形成,降低血小板功能和腎毒性等,對(duì)于部分患者不宜長(zhǎng)期服用,臨床醫(yī)生可根據(jù)具體情況靈活選擇合適療程。

    綜上所述,非選擇性COX抑制劑吲哚美辛對(duì)髖臼骨折術(shù)后HO具有預(yù)防作用,同時(shí)可降低嚴(yán)重HO發(fā)生率,術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能更好,建議臨床應(yīng)用。

    [1]Moed BR,Maxey JW.The effect of indomethacin on heterotopic ossification following acetabular fracture surgery[J].Orthop Trauma,1993,7(1):33-38.

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