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    含多西環(huán)素、呋喃唑酮四聯(lián)療法治療Hp感染初治失敗的效果

    2017-04-13 03:15:37洪麗莉楊紅旗
    實用臨床醫(yī)學(xué) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:呋喃唑酮多西四聯(lián)

    洪麗莉,楊紅旗,彭 輝

    (武警安徽省總隊醫(yī)院消化內(nèi)科,合肥 230041)

    含多西環(huán)素、呋喃唑酮四聯(lián)療法治療Hp感染初治失敗的效果

    洪麗莉,楊紅旗,彭 輝

    (武警安徽省總隊醫(yī)院消化內(nèi)科,合肥 230041)

    目的 評價含多西環(huán)素和呋喃唑酮的四聯(lián)方案治療Hp初次根除失敗的慢性胃炎的有效性和安全性。方法 選取標準三聯(lián)療法(質(zhì)子泵抑制劑+阿莫西林+甲硝唑或克拉霉素)根除Hp失敗的慢性胃炎患者197例,將其按隨機數(shù)字表法分為對照組(n=96)和治療組(n=101)。治療組予雷貝拉唑10 mg+枸櫞酸鉍鉀220 mg+多西環(huán)素100 mg+呋喃唑酮100 mg;對照組予雷貝拉唑10 mg+枸櫞酸鉍鉀220 mg+阿莫西林1000 g+左氧氟沙星500 mg,均2次·d-1,療程10 d。治療結(jié)束4周后行14C-尿素呼氣試驗,對Hp根除率進行意向性分析(intention-to-test,ITT)和符合方案分析(per-protocol,PP)。對2組進行療效、安全性比較及成本-效果評估。結(jié)果 治療組PP根除率為92.63%、ITT根除率為87.12%,對照組PP根除率為79.34%、ITT根除率為76.04%,治療組Hp根除率明顯高于對照組(P<0.05);2組的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。成本及成本-效果比值顯示對照組<治療組。結(jié)論 對Hp初次根除失敗的慢性胃炎患者,含多西環(huán)素和呋喃唑酮的四聯(lián)方案是一種安全、有效的補救方案。

    幽門螺桿菌; 多西環(huán)素; 呋喃唑酮

    Hp感染與慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌等的發(fā)生密切相關(guān)。我國Hp感染率總體上仍然很高,成人中感染率達40%~60%[1]。Hp的耐藥菌株目前在世界范圍內(nèi)流行,導(dǎo)致現(xiàn)有的標準治療方案根治失敗率達10%~20%[2],顯著影響根除率,根除Hp標準的三聯(lián)療法:PPI與2種抗生素聯(lián)合(PPI+克拉霉素+阿莫西林或PPI+克拉霉素+甲硝唑)的根除率遠低于80%[3],因此,補救治療方案的選擇顯得尤為重要,其中呋喃唑酮和四環(huán)素的耐藥率很低(1%~5%)。本研究選取根除Hp感染陽性患者初次治療失敗的慢性胃炎患者,采用PPI+枸櫞酸鉍鉀+多西環(huán)素+呋喃唑酮的四聯(lián)方案進行治療,觀察其Hp根除率、不良反應(yīng)及成本效果。

    1 臨床資料

    1.1 納入標準

    1)年齡18~65歲;2)經(jīng)檢查診斷為慢性胃炎伴消化不良;3)14C呼氣試驗陽性者;4)初次治療方案為標準三聯(lián)方案:PPI(標準劑量)+阿莫西林(1000 mg)+甲硝唑(400 mg)/克拉霉素(500 mg),2 次·d-1×10 d;5)停藥4周后行14C呼氣試驗陽性者。

    1.2 排除標準

    1)初次治療者;2)伴有心、肝、腎、肺等嚴重器質(zhì)性疾病者;3)相關(guān)藥物過敏者;4)妊娠期和哺乳期婦女及精神類疾病患者。

    1.3 研究對象

    選取2013年1月至2014年12月武警安徽省總隊醫(yī)院消化內(nèi)科門診收治的患者197例。

    將其按隨機數(shù)字表法分為治療組(n=101)和對照組(n=96)。治療組:男58例,女43例;年齡(41.22±6.82)歲;病程(16.88±5.92)個月。對照組:男52例,女44例;年齡(40.34±7.09)歲;病程(13.37±6.01)個月。2組性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)倫理委員會批準,所有入選者均知情同意。

    2 方法

    2.1 治療方法

    治療組采用10 d四聯(lián)療法:雷貝拉唑(江蘇濟川制藥有限公司,批號:20121023、20140112,10 mg·片-1,3.7元·片-1,10 mg,2次·d-1+枸櫞酸鉍鉀(麗珠集團麗珠制藥廠,批號:121112、130409,110 mg·片-1,0.67元·片-1)220 mg,2次·d-1+呋喃唑酮(山西云鵬制藥有限公司,批號:20120913,100 mg·片-1,0.04元·片-1)100 mg,2次·d-1+多西環(huán)素(大連泛谷制藥有限公司,批號:120803、130216,100 mg·片-1,2.375元·片-1)100 mg,2次·d-1,療程10 d。對照組采用10 d 四聯(lián)療法:雷貝拉唑(江蘇濟川制藥有限公司,批號:20121023、20140112)10 mg,2次·d-1+枸櫞酸鉍鉀(麗珠集團麗珠制藥廠,批號:121112、130409)220 mg,2次·d-1+阿莫西林膠囊(廣州白云山制藥股份有限公司,批號:20120704、20130925,250 mg·片-1,0.24元·片-1)1000 mg,2次·d-1+左氧氟沙星片(第一三共制藥(北京)有限公司,批號:20120704、20130905,500 mg·片-1,16元·片-1)500 mg,1次·d-1,療程10 d。于初次治療失敗1個月后進行。同時觀察患者用藥期間的藥物不良反應(yīng)。

    2.2 Hp根除療效判定

    2組患者在Hp根除治療結(jié)束4周后行14C尿素呼氣試驗檢測。結(jié)果陰性者判定為Hp根除成功,評價2組患者的Hp根除率。并對Hp根除率按意向性分析(ITT)和符合方案分析(PP)進行評價。意向性分析(ITT=根治例數(shù)/納入例數(shù))和符合方案分析(PP=根治例數(shù)/完成例數(shù))。

    2.3 不良反應(yīng)評估

    治療結(jié)束時和治療結(jié)束后4周,記錄患者有無納差、惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、皮疹等不良反應(yīng),比較2組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率。

    2.4 成本效果評估

    采用成本效果分析(cost effectiveness analysis,CEA)進行評價,C/E=Hp根除方案1個療程的總費用/Hp根除率(PP分析)。C/E比值越小,代表單位效果所需的成本越低,說明該方案實施就越有益。

    2.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS14.0統(tǒng)計軟件分析處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗、Fisher確切概率法分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1 Hp根除率比較

    治療組未按規(guī)定服藥2例,失訪4例,完成試驗者95例,根除88例,未根除7例。對照組未按規(guī)定服藥1例,失訪3例,完成試驗者92例,根除73例,未根除19例。治療組ITT根除率高于對照組(χ2=4.05,P<0.05)。治療組PP根除率高于對照組(χ2=6.89,P<0.05)。見表1。

    表1 2組Hp根除率比較

    *P<0.05與對照組比較。

    3.2 不良反應(yīng)

    治療組和對照組中出現(xiàn)的不良反應(yīng)包括納差、惡心、嘔吐、腹瀉,乏力,頭暈、皮疹,癥狀輕,可耐受,未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。治療組和對照組中分別有13例和10例不良反應(yīng),發(fā)生率分別為12.87%、10.41%,組間相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2組停藥后所有不良反應(yīng)均自行緩解。

    3.3 成本-效果分析

    成本及C/E值治療組<對照組,含有多西環(huán)素和呋喃唑酮的四聯(lián)方案費用相對低,見表2。

    4 討論

    我國是Hp感染率較高國家。2016年,杭州地區(qū)和南昌市體檢者共檢出Hp陽性感染率分別為40.46%(3988/9856)[4]、48.02%(2167/4513)[5]。Hp陽性的慢性胃炎伴消化不良為根除Hp的適應(yīng)證,根治Hp可使1/12~1/5的Hp陽性患者的癥狀得到長期緩解,這一療效優(yōu)于其他任何治療[1]。根除Hp使絕大多數(shù)慢性胃炎不再是一種慢性、復(fù)發(fā)性疾病,而是可徹底治愈[6]。

    2012年Maastricht IV/佛羅倫薩共識意見指出:抗Hp治療失敗的主要原因在于耐藥菌株的日益增加,即抗生素耐藥,尤其是針對克拉霉素和甲硝唑耐藥已成為全球性問題。研究表明,用于抗Hp的抗生素中,甲硝唑耐藥率達60%~70%,克拉霉素20%~38%,左氧氟沙星30%~38%,而阿莫西林、呋喃唑酮和四環(huán)素耐藥率仍很低(1%~5%)[7]。2003年中國桐城會議共識意見推薦質(zhì)子泵抑制劑、鉍劑、呋喃唑酮、四環(huán)素聯(lián)合作為初次根治失敗后的補救治療,然而,最新研究表明在初次根治失敗后含多西環(huán)素的四聯(lián)治療補救治療優(yōu)于含四環(huán)素的四聯(lián)治療[8]。多西環(huán)素是一種半合成的四環(huán)素類抗菌藥物,在高濃度時具有顯著的殺菌作用,且抗菌活性比四環(huán)素提高了4~8倍。有研究[9]發(fā)現(xiàn),從多次根除Hp失敗的患者中提取出來的Hp一般對多西環(huán)素不存在繼發(fā)耐藥,其根除率高達91.00%。呋喃唑酮能抑制細菌內(nèi)氧化還原酶系統(tǒng),使Hp發(fā)生代謝紊亂,從而起抑菌作用。呋喃唑酮價格低廉,但由于既往報道其不良反應(yīng)較大,近年臨床應(yīng)用較少,因此極少Hp菌株對其耐藥。黃海輝等[10]的研究發(fā)現(xiàn),含呋喃唑酮10 d四聯(lián)療法對一線、二線方案根除失敗的Hp感染是一種安全、有效的治療方法。本研究提示,只要嚴格掌握呋喃唑酮劑量(0.1 g,bid)和療程(不超過10 d),呋喃唑酮對Hp感染的根除率較高,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,未出現(xiàn)溶血性貧血、多發(fā)性神經(jīng)炎等嚴重不良反應(yīng)。

    呋喃唑酮和四環(huán)素價格成本低,本研究通過多西環(huán)素、呋喃唑酮聯(lián)合鉍劑、PPI四聯(lián)的組合,采用10 d療程,補救治療抗Hp標準的三聯(lián)療法失敗的患者,評價該補救根除方案的療效和安全性。結(jié)果顯示無論是按ITT分析還是按PP分析,治療組均顯著高于對照組(ITT根除率:87.12%比76.04%,PP根除率:92.63%比79.34%);不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,且差異無統(tǒng)計學(xué)意義(12.87%比10.41%)。同時,與對照組比較,治療組的成本及C/E值較低。提示PPI+多西環(huán)素+呋喃唑酮+鉍劑10 d補救方案的治療效果優(yōu)于PPI+鉍劑+阿莫西林+左氧氟沙星10 d根除方案且安全性高、依從性好、價格低廉,可作為治療失敗后補救治療的方法,適合在基層醫(yī)療單位應(yīng)用。

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會幽門螺桿菌學(xué)組/全國幽門螺桿菌研究協(xié)作組,劉文忠,謝勇,等.第四次全國幽門螺桿菌感染處理共識報告[J].中華消化雜志,2012,32(10):655-661.

    [2] Megraud F,Coenen S,Versporten A,et al.Helicobacter pylori resistance toantibioticss in Europe and its relationship to antibiotic consumption[J].Gut,2013,62(1):34-42.[3] Song Z,Zhou L,Wang Y,et al.A study to explore Hp antibiotic resistance and efficacy of eradication therapy in China(multicenter,nation-wide,randomized,control study)(abstract)[J].Helicobacter,2011,16s 1:117.

    [4] 李華,張忠夫,魯任,等.杭州地區(qū)體檢人群幽門螺桿菌感染的調(diào)查[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(9):2036-2037,2040.

    [5] 劉東林,胡堅方,汪照函. 南昌市健康體檢人群幽門螺桿菌感染情況調(diào)查[J]. 南昌大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版, 2016,56(3):73-74.

    [6] Reva I,Yamamoto T,Vershinina S,et al.Immune homeostasis of human gastric mucosa in helicobacter pylori infection[J].Bull Exp Biol Med,2015,159(1):157-163.

    [7] Wang Z,Wu S.Doxycycline-based quadruple regimen versus routine quadruple regimen for rescue eradication of Helicobacter pylori:an open-label control study in Chinese patients[J].Singapore Med J,2012,53(4):273-276.

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    [9] 王東升,吳麗波,胡中橋.幽門螺桿菌感染消化性潰瘍治療的療效分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(4):921-923.

    [10] 黃海輝,陳德強.10 d含呋喃唑酮三聯(lián),四聯(lián)療法補救幽門螺桿菌感染的比較研究[J].胃腸病學(xué),2014,19(6):350-353.

    (責(zé)任編輯:羅芳)

    Quadruple Therapy Containing Doxycycline and Furazolidone for Helicobacter Pylori Infection after Failed Initial Treatment

    HONG Li-li,YANG Hong-qi,PENG Hui

    (DepartmentofGastroenterology,AnhuiProvincialCorpsHospital,ChinesePeople’sArmedPoliceForce,Hefei230041,China)

    Objective To assess the efficacy and safety of doxycycline- and furazolidone-based quadruple regimen as a rescue therapy in patients with chronic gastritis after failure of initial Helicobacter pylori (Hp) eradication therapy.Methods A total of 197 patients with chronic gastritis were randomly treated with 10 mg rabeprazole+220 mg bismuth potassium citrate+1000 mg doxycycline+500 mg furazolidon (control group,n=96) or 10 mg rabeprazole+220 mg bismuth potassium citrate+100 mg doxycycline+100 mg furazolidon (treatment group,n=101) twice daily for 10 days after failure of standard triple therapy (proton pump inhibitor+amoxicillin+ clarithromycin or metronidazole).Carbon-14 urea breath test was performed 4 weeks after therapy.The Hp eradication rates were analyzed according to the intention-to-treat (ITT) and per-protocol (PP) principles.The efficacy,safety and cost-effectiveness were evaluated in both groups.ResultsIn treatment group,PP and ITT eradication rates were 92.63% and 87.12%,significantly higher than in the control group(P<0.05)(In control group,PP and ITT eradication rates were 79.34% and 76.04%).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05).Compared with control group,both cost and cost-effectiveness ratio increased in treatment group.Conclusion Doxycycline- and furazolidone-based quadruple regimen is a safe and effective rescue therapy for chronic gastritis after failure of initial Hp eradication therapy.

    Helicobacter pylori; doxycycline; furazolidon

    2016-08-29

    洪麗莉(1972—),女,博士,副主任醫(yī)師,主要從事消化疾病的臨床研究。

    R573

    A

    1009-8194(2017)01-0005-03

    10.13764/j.cnki.lcsy.2017.01.002

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