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    萊菔硫烷對大鼠移植心臟細胞凋亡的影響

    2017-04-08 01:27:49李占清鄔鵬宇楊述亮王耕野鄭素琴
    中國老年學(xué)雜志 2017年6期
    關(guān)鍵詞:萊菔心肌細胞克隆

    韓 燕 李占清 鄔鵬宇 楊述亮 王耕野 王 帥 楊 方 鄭素琴 伊 雪

    (華北理工大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)系,河北 唐山 063000)

    萊菔硫烷對大鼠移植心臟細胞凋亡的影響

    韓 燕 李占清1鄔鵬宇1楊述亮1王耕野1王 帥1楊 方 鄭素琴 伊 雪

    (華北理工大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)系,河北 唐山 063000)

    目的 探討萊菔硫烷(SFN) 預(yù)處理對大鼠心臟移植后心肌缺血再灌注損傷導(dǎo)致的細胞凋亡的影響及可能機制。方法 健康雄性SD大鼠30只隨機分成A組(假手術(shù)組,n=6),B組(缺血再灌注組,n=12),C組(SFN預(yù)處理組,n=12)。應(yīng)用HE染色法、Western印跡法觀察心肌組織學(xué)及核因子相關(guān)因子(Nrf)2、血紅素加氧酶(HO)-1、B細胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)的蛋白表達水平。結(jié)果 與B組比較,C組心肌組織損傷減輕,心肌組織Nrf2、HO-1和Bcl-2蛋白水平升高(P<0.01),并且Bcl-2/Bax也升高(P<0.01),而Bax蛋白水平降低(P<0.01);但與A組比較,心肌組織仍未恢復(fù)至正常;心肌組織Nrf2、HO-1、Bcl-2和Bax蛋白水平仍高于正常(P<0.01),Bcl-2/Bax水平無明顯變化(P>0.05)。結(jié)論 SFN可能通過激活Nrf2-ARE通路,上調(diào)Bcl-2/Bax比值,提高心肌細胞抗凋亡防御能力,對抗移植心臟冷缺血再灌注損傷。

    萊菔硫烷;缺血再灌注損傷;核因子相關(guān)因子2;血紅素加氧酶1;B細胞淋巴瘤/白血病-2;Bcl-2相關(guān)X蛋白

    萊服硫烷(SFN)在心臟移植冷缺血再灌注損傷(IRI)中已經(jīng)證實通過抗凋亡起保護作用〔1〕,但其機制尚不清楚。故本實驗通過SFN預(yù)處理受體大鼠,建立大鼠心臟移植模型,觀察核因子相關(guān)因子(Nrf)2、血紅素加氧酶(HO)-1、B細胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)的表達,研究SFN是否通過Nrf2-ARE信號通路對抗心臟移植IRI凋亡起保護作用。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物及試劑 健康雄性SD大鼠30只,體重200~220 g,SPF級,購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司,合格證號:SCXX(京)2011-007。SFN (美國LKT Lab.),兔抗Nrf2多克隆抗體(英國EterLife公司),兔抗HO-1多克隆抗體(美國Enzo公司),兔抗Bcl-2單克隆抗體、兔抗Bax單克隆抗體(美國Abcam公司)、抗β-actin多克隆抗體(杭州華安生物公司)。

    1.2 動物分組及模型制備 按照李占清等〔1〕的方法將冷藏于4℃ HTK 液9 h的供心移植到受體大鼠腹腔,建立大鼠異體異位心臟移植模型。動物隨機分為:A組(假手術(shù)組:僅行開關(guān)腹手術(shù),術(shù)前24 h經(jīng)鼠尾靜脈注射等量的生理鹽水,n=6),B組(缺血再灌注組:受體于移植前24 h經(jīng)鼠尾靜脈注射等量的生理鹽水,n=12),C組(SFN處理組:受體于移植前24 h經(jīng)尾靜脈注射SFN2.5 mg/kg,n=12)。其中B組和C組移植后24 h均將移植心臟取出;A組開/關(guān)腹24 h后取自體心臟。

    1.3 心肌組織學(xué)變化 10%甲醛溶液固定心肌組織、常規(guī)脫水、透明、石蠟包埋,切片,HE染色后觀察心肌組織學(xué)變化。

    1.4 Western印跡檢測Nrf2、HO-1、Bax和Bcl-2蛋白表達 將各組適量大鼠心肌組織置入細胞裂解液中提取蛋白質(zhì),-80℃保存?zhèn)溆?。二喹啉甲?BCA)法蛋白定量后;每孔加入50 μg蛋白樣品電泳;用聚偏二氟乙烯(PVDF)轉(zhuǎn)膜;依分子質(zhì)量大小切取條帶,取相應(yīng)條帶分別加入Nrf2多克隆抗體(1∶500)、HO-1多克隆抗體(1∶1 000),β-actin多克隆抗體(1∶1 000),Bax單克隆抗體(1∶1 000),Bcl-2單克隆抗體(1∶1 000)4℃過夜;TBST沖洗后,分別與生物素標(biāo)記的羊抗兔IgG抗(1∶1 000)室溫震蕩孵育2 h;TBST洗滌后,電化學(xué)發(fā)光法(ECL)顯色。β-actin作為蛋白內(nèi)對照參數(shù),用Image J軟件進行灰度值分析。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t法。

    2 結(jié) 果

    2.1 心肌組織學(xué) A組:大鼠心肌細胞排列整齊,結(jié)構(gòu)清楚,組織間隙無炎性細胞滲出,胞核清晰。B組:心肌細胞排列紊亂,大量心肌細胞水腫,心肌損壞嚴重。C組:心肌細胞排列較整齊,心肌損傷減輕。見圖1。

    2.2 Western印跡 與A組比較,B組心肌細胞Nrf2、HO-1、Bax蛋白表達增加(P<0.01),而Bcl-2和Bcl-2/Bax表達降低(P<0.01);與B組比較,C組Nrf2、HO-1蛋白進一步增加(P<0.01),Bcl-2和Bcl-2/Bax 也升高(P<0.01),而Bax 的表達降低(P<0.01))。見表1,圖2。

    圖1 各組心肌組織的組織學(xué)變化(HE,×200)

    組別Nrf2HO-1Bcl-2BaxBcl-2/BaxA組0.45±0.020.67±0.030.78±0.050.43±0.011.83±0.07B組0.92±0.051)0.91±0.021)0.59±0.011)0.90±0.021)0.65±0.011)C組1.01±0.031)2)1.05±0.031)2)1.09±0.021)2)0.61±0.011)2)1.78±0.041)

    與A組比較:P<0.01;與B組比較:2)P<0.01

    圖2 Western印跡檢測各組心肌組織Nrf2、HO-1、Bcl-2、Bax的表達

    3 討 論

    過量的氧自由基可以直接損傷DNA誘發(fā)心肌細胞凋亡,Nrf2/ARE通路在調(diào)節(jié)氧化還原狀態(tài)中發(fā)揮重要作用,通過介導(dǎo)下游Ⅱ相酶如HO-1等的活性,來維持機體氧化還原狀態(tài)的平衡并降低氧化應(yīng)激造成的損傷〔2〕。SFN可通過激活Nrf2/ARE通路,誘導(dǎo)下游抗氧化酶的表達,抑制氧化應(yīng)激損傷,對創(chuàng)傷后腦損傷的神經(jīng)起保護作用〔3〕。本實驗結(jié)果表明SFN預(yù)處理激活了Nrf2/ARE信號通路,對移植心臟起了保護作用。

    細胞凋亡是心肌缺血再灌注損傷后心肌細胞死亡的最主要形式〔4〕,近年來研究發(fā)現(xiàn),Bcl-2是重要的凋亡抑制基因,Bax是Bcl-2的同源基因,功能相反。Bcl-2與Bax可共同調(diào)節(jié)細胞凋亡,與Bcl-2/Bax的比值有關(guān),比值增大,抑制細胞凋亡,反之

    則使細胞凋亡增多〔5〕。劉景詩〔6〕通過冠脈轉(zhuǎn)染Nrf2腺病毒,建立心肌缺血再灌注模型,結(jié)果表明,通過激活Nrf2-Keap1-ARE信號通路,上調(diào)Bcl-2/Bax的比值抑制心肌細胞凋亡保護缺血再灌注心肌。本實驗結(jié)果表明心臟移植后,心肌細胞損傷嚴重,SFN預(yù)處理增加了Bcl-2/Bax的比值,抑制了心臟移植中冷IRI引起的心肌細胞凋亡。

    1 李占清,伊 雪,鄔鵬宇,等.萊菔硫烷對大鼠移植冷缺血再灌注的保護作用〔J〕.中華胸心血管外科雜志,2014;30(4):234-7.

    2 Heiss EH,Schachner D,Zimmermann K,etal.Glucose availability is a decisive factor for Nrf2-mediated gene expression〔J〕.Redox Biol,2013;1(1):359-65.

    3 Hong Y,Yall W,Chen S,etal.The role of Nrf2 signaling in the regulation of antioxidant and detoxifying enzymes after traumatic brain injury in rats and mice〔J〕.Acta Pharmacol Sin,2010;31(11):1421-30.

    4 吳錦波,吳平生.心肌缺血/再灌注損傷與細胞凋亡〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2011;17(19):2961-3.

    5 Zhang H,Li Q,Li Z,etal.The protection of Bcl-2 overexpression on rat cortical neuronal injury caused by analogous ischemia/reperfusion in vitro〔J〕.Neurosci Res,2008;62(2):140-6.

    6 劉景詩.冠脈轉(zhuǎn)染Nrf2基因?qū)Υ笫笕毖俟嘧⑿募〉谋Wo作用及機制的研究〔D〕.長沙:中南大學(xué),2010.

    〔2015-08-24修回〕

    (編輯 苑云杰/曹夢園)

    留學(xué)回國人員科研啟動基金(教外司留〔2010〕1561號)

    伊 雪(1971-),女,副教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事缺血再灌注研究。

    韓 燕(1982-),女,碩士,講師,主要從事基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究。

    R965

    A

    1005-9202(2017)06-1335-02;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.06.013

    1 華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院心胸外科

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