劉文平,鄧勝明,崔鳳
(1.杭州市中醫(yī)院,浙江 杭州310007;2.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院,江蘇 蘇州215006)
中樞神經(jīng)細胞瘤M R I特征分析
劉文平1,鄧勝明2*,崔鳳1
(1.杭州市中醫(yī)院,浙江 杭州310007;2.蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院,江蘇 蘇州215006)
目的探討中樞神經(jīng)細胞瘤(CNC)的MRI表現(xiàn)特征,旨在提高對該病的認識及診斷水平。方法回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實的8例中樞神經(jīng)細胞瘤的MRI表現(xiàn)、臨床資料、組織病理學(xué)及免疫組化特點,總結(jié)其MRI特征。結(jié)果8例CNC臨床癥狀表現(xiàn)不同程度顱內(nèi)壓增高,如頭痛、頭暈、惡心、嘔吐等。腫塊均位于側(cè)腦室鄰近透明隔及Monro’s孔附近,其中3例位于兩側(cè)側(cè)腦室內(nèi),2例位于右側(cè)側(cè)腦室內(nèi),3例位于左側(cè)側(cè)腦室內(nèi),側(cè)腦室不同程度擴張積水;MRI上病變呈類圓形或不規(guī)則囊實性腫塊,囊性部分表現(xiàn)為腫瘤邊緣或內(nèi)部多發(fā)的蜂窩狀改變,腫塊信號不均勻,邊界清晰;實性成分T1WI序列上呈等、稍低信號,T2WI序列上呈等或略高信號,DWI序列呈高信號影,囊性部分T1WI序列上呈明顯低信號,T2WI序列上呈明顯高信號,DWI序列上呈低信號,增強后腫塊實性成分呈不均勻輕中度強化,囊變不強化。腫瘤內(nèi)可見流空血管影(5/8)、條形、粗大鈣化影(4/8)、出血(2/8),瘤周伴有索條樣結(jié)構(gòu)并與側(cè)腦室壁、胼胝體或透明隔相連(4/8)。免疫組化示突觸素(Syn)均為(+),5例CD56(+),3例Ki-67(+),2例S-100(+),1例GFAP呈局灶性(+)。結(jié)論位于側(cè)腦室鄰近透明隔及Monro’s孔占位性病灶,結(jié)合患者發(fā)病年齡及MRI特征,有助于CNC術(shù)前正確診斷。
中樞神經(jīng)細胞瘤;磁共振成像;組織病理學(xué);免疫組化
中樞神經(jīng)細胞瘤(central neurocytoma,CNC)臨床較少見,約占原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的0.25%~0.5%[1]。根據(jù)2007年WHO關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的組織學(xué)分類,CNC屬于神經(jīng)元和混合性神經(jīng)元-神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤[2]。本文回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實8例CNC的MRI表現(xiàn)、臨床資料、組織病理學(xué)及免疫組化特點,旨在提高對該病的認識及診斷水平。
1.1 一般資料 收集本院及蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院2010年1月~2015年12月經(jīng)手術(shù)病理證實的中樞神經(jīng)細胞瘤共8例,其中女3例,男5例,發(fā)病年齡26~38歲,中位年齡33歲。3例以間歇性頭痛、頭暈就診,4例表現(xiàn)為間歇性頭痛伴惡心、嘔吐,1例頭痛伴記憶力減退。大體標本示腫瘤邊界清晰,分葉狀,灰紅色,質(zhì)軟脆,有或無鈣化,囊變較常見;光鏡HE染色示腫瘤細胞由一致的圓形或多邊形小細胞構(gòu)成,等距離密集排列,分化好,瘤巢之間為纖維性基質(zhì)構(gòu)成的無細胞區(qū)(圖1),免疫組化證實為CNC(圖2)。免疫組化示突觸素(Syn)均為(+)(圖3),5例CD56(+),3例Ki-67(+),2例S-100(+),1例GFAP呈局灶性(+)。
1.2 檢查方法 8例均接受頭顱MR平掃及增強。采用Philips 1.5T或GE 3.0T雙梯度MR掃描儀,標準頭顱線圈,所有患者均行MR平掃 (包括T1WI、T2WI、FLAIR、DWI)及增強后T1WI掃描。掃描參數(shù):SE T1WI(TR 460~498ms,TE 15~20ms);FSE T2WI(TR 3300~4000ms,TE 96~120ms),F(xiàn)LAIR(TR 5600~6000ms,TE 96~120ms,反轉(zhuǎn)時間2000ms);EPI DWI(取 b=0s/mm2及 b=1000s/ mm2,TR 2400~2600ms,TE 60~80ms;層厚6mm,層間距1mm,掃描視野260mm,矩陣256×256);增強掃描采用靜脈注射,對比劑為釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),劑量0.1mmol/kg,注射速率約1mL/s,注完藥后即行軸位、矢狀位和冠狀位T1WI掃描。
2.1 部位、大小及形態(tài) 8例CNC均位于側(cè)腦室鄰近透明隔及Monro’s孔附近,其中3例位于兩側(cè)側(cè)腦室內(nèi),2例位于右側(cè)側(cè)腦室內(nèi),3例位于左側(cè)側(cè)腦室內(nèi),5例雙側(cè)側(cè)腦室擴張積水,2例單純左側(cè)側(cè)腦室擴張,1例單純右側(cè)側(cè)腦室擴張積水,腫瘤長徑3.6~5.2cm,平均4.5cm。6例CNC外形不規(guī)則,2例CNC為類圓形。詳見表1。
2.2 MRI表現(xiàn) MRI上CNC呈類圓形或不規(guī)則囊實性腫塊,囊性部分表現(xiàn)為腫瘤邊緣或內(nèi)部多發(fā)的蜂窩狀改變,腫塊信號不均勻,邊界清楚;實性成分T1WI序列上呈等、稍低信號,T2WI序列上呈等或略高信號,DWI序列呈高信號影;囊性部分T1WI序列上呈明顯低信號,T2WI序列上呈明顯高信號,DWI序列上呈低信號;增強掃描腫瘤實性成分不均勻輕中度強化,囊變部分不強化,部分腫瘤內(nèi)實性成分見斑片狀、索條樣強化。5例腫瘤內(nèi)見流空血管影,4例腫瘤內(nèi)見條形、粗大鈣化影,2例腫瘤合并出血,4例腫塊瘤周伴有索條樣結(jié)構(gòu)并與側(cè)腦室壁、胼胝體或透明隔相連。詳見表1。
表1 8例CNC病灶大小、形態(tài)及MRI表現(xiàn)
圖1 光鏡下腫瘤細胞由一致的圓形或多邊形小細胞構(gòu)成,等距離密集排列,分化好,瘤巢之間為纖維性基質(zhì)構(gòu)成的無細胞區(qū)。(HE×100)
圖2 免疫組化證實為CNC
圖3 免疫組化示突觸素(Syn)為(+)
2.3 CNC典型MRI圖像 詳見圖4。
圖4 側(cè)腦室中樞神經(jīng)細胞瘤(4A:T1WI示雙側(cè)側(cè)腦室不規(guī)則囊實性腫塊,實性成分呈等、稍低信號,病灶內(nèi)見線樣低信號流空血管影,囊性部分呈低信號;4B:T2WI示腫瘤實性成分呈等或略高信號,流空血管影呈低信號,囊性部分明顯高信號影;4C:DWI序列示病灶呈不均勻呈高信號,實性成分呈高信號,囊性部分呈低信號;4D~4F:T1WI橫斷位、冠狀位及矢狀位增強示腫塊實性成分呈不均勻輕中度強化,其內(nèi)見斑片狀及索條狀強化,囊變不強化,瘤周伴有索條樣結(jié)構(gòu)并與側(cè)腦室壁、胼胝體或透明隔相連)
3.1 概況 1982年Hassoun等[3]首次報道了通過電鏡研究2例腦室內(nèi)腫瘤,在光鏡下類似于少突膠質(zhì)細胞瘤,瘤細胞缺乏非典型的有絲分裂,無Homer-Wright玫瑰花形,無向成熟神經(jīng)節(jié)細胞演變的表現(xiàn),故認為其是神經(jīng)細胞起源,不同于神經(jīng)節(jié)細胞及神經(jīng)母細胞瘤,并將其命名為CNC。
3.2 流行病學(xué)和臨床表現(xiàn) 迄今,文獻大約有500例CNC相繼被報道,好發(fā)于青少年、年輕成人,發(fā)病率和性別無差異,大多數(shù)病灶好發(fā)于側(cè)腦室,且多位于側(cè)腦室的前半部分,少數(shù)病灶延伸到第三腦室,三腦室和四腦室孤立的CNC也見有報道過,此外,腦室外的CNC也見少數(shù)報道過,如頂葉、額葉、顳葉、小腦、丘腦及脊髓等[4]。本組8例CNC中女3例,男5例;發(fā)病年齡26~38歲,中位年齡33歲;腫塊均位于側(cè)腦室鄰近透明隔及Monro’s孔附近,其中3例位于兩側(cè)側(cè)腦室內(nèi),2例位于右側(cè)側(cè)腦室內(nèi),3例位于左側(cè)側(cè)腦室內(nèi),好發(fā)年齡及發(fā)病部位基本上與文獻報道相似。大多數(shù)CNC患者的臨床癥狀根源于腫瘤壓迫Monro’s孔,從而引起梗阻性腦積水和顱內(nèi)壓增高,常表現(xiàn)為頭痛、視覺障礙、惡心和嘔吐,其他臨床癥狀包括虛弱、平衡障礙、感覺異常、耳鳴、癲日、記憶力喪失和意識障礙,常見的征象是視神經(jīng)乳頭水腫和共濟失調(diào),癥狀持續(xù)數(shù)小時至幾年,通常3~6個月[4]。Schild等[5]分析了27例CNC患者,93%頭痛,37%有視覺異常,30%出現(xiàn)惡心和嘔吐。本組3例以間歇性頭痛、頭暈就診,4例表現(xiàn)為間歇性頭痛伴惡心、嘔吐,1例頭痛伴有記憶力減退,其臨床癥狀無特異性,主要表現(xiàn)為顱內(nèi)壓增高,根源于腫瘤阻塞了腦脊液循環(huán)通路。
3.3 病理學(xué)特征 WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤組織學(xué)分類將中樞神經(jīng)細胞瘤歸類于神經(jīng)元和混合神經(jīng)元-神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤[2],光鏡下組織病理學(xué)與少突膠質(zhì)細胞瘤等其他中樞神經(jīng)腫瘤鑒別困難,但電鏡下觀察腫瘤細胞有向神經(jīng)元分化特征,免疫組化研究顯示有神經(jīng)元標記的蛋白質(zhì)、神經(jīng)元特異性的烯醇化酶(NSE)和突觸素(Syn)一致表達。本組8例CNC免疫組化示突觸素(Syn)均為(+),1例GFAP呈局灶性(+)。本組1例GFAP陽性結(jié)果支持CNC雙向分化的觀點。
3.4 MRI特點 由于MR在顱腦腫瘤應(yīng)用中的普及,國內(nèi)外CNC的MR文獻報道較多,唐樂梅等[6]報道,7例CNC均都位于側(cè)腦室內(nèi),呈等、稍長T1等T2信號為主,6例腫瘤內(nèi)可見條形、粗大鈣化,4例腫瘤內(nèi)可見流空血管影,5例腫瘤內(nèi)部或邊緣可見大小不等囊腔,增強掃描病變均呈不均勻性輕中度強化。崔靜等[7]報道9例CNC為囊實性,實性成份T1WI序列呈等或略低信號,T2WI序列呈等或高信號影,DWI序列5例CNC實性成分呈高信號影,囊性成份呈長T1長T2信號影,囊性部分表現(xiàn)為腫瘤邊緣或內(nèi)部多發(fā)的蜂窩狀改變,增強掃描實性成分中度或明顯強化。本組8例CNC,6例CNC外形不規(guī)則,2例CNC為類圓形;MRI上均呈囊實性腫塊,囊性部分表現(xiàn)為腫瘤邊緣或內(nèi)部多發(fā)的蜂窩狀改變,腫塊信號不均勻,邊界清楚;實性成分T1WI序列上呈等、稍低信號,T2WI序列上呈等或略高信號,囊性部分T1WI序列上呈明顯低信號,T2WI序列上呈明顯高信號,增強后腫塊實性成分呈不均勻輕度或中度強化,囊變不強化,部分腫瘤內(nèi)實性成分見斑片狀、索條樣強化。常規(guī)及增強MRI示病灶的形態(tài)、信號及強化特征與文獻報道相符合,本組腫瘤的強化特征推測可能與病灶的血腦屏障破壞程度有關(guān)。MR-DW成像示,本組8例CNC實性成份均呈高信號,囊性成分均呈低信號;DWI序列上腫瘤實性成分呈高信號,反應(yīng)了腫瘤細胞排列緊密,水分子彌散受限,與文獻報道基本符合。王朝艷等[8]報道,ADC值的測定聯(lián)合DWI信號強度能提高中樞神經(jīng)細胞瘤和室管膜瘤的術(shù)前診斷及鑒別診斷,中樞神經(jīng)細胞瘤和室管膜瘤的平均ADC值差異有統(tǒng)計學(xué)意義,ADC值診斷中樞神經(jīng)細胞瘤的靈敏度為100%,特異度為92.9%,但由于膠質(zhì)瘤及部分室管膜瘤DWI序列也呈等或稍高信號影,所以DWI在中樞神經(jīng)細胞瘤的臨床應(yīng)用價值需要進一步探討。此外,本組病例中,5例腫瘤內(nèi)見流空血管影,4例腫瘤內(nèi)見條形、粗大鈣化影,2例腫瘤合并出血,病灶內(nèi)出現(xiàn)鈣化、流空血管及合并出血征象與文獻報道也具有相似性,這些征象的出現(xiàn)對CNC的診斷有輔助價值。謝曉剛等[9-10]報道CNC瘤周常伴條索樣結(jié)構(gòu)并與腦室壁、透明隔或胼胝體粘連。本組8例CNC中4例腫塊瘤周伴有索條樣結(jié)構(gòu)并與側(cè)腦室壁、胼胝體或透明隔相連,這些腫瘤周邊索條樣牽拉征象與文獻報道大致相同,同樣對CNC的診斷有幫助。
3.5 鑒別診斷 側(cè)腦室CNC主要應(yīng)與側(cè)腦室乳頭狀瘤、室管膜瘤、腦膜瘤及室管膜下巨細胞星形細胞瘤鑒別。(1)乳頭狀瘤好發(fā)于側(cè)腦室三角區(qū),常見兒童,絕大多數(shù)發(fā)生在5歲前,尤其好發(fā)生于1歲前,大量分泌腦脊液是其特征表現(xiàn),腫瘤常呈圓形、類圓形,邊緣常為顆粒狀、凹凸不平或分葉狀,增強掃描呈均質(zhì)顯著強化或稍不均質(zhì)顯著強化。(2)室管膜瘤也好發(fā)于側(cè)腦室三角區(qū),主要見于兒童,跨室壁生長,信號不均質(zhì)是室管膜瘤的特點,增強掃描腫瘤呈顯著不均質(zhì)強化,室管膜瘤與室壁間有廣基相連。(3)側(cè)腦室腦膜瘤與中樞神經(jīng)細胞瘤MR信號類似,但發(fā)病部位不同,腦膜瘤多位于側(cè)腦室三角區(qū),而中樞神經(jīng)細胞瘤位于透明隔Monro’s孔附近,腦膜瘤囊變少見,中樞神經(jīng)細胞瘤囊變較常見,增強掃描腦膜瘤常呈均勻顯著強化。(4)室管膜下巨細胞星形細胞瘤與CNC有相同的發(fā)生部位,但室管膜下巨細胞星形細胞瘤發(fā)生在結(jié)節(jié)性硬化的患者,發(fā)病年齡較CNC輕,多見于青少年,通常見于20歲以前,CT可顯示鈣化的室管膜下結(jié)節(jié),增強掃描顯著強化。
總之,位于側(cè)腦室鄰近透明隔及Monro’s孔附近囊實性占位性病灶,信號不均勻,增強后不均勻輕中度強化,對于中青年患者,多提示為CNC。
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杭州市衛(wèi)生與計劃生育委員會A類項目(2015A35)*為通訊作者,E-mail:dshming@163.com