中藥中痕量鉛測(cè)定方法的研究進(jìn)展

沈躍躍, 羅芳林, 邱賢穎, 毛 卉,2, 廖 洋,2, 廖子夷, 趙仕林,2*

(1. 四川師范大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院, 成都 610068; 2. 四川省高校農(nóng)田生態(tài)服務(wù)能力建設(shè)工程中心, 成都 610066)

中藥中痕量鉛測(cè)定方法的研究進(jìn)展

沈躍躍1, 羅芳林1, 邱賢穎1, 毛 卉1,2, 廖 洋1,2, 廖子夷1, 趙仕林1,2*

(1. 四川師范大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院, 成都 610068; 2. 四川省高校農(nóng)田生態(tài)服務(wù)能力建設(shè)工程中心, 成都 610066)

綜述了近年(2000-2016年)來(lái)國(guó)內(nèi)外中藥中痕量鉛的測(cè)定方法的研究進(jìn)展,包括原子吸收光譜法、紫外-可見(jiàn)分光光度法、原子發(fā)射光譜法、原子熒光光譜法、電化學(xué)分析法、高效液相色譜法、質(zhì)譜法和生物傳感器法等(引用文獻(xiàn)112篇)。

鉛; 中藥; 測(cè)定方法; 綜述

鉛作為一種潛在的致癌、致突變物,具有慢性積累性毒性[1]。人體攝入的鉛,90%的儲(chǔ)存于骨骼,10%隨血液循環(huán)而分布至各組織和器官[2],主要累及神經(jīng)、血液、消化、心血管和泌尿系統(tǒng)[3-5]。中藥資源豐富、療效獨(dú)特,越來(lái)越受到世界各國(guó)的青睞與重視[6]。在栽培、加工、貯存及炮制等過(guò)程中,中藥可能受到不同程度的鉛污染。中藥中的鉛與人體健康相關(guān)的主要是水煎液中所含的可溶態(tài)鉛和吞服中藥后人體胃液酸度環(huán)境下可溶出的鉛。但國(guó)外多以中藥的總含鉛量為標(biāo)準(zhǔn),以此設(shè)置綠色貿(mào)易壁壘,限制我國(guó)中藥出口。為此,中藥中有效鉛的含量及鉛總量的分析,一直是中藥質(zhì)量控制的重要內(nèi)容[7-8]。本文綜述了近年(2000-2016年)來(lái)中藥中重金屬鉛的測(cè)定方法的研究進(jìn)展。

1 原子吸收光譜法

原子吸收光譜法(AAS)是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見(jiàn)光范圍的原子共振輻射線的吸收強(qiáng)度差異,實(shí)現(xiàn)對(duì)被測(cè)元素定量分析的方法。根據(jù)原子化技術(shù)的不同分為:火焰原子吸收光譜法和非火焰原子吸收光譜法。

1.1 火焰原子吸收光譜法

火焰原子吸收光譜法(FAAS)是測(cè)定中藥中痕量鉛的常用方法之一,其對(duì)鉛元素的檢測(cè)能力和檢測(cè)效率較高[9-11]。FAAS對(duì)高溫灰化處理的抗癌類(lèi)中草藥樣品中鉛的測(cè)定,操作簡(jiǎn)便、結(jié)果穩(wěn)定[12]。王永來(lái)等[13]建立了HNO3-HClO4濕法消化測(cè)定骨碎補(bǔ)藥材中的鉛、鎘等重金屬的方法,檢出限達(dá)0.70 μg·L-1。

常規(guī)干法、濕法消解中藥樣品,時(shí)間長(zhǎng)、易污染或揮發(fā)損失。微波消解法[14]可縮短消解時(shí)間,較全面地排除雜質(zhì)干擾,為中藥中重金屬的殘留提供了有效的質(zhì)量控制方法[15-18]。譚忠謀等[19]采用微波消解處理樣品,以AAS測(cè)定不同產(chǎn)地黃芪、丹參等5種常用中草藥中鉛、鎘和銅的含量,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.5%。歐陽(yáng)玉祝等[20]建立了微波消解-FAAS測(cè)定田基黃中重金屬含量的方法,樣品中鉛的質(zhì)量比為77.68 mg·kg-1,平均加標(biāo)回收率為103%。

實(shí)際中藥樣品可能含有大量鹽分,易對(duì)FAAS的噴霧系統(tǒng)造成堵塞。而微量進(jìn)樣技術(shù)[21-22]由于進(jìn)樣量少,可有效降低堵塞幾率、提高檢測(cè)靈敏度和信噪比。流動(dòng)注射(FI)進(jìn)一步擺脫了溶液化學(xué)分析平衡理論的束縛,實(shí)現(xiàn)了非平衡條件下的化學(xué)分析[23-24]。Zachariadis等[25]開(kāi)發(fā)了以流動(dòng)注射-FAAS為檢測(cè)基礎(chǔ),聚四氟乙烯(PTFE)為微型柱填充材料測(cè)定痕量鉛的方法,檢出限為0.80 μg·L-1。

20世紀(jì)70年代初[26],棉花大分子鏈上首次接枝引入巰基。自此,巰基棉分離富集技術(shù)在微量元素分析中得到廣泛應(yīng)用[27-29]。鑒于巰基棉對(duì)鉛的高吸附富集容量,魏巍等[30]考察了巰基棉富集懷藥(懷山藥、懷牛膝、懷菊花)中痕量鉛的條件和干擾因素,發(fā)現(xiàn)pH 6～8時(shí)巰基棉能定量吸附鉛,上柱流量為5～11 mL·min-1時(shí),鉛可定量回收,回收率在97.0%～102%之間。

固相萃取(SPE)和FAAS聯(lián)用,可顯著提高方法的選擇性和靈敏度,同時(shí)減少基質(zhì)干擾。介孔Al2O3[31]因其抗離子干擾能力強(qiáng)、重復(fù)使用性佳、飽和吸附容量高,被廣泛用作重金屬鉛的固相萃取劑。劉琳[32]合成了介孔Al2O3材料,用于麻黃和馬錢(qián)子中重金屬鉛、銅、鎘的富集萃取,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其對(duì)鉛的靜態(tài)飽和吸附容量達(dá)8.53 g·kg-1。

濁點(diǎn)萃取法(CPE)以表面活性劑膠束水溶液的溶解性和濁點(diǎn)現(xiàn)象為基礎(chǔ),改變?cè)囼?yàn)參數(shù)引發(fā)相分離,是一種較為經(jīng)典的液-液萃取技術(shù)。該方法不使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑,因而被廣泛用于生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域[33-36]。沈躍躍等[37]提出以雙硫腙為絡(luò)合劑,Triton X-100為萃取劑,CPE-FAAS測(cè)定痕量鉛的新方法,并用于多種消食類(lèi)中草藥中鉛含量的測(cè)定,富集倍數(shù)高。

提高FAAS測(cè)量靈敏度的常用方法之一,是增加特征波長(zhǎng)的吸收?？p管原子捕集技術(shù)(STAT)本質(zhì)上延長(zhǎng)了原子在光路中的停留時(shí)間,使得特征波長(zhǎng)的吸收增加,從而顯著提高測(cè)量靈敏度,是痕量鉛的理想測(cè)定方法[38-40]。蔣皎梅等[41]以STAT-FAAS測(cè)定茶葉中痕量鉛,靈敏度較常規(guī)FAAS提高9倍以上。朱偉軍[42]以貧焰捕集-富焰釋放技術(shù)聯(lián)用FAAS對(duì)鉛等5種元素進(jìn)行測(cè)定,靈敏度同樣遠(yuǎn)超常規(guī)FAAS,且在低濃度區(qū)的增敏效果優(yōu)于高濃度區(qū)。

導(dǎo)數(shù)技術(shù)(Derivative)與原子捕集技術(shù)聯(lián)用,不僅能顯著提高常規(guī)FAAS的靈敏度,也可大幅度降低常規(guī)FAAS的檢出限[43-44]。苑春剛[45]以石英管為捕集管,利用導(dǎo)數(shù)技術(shù)-原子捕集技術(shù)-FAAS測(cè)定中草藥中鉛元素,檢出限達(dá)0.21 μg·L-1,RSD在1.8%～4.2%之間,加標(biāo)回收率在96.6%～108%之間。

1.2 石墨爐原子吸收光譜法

于瑞濤等[46]應(yīng)用石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)分析了青海祁連水母雪蓮不同器官中的鉛含量,結(jié)果表明水母雪蓮葉片中鉛的質(zhì)量比達(dá)4.26 mg·kg-1。雖然GFAAS較FAAS具有更高的靈敏度,但石墨管內(nèi)部空間狹小,易使共存物質(zhì)與被測(cè)元素相互作用增強(qiáng),從而產(chǎn)生較大的基體干擾。

為消除上述干擾,通?？稍谑珷t或樣液中加入酒石酸[47]、硝酸鎳[48]、抗壞血酸[49]、磷酸二氫銨[50]、磷酸二氫銨-氯化鈀[51]、氯化鈀-抗壞血酸[52]、氯化鈀-硝酸銨[53]、硝酸鈀-硝酸鎂[54]等基體改進(jìn)劑。馬強(qiáng)等[55]以硝酸鎳作為基體改進(jìn)劑,有效消除了共存離子的干擾,以GFAAS準(zhǔn)確測(cè)定了秦皮、槐花、淫羊藿等中藥中的鉛含量。葉佩琳等[56]考察了硝酸銨-硝酸鈀、抗壞血酸、硝酸銨-硝酸鈀-硝酸鎂等3種基體改進(jìn)劑對(duì)鉛含量測(cè)定的抗干擾效應(yīng),結(jié)果表明:測(cè)定速溶茶中鉛的最佳基體改進(jìn)劑為硝酸銨-硝酸鈀混合基體改進(jìn)劑,檢出限為0.368 μg·L-1。

1.3 氫化物-原子吸收光譜法

氫化物-原子吸收光譜法(HG-AAS)測(cè)定鉛,系利用鉛元素與還原性物質(zhì)體系作用形成易揮發(fā)的氫化物,這些氫化物通過(guò)載氣經(jīng)石英管導(dǎo)入火焰或電加熱環(huán)境中,極易被原子化,從而實(shí)現(xiàn)鉛的分離。該方法能從較大量的溶液中分離出被測(cè)元素,其靈敏度比常規(guī)AAS高出數(shù)個(gè)量級(jí),且干擾較小。

李玲輝等[57]進(jìn)行了較復(fù)雜的預(yù)處理步驟,再以HG-AAS測(cè)定鉛、汞等,鉛檢出限達(dá)0.20 μg·L-1。劉紅等[58]將4種中草藥樣品經(jīng)硝酸-過(guò)氧化氫消化處理,以鹽酸為載流,用FI-HG-AAS測(cè)定了鉛含量,結(jié)果表明:鉛的檢出限達(dá)0.067 μg·L-1,RSD在3.2%～4.8%之間,加標(biāo)回收率在95.6%～103%之間。

2 紫外-可見(jiàn)分光光度法

紫外-可見(jiàn)分光光度法(UV-Vis)是基于被測(cè)物質(zhì)對(duì)200～800 nm波長(zhǎng)的電磁波的吸收特性所建立的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法,已廣泛用于中藥中重金屬的檢測(cè)[59-62]。

田雅琴等[63],金仁達(dá)等[64]分別采用紫外分光光度法測(cè)定了多種植物藥和動(dòng)物藥中重金屬鉛的含量。李可等[65]建立了以高壓消解-紫外分光光度法測(cè)定淮紅花中重金屬鉛的方法,準(zhǔn)確性較高。

3 原子發(fā)射光譜法

原子發(fā)射光譜法(AES)系依據(jù)激發(fā)態(tài)的待測(cè)元素原子回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的發(fā)射光譜,實(shí)現(xiàn)對(duì)元素定性與定量分析的方法。AES測(cè)定鉛,具有速率快、樣品消耗少的優(yōu)點(diǎn),但影響其譜線強(qiáng)度的因素較多,其中尤以試樣組分的影響較為顯著。采用電感耦合等離子體(ICP)為光源時(shí),測(cè)定穩(wěn)定性更高。此外,ICP還可充分氣化待測(cè)元素、實(shí)現(xiàn)多元素的連續(xù)測(cè)定,其準(zhǔn)確度高,操作方便快捷[66-67]。

王冬梅等[68]采用HNO3-HClO4消解兩面針?biāo)幉臉悠?用ICP-AES測(cè)定鉛、鎘等重金屬,其中鉛的檢出限為13.2 μg·L-1,加標(biāo)回收率為98.4%。李春香等[69]采用ICP-AES測(cè)定野菊花等5種中藥中3種重金屬含量,鉛的檢出限為0.78 μg·L-1,加標(biāo)回收率在92.3%～98.6%之間,RSD小于1.4%。

4 原子熒光光譜法

原子熒光光譜法(AFS)是以原子在輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強(qiáng)度進(jìn)行定量分析的發(fā)射光譜分析法。張冬民等[70]以硝酸-過(guò)氧化氫為消解液,采用微波消解-AFS測(cè)定鉛,檢出限為1.04 μg·L-1。王志嘉等[71]采用微波消解-原子熒光光譜法測(cè)定丹參、白芍等6味中藥材中鉛含量,檢出限為0.42 μg·L-1,RSD為1.8%,加標(biāo)回收率在90.0%～91.9%之間。

氫化物發(fā)生技術(shù)與原子熒光光譜技術(shù)的聯(lián)用(HG-AFS),能將待測(cè)元素與可能引起干擾的樣品基體有效分離,實(shí)現(xiàn)被測(cè)元素的充分富集,且原子化效率高,能大大提高靈敏度[72-73]。宋文同等[74]采用HG-AFS測(cè)定絞骨藍(lán)等7種中草藥及其水煎液中的鉛。石杰等[75]以雙道原子熒光分光光度計(jì)和斷續(xù)流動(dòng)的氫化物發(fā)生法聯(lián)用,測(cè)定了中藥葶藶子和黃連中的鉛,檢出限為0.08 μg·L-1,RSD為0.3%,加標(biāo)回收率在98.2%～99.1%之間。

5 電化學(xué)分析法

電化學(xué)分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于中藥中微量元素的分析,包括極譜法、伏安法、脈沖法、溶出法和庫(kù)侖法等。

經(jīng)典極譜法最早被用于藥物的檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)控。隨后,示波極譜法、方波極譜法、脈沖極譜法等相繼出現(xiàn),檢測(cè)靈敏度較高。陽(yáng)極溶出伏安法的問(wèn)世,則進(jìn)一步將藥物樣品的檢出限降至10～12 mol·L-1。極譜法及伏安法的突出特點(diǎn)是對(duì)復(fù)雜藥物體系可不經(jīng)預(yù)分離或經(jīng)簡(jiǎn)單萃取后即可實(shí)施測(cè)定,且藥物中的共存或輔助成分以及體液中的蛋白或其他生物分子一般不干擾測(cè)定[76]。

20世紀(jì)90年代起,離子選擇性電極[77-78]在中草藥物分析中得以應(yīng)用。陳立欽等[79]研制了3種以硫雜冠醚為活性物質(zhì)的聚氯乙烯膜Pb(Ⅱ)離子選擇電極,鉛檢出限達(dá)1.00 μmol·L-1,此方法簡(jiǎn)單易行,但準(zhǔn)確度欠佳。

5.1 溶出伏安法

溶出伏安法(SV)以表面不能更新的液體或固體電極(如懸汞電極或汞膜電極)作工作電極,使被測(cè)組分預(yù)先富集在工作電極上,再逐步改變電極電位(反方向外加電壓),根據(jù)工作電極上富集物質(zhì)重新溶出時(shí)的伏安曲線的峰高(或峰面積)進(jìn)行定量分析[80]。溶出伏安法可分為陽(yáng)極溶出伏安法(ASV)和陰極溶出伏安法(CSV)。

顧海鷹等[81]采用紫外消化-微分陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)定中草藥中微量鉛,效果較好;顧興平等[82]報(bào)道了以示差脈沖陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)定中藥川附子中痕量鉛的方法;劉雄等[83]用差分脈沖陽(yáng)極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定了白茅根、益母草等8種中藥材品中鉛、銅、鎘的含量,其中鉛的溶出電位為-0.45 V,質(zhì)量濃度在0.4～100 μg·L-1內(nèi)線性關(guān)系良好,檢出限為0.018 μg·L-1。

5.2 極譜法

區(qū)別于伏安法,極譜法(PA)采用滴汞電極或其他表面能夠周期性更新的液體電極為極化電極,其工作電極面積小、濃差極化明顯,已被廣泛用于鉛的測(cè)定[84-85]。

示波極譜法測(cè)定痕量鉛,具有波形好、靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)[86-87]。陳愛(ài)英等[88]以鹽酸-碘化鉀-酒石酸鉀鈉-抗壞血酸-聚乙二醇-400為底液,采用單掃描極譜法測(cè)定魚(yú)腥草、石韋等5種中草藥中鉛含量,檢出限為0.057 μg·L-1,RSD在1.1%～4.5%之間,加標(biāo)回收率在94.0%～101%之間。

6 高效液相色譜法

1906年俄國(guó)植物化學(xué)家Tswett首次提出“色譜法”(Chromotography)的概念。作為色譜法的一個(gè)重要分支,高效液相色譜法(HPLC)以液體作流動(dòng)相,采用高壓輸液系統(tǒng),將極性不同的單一溶劑或混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱,各成分在柱內(nèi)被分離,隨后進(jìn)入檢測(cè)器,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。此法克服了光度分析選擇性差的缺點(diǎn),可實(shí)現(xiàn)多元素的快速順序測(cè)定[89-91]。

Yang等[92]使用Waters Xterra RP18色譜柱(3.9 mm×150 mm,5 μm)測(cè)得4種中藥材中鉛、鎘、汞等重金屬的含量,其中鉛檢出限為0.004 μg·L-1。潘元海等[93]以50 mm反相HPLC短柱建立了HPLC與電感耦合等離子體質(zhì)譜法聯(lián)用分析無(wú)機(jī)鉛離子的方法,操作簡(jiǎn)便。

卟啉類(lèi)試劑由于靈敏度較高,能與鉛生成穩(wěn)定絡(luò)合物,通常被用作HPLC測(cè)定金屬離子的衍生試劑,以顯著提高富集倍數(shù)、縮短測(cè)試時(shí)間。朱慧賢等[94]以四-(間氨基苯基)-卟啉(T2APP)柱前衍生中草藥樣品消化液,以ZORBAX RP18固相萃取小柱萃取富集鉛、鎳、鉻、汞,再用HPLC檢測(cè),結(jié)果表明:2 min內(nèi),4種重金屬元素絡(luò)合物即可被完全分離,鉛富集倍數(shù)達(dá)50倍,檢出限為0.004 μg·L-1,RSD在2.2%～2.8%之間,加標(biāo)回收率在95.0%～103%之間。

7 質(zhì)譜法

質(zhì)譜法(MS)是利用電場(chǎng)和磁場(chǎng)將運(yùn)動(dòng)的離子(帶電荷的原子、分子或分子碎片)按其質(zhì)荷比分離后進(jìn)行檢測(cè)的方法。實(shí)際分析測(cè)試時(shí),MS常與電感耦合等離子體聯(lián)用(ICP-MS),用于超痕量多元素分析,該技術(shù)可較好消除復(fù)雜的中藥基體干擾[95-98]。

Fang等[99]以ICP-MS同時(shí)檢測(cè)寬根藤中的29種痕量元素,其中鉛的質(zhì)量比大于1 mg·kg-1。孫衛(wèi)民等[100]采用微波消解-ICP-MS測(cè)定治療腫瘤常用中藥(白英、魚(yú)腥草、敗醬草等)中鉛、鎘等元素的含量,其中鉛的檢出限達(dá)0.006 μg·L-1。胡秋芬等[101]選取同位素208Pb克服質(zhì)譜干擾,以HNO3-H2O2混合酸微波消解樣品,以ICP-MS測(cè)定天麻、三七等中藥中的鉛含量,檢出限為0.004 μg·L-1,RSD在1.8%～3.0%之間,加標(biāo)回收率在90.0%～103%之間。陸秋艷等[102]采用四極桿型ICP-MS配合八極桿碰撞反應(yīng)池,測(cè)定澤瀉、薏苡等4種中藥材中重金屬鉛含量,檢出限為0.846 μg·kg-1,RSD在1.1%～5.1%之間,加標(biāo)回收率在94.9%～104%之間。

8 生物傳感器法

生物傳感器法(Biosensor)是根據(jù)鉛離子可以與酶或其他物質(zhì)發(fā)生酶抑制或絡(luò)合等現(xiàn)象從而引起原物質(zhì)中的顯色劑顏色、酸度、電導(dǎo)率和吸光度等發(fā)生改變,再借助電信號(hào)、光信號(hào)等加以識(shí)別,進(jìn)而定性、定量分析樣品中的鉛。該法具有檢測(cè)成本低、響應(yīng)快、選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),且可以通過(guò)選擇不同的緩沖液以減少干擾。

多肽、核糖酸等可與Pb2+選擇性結(jié)合,從而用于Pb2+識(shí)別的系列傳感器[103]。Lin等[104]將單克隆抗體固定在金納米顆粒光纖探針上,用于結(jié)合Pb2+螯合物,引起局域化表面等離子體振蕩信號(hào)的變化,實(shí)現(xiàn)Pb2+的檢測(cè),檢出限為0.27 μg·L-1,在4 ℃、35 d后仍可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的重現(xiàn)性。Berezhetskyy等[105]開(kāi)發(fā)了一種堿性磷酸酯酶電容生物傳感器,對(duì)鉛的檢出限為0.04 μg·L-1。Laschi等[106]研制了一種以金為導(dǎo)體材料的絲網(wǎng)印刷生物傳感器,其以金為工作電極、銀為參比電極、石墨為輔助電極,并與陽(yáng)極溶出方波伏安法相結(jié)合,鉛的檢出限達(dá)0.5 g·L-1。吳敏[107]研制了石墨烯/鉍復(fù)合材料修飾玻碳電極并用于中草藥中鉛和鎘的同時(shí)檢測(cè),此修飾電極對(duì)Pb2+有較好的電催化活性作用,對(duì)鉛的檢出限為2.07 μg·L-1。

生物傳感器[108]廣泛用于中藥中重金屬的檢測(cè)。鉛離子熒光生物傳感器因具有易于合成、穩(wěn)定性好、可修飾性強(qiáng)等特點(diǎn)已成為分析化學(xué)研究和應(yīng)用的熱點(diǎn)[109]。金納米粒子(Au NPs)[110]、單壁碳納米管(SWCNT)[111]、氧化石墨烯(GO)[112]均可作為熒光猝滅劑構(gòu)建鉛離子熒光生物傳感器,其對(duì)Pb2+檢出限分別為0.52,0.21,0.10 μg·L-1。

9 結(jié)語(yǔ)

綜上所述,ICP-MS等新技術(shù),因其具有檢出限低、靈敏度高、測(cè)試快速等優(yōu)勢(shì),已逐步成為當(dāng)前測(cè)定中藥中鉛的主要方法。從分析方法的靈敏度和實(shí)際應(yīng)用而言,下述4種方法的優(yōu)劣次序依次為ICP-MS、GFAAS、HG-AFS、FAAS。隨著分析化學(xué)與其他學(xué)科的交叉碰撞,以及多種分離富集手段和檢測(cè)技術(shù)的有機(jī)結(jié)合,可以預(yù)見(jiàn),更為快速、準(zhǔn)確、穩(wěn)定的鉛含量分析技術(shù)必將飛速發(fā)展,并為我國(guó)中藥質(zhì)量控制體系提供更好途徑。

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Research Progress on Determination Methods for Trace Lead in Traditional Chinese Medicine

SHEN Yue-yue1, LUO Fang-lin1, QIU Xian-ying1, MAO Hui1,2, LIAO Yang1,2, LIAO Zi-yi1, ZHAO Shi-lin1,2*

(1.CollegeofChemistryandMaterialsScience,SichuanNormalUniversity,Chengdu610068,China;2.TheEngineeringCenterfortheDevelopmentofFarmlandEcosystemServiceFunction,SichuanNormalUniversity,Chengdu610066,China)

A review on research progress in recent years (2000-2016) on the determination methods for trace lead in traditional Chinese medicine was presented in this paper. The determination methods were commented, including atomic absorption spectrometry, UV-Vis spectrophotometry, atomic emission spectrometry, atomic fluorescence spectrometry, electrochemical analysis method, high performance liquid chromatography, mass spectrometry and biosensor method, etc (112 ref. cited).

Lead; Traditional Chinese medicine; Determination methods; Review

10.11973/lhjy-hx201703026

2016-02-27

國(guó)家自然科學(xué)基金(51641209);四川省教育廳科技 支撐計(jì)劃(2016NZ0053);成都市科技惠民技術(shù)研發(fā)項(xiàng)目(2014- HM01-00205-SF;2014-HM01-00205-SF);四川師范大學(xué)“國(guó)土資 源開(kāi)發(fā)與保護(hù)協(xié)同創(chuàng)新中心”資助;四川師范大學(xué)研究生優(yōu)秀論文 培育基金項(xiàng)目(20160435)

沈躍躍(1988-),男,四川成都人,研究方向?yàn)榄h(huán)境 化學(xué)。

* 通信聯(lián)系人。E-mail:zhaoslin@aliyun.com

O657

A

1001-4020(2017)03-0366-07