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    烏梅提取物對(duì)納米細(xì)菌致大鼠腎結(jié)石形成的影響及機(jī)制探討

    2017-04-14 03:06:30劉淼谷江張永春夏劍鋒楊錦春董安濤
    山東醫(yī)藥 2017年14期
    關(guān)鍵詞:草酸鈣烏梅檸檬酸

    劉淼,谷江,張永春,夏劍鋒,楊錦春,董安濤

    (貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院,貴陽550004)

    腎結(jié)石是一種以間歇性腎絞痛和血尿?yàn)橹饕憩F(xiàn)的疾病,發(fā)病率、復(fù)發(fā)率高,對(duì)腎功能危害大,嚴(yán)重危害人群健康。從腎結(jié)石成分來看,腎結(jié)石主要以含鈣結(jié)石為主,其中又以草酸鈣結(jié)石最多。既往研究認(rèn)為,鈣鹽沉積、腎鈣斑沉積可能與腎結(jié)石的發(fā)生與發(fā)展有關(guān)[1]。近年研究發(fā)現(xiàn),納米細(xì)菌(NB)在95%的腎結(jié)石患者血液中檢測(cè)到,是腎結(jié)石形成的起始核心[2]。在人體內(nèi),NB可利用機(jī)體血液中的鈣源發(fā)揮生物礦化作用,與炎性介質(zhì)、基質(zhì)蛋白一起形成早期腎結(jié)石的晶核,進(jìn)而導(dǎo)致結(jié)石的形成[3]。烏梅是由薔薇科植物梅的干燥近成熟果實(shí)加工而成,其主要化學(xué)成分為有機(jī)酸、黃酮、萜類、甾醇等[4],其中高富含量的檸檬酸、蘋果酸、丁二酸等,對(duì)泌尿系結(jié)石的形成具有有效拮抗作用[5,6]。但烏梅對(duì)NB導(dǎo)致腎結(jié)石形成的影響及作用機(jī)制尚不明確。2015年2月~2016年9月,我們采用NB建立了大鼠腎草酸鈣結(jié)石模型,探討烏梅提取物對(duì)NB所致腎草酸鈣結(jié)石形成的影響及其機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物與試劑 8周齡雄性SD大鼠30只,體質(zhì)量200~250 g,由貴州醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心提供。烏梅提取物購自西安賽奧生物技術(shù)有限公司;8-羥基脫氧鳥苷(8-OHDG)測(cè)試盒、丙二醛(MDA)試劑盒、檸檬酸試劑盒購自南京建成生物工程研究所;PCR擴(kuò)增試劑盒及引物由上海生工生物工程有限公司提供。

    1.2 NB分離、培養(yǎng)及制備

    1.2.1 標(biāo)本采集 選擇2015年2月~2016年6月于我院泌尿外科行開放手術(shù)取石的腎結(jié)石患者16例,男9例、女7例,年齡32~49歲,排除感染、內(nèi)分泌疾病、多系統(tǒng)結(jié)石等患者。術(shù)中無菌采集結(jié)石標(biāo)本,并保存于-80 ℃低溫冰箱。將結(jié)石放置于1 mol/L HCl中去礦物質(zhì)處理,然后PBS中和、洗滌,碾碎成粉末狀,20 000 r/min離心40 min后,經(jīng)0.22 μm的濾頭加壓過濾,收集濾過液。

    1.2.2 NB的培養(yǎng)及制備 取處理后的結(jié)石濾過液1 mL,加入含10%熱滅活γ-胎牛血清(γ-FBS)的PMBI1640,30 d換液一次,培養(yǎng)條件為37 ℃、pH 7.4、5%CO2、95%空氣。培養(yǎng)4周后,培養(yǎng)管底部出現(xiàn)白色菌群沉淀,棄去培養(yǎng)管中的培養(yǎng)液,留取管底部分,徹底混勻后,移入離心管中,加入適量生理鹽水,4 ℃離心40 min,去上清。沉淀中加入1 mol/L HCl 0.5 mL混勻,37 ℃放置30 min;加入Tris中和,4 ℃離心40 min,留沉淀,配制為NB混懸液備用。經(jīng)RT-PCR反應(yīng)鑒定NB中16s rRNA基因,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳可見1 409 bp處出現(xiàn)目的片段,確定NB培養(yǎng)成功。

    1.3 動(dòng)物分組及模型建立 30只大鼠隨機(jī)分為A、B、C、D、E組各6只。A組第1天以尾靜脈一次性注射生理鹽水1 mL作為正常對(duì)照,B、C、D、E組均于第1天以尾靜脈一次性注射NB混懸液1 mL制備大鼠腎結(jié)石模型。

    1.4 干預(yù)方法 A、B組第2天起均以生理鹽水2 mL/d灌胃,C、D、E組第2天起分別以0.05、0.10、0.15 g/mL烏梅提取物2 mL/d灌胃。各組大鼠均灌胃干預(yù)4周。

    1.5 尿液草酸(Ox)、鈣(Ca2+)、檸檬酸、8-OHDG水平測(cè)定 各組干預(yù)4周后,用代謝籠收集24 h尿液,應(yīng)用高錳酸鉀褪色法測(cè)定尿液Ox 水平,全自動(dòng)生化儀測(cè)定尿液Ca2+水平,檸檬酸試劑盒測(cè)定尿液檸檬酸水平,8-OHDG測(cè)試盒以及酶標(biāo)儀測(cè)定尿液8-OHDG水平。

    1.6 腎組織草酸鈣結(jié)晶形態(tài)觀察及結(jié)晶量分級(jí)評(píng)分 收集尿液次日,乙醚麻醉大鼠,縱向剖開雙腎,取左側(cè)腎臟,用10%甲醛固定,石蠟包埋,3 mm切片,行HE染色觀察腎組織草酸鈣結(jié)晶形態(tài)。計(jì)數(shù)平均每個(gè)高倍視野內(nèi)大鼠左腎草酸鈣結(jié)晶數(shù)量。評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)為腎臟剖面結(jié)晶量分級(jí):0級(jí)為無結(jié)石、結(jié)晶形成;1級(jí)為少量結(jié)石、結(jié)晶形成,每個(gè)視野3個(gè)以下;2級(jí)為較多結(jié)石、結(jié)晶形成,每個(gè)視野3~5個(gè);3級(jí)為較多結(jié)石、結(jié)晶形成,每個(gè)視野6~10個(gè);4級(jí)為大量結(jié)石、結(jié)晶形成,每個(gè)視野10個(gè)以上,甚至結(jié)石、結(jié)晶成團(tuán),堵塞腎小管。將0~4級(jí)分別記為 1、2、3、4、5分。

    1.7 腎組織MDA水平檢測(cè) 采用硫代巴比妥酸法。取右腎皮質(zhì)研磨制成10%的勻漿,保存于PBS中,離心取上清,應(yīng)用MDA試劑盒檢測(cè)腎組織MDA水平。

    2 結(jié)果

    2.1 各組尿液Ox、Ca2+、檸檬酸、8-OHDG水平比較 B組尿液Ox、Ca2+、8-OHDG水平均高于A組,檸檬酸水平低于A組(P均<0.05)。C、D、E組尿液Ox、Ca2+、8-OHDG水平均低于B組,檸檬酸水平均高于B組(P均<0.05)。D、E組尿液Ox、Ca2+、8-OHDG水平均低于C組,檸檬酸水平均高于C組(P均<0.05)。E組尿液Ox、Ca2+、8-OHDG水平均低于D組,檸檬酸水平均高于D組(P均<0.05)。見表1。

    表1 各組尿液Ox、Ca2+、檸檬酸、8-OHDG水平比較

    注: 與A組比較,*P<0.05;與B組比較,﹟P<0.05;與C組比較,△P<0.05;與D組比較,▲P<0.05。

    2.2 各組腎組織草酸鈣結(jié)晶形態(tài)及結(jié)晶量評(píng)分比較 A組無草酸鈣結(jié)晶,B組草酸鈣結(jié)晶明顯較多,C、D、E組草酸鈣結(jié)晶數(shù)量較B組明顯減少。見圖1。A、B、C、D、E組草酸鈣結(jié)晶量評(píng)分分別為(1.00±0)、(4.83±0.40)、(3.83±0.41)、(3.00±0.63)、(2.50±0.84)分,B、C、D、E組草酸鈣結(jié)晶量評(píng)分均高于A組,C、D、E組草酸鈣結(jié)晶量評(píng)分均低于B組(P均<0.05)。

    圖1 各組腎組織草酸鈣結(jié)晶形態(tài)(HE染色,×200)

    2.3 各組腎組織MDA水平比較 A、B、C、D、E組腎組織MDA水平分別為(3.41±0.05)、(3.95±0.15)、(3.90±0.04)、(3.68±0.10)、(3.55±0.07)分,B、C、D、E組MDA水平均高于A組,D、E組MDA水平均低于B組(P均<0.05)。

    3 討論

    腎結(jié)石是泌尿外科最常見的疾病之一。近年來,腎結(jié)石在我國的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),5%~15%的人一生中會(huì)罹患腎結(jié)石,其中約80%為草酸鈣腎結(jié)石。草酸鈣腎結(jié)石的形成學(xué)說有多種觀點(diǎn),包括腎鈣斑形成、過飽和結(jié)晶、抑制物缺乏、免疫損傷等[7]。

    NB為革蘭陰性菌,廣泛存在于自然界的礦物質(zhì)中和生物體內(nèi),可耐高溫、強(qiáng)酸等。近年研究發(fā)現(xiàn),NB具有特殊的生物礦化能力,能在菌體周圍產(chǎn)生羥磷灰石碳酸鹽結(jié)晶,從而導(dǎo)致結(jié)石的形成[6]。NB在pH7.4的生理性鈣磷水平中能形成羥基磷灰石碳酸鹽結(jié)晶,產(chǎn)生堅(jiān)硬的礦化外殼覆蓋于菌體周圍。此外,NB可聚集環(huán)境中的鈣離子并形成礦化納米顆粒,作為活性中心,黏附、侵入并破壞腎集合管的上皮細(xì)胞和腎乳頭細(xì)胞,形成磷灰石晶核,從而誘發(fā)結(jié)石形成[8]。本研究發(fā)現(xiàn),B組腎組織草酸鈣結(jié)晶量評(píng)分均高于A組,腎組織草酸鈣結(jié)晶明顯較多,提示NB能夠促進(jìn)大鼠腎草酸鈣結(jié)晶、結(jié)石的形成。因此,抑制NB的生物礦化作用,對(duì)于抑制大鼠腎草酸鈣結(jié)晶、結(jié)石的形成具有重要意義。

    烏梅是一種安全性高的藥食同源藥材,其藥理作用廣泛,在抑菌、抗腫瘤、抗變態(tài)反應(yīng)、抗氧化、治療結(jié)腸炎方面具有明顯作用。王萍等[9]研究發(fā)現(xiàn),烏梅含有檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、天冬氨酸、熊果酸等能明顯抑制結(jié)石形成的有機(jī)酸,各有機(jī)酸的協(xié)同作用能與Ca2+螯合,降低結(jié)石形成的風(fēng)險(xiǎn)。檸檬酸是烏梅有機(jī)酸中的主要成分,占烏梅有機(jī)酸總量的19%,較Ox而言,檸檬酸能優(yōu)先螯合Ca2+形成可溶性鹽并抑制草酸鈣結(jié)晶形成[10],有實(shí)驗(yàn)已證實(shí)檸檬酸及檸檬酸鹽在體外可抑制一水草酸鈣的形成及聚集[9]。本研究發(fā)現(xiàn),與B組相比,C、D、E組尿液腎組織草酸鈣結(jié)晶數(shù)量及評(píng)分均明顯降低,尿液檸檬酸水平均明顯增高,提示烏梅提取物可使腎結(jié)石大鼠的草酸鈣結(jié)晶明顯減少,隨著烏梅提取物干預(yù)濃度的增加,結(jié)晶結(jié)石級(jí)別逐漸下降,尿檸檬酸的排泄逐漸增加,表明烏梅能有效抑制NB的礦化作用,減少大鼠草酸鈣結(jié)晶、結(jié)石的形成。

    Ox是一種簡(jiǎn)單的二羥基酸,是很多動(dòng)、植物和微生物的一種代謝終產(chǎn)物,在動(dòng)物體內(nèi)常以鹽的形式存在,在自然界中最普通的形式是草酸鈣。研究發(fā)現(xiàn),尿液中輕微的Ox超載即比嚴(yán)重的鈣超載對(duì)草酸鈣形成的影響更明顯[11]。近期研究表明,腎小管上皮細(xì)胞暴露于Ox將會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞膜表面性質(zhì)改變、線粒體功能中斷、活性氧(ROS)形成等毒性反應(yīng),而高Ox誘導(dǎo)的高活性氧水平進(jìn)一步導(dǎo)致氧化還原失衡、脂質(zhì)過氧化,導(dǎo)致腎臟炎性反應(yīng)發(fā)生、細(xì)胞膜完整性喪失以及腎上皮組織損傷,繼而利于晶體在細(xì)胞膜上黏附以及結(jié)晶在腎組織內(nèi)的聚集[12],同時(shí)Ox超載誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞膜完整性的喪失將引起腎小管重吸收障礙,導(dǎo)致腎鈣的泄漏,表現(xiàn)為尿鈣排泄量的增多[10,13]。ROS作用于細(xì)胞核中DNA后可發(fā)生過氧化反應(yīng),導(dǎo)致DNA-蛋白交聯(lián)、嘌呤氧化等許多化學(xué)修飾,引起DNA氧化損傷,使羥基自由基從穩(wěn)定的生物分子如蛋白質(zhì)和代謝物中獲取電子和H+,導(dǎo)致堿基修復(fù)系統(tǒng)損傷,產(chǎn)生錯(cuò)誤的堿基配對(duì),出現(xiàn)基因突變甚至DNA裂解,產(chǎn)生大量8-OHDG[14]。8-OHDG 是反映DNA過氧化損傷的標(biāo)記物,存在于氧化損傷的腎小管上皮細(xì)胞的細(xì)胞核[15]。而自由基作用于脂質(zhì)發(fā)生過氧化反應(yīng)的氧化終產(chǎn)物為MDA。MDA可以引起蛋白質(zhì)、核酸等生命大分子的交聯(lián)聚合,且具有細(xì)胞毒性。本研究發(fā)現(xiàn),B組尿液Ox、Ca2+、8-OHDG水平及腎組織MDA水平均高于A組,提示NB能夠促進(jìn)大鼠尿液Ox、Ca2+、8-OHDG水平增高,并促進(jìn)腎組織過氧化損傷;C、D、E組尿液Ox、Ca2+、8-OHDG水平均低于B組,D、E組腎組織MDA水平均低于B組,提示烏梅提取物能降低大鼠尿液Ox水平,進(jìn)而減少尿Ca2+的排泄,并對(duì)自由基有較好的清除作用,減少過氧化損傷,從而抑制草酸鈣結(jié)石的形成。

    綜上所述,烏梅提取物對(duì)NB所致的大鼠腎草酸鈣結(jié)石具有明顯的抑制作用,其機(jī)制可能與降低大鼠尿液Ox水平,進(jìn)而減少尿Ca2+的排泄,減少脂質(zhì)過氧化損傷有關(guān)。

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