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    La(OH)3納米棒的制備、表征及光催化凈化NO的性能

    2017-04-11 14:38:28孫艷娟何詠基吳忠標重慶工商大學環(huán)境與資源學院催化與環(huán)境新材料重慶市重點實驗室重慶400067香港教育大學科學與環(huán)境研究學系香港浙江大學環(huán)境工程系環(huán)境污染修復與生態(tài)健康教育部重點實驗室浙江杭州007
    中國環(huán)境科學 2017年3期
    關(guān)鍵詞:水熱法水熱空穴

    孫艷娟,肖 香,董 帆*,何詠基,吳忠標(.重慶工商大學環(huán)境與資源學院,催化與環(huán)境新材料重慶市重點實驗室,重慶 400067;.香港教育大學科學與環(huán)境研究學系,香港;.浙江大學環(huán)境工程系,環(huán)境污染修復與生態(tài)健康教育部重點實驗室,浙江 杭州 007)

    La(OH)3納米棒的制備、表征及光催化凈化NO的性能

    孫艷娟1,肖 香1,董 帆1*,何詠基2,吳忠標3(1.重慶工商大學環(huán)境與資源學院,催化與環(huán)境新材料重慶市重點實驗室,重慶 400067;2.香港教育大學科學與環(huán)境研究學系,香港;3.浙江大學環(huán)境工程系,環(huán)境污染修復與生態(tài)健康教育部重點實驗室,浙江 杭州 310027)

    采用水熱法合成了一維La(OH)3納米棒光催化劑,通過XRD,SEM,TEM,XPS,UV-vis DRS等對樣品進行結(jié)構(gòu)表征,并研究了其光催化凈化NO的性能.結(jié)果表明,La(OH)3納米棒具有均勻的形貌結(jié)構(gòu),且對紫外光有較強吸收,水熱溫度對La(OH)3納米棒微結(jié)構(gòu)和光催化活性有較大影響.水熱溫度為180°C下樣品(La-180)光催化活性最佳且穩(wěn)定性良好.ESR捕獲結(jié)果表明,La-180產(chǎn)生的?OH信號強于La-150和La-210,因而具備更優(yōu)異的光催化活性.La-180產(chǎn)生更多?OH的原因是其UV 光吸收增加;La-180納米棒形貌均一無團聚,增強了電荷分離效率;且La-180具有較大比表面積,增加了催化劑表面活性位點.

    水熱法;La(OH)3;納米棒;光催化;NO去除

    稀土由于其獨特的性能和廣泛的應用,已引起科學界、技術(shù)界的廣泛關(guān)注,被稱為21世紀的戰(zhàn)略元素,成為新材料的發(fā)展方向[1].La是鑭系元素中最輕稀土元素,其氧化物、氫氧化物和磷酸化物在傳感器、催化劑和光電子等領(lǐng)域中有廣泛應用[2-3].在這些化合物中,鑭系氫氧化物La(OH)3由于其光學,電子,磁力性質(zhì),獨特的電子結(jié)構(gòu)受到了越來越多的關(guān)注[1-3].而一維的La(OH)3納米結(jié)構(gòu)(包括線,帶,棒和管狀)由于其特定的形貌和量子尺寸效應成為高效功能材料.

    近年來,半導體光催化技術(shù)在環(huán)境污染凈化、太陽能轉(zhuǎn)化和有機合成等領(lǐng)域的應用廣泛[4-7].目前,各國科學家已研制了多種類型的半導體光催化劑.其中,La(OH)3是一種受到較大關(guān)注的光催化劑.有文獻報道,La(OH)3在降解剛果紅溶液中具有較好光催化活性[8].沉淀法制備出的La(OH)3納米棒具有較高的去除NO的光催化活性[4].La(OH)3納米棒可通過溶劑熱法,水熱法,和沉淀法等多種方法合成[9-11].水熱法合成的產(chǎn)物具有晶粒發(fā)育完整,粒徑小且分布均勻,團聚程度較輕和結(jié)構(gòu)可控等優(yōu)點[12].因此,采用水熱法制備的 La(OH)3預期具備較高的光催化活性.目前,尚沒有利用簡單水熱法實現(xiàn)可控制備La(OH)3納米棒的文獻報道.

    本研究采用 La(NO3)3·6H2O和氨水作為前驅(qū)體,通過水熱法制備出La(OH)3納米棒.利用制備的納米棒去除空氣中低濃度 NO,考察樣品光催化性能,研究水熱反應溫度對樣品微結(jié)構(gòu)和活性的影響.

    1 實驗部分

    1.1 催化劑制備

    本研究中所用的試劑均為分析純.稱取1.083g(0.0025mol)La(NO3)3·6H2O于100mL聚四氟乙烯釜中,加入50mL去離子水,通過磁力攪拌器攪拌至全部溶解;往聚四氟乙烯釜中逐滴加入氨水(28wt%, 20mL)至pH值達到11,此時的無色溶液變成膠體;繼續(xù)攪拌 30min.將得到的前驅(qū)體膠體在 150~210oC下熱處理 8h,冷卻至室溫后,將所得的固體樣品用水和乙醇清洗并離心4次,然后在60oC下烘干,最終得到La(OH)3樣品.水熱溫度分別控制在150,180,210oC,得到的樣品分別標記為La-150、La-180和La-210.

    1.2 催化劑表征

    采用X射線衍射儀(XRD:model D/max RA, Rigaku Co.,日本)分析樣品的晶體結(jié)構(gòu);采用掃描電子顯微鏡(SEM:JEOL model JSM-6490,日本)和透射電鏡(TEM:JEM-2010,日本)表征形貌和微結(jié)構(gòu);采用N2吸附-脫附儀(ASAP 2020,美國)測定樣品的比表面積(BET)和表面孔徑分布;采用光電子能譜儀(XPS:Thermo ESCALAB 250,美國)探測表面化學組成和化學狀態(tài);采用紫外-可見漫反射(UV-vis DRS:UV2450PC,SHIMADZU,日本)和光致發(fā)光光譜(PL:F-7000,HITACHI,日本)分析樣品光學性質(zhì);采用電子自旋共振(ESR:FLSP-920,英國)測定樣品在光照下的活性物種.

    1.3 光催化活性評估

    NOx是大氣中重要污染物之一,主要包括NO和NO2.NOx不僅是形成酸雨主要原因,還會參與光化學反應,形成光化學煙霧.空氣中 NOx以NO為主(占90%以上),因此本研究選擇了NO污染物作為凈化對象.通過連續(xù)監(jiān)測反應器出口NO濃度對光催化活性進行評價.將0.2g樣品超聲分散在直徑為12cm的玻璃圓盤中,于60℃下烘干,冷卻后放入容積為4.5L(30cm×15cm×10cm)的矩形反應器中.一支8W紫外燈(280nm)垂直安置在反應器上方 20cm處.采用標準空氣和濃度為100×10-6的NO標準氣體來配置低濃度的NO.調(diào)節(jié)空氣流速為 2.4L/min,NO氣體流速為15mL/min,初始NO濃度為500×10-9.將模擬NO通入反應器,待NO濃度穩(wěn)定后開燈.NOx分析儀(Thermo Scientific,42i-TL)每隔1min進行采樣檢測并記錄NO、NO2以及NOx的濃度.NO的去除率(η)可用下式計算:

    式中:C為開燈后反應器出口處的NO濃度;C0為開燈前達到吸附解吸平衡時的NO濃度.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 晶體結(jié)構(gòu)分析

    圖1 La-150、La-180和La-210的XRD圖譜Fig.1 XRD patterns of La-150, La-180 and La-210

    圖1可知,La-180和La-210樣品的衍射峰可歸屬為六邊晶相 La(OH)3(JCPDS-ICDD Card No. 36-1481),沒有檢測到其它雜質(zhì)峰,表明 La-180和La-210為高純度相.La-150是La(OH)3和La2(CO3)3的混和相,表明了部分La(OH)3和CO2反應形成了 La2(CO3)3.La-210樣品的結(jié)晶度比La-180樣品高,說明隨著溫度上升,樣品的衍射峰強度增強,表明升高反應溫度能增強樣品的結(jié)晶度[13].

    2.2 形貌結(jié)構(gòu)分析

    由圖2可知,La-150由納米棒構(gòu)成,大小不一,且發(fā)生團聚現(xiàn)象,直徑約為 15~25nm,長度約為200~300nm.La-180的納米棒形貌分布均勻,樣品分散性好,沒有發(fā)生團聚現(xiàn)象,直徑減小至8nm左右,長度為 100~250nm.La-210由納米棒構(gòu)成,長度不一,直徑約為7nm,長度約為50~300nm.當反應溫度從150℃增加至180℃時,納米棒變得規(guī)則,形貌均勻.當反應溫度從 180℃增加至 210℃時,納米棒變得不規(guī)則,說明水熱反應溫度對樣品的微結(jié)構(gòu)有顯著影響.

    圖2 La-150 (a)、La-180 (b) 和La-210 (c)的SEM圖Fig.2 SEM images of La-150 (a), La-180 (b) and La-210 (c)

    圖3 La-150的TEM (a)、HRTEM (b)、La-180的TEM (c)、HRTEM (d)、La-210的TEM (e)、HRTEM (f)Fig.3 TEM (a) and HRTEM (b) images of La-150, TEM (c) and HRTEM (d) images of La-180, TEM (e) and HRTEM (f) images of La-210

    從圖 3a可知,La-150是一維的納米棒結(jié)構(gòu),但納米棒形貌不均勻,直徑約為 15~25nm,長度約為100~300nm.圖3b是La-150的HRTEM圖,經(jīng)測定,晶格間距為0.326nm和0.318nm,分別對應于La(OH)3的(110)晶面和(101)晶面.從圖 3c可知,La-180納米棒更均勻,樣品分散性好,直徑減小至8nm左右,長度為150~250nm.測定的晶格間距與La-150一致,說明晶體生長方向與La-150一致.圖3e表明La-210由不規(guī)則的納米棒組成,直徑約為7nm,長度約為50~300nm.圖3f中測定的晶格間距為0.326和0.283nm,分別對應于La(OH)3的(110)晶面和(200)晶面.由此可以知道,水熱溫度對La(OH)3形貌的均勻性和生長方向均有較大影響.150℃至 180℃時影響樣品分散度,180℃至210℃時影響晶體的均一性和生長方向.

    2.3 化學形態(tài)分析

    圖4a顯示,樣品由La、O和C元素組成, C元素來自于 XPS測試中的碳污染物種.從圖 4b中可以得出結(jié)合能分別為836.3,852.9eV,符合La 3d5/2(3d04f0結(jié)構(gòu))和 La 3d3/2(3d04f1結(jié)構(gòu))主峰的位置,即屬于 La(III)的氧化態(tài).圖 4c中,位于530.8eV的峰可歸屬于La(OH)3中的La-O[14].

    2.4 BET比表面積和孔結(jié)構(gòu)分析

    由圖5a可知,樣品均具有第IV類等溫線,表明樣品中介孔的存在(2~50nm).在較大的壓力范圍(P/P0)在 0.8~1.0處有較高的吸附,說明樣品中含有大孔(>50nm)[15].等溫線上滯后回環(huán)的形狀歸為H3型,表明裂縫孔的存在,該類孔是由納米棒的堆疊形成的.如圖5b所示,樣品含有介孔和大孔結(jié)構(gòu),有一個較寬的孔徑范圍且集中在 100nm.從SEM(圖2)和TEM(圖3)可知,納米棒不包含介孔和大孔.因此,圖 5中得到的孔結(jié)構(gòu)來源于納米棒堆積形成的孔空間[16].測得的La-150、La-180和La-210的比表面積分別是55,54, 45m2/g.

    圖4 La-180樣品的XPS光譜,survey (a)、La 3d (b)和O1s (c)Fig.4 XPS spectra of La-180sample, survey (a), La 3d (b) and O 1s (c)

    圖5 La-150、La-180 和La-210的N2吸附-脫附等溫線(a)和孔徑分布(b)Fig.5 N2adsorption–desorption isotherms (a) and pore size-distribution curves (b) for La-150, La-180 and La-210

    2.5 光學性質(zhì)分析

    圖6是不同反應溫度制備的La(OH)3樣品的紫外-可見漫反射光譜圖以及通過做(αhν)1/2的切線估算出的樣品禁帶寬度值[17].對于 La-150來說,吸收邊界為 230nm,計算出的禁帶寬度為5.32eV.樣品La-180的吸收邊界相比樣品La-150發(fā)生了紅移,為 300nm,其禁帶寬度為 4.18eV.樣品La-210的吸收邊為280nm,禁帶寬度為4.42eV.從圖6a可知,La-180樣品在250~290nm處有明顯的吸收峰.因此當使用280nm光源激發(fā)光催化劑時,可以產(chǎn)生光生電子和空穴.樣品的價帶、導帶和禁帶寬度值列于表1中.由表1可知,不同溫度下制備的La(OH)3樣品具有不同的能帶結(jié)構(gòu).

    圖6 La-150、La-180和La-210樣品的紫外-可見漫反射光譜(a)和(αhν)1/2對能量的變化關(guān)系(b)Fig.6 UV-vis DRS (a) and plot of (αhν)1/2versus photon energy (hν) (b) of La-150, La-180 and La-210

    熒光光譜被廣泛用于研究電子-空穴對的復合情況.電子-空穴對復合的程度越低,PL強度就越低.由圖7可見,所有樣品均在325~400nm處有一個較寬的發(fā)射峰.隨著水熱反應溫度的升高,所得到的峰強度依次減弱,表明提高制備溫度能有效降低電子-空穴對的復合率.La-210樣品的發(fā)射峰強度最低,表明其具有最高的載流子分離效率.因此,隨著水熱溫度的升高,PL發(fā)射峰強度越弱,電子-空穴對的分離效率越高[18].

    表1 La-150、La-180和La-210樣品的電負性,導帶,價帶和禁帶寬度(eV)Table 1 The electronegaticity, conduction band, valence band and band gap of La-150, La-180 and La-210 (eV)

    圖7 La-150、La-180和La-210樣品在280nm光激發(fā)波長下的PL光譜Fig.7 PL emission spectra of La-150, La-180 and La-210at an excitation wavelength of 280nm

    2.6 光催化凈化NO的性能評價

    圖8a是樣品在紫外光(280nm)下對NO的去除活性.研究表明,在沒有光催化劑的幫助時,NO的去除可以忽略[19].經(jīng)過 30min的 UV光照射后,La-150的NO去除率只有15.9%.隨著水熱溫度的升高,La-180的 NO去除率達到最大值(49.2%),高于商用 TiO2(P25)的性能[20].當水熱溫度繼續(xù)升高為 210℃,樣品對 NO的去除率有微弱的下降,為45.2%.原因是反應溫度過高,導致比表面積降低,減少了催化劑表面的活性位點.從圖6可知,不同水熱反應溫度制備而成的 La(OH)3光催化劑對紫外光的吸收差異較大.因此可以推斷,由于制備過程中反應溫度而導致制備的La(OH)3形貌均一性和生長方向發(fā)生了變化,使得光催化活性有所不同.

    光催化材料的實際應用要求其具有良好光化學穩(wěn)定性,理想的光催化劑應在反復光照后仍能保持光化學穩(wěn)定性和持久性[21-22].由圖圖8b可見,樣品在經(jīng)過連續(xù) 5次循環(huán)測試后,仍然保持了良好的光催化性能,活性沒有明顯降低.這表明 La-180在長時間光照后仍然穩(wěn)定,且不易被光腐蝕.

    圖8 光催化去除空氣中NO的活性(a)和La-180循環(huán)光催化測試(b)Fig.8 Photocatalytic oxidation of NO over the as-prepared samples (a), cycling runs for La-180 under UV light irradiation (b)

    La-180的穩(wěn)定性進一步通過XRD證實,如圖9a所示,反應前后樣品XRD圖譜幾乎相同,表明樣品的相結(jié)構(gòu)在反復光照后沒有被破壞,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定.La-180的形貌結(jié)構(gòu)在反復光照后沒有顯著變化(圖9b).La-180具有優(yōu)異的光化學穩(wěn)定性和持久性.

    圖9 La-180樣品多次光照后的XRD圖譜(a)和TEM圖(b)Fig.9 XRD patterns (a) and TEM image (b) of La-180after repeated irradiation

    2.7 光催化凈化NO的機理

    DMPO-ESR可以靈敏地檢測光照過程中產(chǎn)生的?OH和?O2-自由基信號[23].如圖 10a所示,在紫外光照射下,均能檢測到 La-150、La-180和La-210產(chǎn)生的?OH信號,La-180中?OH的信號強于La-150和La-210.這一結(jié)果表明,La-180能夠產(chǎn)生更多的?OH參與光催化反應,從而具有最佳光催化活性.更多?OH的產(chǎn)生源自增強的UV 光吸收和電子-空穴對分離.由圖10b可見,La-150、La-180和La-210在光照15min時仍未檢測到?O2

    -.考慮到 La-180的能帶結(jié)構(gòu),其導帶電位為-0.92eV,比 O2/?O2?的氧化還原電位(-0.33eV)更負,導帶電子能將 O2還原成?O2-,而產(chǎn)生的?O2?快速轉(zhuǎn)變成?OH,因此未檢測到?O2?信號.在 La-180表面產(chǎn)生?OH的途徑如下:

    圖10 La-150、La-180和La-210的DMPO-ESR自旋捕獲光譜用于檢測?OH (a)和?O2?(b)的信號強度比較(光照15min)Fig.10 The comparison of DMPO spin-trapping ESR spectra of La-150, La-180 and La-210 samples in methanol dispersion for ?OH (a) and in aqueous dispersion for ?O2?(b) (light on 15min)

    基于各種表征分析,La-180增強的光催化活性可歸因于以下幾個因素的協(xié)同作用.首先, La-180樣品能吸收更多的紫外光,UV 光吸收和捕獲延伸使得帶隙能減小,這已被紫外-可見漫反射光譜證實(圖6).與此同時,La-180的納米棒形貌均一無團聚,從而增強了表面電子和空穴的轉(zhuǎn)移能力[24].其次,La-180具有較大比表面積,增加了催化劑表面的活性位點,使反應過程中反應物和中間產(chǎn)物能迅速擴散.最后,如圖 11所示, La-180價帶的空穴電位為3.26eV,比OH-/?OH的氧化還原電位(1.99eV)更正,所以電子和空穴分離以后,空穴可以將OH-氧化成?OH.而La-180中?OH的信號遠遠強于La-150和La-210.同時,形成的?O2-通過捕獲電子快速轉(zhuǎn)變?yōu)?OH. ?OH做為主要的活性物種將NO氧化為最終產(chǎn)物最后通過簡單的水洗去除[25].

    圖11 La-180在紫外光照射下的光催化機理示意Fig.11 The scheme for the photocatalysis mechanism of La-180under ultraviolet light irradiation

    3 結(jié)論

    3.1 以La(NO3)3·6H2O和氨水作為前驅(qū)體,通過水熱法制備了 La(OH)3納米棒.水熱反應溫度能夠?qū)崿F(xiàn)對樣品微結(jié)構(gòu)和光催化活性的調(diào)控.

    3.2 當水熱溫度為 180℃時,樣品具有最高的NO去除效率.La-150催化活性為15.9%,La-180催化活性能達到 49.2%,La-210下降為 45.2%. La-210活性下降的原因是反應溫度過高導致La-210比表面積降低.羥基自由基(?OH)是光催化過程最主要的反應物種.La-180中?OH的信號遠遠強于 La-150和 La-210.這一結(jié)果表明, La-180能夠產(chǎn)生更多的?OH參與光催化反應,從而提高光催化活性.更多?OH的產(chǎn)生源自其 UV光吸收增加;La-180納米棒形貌均一無團聚,增強了電荷分離效率;且 La-180具有較大比表面積,增加了催化劑表面活性位點.

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    The investigation on the preparation, characterization and photocatalytic NO purification performance of La(OH)3nanorods.

    SUN Yan-juan1, XIAO Xiang1, DONG Fan1*, HO Wing-kei2, WU Zhong-biao3(1.Chongqing Key Laboratory of Catalysis and New Environmental Materials, College of Environment and Resources, Chongqing Technology and Business University, Chongqing 400067, China;2.Department of Science and Environmental Studies, The Hong Kong Institute of Education, HongKong, China;3.Key Laboratory of Polluted Environment Remediation and Ecological Health of Ministry of Education, Department of Environmental Engineering, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China). China Environmental Science, 2017,37(3):899~907

    The one dimensional La(OH)3nanorods were synthesized by a hydrothermal method, and the microstructure of was characterized with XRD, SEM, TEM, XPS and UV-vis DRS. The as-prepared samples were applied in photocatalytic NO purification. The results indicated that the La(OH)3nanorods have uniform morphology and could absorb UV light. The hydrothermal temperature exerted a great influence on the microstructure and photocatalytic activity of La(OH)3nanorods. The highest photocatalytic performance and stability can be achieved when the temperature is controlled at 180°C (La-180). The ESR trapping experiment showed that the signal of ?OH radicals produced by La-180was stronger than that of La-150 and La-210, thus La-180 demonstrated highly enhanced photocatalytic activity. The enhanced generation of ?OH radicals by La-180 was associated with the enhanced UV-light absorption, uniform morphology of La-180 with enhanced charge separation efficiency and large specific surface areas providing more surface active sites.

    hydrothermal method;La(OH)3;nanorods;photocatalysis;NO removal

    X511

    A

    1000-6923(2017)03-0899-09

    孫艷娟(1983-),女,寧夏銀川人,助理研究員,碩士,主要從事環(huán)境光催化方面的研究.發(fā)表論文20余篇.

    2016-07-19

    國家自然科學基金資助項目(21501016,51478070, 51108487);國家重點研發(fā)計劃課題(2016YFC0204702)

    * 責任作者, 教授, dfctbu@126.com

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