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      全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中氨甲環(huán)酸的不同用藥方式對(duì)患者失血量、隱形失血量及輸血量的影響

      2017-04-10 01:17:34陳永明
      河南外科學(xué)雜志 2017年2期
      關(guān)鍵詞:氨甲環(huán)酸纖溶隱形

      陳永明

      河南安陽(yáng)市第二人民醫(yī)院骨二科 安陽(yáng) 455000

      全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中氨甲環(huán)酸的不同用藥方式對(duì)患者失血量、隱形失血量及輸血量的影響

      陳永明

      河南安陽(yáng)市第二人民醫(yī)院骨二科 安陽(yáng) 455000

      目的 探討全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(THA)中氨甲環(huán)酸(TXA)不同用藥方式對(duì)患者失血量、隱形失血量及輸血量的影響。方法 將90例接受THA的患者隨機(jī)分為3組,每組30例。對(duì)照1組于切皮前單次靜滴TXA,對(duì)照2組分別于術(shù)中三個(gè)時(shí)點(diǎn)局部應(yīng)用TXA,觀察組采用靜脈聯(lián)合局部TXA用藥。比較3組患者術(shù)中失血量、隱形失血量、輸血量及并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果 觀察組患者術(shù)中失血量、隱形失血量以及輸血量均顯著少于其他2組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 THA中應(yīng)用TXA能減少術(shù)中出血量,且不會(huì)增加深靜脈血栓發(fā)生率。靜脈聯(lián)合局部TXA用藥的效果更顯著。

      氨甲環(huán)酸;全髖關(guān)節(jié)置換術(shù);失血量;隱形失血量

      全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(THA)屬于骨科較大手術(shù),術(shù)中不可避免會(huì)造成患者血液大量丟失,增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和影響預(yù)后[1]。氨甲環(huán)酸(TXA)是一種具有抗纖維蛋白溶解的合成藥物,可通過(guò)抑制纖溶酶介導(dǎo)的纖維蛋白分解而減少出血,已廣泛應(yīng)用于臨床[2]。2014-03—2016-03,我們選取90例行THA的患者。術(shù)中分別應(yīng)用靜滴TXA、局部TXA用藥及靜滴聯(lián)合局部TXA用藥三種方法,以探討TXA的最佳用藥方式,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 隨機(jī)將90例患者分為3組,每組30例。對(duì)照1組男18例,女12例;年齡51~74歲,平均62.34歲。對(duì)照2組男20例,女10例;年齡50~73歲,平均61.68歲。觀察組男19例,女11例;年齡52~75歲,平均63.07歲。3組患者手術(shù)均由同一組關(guān)節(jié)外科醫(yī)生完成。靜-吸復(fù)合麻醉,外側(cè)切口入路實(shí)施THA。嚴(yán)格將手術(shù)時(shí)間控制在90 min以內(nèi)。3組患者的年齡、性別等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 TXA使用方法 對(duì)照1組:切皮前5 min 靜滴TXA,15 mg/kg,5 min內(nèi)滴注完。對(duì)照2組:分別于關(guān)節(jié)磨臼時(shí)、擴(kuò)髓時(shí)和關(guān)閉切口前各局部應(yīng)用TXA 1 g,總量3 g。觀察組:切皮前TXA的用法同對(duì)照1組。術(shù)中三個(gè)時(shí)點(diǎn)TXA使用的劑量均為0.5 g,總量1.5 g。

      1.3 觀察指標(biāo) 觀察比較3組患者的術(shù)中失血量、隱形失血量、輸血量及并發(fā)癥發(fā)生率。

      2 結(jié)果

      2.1 3組患者術(shù)中失血量、隱形失血量及輸血量比較 觀察組患者術(shù)中失血量、隱形失血量以及輸血量較其他2組均顯著較少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 3組患者術(shù)中失血量、隱形失血量及輸血量比較(mL)

      2.2 3組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較 3組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

      表2 3組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]

      3 討論

      THA由于可有效緩解患者的疼痛,恢復(fù)關(guān)節(jié)正常功能,提高其生活質(zhì)量,已在骨科臨床廣泛開(kāi)展。但THA切口較大,需要截取患者大量的骨質(zhì),對(duì)血管的損傷較多,會(huì)造成術(shù)中大量血液丟失,增加術(shù)后血栓風(fēng)險(xiǎn),影響術(shù)后切口愈合,延誤功能鍛煉進(jìn)程[3]。TXA有良好的止血作用,其通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上的吸附而阻止纖溶酶原的激活,保護(hù)了纖維蛋白不被纖溶酶降解,從而達(dá)到止血的目的。TXA的應(yīng)用方式對(duì)止血效果至關(guān)重要,TXA雖在臨床上應(yīng)用時(shí)間較久,但使用方法仍缺少統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)[4]。靜脈應(yīng)用TXA能有效減少患者全身纖溶反應(yīng),作用于全身范圍抑制因手術(shù)激活的纖溶亢進(jìn),有效減少顯性失血和隱形失血,顯著降低術(shù)期總失血量。局部應(yīng)用TXA的局部止血效果優(yōu)于靜脈用藥,因其在局部的靶向性更強(qiáng),能針對(duì)術(shù)中的出血部位充分發(fā)揮作用,且全身對(duì)TXA的吸收量更少,不良反應(yīng)發(fā)生率更低[5]。

      岳辰[6]等認(rèn)為,TXA應(yīng)用的目的是使抗纖溶和抗凝血作用達(dá)到平衡,TXA使用劑量過(guò)大或使用次數(shù)過(guò)多,會(huì)增加深靜脈血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。靜脈聯(lián)合局部應(yīng)用TXA,效果要明顯優(yōu)于單純的靜脈TXA和局部TXA用藥,且不會(huì)增加深靜脈血栓形成風(fēng)險(xiǎn)。本組結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組患者的術(shù)中失血量、隱形失血量以及輸血量均較單一用藥組顯著減少,因?yàn)槁?lián)合應(yīng)用TXA,抑制了患者全身范圍內(nèi)因手術(shù)激活的纖溶亢進(jìn),有效減少了顯性失血和隱性失血。發(fā)揮了靜脈TXA和局部TXA用藥的雙重優(yōu)勢(shì),全身和局部的纖溶反應(yīng)均得到控制。此外,3組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率無(wú)顯著差異,表明在THA術(shù)中聯(lián)合應(yīng)用TXA具有較高安全性。

      [1] 張弛,喬志,劉宏建,等.術(shù)前單一劑量氨甲環(huán)酸對(duì)初次全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期失血的影響及安全性評(píng)估[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2014,31(4):900-902.

      [2] 華政哲,張敬東,韓文峰,等.氨甲環(huán)酸止血對(duì)全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)圍術(shù)期失血量影響[J].臨床軍醫(yī)雜志,2015,43(11):1 115-1 117.

      [3] 李富林,黃宇,尹東,等.氨甲環(huán)酸在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期中應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].廣東醫(yī)學(xué),2016,37(10):1 570-1 572.

      [4] 魯超,郭浩,郝陽(yáng)泉,等.多途徑應(yīng)用氨甲環(huán)酸降低全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)圍術(shù)期失血的前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究[J].中華骨與關(guān)節(jié)外科雜志,2016,9(2):140-144.

      [5] 張立,王代榮,趙國(guó)平,等.氨甲環(huán)酸靜脈聯(lián)合局部應(yīng)用在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中的療效評(píng)價(jià)[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(20):3 358-3 360.

      [6] 岳辰,謝錦偉,蔡?hào)|峰,等.靜脈聯(lián)合局部應(yīng)用氨甲環(huán)酸減少初次全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)圍手術(shù)期失血的有效性及安全性研究[J].中華骨與關(guān)節(jié)外科雜志,2015,8(1):44-48.

      (收稿 2016-09-12)

      R683.42

      B

      1077-8991(2017)02-0096-02

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