郭志琴,呂青山,王振,陸麗慧,張琳,鄔萬新
(嘉興市第一醫(yī)院,浙江 嘉興 314000)
Jab1蛋白在乳腺癌組織中的表達及臨床意義
郭志琴,呂青山,王振,陸麗慧,張琳,鄔萬新
(嘉興市第一醫(yī)院,浙江 嘉興 314000)
目的研究c-Jun激活區(qū)結(jié)合蛋白1(Jab1)在乳腺癌組織中的表達,探討其在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用以及與p27kip1的相關(guān)性。方法回顧性收集111例乳腺癌及癌旁組織標(biāo)本,采用免疫組織化學(xué)EnVision二步法檢測乳腺癌及相應(yīng)癌旁組織中Jab1蛋白的表達,并分析其與臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果本組乳腺癌組織中Jab1蛋白陽性表達率為92.8%(103/111),而癌旁組織中Jabl蛋白陽性表達率為10.8%(12/111),兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Jab1蛋白表達與乳腺癌患者發(fā)病年齡、組織學(xué)類型、激素受體狀態(tài)等無關(guān)(均P>0.05),而與腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期有關(guān)(均P<0.01);Jab1蛋白陽性表達與p27kip1表達呈顯著負相關(guān)(r=-0.528,P<0.01)。結(jié)論Jab1蛋白的異常表達可能參與了乳腺癌的發(fā)生發(fā)展,檢測Jab1蛋白有助于乳腺癌的臨床診斷。
乳腺癌;c-Jun激活區(qū)結(jié)合蛋白1;p27kip1;病理
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,近年來其發(fā)病率不斷上升,已位居女性惡性腫瘤死亡率的首位,嚴(yán)重危害女性身心健康[1]。p27kip1是重要的細胞周期負性調(diào)控因子,其蛋白表達和亞細胞定位改變與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān)[2-3]。Jab1可以特異性地與p27kip1結(jié)合,實現(xiàn)p27kip1出核轉(zhuǎn)運,并使其通過泛素-蛋白酶體途徑降解。然而,目前國內(nèi)未見Jab1蛋白在乳腺癌組織中的表達研究。本研究分析Jab1蛋白與乳腺癌臨床病理特征和p27kip1的關(guān)系,探討其在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中可能發(fā)揮的作用。
1.1 一般資料 選擇本院2004年1月~2005年12月臨床及病理資料完整、行手術(shù)治療并經(jīng)病理檢查證實為原發(fā)性乳腺癌的組織標(biāo)本111例。均為女性,年齡31~82歲,平均(51.3±10.1)歲。腫瘤大小0.5~10.0cm,平均(2.7±1.8)cm。發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移51例(45.95%)。根據(jù)美國癌癥聯(lián)合會(AJCC)乳腺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn):I期31例,Ⅱ期58例,III期22例。所有患者術(shù)前均未接受放化療或其他輔助治療。本研究經(jīng)嘉興市第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意批準(zhǔn),并獲得患者或其家屬的知情同意。
1.2 方法 主要試劑:小鼠抗人Jab1單克隆抗體(611618,美國BD公司);兔抗人p27kip1多克隆抗體 (C-19,美國Santa Cruz公司);ER抗體(SP1)、PR抗體(SP2)和c-erbB-2抗體(SP3)(美國Zymed公司);免疫組織化學(xué)檢測試劑盒 (k5007,丹麥Dako公司)。按試劑盒說明,采用EnVision二步法,PBS代替一抗作為陰性對照。結(jié)果判定:ER和PR以細胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性;c-erbB-2以細胞膜出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性;Jab1和p27kip1以細胞核或胞核伴胞質(zhì)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性,只有細胞質(zhì)出現(xiàn)棕黃色顆粒為非特異性染色。每張切片選取5個有代表性的高倍視野 (400×),每個視野計數(shù)300個腫瘤細胞,計算陽性細胞百分率。<10%為(-),10%~30%為 (+),31%~60%為 (++),>60%為(+++)。(-)和(+)為低表達,(++)和(+++)為高表達。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件,相關(guān)性分析采用χ2檢驗、Fisher精確概率法和Spearman等級相關(guān)分析。
2.1 Jab1蛋白在乳腺癌組織中的表達 免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示,Jab1蛋白主要定位于細胞核,呈棕黃色顆粒狀,胞質(zhì)偶有少量表達。癌旁組織中Jab1蛋白表達不明顯或不表達(圖1A),而乳腺癌組織中表達較高(圖1B)。本組乳腺癌組織中Jab1蛋白陽性表達率為92.8%(103/111),高表達率為58.6%(65/ 111),低表達率為41.4%(46/111),而癌旁組織中Jab1蛋白陽性表達率僅為10.8%(12/111),兩組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本研究也檢測了p27kip1蛋白的表達及分布,發(fā)現(xiàn)其陽性染色信號在細胞核或細胞質(zhì)呈彌漫分布的棕黃色或棕褐色顆粒 (圖1C)。本組乳腺癌組織中p27kip1蛋白陽性表達率為45.0%(50/111),高表達者僅18.9%(21/111)。
圖1 乳腺癌組織中Jab1和p27kip1免疫組織化學(xué)染色。(1A:Jab1蛋白在癌旁組織內(nèi)低表達或不表達;1B:Jab1蛋白在癌組織內(nèi)高表達;1C:p27kip1蛋白在癌細胞核和細胞質(zhì)彌漫分布)(EnVision法×100)
2.2 Jab1蛋白表達與乳腺癌臨床病理特征的關(guān)系Jab1蛋白在乳腺癌組織中的表達與患者發(fā)病年齡、組織學(xué)類型、激素受體狀態(tài)等均無關(guān)(均P>0.05),而與腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況和TNM分期差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.01)。詳見表1。
表1 Jab1蛋白表達與乳腺癌臨床病理特征的關(guān)系 (n,%)
續(xù)表1
2.3 乳腺癌組織中Jab1和p27kip1蛋白表達的相關(guān)性 乳腺癌組織中Jab1蛋白與p27kip1蛋白表達呈顯著負相關(guān)(r=-0.528,P<0.01),詳見表2。
表2 Jab1蛋白表達與p27kip1表達的關(guān)系
研究發(fā)現(xiàn),細胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子p27kip1的失調(diào)控與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),但具體作用機制尚未完全闡明。p27kip1的表達調(diào)控主要位于轉(zhuǎn)錄后階段,包括Jab1介導(dǎo)的出核轉(zhuǎn)運以及隨后的泛素化降解。因此,在乳腺癌中研究Jab1蛋白表達以及與p27kip1的相關(guān)性具有重要意義。Jab1是COP信號復(fù)合物的第5亞單位,也被稱為CSN5,能與多種蛋白相互作用,是一種重要的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子[4]。據(jù)文獻報道,Jab1可以特異性地與p27kip1結(jié)合,將細胞核內(nèi)磷酸化的p27kip1攜帶運輸?shù)郊毎|(zhì)中,使其通過泛素-蛋白酶體途徑降解[5]。已有研究顯示,Jab1在鼻咽癌、卵巢癌等[6-7]中呈高表達。Hsu等[8]報道Jab1在乳腺癌中的表達增加與p27kip1的下降及乳腺癌的不良預(yù)后有關(guān)。
本文研究顯示,Jab1蛋白在乳腺癌組織中的陽性表達率明顯高于癌旁正常組織,與上述文獻報道相似,提示Jab1高表達可能與乳腺癌的發(fā)生有關(guān)。本研究結(jié)合乳腺癌患者的臨床病理資料發(fā)現(xiàn),Jab1蛋白陽性表達與腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期有關(guān),而這些臨床病理指標(biāo)都是與患者預(yù)后密切相關(guān)的重要因素。進一步分析發(fā)現(xiàn),乳腺癌組織中Jab1蛋白陽性表達與p27kip1蛋白表達呈負相關(guān),提示Jab1和p27kip1共同參與了乳腺癌的發(fā)生發(fā)展。上述這些結(jié)果提示,在乳腺癌組織中,Jab1蛋白表達異常增加時,可以加速p27kip1的出核轉(zhuǎn)運以及繼發(fā)的泛素化降解,導(dǎo)致癌細胞內(nèi)p27kip1蛋白水平下降,引發(fā)細胞周期調(diào)控紊亂,從而參與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展。Jab1蛋白表達上調(diào)是乳腺癌的重要惡性表型特征之一,與乳腺癌的惡性進展有關(guān),其高表達提示患者可能預(yù)后不良。然而,對于Jab1介導(dǎo)的p27kip1出核降解的具體機制尚未明了,在這條途徑中,Jab1究竟如何發(fā)揮作用尚有待進一步研究。
綜上所述,Jab1蛋白的異常表達可能參與了乳腺癌的發(fā)生發(fā)展,并與p27kip1負相關(guān)。Jab1可能通過與p27kip1結(jié)合來調(diào)節(jié)p27kip1的核內(nèi)外分布并影響其表達,從而參與調(diào)控乳腺癌細胞的生長。檢測Jab1蛋白有助于乳腺癌的臨床診斷及預(yù)后判斷,為乳腺癌的基因治療提供新的可能途徑。
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浙江省醫(yī)學(xué)重點學(xué)科建設(shè)項目(GJJX-010-001);嘉興市科技計劃項目(2013AY21042-3);嘉興市醫(yī)學(xué)重點學(xué)科建設(shè)項目(04-Z-01)