云南菊科入侵植物入侵機(jī)制及其利用研究進(jìn)展

王德艷，張大才，胡世俊，閆曉慧

西南林業(yè)大學(xué)林學(xué)院/云南省森林災(zāi)害預(yù)警與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南昆明650224

云南菊科入侵植物入侵機(jī)制及其利用研究進(jìn)展

王德艷，張大才，胡世俊，閆曉慧?

西南林業(yè)大學(xué)林學(xué)院/云南省森林災(zāi)害預(yù)警與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南昆明650224

植物入侵已對(duì)生物多樣性、社會(huì)經(jīng)濟(jì)和人類健康造成了嚴(yán)重的威脅。云南由于地形復(fù)雜、氣候和生態(tài)系統(tǒng)類型多樣而成為植物入侵的重災(zāi)區(qū)。菊科是入侵植物中最多的一個(gè)科；但目前尚缺乏有關(guān)云南菊科入侵植物入侵機(jī)制和利用的報(bào)道。云南菊科入侵植物約有86種，入侵的主要機(jī)制:云南地形復(fù)雜，氣候和生態(tài)系統(tǒng)類型多樣，為入侵植物的生存提供了適宜的環(huán)境；同時(shí)，這些菊科入侵植物具有較強(qiáng)的繁殖能力和競(jìng)爭(zhēng)能力、多樣化的生態(tài)對(duì)策及豐富的化感物質(zhì)，且其天敵缺乏等。這些因素的綜合作用使很多菊科外來植物成功入侵云南。綜合利用是治理入侵植物的一種有效措施。云南菊科入侵植物資源豐富，產(chǎn)量高，在醫(yī)藥、飼料、工業(yè)原料等方面具有一定的開發(fā)利用價(jià)值。

菊科；入侵植物；入侵機(jī)制；利用

外來物種入侵(alien species invasion)是指外來種由原生地經(jīng)自然或人為途徑進(jìn)入另一個(gè)生態(tài)環(huán)境，并在該生態(tài)系統(tǒng)中定居、自行繁殖建群和擴(kuò)散而逐漸占領(lǐng)新棲息地的一種生態(tài)現(xiàn)象(胡隱昌等，2012)。入侵植物(invasive plants)是指通過自然和人類等無意或有意地傳播或引入到異域的植物，通過歸化自身建立可繁殖的種群，進(jìn)而影響侵入地的生物多樣性，使其生態(tài)環(huán)境受到破壞，并造成經(jīng)濟(jì)影響或損失(馬金雙，2013)。植物入侵的歷史非常悠久，早在19世紀(jì)達(dá)爾文就已經(jīng)關(guān)注到了生物入侵現(xiàn)象，但入侵生物學(xué)在我國(guó)的發(fā)展起步較晚，直到20世紀(jì)90年代后期，才有一些零散的研究(萬(wàn)方浩等，2011)。不當(dāng)引入外來物種是造成入侵的最主要原因。據(jù)調(diào)查，入侵中國(guó)的有害植物中有58%是為了食用、藥用以及園林綠化、農(nóng)業(yè)林業(yè)生產(chǎn)等目的引進(jìn)的(孫富玉，2004；Wang et al.，2006)。隨著現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人類活動(dòng)將會(huì)增加外來種入侵的機(jī)會(huì)。近年來，外來入侵植物所產(chǎn)生的危害逐年增大，特別是近30年來，這些危害顯得尤為突出(何家慶，2012；萬(wàn)方浩等，2009；徐海根和強(qiáng)勝，2011； Vilà et al.，2011)。 例如，紫莖澤蘭Ageratina adenophora Spreng.含有的化感物質(zhì)可導(dǎo)致人畜患病，1979年曾造成云南省的52個(gè)縣幾乎成了“無馬縣”，牛羊數(shù)量銳減(劉鵬程，2004)。云南省普洱市墨江縣一個(gè)牧場(chǎng)的馬匹因紫莖澤蘭誘發(fā)哮喘，全部死亡，牛也因無飼草急速減少(張玉娟等，2004)。 飛機(jī)草 Eupatorium odoratum L.的危害導(dǎo)致云南南部大部分地區(qū)的農(nóng)民每年要欠收兩成以上的糧食(陶川，2012)，造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，并導(dǎo)致當(dāng)?shù)厣锒鄻有缘纳⑹А?/p>

云南具有豐富的菊科入侵植物種類。2006年，丁莉等(2006)報(bào)道了云南外來入侵菊科植物有23屬31種。2013年，馬金雙(2013)報(bào)道，云南入侵植物共有565種，其中菊科入侵植物有55屬86種，占云南省入侵植物總數(shù)的15.22%，是云南入侵植物最多的一個(gè)科。云南是世界十大生物多樣性熱點(diǎn)地區(qū)之一的東喜馬拉雅地區(qū)的核心區(qū)域，生物種類及特有類群均居全國(guó)之首。菊科入侵植物的傳播對(duì)云南生物多樣性造成了嚴(yán)重的影響，但目前尚缺乏有關(guān)云南菊科入侵植物入侵機(jī)制及利用方面的報(bào)道。本文對(duì)該方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，為云南菊科外來入侵植物的科學(xué)管理、監(jiān)測(cè)和防控提供參考。

1 入侵機(jī)制

1.1 云南的地理氣候條件

云南地處中國(guó)西南邊陲，有25個(gè)邊境縣，國(guó)境線長(zhǎng)達(dá)4060 km，有11個(gè)國(guó)家級(jí)口岸，10個(gè)省級(jí)口岸，83個(gè)主要邊境通道和邊民互市點(diǎn)，15個(gè)民族跨境而居(張玉娟等，2004)，這為入侵植物的傳入提供了重要的通道。云南占全國(guó)陸地總面積的4.10%，居全國(guó)第八位；具有山地、高原、丘陵、盆地、河谷等多種類型的地貌，東部與貴州省、廣西壯族自治區(qū)為鄰，北部同四川省相連，西北隅緊倚西藏自治區(qū)，西部同緬甸接壤，南同老撾、越南毗連。從整個(gè)位置看，北依廣袤的亞洲大陸，南連位于遼闊的太平洋和印度洋的東南亞半島，處在東南季風(fēng)和西南季風(fēng)控制之下，又受西藏高原的影響，從而形成了復(fù)雜多樣的自然地理環(huán)境，為外來生物的侵入創(chuàng)造了自然條件(李春雪，2010)。因此，云南適合各類入侵植物生長(zhǎng)，是植物入侵的重災(zāi)區(qū)，16個(gè)地州目前均已有外來入侵植物的蹤跡，除了少數(shù)自然保護(hù)區(qū)外，其他地區(qū)或多或少都存在外來入侵植物(徐成東和陸樹剛，2006)。在菊科外來入侵植物中，很多種類在云南局部地區(qū)集中分布，部分種類的入侵歷史已達(dá)幾十年甚至逾100年。如1936年在云南勐海發(fā)現(xiàn)了刺苞果Acanthospermum australe(L.)Kuntze；藿香薊 Ageratum conyzoides L.在 19 世紀(jì)初由中南半島蔓延至云南南部；由緬甸傳入的飛機(jī)草于1934年在云南南部被發(fā)現(xiàn)，目前在云南干熱河谷地區(qū)常見(李振宇和解焱，2002)。部分入侵植物因其種群數(shù)量極大、繁殖擴(kuò)散快，已嚴(yán)重危害云南的熱帶、亞熱帶生態(tài)系統(tǒng)，急劇地影響著云南的生物多樣性，如由緬甸傳入的薇甘菊Mikania micrantha Kunth，2005年已在云南德宏州盈江、瑞麗、隴川等地定居并擴(kuò)散，造成覆蓋稻田，攀緣森林樹木、果園、竹林及橡膠林等現(xiàn)象。

1.2 菊科入侵植物較強(qiáng)的繁殖能力

菊科入侵植物具有生長(zhǎng)發(fā)育快、果實(shí)數(shù)量大等特點(diǎn)，在繁殖上也具有諸多優(yōu)勢(shì)，如有效的傳播、擴(kuò)散機(jī)制，良好的集群能力，以及不需要特化傳粉者等，這些特性有利于其擴(kuò)大分布面積和占據(jù)居住生境，使其快速蔓延，成為入侵植物最多的類群之一(倪廣艷等，2014；朱世新等，2005)。研究發(fā)現(xiàn)，具有無性繁殖特性，能借助風(fēng)媒或能自花傳粉、自花授粉的入侵植物比需要傳粉媒介的入侵植物具有更廣泛的分布區(qū)(Bartomeus＆Vilà，2009)。菊科植物的果實(shí)為瘦果，具冠毛，種子產(chǎn)量高，能夠隨著氣流和風(fēng)飄揚(yáng)而廣泛傳播。如飛機(jī)草的每個(gè)花序結(jié)籽達(dá)千粒以上；加拿大一枝黃花Solidago canadensis L.結(jié)實(shí)率較低，但其結(jié)實(shí)量巨大，可形成量大、生活力長(zhǎng)的種子庫(kù)，其花序結(jié)構(gòu)特征有利于增加異交的機(jī)率(郝建華等，2009)；三葉鬼針草Bidens pilosa L.所具有的靈活交配機(jī)制是其入侵成功的重要因素，此外，其結(jié)實(shí)量大，種子產(chǎn)生迅速且適于傳播，也增強(qiáng)了其入侵性(郝建華等，2009)。

1.3 菊科入侵植物較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力

較強(qiáng)的繁殖能力可以使入侵植物產(chǎn)生較多子代，但子代的幼苗還需要比許多本土植物具有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力才能快速占據(jù)生境而成功生存發(fā)展。生長(zhǎng)速率是體現(xiàn)植物競(jìng)爭(zhēng)能力的關(guān)鍵性狀，因?yàn)樯媾c繁殖都依賴于生長(zhǎng)，高的生長(zhǎng)速率與高的光合速率相關(guān)(Zheng et al.，2009)。因此，比較入侵植物與本土植物的光合作用及相關(guān)性狀有助于理解植物入侵中的基本問題(徐林波等，2006；Feng et al.，2009)。此外，很多入侵植物具有較強(qiáng)的資源吸收、利用能力，這也是其競(jìng)爭(zhēng)能力的來源。如相對(duì)于本土近緣種，紫莖澤蘭具有較高的資源吸收與利用能力(徐林波等，2006； Shen et al.，2006)。 入侵中國(guó)的飛機(jī)草比原產(chǎn)地墨西哥的飛機(jī)草具有更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力，但前者的防御能力比后者弱；研究表明，一些入侵種較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力來源于體內(nèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的調(diào)整和化學(xué)防御物質(zhì)的重新分配(Qin et al.，2013)。飛機(jī)草和薇甘菊的生長(zhǎng)和防御能力均優(yōu)于本土植物，但它們的碳同化能力相近，因此，入侵植物特殊的內(nèi)在資源分配與利用機(jī)制可能是其成功入侵的關(guān)鍵(倪廣艷等，2014)。

1.4 菊科入侵植物多樣的生態(tài)對(duì)策

菊科入侵植物具有多樣的生態(tài)對(duì)策。有些入侵植物生長(zhǎng)發(fā)育速度較快，能快速完成生長(zhǎng)繁殖全過程，如腫柄菊Tithonia diversifolia A.Gray、鬼針草等；有些為多年生植物，具有發(fā)達(dá)的根狀莖，可以進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)繁殖，適應(yīng)性強(qiáng)，如加拿大一枝黃花、紫莖澤蘭可依靠強(qiáng)大的根狀莖快速擴(kuò)展蔓延；有“植物殺手”之稱的薇甘菊為微木質(zhì)藤本植物，具有較強(qiáng)的攀援、擴(kuò)散能力，覆蓋于其他植物冠層上，造成其他植物死亡；有的菊科入侵植物種子具鉤刺，可附著于人類衣服或動(dòng)物皮毛上，傳播范圍廣，如鬼針草、蒼耳Xanthium sibiricum Patrin ex Widder等。研究表明，外來入侵植物通常在不同的環(huán)境中可以表現(xiàn)出不同的形態(tài)，這也是入侵植物成功入侵和擴(kuò)散的原因之一(許凱揚(yáng)等，2005)。此外，入侵植物的快速遺傳分化有助于其適應(yīng)不同的生境，如紫莖澤蘭在中國(guó)具有高的遺傳多樣性，有許多地理種群，表現(xiàn)出較強(qiáng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)可塑性(Wan et al.，2010)。

1.5 菊科入侵植物的“化學(xué)武器”

植物在長(zhǎng)期的進(jìn)化過程中，產(chǎn)生了對(duì)病原菌及昆蟲侵染的防御機(jī)制。植物的次生代謝產(chǎn)物是其防御病蟲害侵染的“化學(xué)武器”，這些次生產(chǎn)物主要包括苯丙基類、聚乙酸鹽類、萜類化合物、生物堿類等。植物化感作用是植物(包括微生物)通過產(chǎn)生并向環(huán)境中釋放化學(xué)物質(zhì)而對(duì)其他植物發(fā)生的直接或間接、有害或有益的作用(陳圣賓和李振基，2005)。外來入侵植物不僅可以通過抑制種子萌發(fā)和植株生長(zhǎng)來排擠本土植物，形成單優(yōu)種群落，而且可以通過拒食、延遲發(fā)育和毒性作用等減少植食性昆蟲和大型動(dòng)物對(duì)它的取食，從而實(shí)現(xiàn)成功入侵。針對(duì)這種現(xiàn)象，學(xué)者們提出了“化學(xué)武器假說(chemical weapons hypothesis)”(Jensen，2000)。

紫莖澤蘭具有較強(qiáng)的化感作用，可以抑制本土植物的生長(zhǎng)，并且其在不同生境中的化感能力有差異(于興軍等，2004)。鄭麗和馮玉龍(2005)發(fā)現(xiàn)紫莖澤蘭葉片提取液對(duì)10種受體植物種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)均有化感作用，不同濃度的提取液對(duì)植物的化感作用強(qiáng)度不同，低濃度時(shí)較弱，高濃度時(shí)較強(qiáng)。紫莖澤蘭可以釋放揮發(fā)性化學(xué)成分，影響入侵地本土植物的種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)(Inderjit et al.，2011)。加拿大一枝黃花也具有化感效應(yīng)，與其生物學(xué)性狀等因素一起決定了該植物的入侵性(楊如意等，2011)。飛機(jī)草的入侵種群已進(jìn)化出對(duì)廣食性昆蟲的抗性，入侵地的飛機(jī)草比原產(chǎn)地種群有較強(qiáng)的結(jié)構(gòu)與化學(xué)防御性狀(Liao et al.，2014)。

1.6 菊科入侵植物的天敵缺乏

在外來物種的原產(chǎn)地，由于多年的協(xié)同進(jìn)化作用，各物種之間形成了相對(duì)固定的食物鏈關(guān)系。但入侵地的外來物種沒有相應(yīng)的天敵控制，為外來物種的入侵提供了較大的生存空間，這就是“天敵逃避假說”。生物控制機(jī)制的喪失，導(dǎo)致外來物種的種群數(shù)量大幅增加(張巧和郝建鋒，2011)。因此，利用天敵控制入侵生物成為一個(gè)研究熱點(diǎn)。澤蘭實(shí)蠅Procecidochares utilis Stone是紫莖澤蘭的專食性天敵昆蟲，其卵產(chǎn)在紫莖澤蘭生長(zhǎng)點(diǎn)上，孵化后即蛀入幼嫩部分取食。我國(guó)于20世紀(jì)80年代開始研究澤蘭實(shí)蠅的生物學(xué)特性、安全性測(cè)試及繁殖釋放技術(shù)，1984年將澤蘭實(shí)蠅引入云南部分地區(qū)用于控制紫莖澤蘭，目前已在紫莖澤蘭分布地區(qū)形成自然種群。但有研究表明，在實(shí)際防治過程中，澤蘭實(shí)蠅雖能在一定程度上抑制紫莖澤蘭的生長(zhǎng)，但由于其繁殖力低，擴(kuò)散速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于紫莖澤蘭的擴(kuò)散速度(孫勁等，2003；張智英等，1988)，因此很難達(dá)到控制的目的(李愛芳等，2006)。云南本地昆蟲也能不同程度地取食紫莖澤蘭，近年云南加強(qiáng)了本地昆蟲取食紫莖澤蘭的研究，但對(duì)取食的原因和取食后昆蟲體內(nèi)毒素的積累研究甚少。牛燕芬等(2015)研究了斜紋夜蛾P(guān)rodenia litura(Fabricius)幼蟲取食紫莖澤蘭后的生理變化，發(fā)現(xiàn)斜紋夜蛾可能通過分解乙酰膽堿酯酶使體內(nèi)的乙酰膽堿水解而失去毒性，因此沒有中毒癥狀?？梢姡奔y夜蛾在紫莖澤蘭的生物防治上有一定的利用價(jià)值。

1.7 其他機(jī)制

外來物種并不一定都會(huì)成為入侵物種，外來物種要演變成入侵物種需要經(jīng)歷很復(fù)雜的過程(陳玲玲和林振山，2008)。植物入侵的歷史非常悠久，實(shí)際入侵的種類及數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過文獻(xiàn)記載；但近百年來，由于生物入侵對(duì)生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生了威脅才越來越被人們重視。另有不少假說對(duì)植物入侵機(jī)制進(jìn)行了解釋，如“資源機(jī)遇假說”“生態(tài)位機(jī)遇假說”“氮分配進(jìn)化假說”“增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力進(jìn)化假說”等。如紫莖澤蘭在入侵地會(huì)增加光合結(jié)構(gòu)中的氮元素含量，減少細(xì)胞壁中的氮元素分配，從而減少了結(jié)構(gòu)防御的投資，提高了生長(zhǎng)速率，提升了競(jìng)爭(zhēng)能力(Feng et al.，2009，2011)。

不同的入侵植物具有不同的生物學(xué)特征，其入侵機(jī)制也不盡相同，很難單獨(dú)用某一種假說來解釋所有的生物入侵現(xiàn)象(Blumenthal，2006)。各種假說對(duì)入侵現(xiàn)象的解釋存在很多不一致的地方，可能由于不同的研究關(guān)注了入侵過程中的不同階段，因此，對(duì)入侵機(jī)制的研究要綜合入侵過程中的各個(gè)階段，進(jìn)行全面的研究。

2 菊科入侵植物的利用

2.1 生物農(nóng)藥

很多入侵植物具有很強(qiáng)的抵御病蟲害的能力，這與其體內(nèi)具有豐富的抗菌、殺蟲物質(zhì)有關(guān)，具有開發(fā)生物農(nóng)藥的價(jià)值。紫莖澤蘭汁液石油醚萃取物對(duì)馬鈴薯晚疫病菌Phytophthora infestans的菌絲生長(zhǎng)有較好的抑制效果(張培花等，2006)；紫莖澤蘭發(fā)酵液對(duì)甘藍(lán)蚜Brevicoryne brassicae(L.)具有較好的防治效果(徐銳等，2007)。加拿大一枝黃花的水提取液對(duì)螨蟲具有一定殺滅效果(張基勝等，2008)；加拿大一枝黃花甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部位抑菌活性最強(qiáng)，正丁醇萃取部位次之，石油醚萃取部位抑菌活性最差，推測(cè)與乙酸乙酯萃取部位中的酚類化合物有關(guān)(郭婕和崔桂友，2009)。

2.2 生物醫(yī)藥

入侵植物的很多活性成分對(duì)人類疾病具有很好的治療作用。紫莖澤蘭鮮葉汁涂抹于患處具有治療蚊蟲叮咬的作用，鮮莖葉煎水清洗患處可治療不明緣由的皮膚蕁麻疹(周啟武等，2014)。一年蓬Erigeron annuus(L.)Pers.是我國(guó)傳統(tǒng)的中草藥之一，具有清熱解毒、抗瘧疾、助消化之功效(黃麗娜，2011)。加拿大一枝黃花對(duì)糖尿病、慢性腎病、膀胱炎、風(fēng)濕病、尿結(jié)石等有一定療效，可作抗炎劑(王貴春等，2011)。腫柄菊的濃縮熱水提取物無細(xì)胞毒素，能很好地抑制濾過性病毒HSV的感染和抗白血病(Chiang et al.，2004)；從腫柄菊中分離到的圓葉腫柄菊素C，是一種抗瘧原蟲的倍半萜內(nèi)酯，具有抗瘧疾作用(Ziémons et al.，2004)。 在印度、孟加拉國(guó)、菲律賓和一些非洲國(guó)家，薇甘菊被用作傳統(tǒng)醫(yī)藥的成分(王志遠(yuǎn)和莫南，2014)。

2.3 飼料

很多菊科入侵植物含有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分和微量元素，可以作為飼料加工利用。紫莖澤蘭生物量大，蛋白質(zhì)含量高，且含有16種氨基酸，經(jīng)脫毒處理后可作為飼料利用，不僅節(jié)約了治理成本，還可解決我國(guó)飼料原料短缺的困難，是一種較為理想的飼料資源，市場(chǎng)前景廣闊(韓龍等，2010；王文琪，2013；張培花等，2006)。采用固態(tài)微生物脫毒劑和中藥解毒劑按一定比例同時(shí)混入紫莖澤蘭的濕料中進(jìn)行堆積發(fā)酵，脫毒率達(dá)99%，且發(fā)酵后具有酒香味，提高了適口性，如果能利用云南省紫莖澤蘭總量的1%，就可大量增加飼料資源(謝全喜等，2013)。在我國(guó)南方，農(nóng)民將薇甘菊做成豬飼料。在云南德宏，薇甘菊有時(shí)會(huì)被牛、羊取食，還被用作飼草喂豬。在國(guó)外，薇甘菊因其口味鮮美也作為牛、羊的飼料(張敏，2014)。

2.4 工業(yè)原料

外來入侵植物多具有繁殖快、生物產(chǎn)量大等特點(diǎn)，可以作為工業(yè)原料開發(fā)應(yīng)用。加拿大一枝黃花植株含有較為豐富的纖維資源，其纖維素含量達(dá)到了42.63%，與竹類纖維資源相似，現(xiàn)已有以其為主要原料用于造紙及制造纖維板材的報(bào)道(黃瑩等，2014)。紫莖澤蘭莖稈中纖維素含量為26.45%，其與松樹、玉米等木本和草本植物具有類似的物質(zhì)組成特征(楊亞峰，2006)。四川、云南等地用老化的紫莖澤蘭莖稈加工成天花板、纖維板，其質(zhì)量指標(biāo)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(徐妙芳等，2007)；昆明人造板機(jī)器廠利用紫莖澤蘭制成刨花板等建材。郭珍等(2010)研究發(fā)現(xiàn)，薇甘菊含有多種可用于染料制造的化學(xué)成分，可以作為自然芳香的天然植物染料；在云南大理巍山，人們利用紫莖澤蘭對(duì)布料進(jìn)行染色，染出的黃色布料色彩鮮明且不易褪色。萬(wàn)壽菊Tagetes erecta L.含有豐富的葉黃素，已被廣泛用于植物染料生產(chǎn)(潘麗娜和賈麗霞，2008)。

2.5 其他

入侵植物在日常生活中的各個(gè)方面均具有一定的應(yīng)用價(jià)值。飛機(jī)草植株因含有較多的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和礦質(zhì)元素而被作為綠肥引入栽植(全國(guó)明等，2009)。紫莖澤蘭也是一種優(yōu)良的野生有機(jī)肥原料；同時(shí)，紫莖澤蘭可作為食用菌培養(yǎng)料，可栽培平菇、鳳尾菇、金針菇、木耳和猴頭菇等7種食用菌(韓龍等，2010)。紫莖澤蘭具有與木屑相似的疏松結(jié)構(gòu)，可制備活性炭產(chǎn)品，替代木質(zhì)和煤質(zhì)活性炭，用于凈化水質(zhì)等方面(朱光洲，2012)。以紫莖澤蘭葉的提取物為主要成分制備植物源保鮮劑，可用于水果保鮮，具有殺菌抑菌作用；利用紫莖澤蘭和粘結(jié)劑可以做成一種氣味保留時(shí)間長(zhǎng)的植物蚊香，對(duì)人體沒有任何毒副作用(楊茵茵，2015)。貴州昌泰科技開發(fā)有限公司以紫莖澤蘭為主要原料成功研制出發(fā)熱量高的清潔炭；云南一些工廠用紫莖澤蘭調(diào)制生產(chǎn)日化香精。

3 展望

近年來，隨著我國(guó)外來植物入侵發(fā)生頻度和危害程度的迅速增強(qiáng)，外來植物的入侵機(jī)制及綜合利用研究逐漸受到人們關(guān)注。我國(guó)環(huán)境保護(hù)部門先后兩批對(duì)全國(guó)入侵種進(jìn)行了普查，由于新的物種的不斷引入和侵入，目前我國(guó)究竟有多少入侵種仍不清楚(Ding et al.，2011； Li＆ Ma，2010)。 有關(guān)部門應(yīng)加大對(duì)外來入侵植物種類及其危害的宣傳力度，加強(qiáng)檢疫，以減少人為的傳播。此外，應(yīng)加強(qiáng)菊科入侵植物的入侵機(jī)制、生態(tài)影響、控制與利用等方面的研究，為有效治理該類植物提供依據(jù)。

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Understanding the invasion mechanism and utilization of invasive Asteraceae in Yunnan Province

WANG Deyan， ZHANG Dacai， HU Shijun， YAN Xiaohui?
College of Forestry，Southwest Forestry University/Key Laboratory of Forest Disaster Warning and Control of Yunnan Province， Kunming， Yunnan 650224， China

Plant invasion pose serious threats to biodiversity， economy， and human health.There are many invasive plants in Yunnan Province， compounded with the complicate topography， diverse climate and ecosystem types.Asteraceae is the family with the largest number of invasive plants world-wide.At present，there is a lack of a comprehensive understanding of the invasion mechanism and utilization of the invasive plants of Asteraceae in Yunnan.We know of 86 invasive plants in Yunnan Province.These plants have strong reproductive and competitive ability， and varied ecological strategies and allelopathic effects， and a lack of natural enemies.The combined effects of these factors lead to the successful invasion.Comprehensive utilization is an effective measure for the control of invasive plants.The invasive plants of Asteraceae in Yunnan Province have certain possibilities for exploitation and utilization as medicine， feed， and industrial raw materials.

Asteraceae； invasive plant； invasion mechanism； utilization

10.3969/j.issn.2095-1787.2017.04.001

2017-05-11 接受日期(Accepted):2017-07-03

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31200265、31200319)；云南省高校優(yōu)勢(shì)特色重點(diǎn)學(xué)科(生物學(xué)、生態(tài)學(xué))建設(shè)項(xiàng)目；云南省林學(xué)一流學(xué)科建設(shè)經(jīng)費(fèi)資助

王德艷，女，碩士研究生。研究方向:植物多樣性保護(hù)與利用。E-mail:15559762920＠163.com

?通信作者(Author for correspondence)，E-mail:luckyyxh＠163.com

(責(zé)任編輯:楊郁霞)