• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多重耐藥菌感染性胰腺壞死的預(yù)后及其相關(guān)因素

    2017-04-10 00:42:00申鼎成黃耿文鄒文茂周書毅
    中國(guó)感染控制雜志 2017年3期
    關(guān)鍵詞:耐藥

    申鼎成,黃耿文,鄒文茂,亢 浩,周書毅

    (中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 中南大學(xué)醫(yī)院管理研究所,湖南 長(zhǎng)沙 410008)

    ·論著·

    多重耐藥菌感染性胰腺壞死的預(yù)后及其相關(guān)因素

    申鼎成,黃耿文,鄒文茂,亢 浩,周書毅

    (中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 中南大學(xué)醫(yī)院管理研究所,湖南 長(zhǎng)沙 410008)

    目的 探討多重耐藥菌(MDRO)感染性胰腺壞死(IPN)患者預(yù)后及其相關(guān)因素。方法 回顧性分析2010年10月—2016年3月某院收治的53例有明確病原學(xué)依據(jù)IPN患者的臨床資料,按引流液中病原菌耐藥情況將IPN患者分為MDRO感染組和普通細(xì)菌感染組,比較兩組患者的預(yù)后及其相關(guān)因素。結(jié)果 53例有明確病原學(xué)依據(jù)的IPN患者中,MDRO感染組33例(62.3%),普通細(xì)菌感染組20例(37.7%),IPN 患者胰周引流液中最常見(jiàn)的MDRO是多重耐藥的鮑曼不動(dòng)桿菌(37.5%,18/48)。IPN患者的病死率為30.2%(16/53),MDRO感染組患者的病死率(39.4%,13/33)高于普通細(xì)菌感染組患者(15.0%,3/20)(P<0.05);與普通細(xì)菌感染組比較,MDRO感染組急性胰腺炎嚴(yán)重程度分級(jí)重、ICU住院時(shí)間長(zhǎng)以及住院費(fèi)用高(均P<0.05)。IPN患者病死率與MDRO感染、急性胰腺炎嚴(yán)重程度分級(jí)密切相關(guān)(均P<0.05)。結(jié)論 MDRO感染的IPN患者預(yù)后較差,治療難度較大。MDRO感染已成為重癥胰腺炎治療的重要挑戰(zhàn)之一。

    重癥胰腺炎; 感染性胰腺壞死; 多重耐藥菌; 多重耐藥菌感染; 預(yù)后

    [Chin J Infect Control,2017,16(3):203-206]

    急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)是最常見(jiàn)的消化系統(tǒng)疾病之一。最新研究[1]表明,全世界每10萬(wàn)人群中新發(fā)病例數(shù)約為4.9~73.4例,其中約15%~20%的AP患者進(jìn)展為壞死性胰腺炎。隨著近年來(lái)重癥監(jiān)護(hù)病房(intensive care unit, ICU)治療水平的提高,AP患者早期死于急性反應(yīng)期(通常在起病2周以內(nèi))的比例逐漸下降,而后期胰腺壞死積液繼發(fā)感染正成為威脅患者生命最主要的原因。盡管近年來(lái)治療策略和觀念的改變,各種微創(chuàng)和內(nèi)鏡引流方法的引入,感染性胰腺壞死(infectious pancreatic necrosis, IPN)的病死率有所下降,但對(duì)于合并多重耐藥菌(multi-drug-resistant organism,MDRO)感染的IPN,治療仍極具難度和挑戰(zhàn)。本研究回顧性分析2010年10月—2016年3月我院收治的53例有明確病原學(xué)依據(jù)的IPN患者臨床資料,分析其中 MDRO IPN患者治療效果、預(yù)后及相關(guān)因素,以探討針對(duì)MDRO IPN患者的治療策略。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 本院2010年10月—2016年3月收治的有明確病原學(xué)依據(jù)的IPN病例,共計(jì)53例,按引流液中病原菌耐藥情況將IPN患者分為MDRO感染組和普通細(xì)菌感染組。無(wú)菌性胰腺壞死、胰腺假性囊腫、胰腺膿腫等排除在外。

    1.2 IPN診斷標(biāo)準(zhǔn) 參考中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)“胰腺外科學(xué)組制定的急性胰腺炎診治指南”(2014)[2],具體依據(jù)CT和引流液細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果。

    1.3 MDRO判斷標(biāo)準(zhǔn) 參照“多重耐藥菌醫(yī)院感染與控制中國(guó)專家共識(shí)”、“MDR、XDR、PDR 多重耐藥菌暫行標(biāo)準(zhǔn)定義——國(guó)際專家建議”[3-4]。MDRO主要包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcusaureus, MRSA)、耐萬(wàn)古霉素腸球菌(vancomycin-resistantEnterococcus, VRE)、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases, ESBLs)腸桿菌科細(xì)菌(如大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌)、耐碳青酶烯類腸桿菌科細(xì)菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae, CRE)、多重耐藥銅綠假單胞菌(multidrug-resistantPseudomonasaeruginosa, MDR-PA)、多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌(multidrug-resistantAcinetobacterbaumannii, MDR-AB)等。

    1.4 治療方法 所有患者均按照中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)胰腺外科學(xué)組制定的“急性胰腺炎診治指南”(2014)進(jìn)行規(guī)范化診治[2],主要治療措施包括早期積極的液體復(fù)蘇,以腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)為主的營(yíng)養(yǎng)支持方案和器官功能支持等。對(duì)于抗菌藥物治療后膿毒癥仍難以控制的患者,積極地進(jìn)行外科干預(yù),主要的方法包括經(jīng)皮穿刺置管引流(PCD)、微創(chuàng)入路的腹膜后胰腺壞死組織清除術(shù)(MARPN)、開(kāi)腹胰腺壞死組織清除術(shù)等,具體手術(shù)方式根據(jù)患者的具體情況而定。引流液常規(guī)送普通培養(yǎng)、厭氧培養(yǎng)和真菌培養(yǎng)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料的比較采用成組t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),以P≤0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 53例有明確病原學(xué)依據(jù)的IPN患者中,MDRO感染組33例(62.3%),普通細(xì)菌感染組20例(37.7%);男性35例,女性18例;平均年齡(46.3±11.8)歲;按照2012年Atlanta修訂標(biāo)準(zhǔn)[5],中重癥23例,重癥30例;病因包括膽源性26例,高脂血癥性14例,酒精性6例,其他原因7例。胰周引流液培養(yǎng),MDRO感染組33例患者共檢出MDRO 48株;普通細(xì)菌感染組20例患者共檢出普通細(xì)菌57株。具體培養(yǎng)結(jié)果見(jiàn)表1。

    表1 53例IPN患者胰周引流液培養(yǎng)細(xì)菌學(xué)結(jié)果

    Table 1 Bacteriological results of peripancreatic drainage culture in 53 IPN patients

    病原菌株數(shù)構(gòu)成比(%)MDRO感染組4845.71 MDR?AB1817.14 多重耐藥肺炎克雷伯菌109.52 產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌65.72 MDR?PA54.76 多重耐藥陰溝腸桿菌32.86 多重耐藥產(chǎn)酸克雷伯菌21.91 多重耐藥溶血葡萄球菌10.95 MRSA10.95 多重耐藥香味菌屬10.95 多重耐藥鶉雞腸球菌(D群)10.95普通細(xì)菌感染組5754.29 屎腸球菌1413.33 大腸埃希菌109.52 陰溝腸桿菌87.62 肺炎克雷伯菌65.72 表皮葡萄球菌54.76 鮑曼不動(dòng)桿菌43.81 奇異變形桿菌43.81 肺炎鏈球菌32.86 溶血葡萄球菌21.91 產(chǎn)氣腸桿菌10.95合計(jì)105100.00

    2.2 IPN患者臨床相關(guān)因素分析 與普通細(xì)菌感染組相比, MDRO感染組患者急性胰腺炎嚴(yán)重程度分級(jí)重、ICU住院時(shí)間長(zhǎng)以及住院費(fèi)用高(均P<0.05)。MDRO感染組與普通細(xì)菌感染組IPN患者臨床因素分析見(jiàn)表2。

    表2 MDRO感染組與普通細(xì)菌感染組IPN患者臨床因素分析 [例(%)]

    Table 2 Clinical factors of IPN patients in MDRO infection group and common bacterial infection group(No. of cases[%])

    2.3 IPN患者治療效果 全組IPN患者的病死率為30.2%(16/53),MDRO感染組IPN患者的病死率為39.4%,高于普通細(xì)菌組的15.0%(χ2=3.516,P<0.05);死亡原因主要包括繼發(fā)大出血、腸瘺和多器官功能衰竭(MODS)。IPN患者病死率與MDRO感染、急性胰腺炎嚴(yán)重程度分級(jí)密切相關(guān)(均P<0.05)。見(jiàn)表3。

    3 討論

    由于ICU治療水平的提高,重癥胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者早期死于MODS的比例逐漸下降,后期胰腺壞死積液繼發(fā)感染成為SAP患者的主要死因。因此,IPN的治療成為當(dāng)前SAP治療的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。然而,由MDRO導(dǎo)致的IPN給臨床治療帶來(lái)了極大困難。MDRO是指對(duì)通常敏感的常用三類或三類以上抗菌藥同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌,主要包括MRSA、VRE、ESBLs腸桿菌科細(xì)菌、耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌、MDR-PA、MDR-AB等[3-4]。本組資料顯示,胰周壞死積液感染病原菌中MDRO占62.3%(33/53),說(shuō)明IPN病例中細(xì)菌的多重耐藥現(xiàn)象已成為一個(gè)普遍而突出的問(wèn)題[6-8]。眾所周知,抗菌藥物的選擇性壓力是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥的重要原因之一。而臨床上針對(duì)AP患者廣泛預(yù)防性使用抗菌藥物可能是本組病例中MDRO占較大比例的重要原因。最新指南提出,對(duì)于AP患者不應(yīng)常規(guī)預(yù)防性使用抗菌藥物,其不能降低胰腺及胰外感染的發(fā)生率,也不能降低患者的病死率[9-10]。

    表3 IPN患者死亡相關(guān)因素分析[例(%)]

    Table 3 Factors associated with death in IPN patients (No. of cases[%])

    相關(guān)因素死亡組(n=16)存活組(n=37)χ2/tP性別(男/女) 12/4 23/140.8210.37年齡(歲)49.3±11.245.1±12.01.1940.24病因 膽源性8(50.0)18(48.7)1.9790.58 高脂血癥4(25.0)10(27.0) 酒精性3(18.8)3(8.1) 其他1(6.2)6(16.2)嚴(yán)重程度分級(jí) 中重癥0(0.0)23(62.2)-<0.01 重癥16(100.0)14(37.8)細(xì)菌耐藥情況 MDRO感染組13(81.3)20(54.1)3.516<0.05 普通細(xì)菌感染組3(18.7)17(45.9)

    研究[8]表明,MDRO感染與疾病的治療結(jié)局及預(yù)后密切相關(guān)。SAP中MDRO感染與患者預(yù)后的關(guān)系目前仍知之甚少,本組資料顯示,MDRO感染組患者的病情較重、ICU住院時(shí)間延長(zhǎng)、住院費(fèi)用和病死率均明顯增高(均P<0.05),說(shuō)明IPN患者胰周引流液中MDRO感染往往給治療帶來(lái)更大的困難。因此,針對(duì)合并MDRO感染的IPN患者,采取合適的治療策略至關(guān)重要。由于MDRO對(duì)大多數(shù)抗菌藥物往往不敏感,因此積極的外科引流和清創(chuàng)至關(guān)重要。一旦手術(shù)時(shí)機(jī)成熟(通常在起病3~4周以后),應(yīng)盡早地、有效地、積極地進(jìn)行外科干預(yù),包括PCD、MARPN、開(kāi)腹胰腺壞死組織清除術(shù)等[11-13]。一旦感染病灶得到有效引流,應(yīng)盡早停用所有抗菌藥物以避免或減輕長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物的不良反應(yīng)和副作用。一味依賴抗菌藥物治療MDRO所致的IPN只會(huì)貽誤手術(shù)時(shí)機(jī)。

    [1] Tenner S, Baillie J, DeWitt J, et al. American College of Gastroenterology guideline: management of acute pancreatitis[J]. Am J Gastroenterol, 2013, 108(9): 1400-1415.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)胰腺外科學(xué)組. 急性胰腺炎診治指南(2014)[J]. 中國(guó)實(shí)用外科雜志,2015,35(1):4-7.

    [3] 黃勛, 鄧子德, 倪語(yǔ)星, 等. 多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制中國(guó)專家共識(shí)[J]. 中國(guó)感染控制雜志, 2015, 14(1): 1-9.

    [4] 李春輝, 吳安華. MDR、XDR、PDR 多重耐藥菌暫行標(biāo)準(zhǔn)定義——國(guó)際專家建議[J]. 中國(guó)感染控制雜志, 2014, 13(1): 62-64.

    [5] Windsor JA, Johnson CD, Petrov MS, et al. Classifying the severity of acute pancreatitis: towards a way forward[J]. Pancreatology, 2015, 15(2): 101-104.

    [6] Su MS, Lin MH, Zhao QH, et al. Clinical study of distribution and drug resistance of pathogens in patients with severe acute pancreatitis[J]. Chin Med J (Engl), 2012, 125(10): 1772-1776.

    [7] 楊慧明,楊雙匯,黃耿文.急性壞死性胰腺炎合并感染的病原菌及耐藥性分析[J].中國(guó)普通外科雜志, 2015, 24(9): 1285-1288.

    [8] Arias CA, Murray BE. Antibiotic-resistant bugs in the 21st century—a clinical super-challenge[J]. N Engl J Med, 2009, 360(5): 439-443.

    [9] Pezzilli R, Zerbi A, Campra D, et al. Consensus guidelines on severe acute pancreatitis[J]. Dig Liver Dis, 2015, 47(7): 532-543.

    [10] 黃耿文,申鼎成. 意大利重癥急性胰腺炎共識(shí)指南(2015)解讀[J].中國(guó)普通外科雜志, 2016, 25(3): 313-317.

    [11] 楊耀成, 黃耿文, 李宜雄,等.經(jīng)皮穿刺置管引流治療急性胰腺炎合并壞死感染的預(yù)后分析[J]. 肝膽胰外科雜志, 2015, 27(2):94-96,99.

    [12] da Costa DW, Boerma D, van Santvoort HC, et al. Staged multidisciplinary step-up management for necrotizing pancreatitis[J]. Br J Surg, 2014, 101(1): e65-e79.

    [13] Babu RY, Gupta R, Kang M, et al. Predictors of surgery in patients with severe acute pancreatitis managed by the step-up approach[J]. Ann Surg, 2013, 257(4):737-750.

    (本文編輯:文細(xì)毛)

    Prognosis and related factors of infectious pancreatic necrosis caused by multidrug-resistant organisms

    SHENDing-cheng,HUANGGeng-wen,ZOUWen-mao,KANGHao,ZHOUShu-yi

    (HospitalManagementInstituteofCentralSouthUniversity,XiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410008,China)

    Objective To investigate prognosis and related factors of infectious pancreatic necrosis(IPN) caused by multidrug-resistant organisms(MDROs).Methods Clinical data of 53 IPN patients admitted to a hospital between October 2010 and March 2016 were analyzed retrospectively, patients were divided into MDRO infection group and common bacterial infection group according to antimicrobial resistance of pathogens isolated from peripancreatic drainge fluid, prognosis and related factors of two groups were compared.Results Among 53 IPN patients with confirmed evidence for pathogenicity, 33(62.3%)were in MDRO infection group, and 20(37.7%)were in common bacterial infection group, the most common MDROs isolated from peripancreatic drainage was multidrug-resistantAcinetobacterbaumannii(MDRO-AB)(37.5%,18/48). The mortality of IPN patients was 30.2% (16/53), mortality of MDRO infection group was higher than common bacterial infection group(39.4%[13/33] vs15.0%[3/20],P<0.05); the severity score, length of intensive care unit (ICU) stay, and hospitalization expenses in MDRO infection group were all higher than common bacterial infection group(allP<0.05). The mortality of IPN patients were closely associated with MDRO infection and severity score of acute pancreatitis(allP<0.05).Conclusion Prognosis of patients with MDRO infection is poor, treatment is difficult, MDRO infection has become one of the most important challenge to the treatment of severe acute pancreatitis.

    severe pancreatitis; infectious pancreatic necrosis; multidrug resistance organism; multidrug resistance organism infection; prognosis

    2016-05-10

    中南大學(xué)湘雅醫(yī)院醫(yī)院管理研究基金項(xiàng)目(2016GL12)

    申鼎成(1993-),男(漢族),湖南省長(zhǎng)沙市人,碩士研究生,主要從事胰腺、膽道、疝外科方面的研究。

    黃耿文 E-mail:1466471168@qq.com

    10.3969/j.issn.1671-9638.2017.03.003

    R657.5+1

    A

    1671-9638(2017)03-0203-04

    猜你喜歡
    耐藥
    如何判斷靶向治療耐藥
    Ibalizumab治療成人多耐藥HIV-1感染的研究進(jìn)展
    miR-181a在卵巢癌細(xì)胞中對(duì)順鉑的耐藥作用
    鉑耐藥復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療進(jìn)展
    超級(jí)耐藥菌威脅全球,到底是誰(shuí)惹的禍?
    嬰幼兒感染中的耐藥菌分布及耐藥性分析
    念珠菌耐藥機(jī)制研究進(jìn)展
    耐藥基因新聞
    無(wú)縫隙管理模式對(duì)ICU多重耐藥菌發(fā)生率的影響
    PDCA循環(huán)法在多重耐藥菌感染監(jiān)控中的應(yīng)用
    亚洲av不卡在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 十八禁国产超污无遮挡网站| 美女大奶头视频| 天堂网av新在线| av免费在线看不卡| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品国产三级普通话版| 舔av片在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲av美国av| av福利片在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 哪里可以看免费的av片| 免费电影在线观看免费观看| 22中文网久久字幕| 99热这里只有是精品50| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩欧美免费精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩亚洲欧美综合| 日本欧美国产在线视频| 简卡轻食公司| 免费观看的影片在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久久久久久中文| 国产精品一区二区性色av| 国产av一区在线观看免费| 日本欧美国产在线视频| 午夜老司机福利剧场| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产免费男女视频| 久久精品影院6| 国产私拍福利视频在线观看| 1000部很黄的大片| 日韩精品中文字幕看吧| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一区二区三区四区激情视频 | 一个人看视频在线观看www免费| 老女人水多毛片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲91精品色在线| 国产亚洲91精品色在线| 长腿黑丝高跟| 床上黄色一级片| 丰满乱子伦码专区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产一区二区激情短视频| 精品一区二区免费观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲人成网站高清观看| 日本一本二区三区精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲七黄色美女视频| av在线播放精品| 我要搜黄色片| 日本免费a在线| 国产一区二区在线av高清观看| 国产不卡一卡二| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 三级国产精品欧美在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 97超碰精品成人国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99热这里只有是精品在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩成人伦理影院| 在线播放无遮挡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人精品一区二区免费| 国产视频内射| 日韩亚洲欧美综合| 天美传媒精品一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 在线免费观看不下载黄p国产| 99久国产av精品国产电影| 岛国在线免费视频观看| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久精品欧美日韩精品| 国产高清视频在线观看网站| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产人妻一区二区三区在| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人永久免费在线观看视频| 国产三级中文精品| 少妇的逼好多水| 综合色丁香网| 精品久久久久久久末码| 午夜福利成人在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲内射少妇av| 成人欧美大片| 亚洲欧美清纯卡通| 97超视频在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 国产一区亚洲一区在线观看| 香蕉av资源在线| 久久99热这里只有精品18| 黄片wwwwww| 精品一区二区免费观看| 99热只有精品国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日日撸夜夜添| 99久久中文字幕三级久久日本| 我要看日韩黄色一级片| 狠狠狠狠99中文字幕| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美一区二区亚洲| 国产伦一二天堂av在线观看| 天堂网av新在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99热6这里只有精品| 久久久国产成人免费| 亚洲国产色片| 国产免费一级a男人的天堂| .国产精品久久| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美三级亚洲精品| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | av中文乱码字幕在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲电影在线观看av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品一区av在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 深夜精品福利| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一级毛片电影观看 | 亚洲国产精品成人久久小说 | 美女 人体艺术 gogo| 国产淫片久久久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产高清有码在线观看视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 最近中文字幕高清免费大全6| or卡值多少钱| 69人妻影院| 能在线免费观看的黄片| 亚洲精品国产成人久久av| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产欧美日韩精品亚洲av| 97超碰精品成人国产| 在线播放无遮挡| 亚洲性久久影院| 麻豆乱淫一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品夜色国产| 国产精品久久久久久久久免| 国产91av在线免费观看| 久久久精品大字幕| av在线亚洲专区| 色综合色国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产精品合色在线| 国产亚洲精品av在线| 国产亚洲精品av在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人精品久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 国产av在哪里看| 深夜a级毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 噜噜噜噜噜久久久久久91| or卡值多少钱| 免费大片18禁| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 深夜a级毛片| 超碰av人人做人人爽久久| 一进一出抽搐动态| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国国产精品蜜臀av免费| 久久99热6这里只有精品| 免费人成在线观看视频色| 国产爱豆传媒在线观看| 97在线视频观看| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久中文看片网| 51国产日韩欧美| 亚洲三级黄色毛片| 麻豆一二三区av精品| 精品福利观看| 日本与韩国留学比较| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 高清午夜精品一区二区三区 | 日韩欧美在线乱码| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av免费高清在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品午夜福利在线看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久国内精品自在自线图片| 欧美3d第一页| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久精品夜色国产| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av.av天堂| 精品欧美国产一区二区三| 高清日韩中文字幕在线| 麻豆乱淫一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品,欧美在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 在线a可以看的网站| 亚洲中文字幕日韩| 看非洲黑人一级黄片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲中文字幕日韩| 无遮挡黄片免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产高潮美女av| 亚洲av免费在线观看| 能在线免费观看的黄片| 大香蕉久久网| 精品久久国产蜜桃| 草草在线视频免费看| 日韩av在线大香蕉| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美潮喷喷水| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久精品综合一区二区三区| 亚洲久久久久久中文字幕| 男人舔奶头视频| 综合色丁香网| 夜夜爽天天搞| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产高潮美女av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99热这里只有是精品50| www.色视频.com| 欧美3d第一页| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品熟女少妇av免费看| 色哟哟·www| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av五月六月丁香网| 久久精品综合一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 全区人妻精品视频| 91久久精品国产一区二区三区| 国产高清激情床上av| 免费观看的影片在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人亚洲精品av一区二区| 国产成人a区在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美xxxx性猛交bbbb| 91狼人影院| 国产成人91sexporn| 麻豆成人午夜福利视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲自偷自拍三级| 少妇熟女欧美另类| 亚洲成人久久性| 天天一区二区日本电影三级| 搞女人的毛片| 波多野结衣高清作品| 午夜精品在线福利| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲自拍偷在线| 久久6这里有精品| 久久久精品94久久精品| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产精华一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 欧美bdsm另类| 久99久视频精品免费| 一级av片app| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丝袜美腿在线中文| 可以在线观看毛片的网站| 欧美最新免费一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 美女高潮的动态| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 在线免费十八禁| 国产色爽女视频免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 久久99热这里只有精品18| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 大香蕉久久网| 哪里可以看免费的av片| 国产91av在线免费观看| 22中文网久久字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 无遮挡黄片免费观看| 最后的刺客免费高清国语| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产成人一区二区在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲国产精品国产精品| 美女大奶头视频| 精品一区二区三区视频在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久精品综合一区二区三区| 欧美国产日韩亚洲一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美精品国产亚洲| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 内射极品少妇av片p| 久久久午夜欧美精品| 久久午夜福利片| 免费av观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美精品国产亚洲| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 不卡一级毛片| 亚洲五月天丁香| 赤兔流量卡办理| 成人特级av手机在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产黄a三级三级三级人| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品无大码| 中文字幕熟女人妻在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲av免费高清在线观看| 精品人妻视频免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产亚洲精品久久久com| 如何舔出高潮| 国产成人一区二区在线| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品91蜜桃| 日韩在线高清观看一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜福利18| 丝袜美腿在线中文| 精品久久久久久成人av| 成人精品一区二区免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日本黄色片子视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 丝袜美腿在线中文| 内地一区二区视频在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜福利18| 亚洲性夜色夜夜综合| 色av中文字幕| 小说图片视频综合网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜亚洲福利在线播放| 老女人水多毛片| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 黄色欧美视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人美女网站在线观看视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美人与善性xxx| 国产亚洲欧美98| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av天堂中文字幕网| 最新中文字幕久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 天堂网av新在线| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩中字成人| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩精品中文字幕看吧| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产高清激情床上av| 久久韩国三级中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 成人午夜高清在线视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 欧美在线一区亚洲| 我要搜黄色片| 国产高潮美女av| 亚洲成人精品中文字幕电影| a级毛片a级免费在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩欧美精品免费久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩欧美 国产精品| 国产精品国产高清国产av| 少妇高潮的动态图| eeuss影院久久| 97热精品久久久久久| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品一区www在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 秋霞在线观看毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲av免费在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 色综合亚洲欧美另类图片| 毛片女人毛片| 真实男女啪啪啪动态图| 97超碰精品成人国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 1024手机看黄色片| 天天一区二区日本电影三级| 午夜福利18| 亚洲精品456在线播放app| www.色视频.com| 免费人成在线观看视频色| 少妇的逼好多水| 欧美+日韩+精品| 国产精品精品国产色婷婷| 黄色配什么色好看| 久久6这里有精品| 一级黄片播放器| 一区福利在线观看| 国产精品永久免费网站| 国产成人福利小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 波多野结衣高清作品| 国产色婷婷99| 长腿黑丝高跟| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜亚洲福利在线播放| 校园春色视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 99精品在免费线老司机午夜| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 日本色播在线视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 赤兔流量卡办理| 亚洲七黄色美女视频| 大香蕉久久网| 99在线视频只有这里精品首页| 日本黄大片高清| 日本五十路高清| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 三级国产精品欧美在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 看免费成人av毛片| 国产成人91sexporn| 成人特级av手机在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲第一电影网av| 亚洲av美国av| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲熟妇熟女久久| 国产免费男女视频| 69人妻影院| 人人妻人人看人人澡| 亚洲美女黄片视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 国产在视频线在精品| 精品一区二区免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热这里只有是精品50| 欧美日本视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本熟妇午夜| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久久久成人| 色播亚洲综合网| 欧美区成人在线视频| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲,欧美,日韩| 日韩av在线大香蕉| 亚洲欧美成人精品一区二区| 丰满乱子伦码专区| 毛片女人毛片| 国产三级在线视频| 国产日本99.免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲av二区三区四区| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人亚洲精品av一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产爱豆传媒在线观看| eeuss影院久久| 国产精品永久免费网站| 综合色av麻豆| 最近的中文字幕免费完整| 日韩人妻高清精品专区| 天天躁日日操中文字幕| 永久网站在线| 麻豆乱淫一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人亚洲欧美一区二区av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久99热这里只有精品18| 免费av观看视频| 亚洲国产精品成人综合色| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 嫩草影院入口| 国产精品一区二区性色av| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲成人久久爱视频| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 三级国产精品欧美在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 舔av片在线| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品亚洲一级av第二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 麻豆一二三区av精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 插阴视频在线观看视频| 午夜视频国产福利| 热99在线观看视频| 露出奶头的视频| 精品久久久噜噜| 婷婷色综合大香蕉| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩一本色道免费dvd| 长腿黑丝高跟| 久久韩国三级中文字幕| 中文字幕久久专区|